分析方法的驗(yàn)證

分析方法的驗(yàn)證分析方法的驗(yàn)證，就是對(duì)藥品分析試驗(yàn)所采納的分析方法是否完全達(dá)到了預(yù)期目的，或證明由分析方法誤差而導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)果推斷錯(cuò)誤的概率是否在允許范圍之內(nèi)，而進(jìn)行的科學(xué)證明。

分析方法的驗(yàn)證以驗(yàn)證參數(shù)表示。在制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，可通過這些參數(shù)證明所建立的分析方法是否適當(dāng)。本文所述分析方法驗(yàn)證是指下述狀況：藥局方新收載品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立；藥局方已收載品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂；依據(jù)藥局方的通則建立替代方法。1日本藥局方收載分析方法所需資料1.1概要對(duì)分析方法作簡(jiǎn)要說明，包括所采納分析方法的必要性，特點(diǎn)與優(yōu)點(diǎn)及有關(guān)驗(yàn)證的要點(diǎn)。如系分析方法的修訂，則需闡明新方法與原方法的區(qū)分以及新方法的優(yōu)勢(shì)。

1.2分析方法本項(xiàng)記載的有關(guān)分析方法的內(nèi)容要足以能對(duì)分析方法進(jìn)行評(píng)價(jià)，并且必要時(shí)可用復(fù)核試驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。分析方法主要記載內(nèi)容包括：分析的步驟、標(biāo)準(zhǔn)品及樣品的制備方法、試劑與試藥的調(diào)配、留意事項(xiàng)、分析系統(tǒng)是否正常運(yùn)轉(zhuǎn)的檢驗(yàn)證明方法(例如高效液相色譜法中的分別效率的討論)、分析結(jié)果的計(jì)算公式、測(cè)定次數(shù)等。并且，假如使用了藥局方以外的裝置，還需詳述有關(guān)內(nèi)容；假如使用了新的標(biāo)準(zhǔn)品，則必需供應(yīng)其物理、化學(xué)及生物學(xué)特征數(shù)據(jù)，并供應(yīng)其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

1.3有關(guān)分析方法驗(yàn)證的資料本項(xiàng)應(yīng)包括求導(dǎo)各驗(yàn)證參數(shù)的試驗(yàn)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算結(jié)果及檢定結(jié)果等。2驗(yàn)證參數(shù)(validationcharacterisitics)分析方法適當(dāng)與否可通過驗(yàn)證參數(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)，下面列舉了最典型的分析方法驗(yàn)證參數(shù)的定義及其評(píng)價(jià)方法。

驗(yàn)證參數(shù)的有關(guān)術(shù)語(yǔ)及定義因分析方法的應(yīng)用領(lǐng)域不同而不同，本文所使用的術(shù)語(yǔ)及定義僅限于日本藥局方。評(píng)價(jià)方法項(xiàng)下所述內(nèi)容也僅為簡(jiǎn)要概述。確定驗(yàn)證參數(shù)的方法許多，采納何種方法沒有詳細(xì)限制。但是，驗(yàn)證參數(shù)的限值常因確定方法的不同而發(fā)生變化。故此，確定驗(yàn)證參數(shù)的試驗(yàn)方法、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、計(jì)算方法等應(yīng)盡可能具體地記述。

本文分析方法驗(yàn)證中未包括驗(yàn)證參數(shù)適應(yīng)性/堅(jiān)固性(Robustness)的爭(zhēng)論，這是由于堅(jiān)固性的討論主要在分析方法的開發(fā)設(shè)計(jì)階段進(jìn)行，其討論結(jié)果可以在方法的分析條件或留意事項(xiàng)中得到體現(xiàn)。

2.1真度/精確?????度(Accuracy/Trueness)

2.1.1定義：所謂精確?????度，指分析方法所得測(cè)定值的偏離程度，通常以測(cè)定值的總平均值與真值之間的差來(lái)表示。

2.1.2評(píng)價(jià)方法：精確?????度一般以測(cè)定室內(nèi)重現(xiàn)精度或室間再現(xiàn)精度時(shí)所得總平均值與真值的差表示。真值一般使用理論值(如滴定法)，假如理論值不存在或即使存在但很難求出的狀況下，可采納經(jīng)過確證或認(rèn)可的數(shù)值來(lái)代替(如制劑分析常以原料藥的測(cè)定值作為真值)。分析方法的專屬性強(qiáng)，可以推斷其分析方法的誤差就小。由推出的真值與室內(nèi)(室間)再現(xiàn)精度的標(biāo)準(zhǔn)偏差即可計(jì)算出真值的95%置信區(qū)間，并可推斷這個(gè)區(qū)間是否包括0點(diǎn)，或區(qū)間的上下限值是否在分析方法所要求的精度范圍之內(nèi)。

2.2精密度(Precision)

2.2.1定義：精密度是指從勻稱樣品中抽取的復(fù)數(shù)個(gè)供試品進(jìn)行重復(fù)分析測(cè)定時(shí)，所得到的一系列測(cè)定數(shù)據(jù)彼此之間的全都程度。測(cè)定值的誤差以偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的形式表示。精度依據(jù)重復(fù)試驗(yàn)的條件不同以三個(gè)水平表示，分別稱為：并行精度、室內(nèi)再現(xiàn)精度、室間再現(xiàn)精度。

并行精度(Repeatability/Intra-assayprecision)：指試驗(yàn)室、試驗(yàn)者、試驗(yàn)日期、裝置、器具以及試藥的批號(hào)等試驗(yàn)條件均未轉(zhuǎn)變的狀況下，從勻稱樣品中抽取的復(fù)數(shù)個(gè)供試品短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行重復(fù)分析測(cè)定時(shí)(并行條件)的精度。

室內(nèi)再現(xiàn)精度(Intermediateprecision)：指同一試驗(yàn)室內(nèi)，試驗(yàn)者、試驗(yàn)日期、裝置、器具以及試藥的批號(hào)等試驗(yàn)條件一部分或全部轉(zhuǎn)變的狀況下，從勻稱樣品中抽取的復(fù)數(shù)個(gè)供試品進(jìn)行重復(fù)分析測(cè)定時(shí)(室內(nèi)再現(xiàn)條件)的精度。

室間再現(xiàn)精度(Reproducibility)：指在不同試驗(yàn)室間，從勻稱樣品中抽取的多個(gè)供試品進(jìn)行重復(fù)分析測(cè)定時(shí)(室間再現(xiàn)條件)的精度。

2.2.2評(píng)價(jià)方法：首先，要保證精度討論所用樣品的數(shù)量和勻稱性。溶液應(yīng)為勻稱性樣品，在得不到勻稱性樣品時(shí)，通常將大量制劑粉碎混合至認(rèn)為勻稱或制劑的各組分混合至認(rèn)為勻稱的樣品作為勻稱性樣品使用。假如同時(shí)做兩個(gè)水平以上的精度評(píng)價(jià)時(shí)，可以采納諸如單因素方差分析等試驗(yàn)方法，但為了正確得出分析方法的精度，必需有足夠的試驗(yàn)次數(shù)、分析條件的水平數(shù)及試驗(yàn)室數(shù)。并且要對(duì)可預(yù)想到的致使分析發(fā)生變化的要因進(jìn)行討論。各水平的精度以偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差、偏差的90%置信區(qū)間以及與其相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)偏差的區(qū)間來(lái)表示。將其與分析方法所要求精度的標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行對(duì)比，以確定分析方法是否可行。通常是以室內(nèi)(間)的再現(xiàn)精度作為方法取舍的依據(jù)。

2.3專屬性/特異性(Specificity)

2.3.1定義：專屬性指分析樣品中有共存物質(zhì)的狀況下，對(duì)被測(cè)物質(zhì)進(jìn)行正確測(cè)定的力量，即表示分析方法的識(shí)別力量。假如分析方法的專屬性有個(gè)別缺陷，可以用其他方法加以補(bǔ)充。

2.3.2評(píng)價(jià)方法：確證分析方法是否達(dá)到試驗(yàn)?zāi)康?，的確能夠?qū)Ρ粶y(cè)物質(zhì)進(jìn)行鑒別或定量。例如，分析方法的專屬性可以通過比較A為僅含被測(cè)物質(zhì)樣品(陽(yáng)性對(duì)比)；B為含有制劑的其他各組成成分及不純物或分解產(chǎn)物中添加被測(cè)物質(zhì)的樣品；C為不含被測(cè)物質(zhì)，僅含制劑的其他組分、不純物及分解產(chǎn)物的樣品(陰性對(duì)比)，依據(jù)A、B、C三種樣品的分析結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。假如不純物不易得到時(shí)，可以用含有不純物的樣品(如經(jīng)時(shí)發(fā)生變化的樣品)替代。

2.4檢出限界(DetectionLimit)

2.4.1定義：檢出限界是指樣品中所含的被測(cè)物質(zhì)可被檢出的最低量或濃度。在檢出限界內(nèi)并不意味著肯定就能夠進(jìn)行定量。

2.4.2評(píng)價(jià)方法：通