前列腺癌與良性前列腺增生的臨床病理與免疫組化分析

前列腺癌與良性前列腺增生的臨床病理與免瞄化分析文振宇【摘要】目的:分析前列腺癌與良性前列腺增生的臨床病理與免疫組化結(jié)果,為臨床鑒別診斷提供指導(dǎo).方法:將2016年1月1日-2017年4月30日在本院接受治療的前列腺癌與良性前列腺增生患者作為觀察對象，各50例.對比兩種疾病患者的血清PSA檢測結(jié)果、臨床病理學(xué)形態(tài)表現(xiàn)及免疫組化檢測結(jié)果.結(jié)果:前列腺癌患者的血清PSA分布情況、平均值以及P63、P504s、CK34&E12陽性、陰性率與良性前列腺增生患者差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),臨床病理學(xué)形態(tài)表現(xiàn)也有所差異.結(jié)論:前列腺癌與良性前列腺增生的臨床病理與免疫組化結(jié)果存在一定的差異性，臨床病理與免疫組化結(jié)果可作為兩種疾病的鑒別診斷依據(jù).【期刊名稱】《醫(yī)學(xué)理論與實踐》【年(卷)，期】2018(031)001【總頁數(shù)】3頁(P105-107)【關(guān)鍵詞】前列腺癌;良性前列腺增生;臨床病理;免疫組化【作者】文振宇【作者單位】重慶市九龍坡區(qū)第二人民醫(yī)院病理科400052【正文語種】中文【中圖分類】R737.25;R697.3前列腺癌屬于男性常見惡性腫瘤，其發(fā)病率和死亡率均較高，隨著人們飲食結(jié)構(gòu)和生活習(xí)慣的改變，發(fā)病率逐漸升高。目前前列腺癌的主要診斷手段是病理學(xué)檢查,單純依靠HE染色切片，具有診斷難度大，容易與良性前列腺增生混淆。為了提高前列腺癌與良性前列腺增生的診斷準(zhǔn)確率，本文分析了兩種疾病的臨床病理和免疫組化，結(jié)果如下。1資料和方法1.1一般資料從我院2016年1月1日一2017年4月30日收治的前列腺癌和良性前列腺增生患者中各抽取50例作為此次觀察對象，年齡57-88歲，平均年齡(71.23±7.28)歲，低分化腺癌18例，中分化腺癌21例，高分化腺癌11例。在50例良性前列腺增生患者中，年齡55-87歲，平均年齡(72.36±6.34)歲。1.2方法收集所有患者的病理標(biāo)本，采用濃度為10%的中性甲醛進(jìn)行固定處理，常規(guī)進(jìn)行肉眼檢查、取材以及石蠟包埋，將標(biāo)本切片并進(jìn)行脫蠟，進(jìn)行HE染色，采用免疫組化EnVision法進(jìn)行P63、P504s以及CK34&E12免疫標(biāo)記，嚴(yán)格按照說明書完成相關(guān)操作。1.3觀察指標(biāo)(1)觀察前列腺癌患者和良性前列腺增生患者的血清？，入檢測結(jié)果，對比血清PSA濃度的分布情況以及平均值。(2)觀察兩種疾病患者的臨床病理學(xué)形態(tài)分布情況。(3)統(tǒng)計免疫組化結(jié)果，包括P63陽性和陰性率、P504s陽性和陰性率以及CK34PE12陽性和陰性率。陽性反應(yīng)定位：胞核顯色一一P63，胞質(zhì)定位——P504s與CK34&E12。P63和CK34&E12標(biāo)記：基底細(xì)胞層不存在著色細(xì)胞(-)；基底細(xì)胞層存在少量細(xì)胞著色(+)；基底細(xì)胞層有間斷著色(++)；基底細(xì)胞層著色明顯且呈連續(xù)性(+++)。P504s標(biāo)記：將胞質(zhì)中存在棕黃色顆粒表達(dá)的細(xì)胞數(shù)目與占細(xì)胞總數(shù)的比值為判定標(biāo)準(zhǔn)，不存在染色細(xì)胞(-)；陽性細(xì)胞數(shù)低于10%(+)；陽性細(xì)胞數(shù)在10%-50%(++)；陽性細(xì)胞數(shù)超過50%(+++)。1.4統(tǒng)計學(xué)方法將血清PSA平均值[用表示，t檢驗]和血清PSA濃度分布情況、P63、P504s以及CK34PE12陽性和陰性率(用％表示，x2檢驗)投入SPSS18.0版。盡rn、盡rn寸iiEiBSS、盡oLnUM

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