高中生物一輪復(fù)習(xí)練習(xí)：基因位于染色體上及人類遺傳病

基因位于染色體上及人類遺傳病練習(xí)一、選擇題1．孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)和摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)是遺傳學(xué)的兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是()A．均將基因和染色體行為進(jìn)行類比推理，得出相關(guān)的遺傳學(xué)定律B．均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果C．對(duì)實(shí)驗(yàn)材料和相對(duì)性狀的選擇是實(shí)驗(yàn)成功的重要保證D．均采用測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證假說(shuō)2.下列有關(guān)基因和染色體的敘述正確的是()A．豌豆雌蕊、雄蕊的形成由性染色體上基因決定B．人類紅綠色盲基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．摩爾根用紅眼和白眼果蠅雜交，證明了基因在染色體上呈線性分布D．用基因探針可檢測(cè)到雄果蠅的Y染色體上有睪丸決定基因3.G顯帶技術(shù)是將染色體標(biāo)本經(jīng)胰蛋白酶消化后，再以吉姆薩(Giemsa)染色，使染色體沿縱軸上顯示出一定數(shù)的、著色程度不同的、寬窄不等的明暗相間的帶紋。如圖是某醫(yī)院對(duì)孕婦進(jìn)行羊水檢查，通過(guò)G顯帶技術(shù)得到的胎兒細(xì)胞部分染色體核型圖及說(shuō)明。下列說(shuō)法正確的是()結(jié)果說(shuō)明：羊水細(xì)胞經(jīng)原位培養(yǎng)，常規(guī)G顯帶制備染色體共計(jì)數(shù)20個(gè)分裂相，對(duì)其中5個(gè)分裂相進(jìn)行核型分析結(jié)果顯示：核型，47，XN(N代表一條性染色體)A．該胎兒為21三體綜合征患者，同時(shí)缺失一條性染色體B．應(yīng)該選擇減數(shù)第一次分裂中期分裂相進(jìn)行核型分析C．根據(jù)核型結(jié)果推測(cè)此時(shí)細(xì)胞中有47條染色體，無(wú)姐妹染色單體D．胰蛋白酶的作用是把細(xì)胞分散開(kāi)，可以單獨(dú)得到一個(gè)細(xì)胞的染色體，便于分析4.依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是()A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合子C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別5.假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A．Ⅱ-1的母親不一定是患者B．Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C．Ⅲ-2的致病基因來(lái)自Ⅰ-1D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病6.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病(其中一種為伴性遺傳，不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況)的某遺傳家系圖。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是()A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ-2和Ⅲ-6的基因型相同C．若Ⅲ-3和Ⅲ-4生一個(gè)男孩，男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/34D．若Ⅲ-1與某正常男性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為25/517.雌性雜合玳瑁貓的毛皮上有黑色和黃色隨機(jī)鑲嵌的斑塊，由位于X染色體上的一對(duì)等位基因B(黃色)和b(黑色)控制，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是正常雌性哺乳動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期，細(xì)胞中的一條X染色體隨機(jī)高度螺旋化失活形成巴氏小體，且該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的后代細(xì)胞中這條X染色體均處于失活狀態(tài)，產(chǎn)生配子時(shí)又恢復(fù)正常。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．正常雄貓產(chǎn)生兩種基因型的配子B．用黃貓和黑貓雜交，正交和反交出現(xiàn)玳瑁貓的概率相同C．玳瑁雌貓與黑色雄貓測(cè)交，子代雄性中會(huì)有2種表型D．巴氏小體上的基因不能表達(dá)的主要原因是染色體高度螺旋化導(dǎo)致翻譯過(guò)程受阻8．蝴蝶是生態(tài)環(huán)境質(zhì)量的指示性昆蟲(chóng)之一，只有環(huán)境質(zhì)量?jī)?yōu)良的地方才能吸引蝴蝶“駐足”。樸喙蝶(性別決定為ZW型)翅膀的橙色和白色為一對(duì)相對(duì)性狀，相關(guān)基因用A/a表示；幼蟲(chóng)的體色正常和體色透明為另一對(duì)相對(duì)性狀，相關(guān)基因用B/b表示。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳且相關(guān)基因不位于性染色體的同源區(qū)段。研究人員進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)一：一對(duì)橙色雌雄蝶雜交，F(xiàn)1表型及比例為橙色雌性∶橙色雄性∶白色雌性∶白色雄性＝3∶3∶1∶1；實(shí)驗(yàn)二：多對(duì)幼蟲(chóng)期體色正常的雌雄蝶雜交，F(xiàn)1表型及比例為正常色雄性∶正常色雌性∶透明色雌性＝4∶3∶1。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析正確的是()A．橙色為顯性性狀，控制該性狀的基因位于Z染色體上B．若實(shí)驗(yàn)一F1中表型為橙色的雌雄蝶自由交配，則橙色子代中純合子占2/3C．實(shí)驗(yàn)二中雄性親本有兩種基因型且其中的雜合子個(gè)體數(shù)是純合子個(gè)體數(shù)的2倍D．若實(shí)驗(yàn)二中F1正常色雌雄蝶自由交配，則子代透明色個(gè)體全部為雌蝶9.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體變異。下列敘述正確的是()A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細(xì)胞中基因A最多時(shí)為4個(gè)C．Ⅲ6帶有來(lái)自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為1/20810．(多選)在正常人群中，細(xì)胞色素P450氧化還原酶缺陷癥(PORD)攜帶者概率是1/100，圖2中A、B、C、D分條帶分別是圖1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的基因電泳檢測(cè)的結(jié)果，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()圖1圖2A．該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．Ⅲ8的致病基因僅來(lái)自Ⅱ6C．若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)女孩患病的概率為1/4D．致病基因可能是正?；蛉笔蛔円鸬?1.唇裂在人群中的發(fā)病率約為1/1000，在患者家系中發(fā)病率高達(dá)30%，研究發(fā)現(xiàn)唇裂為多基因遺傳病。下列有關(guān)敘述正確的是()A．多基因遺傳病受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制，如并指等B．調(diào)查唇裂的遺傳方式應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣進(jìn)行調(diào)查C．唇裂在遺傳時(shí)具有發(fā)病率較高、家庭聚集和易受環(huán)境影響等特點(diǎn)D．通過(guò)遺傳咨詢、基因診斷或染色體組成分析均可有效降低唇裂患兒的出生率12.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．先天性疾病不一定是遺傳病，遺傳病也不一定是先天性疾病B．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高C．貓叫綜合征患者第5號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫D．苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏一種酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病13.遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血癥的兒子(致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)(如圖所示)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視14．我國(guó)大概有20%～25%的人患有遺傳病，僅21三體綜合征的患者總數(shù)，估計(jì)就不少于100萬(wàn)人。通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段對(duì)遺傳病進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A．通過(guò)遺傳咨詢可以分析某種遺傳病的傳遞方式和發(fā)病率B．細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的疾病稱為遺傳病C．羊水檢查、B超檢查和基因診斷都是常用的產(chǎn)前診斷的手段D．經(jīng)遺傳咨詢和B超檢查即可確定胎兒是否為21三體綜合征患者二、非選擇題15．果蠅的體色和眼色受兩對(duì)等位基因控制(灰身、黑身由等位基因A、a控制，紅眼、白眼由等位基因B、b控制)，其中一對(duì)等位基因位于常染色體上。為了研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了下表所示的雜交實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)親本F1雜交實(shí)驗(yàn)一♀灰身紅眼×♂黑身白眼♀灰身紅眼∶♂灰身紅眼＝1∶1雜交實(shí)驗(yàn)二♀黑身白眼×♂灰身紅眼♀灰身紅眼∶♂灰身白眼＝1∶1通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)可以判斷出隱性性狀為?？刂企w色和眼色的基因位于對(duì)同源染色體上，判斷依據(jù)是________________________________________________________________________________________________________________________________________。16.果蠅是實(shí)驗(yàn)室中常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。果蠅的性別決定方式為XY型，其中性染色體組成為XX、XXY表現(xiàn)為雌性，XY、XYY、XO表現(xiàn)為雄性，其余組成均致死。如表表示果蠅的部分性狀及基因所在的染色體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：影響部分性狀表現(xiàn)基因符號(hào)所在染色體翅型長(zhǎng)翅、殘翅Vg、vgⅡ眼色紅眼、白眼W、wX翅型長(zhǎng)翅、小翅M、mX(1)摩爾根利用在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄果蠅，做了著名的“摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)”，即用紅眼雌果蠅與該白眼雄果蠅雜交得到F1，再讓F1自由交配得到F2?；贔2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，摩爾根提出了_____________________的“假說(shuō)”，并預(yù)測(cè)了測(cè)交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(2)摩爾根的學(xué)生重復(fù)做了紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)子代2000～3000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只“白眼雌果蠅”，同時(shí)又在2000～3000只“白眼雄果蠅”中會(huì)出現(xiàn)一只紅眼雄果蠅。實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)上述例外的原因是的生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，發(fā)生了染色體數(shù)目變異。若該親本產(chǎn)生的異常配子可以受精，則其后代中無(wú)法成活的個(gè)體的性染色體組成為(缺失的染色體用“O”表示)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果(填“能”或“不能”)證明基因在染色體上。(3)顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)某“白眼雌果蠅”有三條性染色體，其基因型應(yīng)為。進(jìn)一步將其和野生型的紅眼雄果蠅進(jìn)行交配，若XY和XX聯(lián)會(huì)的概率相等，推測(cè)其子代表型及比例應(yīng)為；若XY聯(lián)會(huì)的概率遠(yuǎn)低于XX聯(lián)會(huì)，推測(cè)其表型為的子代比例會(huì)明顯增加。(4)果蠅的翅型有3種類型：長(zhǎng)翅、小翅和殘翅，由兩對(duì)等位基因共同決定，當(dāng)個(gè)體中Vg和M基因同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅，Vg基因不存在時(shí)，表現(xiàn)為殘翅，其余表現(xiàn)為小翅?，F(xiàn)用純合的長(zhǎng)翅與殘翅果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1出現(xiàn)小翅，F(xiàn)1雌雄果蠅交配得到F2，則F2翅型及比例為。17.家蠶(二倍體昆蟲(chóng)，性別決定方式為ZW型)的繭形種類有圓筒形、紡錘形、橢圓形，分別由位于Z染色體上的復(fù)等位基因(在種群中，同源染色體的相同位點(diǎn)上，存在兩種以上的等位基因)A1、A2、A3控制，為研究其遺傳規(guī)律，科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。回答下列問(wèn)題：親本組合方式第一組第二組♂圓筒形×♀紡錘形♂圓筒形×♀橢圓形F1的表型及比例圓筒形∶紡錘形＝1∶1圓筒形∶紡錘形＝1∶1(1)由題表分析，復(fù)等位基因A1、A2、A3的顯隱性關(guān)系為。(2)控制圓筒形、紡錘形、橢圓形性狀的基因的遺傳遵循定律，上述實(shí)驗(yàn)不能用于驗(yàn)證對(duì)應(yīng)基因位于Z染色體上，理由是____________________________________________________________________。(3)現(xiàn)有一只雄性紡錘形繭家蠶，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)，只通過(guò)子代雄性性狀即可確定此雄性紡錘形繭家蠶的基因型。實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________________________________________。預(yù)測(cè)結(jié)果：________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案1．A2.B3.C4.C5.A6.D7.D8．D9.C10．ABC11.C12.D13.C14．C15．黑身、白眼兩灰身個(gè)體與黑身個(gè)體的正反交后代均為灰身個(gè)體，則控制體色的基因位于常染色體上；紅眼個(gè)體與白眼個(gè)體正反交，后代雌、雄性的表型有差異，則控制眼色的基因位于X染色體上16.(1)控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上不含它的等位基因(2)母本兩條X染色體(