鹵代烴的制備和性質(zhì)演示文稿

鹵代烴的制備和性質(zhì)演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五優(yōu)選鹵代烴的制備和性質(zhì)現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五研究有機(jī)化合物化學(xué)性質(zhì)的方法程序是什么？分析結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)反應(yīng)類型選擇試劑CH3-CH=CH2加成反應(yīng)取代反應(yīng)溴水氯氣，加熱氧化反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五1.鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用--鹵代烴的制備和性質(zhì)烴分子中一個(gè)或多個(gè)H原子被鹵素原子取代所得的化合物。2.了解常見的鹵代烴及其應(yīng)用：CHCl3CH2Cl2CF3CHBrCl氯溴三氟乙烷---廣泛用作麻醉劑氯仿二氯甲烷---常用作溶劑現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五哪些反應(yīng)可以生成鹵代烴？請(qǐng)以氯乙烷為例：烷烴和鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)：烯烴和HX的加成反應(yīng)：光照CH3-CH3+Cl2CH3-CH2Cl＋HClCH2=CH2+HClCH3-CH2Cl醇與HX的取代反應(yīng)：CH3CH2OH+HClCH3-CH2Cl如要制的較純凈的氯乙烷，以上三種方法，哪種最合適？為什么？現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五3.鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（2）消去反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△（1）取代反應(yīng)(水解)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五1.鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)條件有何不同？NaOH的水溶液NaOH的醇溶液NaOH的醇溶液濃硫酸，170℃2.鹵代烴的消去反應(yīng)和乙醇的消去反應(yīng)條件有何不同？現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五CH3CH2Br+NaOH

CH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△CH2＝CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br+2NaOHCH2CH2+2NaBrOHOH根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？△現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五由一鹵代烴合成二鹵代烴或二元醇的一般途經(jīng)：

先消去，再加成CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2CH2OHOH體會(huì)鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用。再取代（水解）現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五1.由溴乙烷合成乙二醇依次發(fā)生的反應(yīng)為()A．消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B．取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)C．消去反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)A2.要用乙醇為原料合成乙二醇（其它原料任選），請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出合理的合成路線，并寫出有關(guān)的反應(yīng)方程式?，F(xiàn)在是10頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五CH2=CH2+Br2

CH2—CH2∣Br∣BrCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O濃H2SO4170℃CH2—CH2+2NaOH

∣Br∣BrCH2—CH2+2NaBr∣OH∣OH△合成路線：消去反應(yīng)—加成反應(yīng)—取代反應(yīng)現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五1.掌握有機(jī)反應(yīng)的條件，反應(yīng)特點(diǎn)和方程式的書寫。有機(jī)物或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)反應(yīng)特點(diǎn)加成反應(yīng)烯、炔、芳香烴、醛只進(jìn)不出取代反應(yīng)烷烴、鹵代烴，酸、醇、酯、油脂有進(jìn)有出消去反應(yīng)某些醇、鹵代烴只出不進(jìn)氧化反應(yīng)烯烴、某些醇，醛加氧或去氫還原反應(yīng)烯、醛加氫或去氧現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五2.書寫有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的注意事項(xiàng)（1）有機(jī)物一般寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）不漏有機(jī)物外的無機(jī)小分子，例如H2O、HX。如酯化反應(yīng)的水、醇催化氧化的水、鹵代烴取代反應(yīng)生成的HX，消去反應(yīng)生成的NaX和水。

醇的消去反應(yīng)：鹵代烴的消去反應(yīng)：（3）反應(yīng)條件濃硫酸、加熱（170℃）NaOH醇溶液、加熱現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五3、鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)（2）消去反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O醇△（1）取代反應(yīng)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBrH2O（3）掌握鹵代烴在有機(jī)合成中的橋梁作用。鹵代烴醇烷烴烯烴現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五1.下列化學(xué)反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)的是(

)

A.乙醛在一定條件下與H2發(fā)生反應(yīng)B.乙烯使高錳酸鉀溶液褪色

C.乙烯使溴水褪色D.乙烯在一定條件下與水反應(yīng)B現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五2.在“綠色化學(xué)工藝”中，理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物，即原子利用率為100%。下列反應(yīng)類型中能體現(xiàn)原子最經(jīng)濟(jì)原則的是（）①置換反應(yīng)②加成反應(yīng)③取代反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)A．①②

B．②⑤

C．只有②

D．②④⑤B現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有17頁(yè)\編輯于星期五3.與CH2＝CH2CH2Br—CH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類型的是（）A.