簡基因在染色體上和伴性遺傳

簡基因在染色體上和伴性遺傳第1頁/共61頁第2節(jié)基因在染色體上第2頁/共61頁受精作用受精卵親代

配子子代染色體行為基因行為DDddDdDdDd受精作用對比：第3頁/共61頁染色體基因在體細胞中的存在方式（）存在（）存在來源一個來自（）一個來自（）一個來自（）一個來自（）配子中的數(shù)目是體細胞的（）是體細胞的（）配子中的組合非同源染色體（）非等位基因（

）

成對成對父方母方父方母方一半一半自由組合自由組合第4頁/共61頁基因在染色體上是因為基因行為和染色體行為有明顯的平行關系。假說：薩頓的假說運用了類比推理的方法第5頁/共61頁薩頓經(jīng)類比推理得出的——基因在染色體上究竟是否正確？由于缺少實驗證據(jù)美國科學家摩爾根等對此持懷疑態(tài)度第6頁/共61頁時間：1910年人物：摩爾根第7頁/共61頁二.基因位于染色體上的實驗證據(jù)摩爾根的果蠅實驗果蠅的特點：穩(wěn)定的相對性狀易飼養(yǎng)相對性狀明顯繁殖周期短后代數(shù)量多第8頁/共61頁果蠅體細胞染色體圖解雌雄果蠅體細胞中染色體組成有何異同？3對常染色體+3對常染色體+XXXY第9頁/共61頁討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?如果在性染色體上,那又有哪些可能呢？第10頁/共61頁F23：1白眼果蠅都是雄的（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配摩爾根的果蠅雜交實驗第11頁/共61頁提出假設

假設二：控制白眼的基因在X、Y染色體上

假設一：控制白眼的基因是在Y染色體上，而X染色體上沒有它的等位基因

假設三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。第12頁/共61頁F23：1（雌、雄）PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配摩爾根的果蠅雜交實驗第13頁/共61頁PF1F2×（三）對實驗現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第14頁/共61頁(四)根據(jù)假說進行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY第15頁/共61頁(五)實驗驗證摩爾根等人親自做了該實驗，實驗結果如下：——證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！第16頁/共61頁果蠅有4對染色體，攜帶的基因大約有1.5萬個。

人有23對染色體，攜帶的基因大約有3.5萬個。資料分析：基因與染色體在數(shù)量上還存在什么關系？一條染色體上含有多個基因？第17頁/共61頁一條染色體上有許多個基因基因在染色體上呈線性排列第18頁/共61頁三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。任務：兩對相對性狀（獨立遺傳）的生物體的配子如何產(chǎn)生的呢？以AaBb為例，畫出細胞的減數(shù)分裂圖。第19頁/共61頁孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaaA等位基因隨同源染色體的分開而分離分離定律第20頁/共61頁AaBbAbaBBAab非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合定律第21頁/共61頁基因在染色體上薩頓的假說假說核心：基因在染色體證據(jù)：基因與染色體存在明顯的平行關系基因位于染色體上的實驗證據(jù)果蠅雜交實驗基因分析圖解果蠅雜交實驗基因在染色體上呈線性排列孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋課堂小結果蠅體細胞的染色體圖解第22頁/共61頁人類探明基因神秘蹤跡的歷程1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞形成過程1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗提出假說：基因在染色體上找到基因在染色體上的實驗證據(jù)1866年孟德爾的豌豆雜交實驗發(fā)現(xiàn)了遺傳因子（基因）基因究竟是什么物質(zhì)呢？假說—演繹類比推理假說—演繹第23頁/共61頁有兩個駝峰的駱駝第24頁/共61頁黃5紅8第25頁/共61頁恭喜你，你的視覺正常！

你的色覺正常嗎？男性多于女性發(fā)病率男性為7%，女性為0.5%第26頁/共61頁抗維生素Ｄ佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形

女性多于男性抗維生素Ｄ佝僂病第27頁/共61頁紅綠色盲

男性多于女性抗維生素Ｄ佝僂病女性多于男性遺傳上總是和性別相關聯(lián)說明：基因位于性染色體上第28頁/共61頁伴性遺傳

性染色體上基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳.舉例：色盲、抗維生素D佝僂病、果蠅的眼色、血友病等。第29頁/共61頁【探究與思考1】2.基因位于性染色體上的類型有幾種？分別是哪幾種？X和Y染色體上的基因可能分布情況:Ⅰ：X染色體非同源區(qū)段Ⅱ：X和Y染色體同源區(qū)段Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段第30頁/共61頁結論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色體隱性遺傳病正常基因B，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因第31頁/共61頁女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBBbb人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXb男性發(fā)病率高于女性第32頁/共61頁女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第33頁/共61頁女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。XbY第34頁/共61頁女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb第35頁/共61頁隔代遺傳：父親→女兒→外孫紅綠色盲的遺傳途徑——交叉遺傳XbYXBXbXbY第36頁/共61頁XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（女患其父、子必患）

第37頁/共61頁小結—X染色體隱性遺傳病特點隱性遺傳的判定：無中生有為隱性患者男性多于女性：通常為交叉遺傳(隔代遺傳)色盲典型遺傳過程是父親→女兒→外孫女病父子必病第38頁/共61頁三、抗維生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制1、伴X染色體顯性遺傳病第39頁/共61頁抗維生素D佝僂病基因型和表現(xiàn)型（A表示致病基因）

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒＿z傳特點有哪些？男性多？女性多？女性發(fā)病率高與男性第40頁/共61頁2、遺傳特點第41頁/共61頁顯性遺傳的判定：有中生無為顯性女性患者多于男性患者具有世代連續(xù)性（代代相傳）男患其母、女必患患者的雙親中必有一個是患者小結——X染色體顯性遺傳病特點第42頁/共61頁父傳子子傳孫傳男不傳女伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第43頁/共61頁

患者全部是男性父傳子、子傳孫、傳男不傳女小結——Y染色體遺傳病特點第44頁/共61頁

人類遺傳病判定口訣父子相傳為伴Y，子女同母為母系無中生有為隱性，隱性遺傳看女病父子都病為伴性，父子有正非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病母女都病為伴性，母女有正非伴性第45頁/共61頁可能（伴X隱或常顯或常隱）（常顯）（常隱）牛刀小試第46頁/共61頁最可能（伴X顯或伴X隱）最可能（伴Y遺傳）最可能（伴X隱）牛刀小試第47頁/共61頁2、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A）患者大多數(shù)是男性（B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病

√√√×第48頁/共61頁3、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。（）（2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（）（3）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y。（）×××第49頁/共61頁4、在下圖的人類遺傳系譜中，有關遺傳病最可能的遺傳方式(

)。

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳A第50頁/共61頁5、下圖是人類一種遺傳病的遺傳系譜圖，該病不可能是：()A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳D第51頁/共61頁6、下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關的親屬的基因型

是

，與該男孩的親屬關系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212第52頁/共61頁6、下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBY第53頁/共61頁Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7、人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若

生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB第54頁/共61頁（四）細胞質(zhì)遺傳（教材70頁）1、實例：人類線粒體疾病

2、遺傳特點：母病子必病，母正常子必正常，（即母系遺傳）3、典型遺傳系譜：第55頁/共61頁性別決定XY型♂：XY