最大吸收波長的計算課件

2．伍德沃德-費澤（Woodward-Fieser）規(guī)則

共軛雙鍵的數(shù)目，共軛體系上取代基的種類、數(shù)目和立體結構等因素都對共軛多烯體系的紫外光譜產生影響。

Woodward-Fieser總結出共軛烯烴最大吸收波長的計算方法，用于估算共軛多烯體系K帶的λmax：1表2-7鏈狀共軛多烯類化合物的波長計算法共軛二烯骨架基本值217nm每增加一個共軛雙鍵+30nm烷基或環(huán)基取代+5nm環(huán)外雙鍵+5nm鹵素取代+17nm2表2-8環(huán)狀共軛二烯波長計算法3（3）計算時應將共軛體系上的所有取代基及所有環(huán)外雙鍵均考慮在內，對“身兼數(shù)職”的基團應按實際“兼職”次數(shù)計算增加值，同時應準確判斷共軛體系的起點與終點，防止將與共軛體系無關的基團計算在內；

（4）該規(guī)則不適用于共軛體系雙鍵多于四個的體系，也不適用于交叉共軛體系，典型的交叉共軛體系骨架結構如下：5例1計算下面化合物的λmax

同環(huán)共軛二烯母體基本值253nm

增加共軛雙鍵（2×30）+60nm

環(huán)外雙鍵（3×5）+15nm

環(huán)基取代（5×5）+25nm

酰氧基取代+0nm

λmax計算值353nm

（實測值：356nm）6

異環(huán)共軛二烯母體基本值：214nm

增加共軛雙鍵（1×30）+30nm

環(huán)外雙鍵（3×5）+15nm

環(huán)基取代（5×5）+25nm

λmax計算值284nm

（實測值：283nm）7

鏈狀共軛雙鍵基本值217nm

4個環(huán)殘基或烷基取代+20nm

1個環(huán)外雙鍵+5nm

λmax計算值243nm

（實測值：243nm）93．費澤-庫恩（Fieser-Kuhn）規(guī)則

如果一個共軛分子中含有四個以上的共軛雙鍵，則其λmax：

λmax=114+5M+n(48.0-1.7n)-16.5Rendo-10Rexo

式中n----共軛雙鍵數(shù)目

M----共軛體系上取代烷基和環(huán)基數(shù)目

Rendo----共軛體系上環(huán)內雙鍵數(shù)目

Rexo----共軛體系上環(huán)外雙鍵數(shù)目10例1計算全反式β-胡蘿卜素的λmax值

λmax=114+5M+n(48.0-1.7n)-16.5Rendo-10Rexo

=114+5×10+11(48.0-1.7×11)-16.5×2

=453.3nm

實測值為453nm（在氯仿中）1113四、羰基化合物羰基：一對σ電子，一對π電子和兩對n電子π→π*躍遷產生的強吸收帶（ε＞104）n→σ*躍遷產生的強吸收帶（ε≈104）n→π*躍遷產生的弱吸收帶（ε＜100）R帶141．對于飽和醛、酮來講，這三個譜帶分別位于：

π→π*躍遷→約160nm；

n→σ*躍遷→約190nm；

n→π*躍遷→約270nm~300nm

（一般酮在270~285nm；醛在280~300nm附近）

（一）飽和羰基化合物152．羧酸及其衍生物

（如—NR2，—OH，—OR，—NH2，—X）

這些基團都屬于助色基團，羰基的n→π*躍遷吸收較醛、酮發(fā)生較明顯的藍移，但ε變化不大。

這是誘導效應和共軛效應的綜合結果。1718(二）不飽和羰基化合物

1．α，β-不飽和醛、酮

Woodward,Fieser和Scott總結共軛醛,酮K帶的λmax的計算規(guī)則：母體直鏈和六或七元環(huán)α，β-不飽和酮的基本值215nm五元環(huán)α，β-不飽和酮的基本值202nmα，β-不飽和醛的基本值207nm取代基位置取代基位移增量/nm烷基OAcOROHSRClBrNR2苯環(huán)α10635351525β12630308512309563γ1861730δ186315019例1計算下列化合物的λmax六元環(huán)α，β-不飽和酮的基本值215nm1個烷基α取代+10nm2個烷基β取代+12×2nm2個環(huán)外雙鍵+5×2nm259nm（實測值258nm）21直鏈α，β-不飽和酮的基本值215nm

延長1個共軛雙鍵+30nm

1個烷基γ位取代+18nm

1個烷基δ位取代+18nm

281nm

（實測值281nm）22六元環(huán)α，β-不飽和酮的基本值215nm1個烷基α位取代+10nm2個烷基β位取代+12×2nm2個環(huán)外雙鍵+5×2nm259nm（乙醇中實測值254nm）232．α，β-不飽和羧酸、酯、酰胺

α，β-不飽和羧酸和酯的波長較相應的α，β-不飽和醛、酮要短。計算規(guī)則如下表2-10。25表2-10α，β-不飽和羧酸和酯的K帶λmax計算規(guī)則（EtOH為溶劑）基本值/nm烷基單取代羧酸和酯（α或β）208烷基雙取代羧酸和酯（α，β或β，β）217烷基三取代羧酸和酯（α，β，β）225取代基增加值/nm環(huán)外雙鍵+5雙鍵在五元或七元環(huán)內+5延長1個共軛雙鍵+30γ位或δ位烷基取代+18α位OCH3，OH，Br，Cl取代+15~20β位OR取代+30β位NR2取代+6026β，β-雙環(huán)基取代羧酸基本值217nm

環(huán)外雙鍵+5nm

222nm

（實測值220nm）29五、芳香族化合物苯有三個吸收帶：184nm（ε68000，E1帶）203.5nm（ε8800，E2或K帶）254nm（ε250，B帶）（異辛烷為溶劑）30B帶受溶劑影響較大：

在氣相或非極性溶劑中，B帶有明顯的振動精細結構---峰形精細尖銳；

在極性溶劑中，精細結構消失，峰形平滑。

（苯環(huán)被取代后，引起紅移和增色效應。）31321、單取代苯的吸收規(guī)律

1）苯環(huán)被一元取代時，一般使B帶精細結構消失，各譜帶λmax發(fā)生紅移，εmax值通常增加；

2）烷基取代亦發(fā)生紅移（σ和π電子超共軛作用）。

3）取代基為助色團時發(fā)生紅移，且供電子能力越強，影響越大：

-CH3＜-Cl＜-Br＜-OH＜-OCH3＜-NH2＜-O-

4）取代基為生色團時，影響力大于助色基，且吸電子能力越強，影響越大：

-NH3+＜-SO2NH2＜-CN、-COO-＜-COOH＜

-COCH3＜-CHO＜-NO2

333435362、二取代苯的吸收規(guī)律

二取代不論基團性質，均能發(fā)生紅移，ε增大，λmax難于估算。一般規(guī)律如下：

（1）對位取代

若取代基為同類時（都為吸或斥電子基團），λmax與這兩個取代基分別構成的單取代苯中λmax值較大者靠近；例如：37

λmax=269nmλmax=230nmλmax=264nm

λmax=211nmλmax=230nmλmax=235nm38

若取代基為異類時，對位取代苯吸收光譜的Δλ通常較兩個取代基單獨取代時的Δλ的總和還要大。

例如：

λmax:204nm269nm230nm381nm

Δλ1=65nmΔλ2=26nmΔλ3=177nm

39（2）鄰位和間位二取代

若取代基為異類時，二取代苯吸收光譜的λmax與單取代苯中λmax值較大者一般情況下區(qū)別不是很大，例如：

λmax:211nm269nm279nm274nm40

若兩個取代基均為吸電子基團，則鄰、間位二取代時λmax會向短波方向略有移動，例如：

λmax:269nm240nm227nm41λmax=269nmλmax=230nm

λmax=235nmλmax=246nm42

若兩個取代基均為斥電子基團，則鄰、間位二取代時λmax與單取代苯中λmax值較大者相近，例如：

λmax=230nmλmax=217nm