檢本流病復(fù)習(xí)題

本文格式為Word版，下載可任意編輯——檢本流病復(fù)習(xí)題一、單項選擇題

1、發(fā)病率的分子是一定期間內(nèi)某暴露人口中某病的

A．所有現(xiàn)患病例數(shù)B．新發(fā)病例數(shù)C．舊病例數(shù)D．現(xiàn)有感染的人數(shù)E．因其死亡的人數(shù)

2、若要計算某年某地糖尿病的發(fā)病率，其分母應(yīng)是

A．該地總?cè)丝跀?shù)B．該地年平均人口數(shù)C．該地年平均就診人數(shù)D．該地平均患者人數(shù)E．該地參與體檢人數(shù)

3、甲乙兩地年齡標(biāo)化死亡率相等，而甲地粗死亡率低，原因可能是

A．兩地人群有一致的年齡分布B．甲地診斷比乙地更確鑿C．甲地老年人比重高于乙地D．甲地老年人比重低于乙地E.乙地診斷比甲地更確鑿

4、判斷體力勞動者和腦力勞動者冠心病發(fā)病率的區(qū)別可以用

A．直觀兩組人群發(fā)病率B．對兩組發(fā)病率進(jìn)行顯著性檢驗C．對兩個率按年齡、性別等相關(guān)因素標(biāo)化后再進(jìn)行顯著性檢驗D．兩組發(fā)病率無法比較E．男女分別比較

5、據(jù)某高速馬路交警統(tǒng)計，藍(lán)色車輛較其他顏色的車輛出事故更多。因此，認(rèn)為駕駛藍(lán)色車比其他顏色的車發(fā)生事故的危險性更高，該結(jié)論

A．正確B．不正確，由于沒有比較組C．不正確，由于比較不是在率的基礎(chǔ)上

D．不正確，由于沒有進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)顯著性檢驗E．不正確，由于未用發(fā)病率6、某病患病率的定義是

A。某病新發(fā)病例數(shù)／同期暴露人口數(shù)B．某病曾患病的總?cè)藬?shù)／同期平均人口數(shù)C．某病新舊病例數(shù)／同期平均人口數(shù)D．所有疾病患病人數(shù)／年平均人口數(shù)E．所有疾病患病人數(shù)／同期暴露人El數(shù)

7、對慢性病進(jìn)行現(xiàn)況調(diào)查，最適合使用的指標(biāo)是

A．發(fā)病率B．罹患率C．患病率D．感染率E．死亡率8、滿足“P=I×D〞(P為患病率，I為發(fā)病率，D為病程)的條件是A．某地某病的病程在相當(dāng)長的期間內(nèi)保持穩(wěn)定B．某地某病的發(fā)病率在相當(dāng)長的期間內(nèi)保持穩(wěn)定C．某地某病的患病率在相當(dāng)長的期間內(nèi)保持穩(wěn)定

D．某地某病的發(fā)病率和病程在相當(dāng)長的期間內(nèi)保持穩(wěn)定E．某地人El在相當(dāng)長的期間內(nèi)保持穩(wěn)定

9、某村人口數(shù)為60萬，對該村進(jìn)行了一次高血壓普查，共查出高血壓病例

l80人，由此可得出

A．該村高血壓發(fā)病率為30／10萬B．該村高血壓罹患率為30／l0萬C．該村高血壓患病率為30／10萬D．該村高血壓續(xù)發(fā)率為30／l0萬E．該村高血壓累積發(fā)病率為30／l0萬

10、某種新療法可以延長壽命，但不能治愈疾病，可能會出現(xiàn)

A．該病發(fā)病率將增加B．該病發(fā)病率將減少C．該病患病率將增加D．該病患病率將減少E．該病發(fā)病率和患病率都減少

11、某醫(yī)生檢查2000人的HBsAg狀況，結(jié)果發(fā)現(xiàn)300人陽性，該調(diào)查最適合的描述指標(biāo)是

A．發(fā)病率B.患病率C．罹患率D．感染率E．生存率12、在分析食物中毒的可能原因時，最常用的指標(biāo)是

A．總發(fā)病率B．二代發(fā)病率C．患病率D．病死率E．吃不同食物者的罹患率

13、職業(yè)中毒及迸發(fā)調(diào)查中常用的測量指標(biāo)是

A、發(fā)病率B．罹患率C．患病率D．病死率E．死亡率

14．研究一種傳染病在一個家庭或集體宿舍內(nèi)的傳染力的大小時，使用的指標(biāo)是

A．發(fā)病率B．感染率C．患病率D．續(xù)發(fā)率E．罹患率15．評價急性心肌梗死臨床治療效果的指標(biāo)是

A．發(fā)病率B．患病率C．死亡率D．病死率E．生存率16．反映疾病嚴(yán)重程度的指標(biāo)是

A．死亡率B．病死率C．發(fā)病率D．感染率E．罹患率17．前瞻性隊列研究最初選擇的隊列人群是

A．患該病的人B．未患該病且有某種因素的人C．具有和不具有欲研究因素且未患所研究疾病的人D。具有該病家族史的人E．不具有欲研究因素的人

18．隊列研究資料分析時，當(dāng)研究對象多且變化較大、隨訪時間較長時，用于測量疾病頻率的指標(biāo)應(yīng)采用

A．發(fā)病率B．發(fā)病密度C．累積發(fā)病率D．SMRE．患病率19．隊列研究時，以人年為單位計算的疾病頻率指標(biāo)是

A．發(fā)病率B．發(fā)病密度C．病死率D.現(xiàn)患率E．死亡率20．相對危險度是指

A．暴露組發(fā)病率或死亡率與非暴露組發(fā)病率或死亡率之比B．暴露組發(fā)病率或死亡率與非暴露組發(fā)病率或死亡率之差C．病例組有某因素的比例與對照組無某因素的比例之比D．病例組有某因素的比例與對照組無某因素的比例之差E．以上都不是

21．在隊列研究中，對關(guān)聯(lián)強(qiáng)度進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)檢驗的無效假設(shè)是

A．RR=0B．RR=1C．RR>1D．RR0

22．某研究者進(jìn)行了一項關(guān)于脂肪攝人與男性前列腺癌關(guān)系的隊列研究，選擇高脂肪和低脂肪攝入者各l00名，從65歲對他們隨訪l0年。在隨訪期間，高脂肪攝人組中有10人、低脂肪攝入組中有5人被診斷患有前列腺癌。請問患前列腺癌的相對危險度(高脂攝入組比低脂攝人組)是

A．0．05B．0．75C．1．0D．1．5E．2．0

23．上題中相對危險度的點估計值提醒高脂攝入會導(dǎo)致前列腺癌患病危險性

A．降低B．升高C．沒有影響D．不能確定E．需具體問題具體分析24．相對危險度95％可信區(qū)間是0．95～3.5，假設(shè)α=0.05，以下推論正確的是

A．高脂肪攝入與前列腺癌發(fā)病率升高之間的關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計學(xué)意義B．高脂肪攝入與前列腺癌發(fā)病率降低之間的關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計學(xué)意義C．可以在95％的可信度上認(rèn)為高脂攝人降低患前列腺癌的危險D．可以在95％的可信度上認(rèn)為高脂攝入升高患前列腺癌的危險

E．尚不能認(rèn)為前列腺癌的發(fā)病率與脂肪攝入水平之間關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計學(xué)意義25．欲了解總?cè)巳喊l(fā)病率中歸因于暴露部分的大小時，常用的指標(biāo)是

A．相對危險度B．歸因危險度C．歸因危險度百分比D．人群歸因危險度百分比E．比值比

26．某因素與某疾病之間的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度最好的衡量指標(biāo)是

A．相對危險度B.全人群該病的發(fā)病率

C．該因素的流行率D．人群歸因危險度E．歸因危險度27．在隊列研究中，說明暴露的生物學(xué)效應(yīng)的指標(biāo)是

A．RR和ARB.RR和PAR

C．RR和PAR％D．PAR和PAR％E.AR和PAR28．評價某致病因素對人群危害程度可使用的指標(biāo)是

A．RRB．ARC．PARD．AR％E．死亡比例29．隊列研究的最大優(yōu)點在于

A．對較多的人群進(jìn)行較長時問的隨訪

B．發(fā)生選擇偏倚的可能性比病例對照研究少C．較直接地確定病因與疾病的因果關(guān)系D．對混雜因素的作用易于控制E。研究結(jié)果常能代表全人群

30．有關(guān)前瞻|生隊列研究特點的描述，說法錯誤的是

A.可直接計算發(fā)病率B．多數(shù)狀況下要計算人年發(fā)病(死亡)率

C．因素可分為幾個等級，以便計算劑量反應(yīng)關(guān)系

D.每次調(diào)查能同時研究幾種疾病E．多用于罕見的疾病

31．選擇患宮頸癌的病例與同期住院的其他病人進(jìn)行口服避孕藥服藥史的比較，每討口服避孕藥與宮頸癌的關(guān)系，這樣的研究設(shè)計屬于

A.病例對照研究B．隊列研究C．臨床試驗D．現(xiàn)況調(diào)查E．篩檢試驗32．病例對照研究的性質(zhì)是

A．回想性研究B．前瞻性研究C．橫斷面研究D．描述性研究E．干預(yù)性研究33．對于匹配過度以下說法不正確的是

A．將因素與疾病因果鏈上的因素加以匹配

B．將混雜因素進(jìn)行匹配C．增加匹配難度D．增加工作量E．降低檢驗效率

34．病例對照研究主要摸索疾病的病因假設(shè)，它的研究對象為

A．試驗組與非試驗組B．患病組與非患病組

C．干預(yù)組與對照組D．暴露組與非暴露組E．研究組與非研究組35．在匹配病例對照研究中，有時由于病例較難獲得，為了增加研究的效率常用1：M匹配。M的取值一般不超過

A．2B.3C．4D．5E．6

36．病例對照研究中匹配設(shè)計是為了控制哪種偏倚

A．選擇偏倚B．錯分偏倚C．回憶偏倚D。失訪偏倚E．混雜偏倚37．病例對照研究中病例與對照選擇的基本原則是A．病例組應(yīng)是醫(yī)院中確診的所研究疾病的所有病例

B．病例組應(yīng)是具有危險因素暴露史者C．對照組應(yīng)是不患其他疾病的健康人D．對照組應(yīng)是無危險因素暴露史者

E．病例與對照均不考慮是否有危險因素暴露史

38．進(jìn)行疾病發(fā)生危險的研究時，選擇病例對照研究的最大優(yōu)越性在于A．適合進(jìn)行多種疾病的同時研究B．適合進(jìn)行暴露比例較低的因素研究C．暴露與疾病問的時問關(guān)系較為明確D．能直接估計暴露人群的危險性E．能快速得出初步的結(jié)論

39．在病例對照研究中，一般選用新病例，這是由于

A·所需樣本較小B．有可能減少回憶偏倚

C．保密性問題D．統(tǒng)計處理便利E.簡單項選擇擇對照

40·出生缺陷與孕期葉酸缺乏關(guān)系的病例對照研究中，100例出生缺陷患者中，50例母親孕期葉酸缺乏，而在200個對照中，也有50例母親孕期葉酸缺乏。那么，該研究中，暴露于葉酸缺乏的OR值為

A．1．0B．1．5C．2．0D．3．0E．5．0

41·在吸煙與肺癌的病例對照研究中，假使對照組中選人過多的慢性支氣管炎病人，可能會

A·高估RR值B．高估OR值C．低估RR值D。低估OR值E．對結(jié)果影響不大

42．假使某因素與某病關(guān)系的病例對照研究結(jié)果中OR值為0．29(0．07～0．65)，最可能的解釋是

A．該因素與該病無關(guān)聯(lián)B．該因素可能是該病的保護(hù)因素

C．該因素可能是該病的致病因素

D．該因素可能是該病的致病因素，但作用不大E．該因素不是該病的致病因素

43-一項有關(guān)服用某藥與肝損害關(guān)系的病例對照研究顯示，P>0．05，OR=1．26，正確解釋是

A．病例組患病率顯著高于對照組

B．病例組發(fā)生肝損傷的可能性明顯大于對照組C．對照組發(fā)生肝損傷的可能性明顯大于病例組D．未服藥者發(fā)生肝損傷的可能性明顯大于服藥者E．肝損害組服用該藥的比例為對照組的1．26倍44.約登指數(shù)越大，試驗的

A．靈敏度越大B．特異度越大C．真實性越大D．可靠性越大E．陽性預(yù)計值越大45．假陽性率又稱為

A．漏診率B．誤診率C．靈敏度D．特異度E．陰性預(yù)計值46．假陰性率又稱為A．漏診率B．誤診率C．靈敏度D．特異度E．約登指數(shù)，47．對診斷試驗的陽性預(yù)計值影響最大的是

A．靈敏度B．特異度C．患病率D．發(fā)病率E．病死率48．評價新的診斷試驗，其研究對象的選擇，以下哪項不正確

A．病例組病情的嚴(yán)重程度應(yīng)不一樣B．病例組應(yīng)包括有并發(fā)癥的病例C．病例組中的病例不都具有明顯的病癥或體征

D．對照組應(yīng)包括有類似臨床病癥或體征的其他疾病的患者

E．對照組應(yīng)當(dāng)全部是正常人49．青光眼患者的眼內(nèi)壓約在2.9～5.6kPa范圍，無青光眼者的眼內(nèi)壓約在1.9～3.5kPa范圍內(nèi)，若將診斷青光眼的標(biāo)準(zhǔn)由眼內(nèi)壓>2．9kPa升高到>3．5kPa，會使診斷試驗的

A．靈敏度升高B．特異度升高C．靈敏度和特異度均升高

D．靈敏度和特異度均下降E．不確定，由于不知道患病率狀況50．為排除某病應(yīng)選擇

A．靈敏度高的試驗B.特異度高的試驗

C．陽性預(yù)計值高的試驗D．陰性預(yù)計值低的試驗E．假陽性率低的試驗51．為了避免誤診應(yīng)采用

A．特異度高的試驗B．靈敏度高的試驗C．符合率高的試驗D．假陽性率低的試驗E．陰性預(yù)計值高的試驗，52．以下說法中，不正確的是

A．ROC曲線可表示靈敏度與特異度的關(guān)系

B．ROC曲線常被用來直觀地確定診斷試驗的最正確分界值C．ROC曲線是以靈敏度為縱坐標(biāo)，特異度為橫坐標(biāo)

D．用ROC曲線確定的最正確分界值處，其靈敏度和特異度均較好，誤診率和

漏診率均較低

E·對同一種疾病的不同診斷方法進(jìn)行比較時，可將各試驗的ROC曲線繪制

到同一坐標(biāo)圖中，ROC曲線下面積最大的試驗其真實性最正確53．以下錯誤的說法是

A．似然比是評價診斷試驗真實性的一種指標(biāo)B．似然比簡單受到患病率的影響

C．似然比的缺點是應(yīng)用時要將率換算為比D．似然比可以同時反映靈敏度和特異度的變化

E．似然比表示病人出現(xiàn)該結(jié)果的概率是非病人的多少倍54．評價診斷試驗可靠性的指標(biāo)不包括

A.變異系數(shù)B．卡帕值C．約登指數(shù)D．符合率E．觀測一致率55．平行試驗較單項試驗可以

A．提高試驗的靈敏度B．提高試驗的特異度C·降低試驗的陰性預(yù)計值D．提高試驗的陽性