藥理名詞解釋

藥理名詞解釋藥物：用于疾病治療、預(yù)防或診斷的安全、有效和質(zhì)量可控的化學(xué)物質(zhì)獸藥：以動(dòng)物為使用對(duì)象的藥物。毒物：對(duì)動(dòng)物機(jī)體能產(chǎn)生損害作用的化學(xué)物質(zhì)藥物作用：藥物小分子與機(jī)體細(xì)胞大分子之間的初始反應(yīng)藥理效應(yīng)：藥物作用的結(jié)果，表現(xiàn)為機(jī)體生理生化功能改變興奮：在藥物作用下，器官、組織的生理、生化功能增強(qiáng)抑制：在藥物作用下，器官、組織的生理、生化功能減弱興奮藥：能引起興奮作用的藥物，如咖啡因、士的寧抑制藥：能引起抑制作用的藥物，如全身麻醉藥（水合氯醛、巴比妥、乙醇、靜松靈）化療藥：通過(guò)殺滅或驅(qū)除入侵體內(nèi)的微生物或寄生蟲(chóng)，使機(jī)體免受損害而發(fā)揮藥效！局部作用：藥物被吸收入血液前，在用藥局部產(chǎn)生的作用吸收作用：藥物被吸收入全身循環(huán)后分布到作用部位所產(chǎn)生的作用，又稱(chēng)全身作用。直接作用：在藥物的直接影響下，效應(yīng)器官所發(fā)生的功能或形態(tài)的變化，又稱(chēng)原發(fā)作用。間接作用：藥物作用于效應(yīng)器官后，通過(guò)神經(jīng)反射、體液調(diào)節(jié)引起的作用，又稱(chēng)繼發(fā)作用。藥物作用的選擇性：對(duì)某一器官或組織作用特別強(qiáng)，而對(duì)其他組織的作用很弱，甚至對(duì)相鄰的細(xì)胞也不產(chǎn)生影響治療作用：藥物所產(chǎn)生的，符合臨床用藥目的作用對(duì)因治療：藥物的作用在于消除原發(fā)致病因子（治本）對(duì)癥治療：改善癥狀的治療（治標(biāo)）不良反應(yīng)：與用藥目的無(wú)關(guān)或?qū)?dòng)物產(chǎn)生損害的作用！副作用：藥物在治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無(wú)關(guān)的作用或危害不大的不良反應(yīng)毒性作用：藥物引起機(jī)體生理生化機(jī)能和結(jié)構(gòu)的病理性改變變態(tài)反應(yīng)：又稱(chēng)過(guò)敏反應(yīng)，本質(zhì)是免疫反應(yīng)！繼發(fā)性反應(yīng)：是藥物治療作用引起的不良后果二重感染：成年草食畜長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素（四環(huán)素類(lèi)、氯霉素類(lèi)），胃腸道內(nèi)對(duì)藥物敏感的菌株受到抑制，菌群間的相對(duì)平衡受到破壞，一些不敏感的細(xì)菌或抗藥的細(xì)菌（如真菌、葡萄球菌、大腸桿菌等）大量繁殖，引起的新的感染。后遺效應(yīng)：停藥后血藥濃度降至閾值以下時(shí)的殘存藥理效應(yīng)藥物的量效關(guān)系：在一定范圍內(nèi)，藥物效應(yīng)與用藥劑量或血中藥物濃度間的變化規(guī)律劑量：用藥的分量最小有效量（或閾劑量）：能引起藥物效應(yīng)的最小劑量極量：出現(xiàn)最大效應(yīng)的劑量最小中毒量：出現(xiàn)中毒的最低劑量最小致死量：能引起死亡的最低劑量半數(shù)致死量（LD50）:能引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量量效曲線：反映在一定范圍內(nèi)，藥物效應(yīng)隨藥物劑量增加而增強(qiáng)的曲線強(qiáng)度：又稱(chēng)效價(jià)，是產(chǎn)生一定效應(yīng)所需要的劑量大小。劑量愈小，表示強(qiáng)度愈高。效能：該藥物最大效應(yīng)量反應(yīng)：可用數(shù)字或量分級(jí)表示的藥理效應(yīng)質(zhì)反應(yīng)：只能以有或無(wú)，陽(yáng)性或陰性來(lái)表示的藥理效應(yīng)治療指數(shù)TI：藥物的LD50和ED50的比值安全范圍：藥物的LD5和ED95的比值受體：對(duì)特定生物活性物質(zhì)具有識(shí)別能力，并可與之選擇性結(jié)合的生物大分子。本質(zhì)：細(xì)胞膜上或胞內(nèi)的糖蛋白或脂蛋白配體：對(duì)受體具有選擇性結(jié)合能力的生物活性物質(zhì)激動(dòng)劑：既有親合力又有內(nèi)在活性的藥物拮抗劑：具有親合力但缺乏內(nèi)在活性，與受體結(jié)合后不僅不能誘導(dǎo)效應(yīng)，而且占據(jù)受體影響激動(dòng)劑與受體作用生物膜：細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜的統(tǒng)稱(chēng)（核膜、線粒體膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、溶酶體膜等）跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物從給藥物部位進(jìn)入全身血液循環(huán)，分布到各器官、組織，經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化，最后由體內(nèi)排出經(jīng)過(guò)一系列生物膜的過(guò)程被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：是指藥物通過(guò)生物膜由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散和濾過(guò)。簡(jiǎn)單擴(kuò)散：被動(dòng)擴(kuò)散、脂溶擴(kuò)散，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)最主要方式！濾過(guò)：直徑小于膜孔道的藥物，借助膜兩側(cè)流體靜壓或滲透壓差，被水?dāng)y帶到低壓側(cè)的過(guò)程主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：這是一種載體介導(dǎo)的逆濃度或逆化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。體內(nèi)過(guò)程：從藥物進(jìn)入機(jī)體至排出體外的過(guò)程，分為吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化（代謝）和排泄。藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)：藥物在體內(nèi)的吸收、分布、排泄消除：藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化與排泄吸收：藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程首過(guò)效應(yīng)：內(nèi)服藥從胃腸道吸收經(jīng)門(mén)靜脈系統(tǒng)進(jìn)入肝臟，在肝藥酶、胃腸道酶好微生物的聯(lián)合作用下進(jìn)行首次代謝，使進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。分布：藥物從全身循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過(guò)程血腦屏障（BBB）:中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毛細(xì)血管被神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞所包圍，在血漿和腦細(xì)胞及腦脊液間形成的屏障胎盤(pán)屏障：是將母體血液與胎兒血液隔開(kāi)的屏障，其通透性與一般生物膜沒(méi)有明顯區(qū)別生物轉(zhuǎn)化：藥物在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)變化生成更有利于排泄的代謝產(chǎn)物的過(guò)程滅活：藥理活性降低或消失藥酶的誘導(dǎo)：能興奮肝臟微粒體酶系，促進(jìn)其合成或活性增強(qiáng)的作用。藥酶的抑制：能使藥酶的合成減少或酶的活性降低的作用排泄：藥物的代謝產(chǎn)物或原形通過(guò)各種途徑從體內(nèi)排出的過(guò)程肝腸循環(huán)：隨膽汁排泄進(jìn)入小腸的藥物或其代謝物中，某些具有脂溶性的藥物（如四環(huán)素）可直接被重吸收，而葡萄糖醛酸結(jié)合物可被腸道微生物的酶（0一葡糖醛酸酶）水解并釋放出原形藥物，然后被重吸收，這種膽汁排泄后又重吸收的現(xiàn)象稱(chēng)肝腸循環(huán)血藥濃度：血漿中的藥物濃度，是體內(nèi)藥物濃度的重要指標(biāo)藥一時(shí)曲線：藥動(dòng)學(xué)研究中，給藥后不同時(shí)間采集血樣，測(cè)定其藥物濃度，以時(shí)間為橫作標(biāo)，以血藥濃度為縱作標(biāo)，繪出的曲線稱(chēng)為血藥濃度一時(shí)間曲線，簡(jiǎn)稱(chēng)藥時(shí)曲線一級(jí)速率過(guò)程：藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)與消除速率與藥量或濃度成正比，即單位時(shí)間內(nèi)按恒定的比例轉(zhuǎn)運(yùn)或消除。又稱(chēng)一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程、恒比消除零級(jí)速率過(guò)程：體內(nèi)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)或消除速率與藥量或濃度的零次方成正比，即單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的量。又稱(chēng)零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程、恒量消除米一曼氏速率過(guò)程：為一級(jí)速率與零級(jí)速率過(guò)程相互轉(zhuǎn)變的一種速率過(guò)程，在高濃度時(shí)為零級(jí)速率過(guò)程，在低濃度時(shí)為一級(jí)速率過(guò)程。房室模型：將機(jī)體看成一個(gè)系統(tǒng)，系統(tǒng)內(nèi)部根據(jù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)和分布的動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的差別分為若干房室，把具有相同或相似的速率過(guò)程的部分組合成為一個(gè)房室。把血液循環(huán)系統(tǒng)和血流豐富的組織器官為中央室血流不豐富的組織器官（如皮膚、肌肉、神經(jīng)等）為周邊室。半衰期”訛惟或七）:血漿藥物濃度降低一半所需時(shí)間藥時(shí)曲線下面積（AUC）:血藥濃度為縱座標(biāo)、時(shí)間為橫座標(biāo)作圖，所得曲線下的面積。與劑量成正比。表觀分布容積（Vd）：體內(nèi)藥物總量按血漿中藥物濃度分布所需的總?cè)莘e體清除率（ClB）：?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)多少容積血漿中的藥物從體內(nèi)被清除（L*g-I?h-1）峰濃度（Cmax）：一次給藥后的最高濃度，此時(shí)吸收和消除達(dá)平衡峰時(shí)（tmax）：給藥后達(dá)到的最高血藥濃度及達(dá)到峰濃度所需時(shí)間生物利用度：藥物制劑的主藥從用藥部位吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的速率和程度。用％表示療程：多數(shù)藥物必須按一定的劑量和時(shí)間間隔多次給藥才能達(dá)到治療效果，稱(chēng)為療程。協(xié)同作用：兩藥合用的效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。1+1>2相加作用：兩藥合用的效應(yīng)等于其分別作用代數(shù)和。1+1=2拮抗作用：兩藥合用的效應(yīng)小于其分別作用代數(shù)和。1+1V2配伍禁忌：兩種以上藥物混合使用或藥物制成制劑時(shí)，可能發(fā)生體外的相互作用，出現(xiàn)藥物中和、水解、破壞失效等理化反應(yīng)，可能發(fā)生混濁、沉淀、產(chǎn)生氣體、變色等外觀異常的現(xiàn)象突觸：神經(jīng)元之間或神經(jīng)元與效應(yīng)細(xì)胞之間的功能接觸點(diǎn)遞質(zhì)：當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)到達(dá)末梢時(shí)，從末梢釋放的一種可與受體結(jié)合，傳遞神經(jīng)沖動(dòng)和信號(hào)的化學(xué)傳遞物。擬似藥或激動(dòng)藥：結(jié)合后能激動(dòng)受體，產(chǎn)生與遞質(zhì)相似作用的藥物拮抗藥或阻斷藥：結(jié)合后不激動(dòng)受體，反而妨礙遞質(zhì)與受體結(jié)合，產(chǎn)生與遞質(zhì)相反作用的藥物局部麻醉藥：能在用藥局部可逆性地阻斷感覺(jué)神經(jīng)發(fā)出的沖動(dòng)與傳導(dǎo)，獲得局部組織痛覺(jué)暫時(shí)消失的藥物。表面麻醉：將穿透性較強(qiáng)的局麻藥滴于、涂布或噴霧在粘膜表面，使粘膜下感覺(jué)神經(jīng)末梢產(chǎn)生麻醉。浸潤(rùn)麻醉：將稀濃度藥液注射到皮下、肌肉、漿膜等處，使藥液所浸潤(rùn)區(qū)域內(nèi)的感覺(jué)神經(jīng)纖維及末梢產(chǎn)生麻醉。傳導(dǎo)麻醉：將藥液注入神經(jīng)干周?chē)?，使該神?jīng)支配區(qū)域感覺(jué)喪失硬膜外腔麻醉（骶椎麻醉）：將藥液注入椎骨管壁與硬膜間的硬膜外腔，以阻滯由硬膜外出的脊神經(jīng)，引起后軀喪失感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)的麻醉。封閉療法：將藥液注射于患部周?chē)?，或與患部有關(guān)神經(jīng)通路，阻斷病灶不良沖動(dòng)向中樞傳遞，以減輕疼痛、改善組織的神經(jīng)、營(yíng)養(yǎng)。蛛網(wǎng)膜下腔麻醉：將局麻藥經(jīng)腰椎間隙注入蛛網(wǎng)膜下腔，以阻滯該部位神經(jīng)根保護(hù)藥：是一類(lèi)對(duì)皮膚粘膜部位的神經(jīng)感受器有機(jī)械保護(hù)性作用，緩和有害刺激，減輕炎癥和疼痛的一類(lèi)藥物。刺激藥：對(duì)皮膚粘膜感受器和感覺(jué)神經(jīng)末梢具有選擇性刺激作用的藥物?？杉訌?qiáng)局部血液循環(huán)，改善營(yíng)養(yǎng)，有利于病變組織的痊愈。心功能不全（心力衰竭）：心肌收縮力減弱或衰竭，使心臟排血量減少，靜脈回流受阻，呈現(xiàn)全身血液循環(huán)障礙的一種臨床綜合征。充血性心力衰竭（CHF）：多種病因所致心臟泵血功能降低，不能排出足夠的血液以適應(yīng)機(jī)體需要的一種臨床綜合征。強(qiáng)心昔：一類(lèi)選擇性作用于心臟，能加強(qiáng)心肌收縮力的藥物，主用于治療慢性心功能不全心律失常：心臟自律性異?；驔_動(dòng)傳導(dǎo)障礙時(shí)，引起心動(dòng)過(guò)速、過(guò)緩或心律不齊。促凝血藥（止血藥）：能促進(jìn)血液凝固或影響小血管壁功能，呈現(xiàn)止血效果的一類(lèi)藥物抗凝血藥：通過(guò)干擾凝血過(guò)程中某一或某些凝血因子延緩血液凝固時(shí)間或防止血栓形成和擴(kuò)大的藥物抗貧血藥：能增進(jìn)機(jī)體造血機(jī)能、補(bǔ)充造血必需物質(zhì)、改善貧血狀態(tài)的藥物貧血：?jiǎn)挝蝗莘e循環(huán)血液中，紅細(xì)胞數(shù)和血紅蛋白量低于正常值時(shí)，稱(chēng)為貧血。同期發(fā)情：又稱(chēng)同步發(fā)情，即通過(guò)利用某些外源激素，人為控制并調(diào)整一群母畜在預(yù)定時(shí)間內(nèi)集中發(fā)情，以達(dá)到同期配種、同期人工受精或胚胎移植的目的。皮質(zhì)激素：是由腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞分泌的一類(lèi)具有甾體母核的生物活性物質(zhì)的總稱(chēng)。自體活性物質(zhì)：是指一類(lèi)動(dòng)物體內(nèi)普遍存在、具有廣泛生物學(xué)（藥理）活性的物質(zhì)的統(tǒng)稱(chēng)?？菇M胺藥：作用于組胺受體，阻斷組胺與受體結(jié)合的藥物。前列腺素：PG為一類(lèi)有生理活性的不飽和脂肪酸，廣泛分布于機(jī)體各組織和體液。解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥：是一類(lèi)具有退高熱、減輕局部鈍痛，大多數(shù)還有抗炎和抗風(fēng)濕作用的藥物。又稱(chēng)解熱、鎮(zhèn)痛和抗風(fēng)濕藥。因其與甾體類(lèi)糖皮質(zhì)激素不同，又稱(chēng)為非甾體抗炎藥。抗微生物藥:對(duì)病原微生物有抑制或殺滅作用，防治病原微生物導(dǎo)致感染性疾病的一類(lèi)藥物?；熕帲悍彩菍?duì)侵襲性的病原體具有選擇性抑制或殺滅作用，而對(duì)機(jī)體（宿主）沒(méi)有或只有輕度毒性作用的化學(xué)物質(zhì)。化學(xué)治療：用化療藥殺死或抑制機(jī)體內(nèi)病原體，以消除或減輕由病原體所致疾病的治療稱(chēng)為化學(xué)治療，簡(jiǎn)稱(chēng)化療?；熑牵菏褂没熕幏乐蝿?dòng)物疾病過(guò)程中，化療藥、動(dòng)物機(jī)體、病原體三者之間復(fù)雜的相互作用關(guān)系?；熤笖?shù)CI：藥物的ld50與ed50的比值（或LD5與ed95比值）抗菌譜：藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。窄譜抗菌藥：僅作用于單一菌種或某屬細(xì)菌的藥物廣譜抗菌藥：能抑制或殺滅多種不同種類(lèi)細(xì)菌的抗菌藥抗菌活性：指抗菌藥抑制或殺滅病原微生物的能力。MIC:最小抑菌濃度，能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低藥物濃度MBC：最小殺菌濃度，能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌的最低藥物濃度（使活菌總數(shù)減少99%或99.5%以上）抑菌藥：僅能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖而無(wú)殺滅作用的藥物殺菌藥：不僅能抑制微生物生長(zhǎng)繁殖，而且能殺滅微生物的藥物。抗菌后效應(yīng)（PAE）:細(xì)菌與抗生素短暫接觸后，當(dāng)抗生素濃度下降到低于MIC或消失后，細(xì)菌生長(zhǎng)仍受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。耐藥性：指病原體或腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥不敏感或敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象。又稱(chēng)抗藥性。交叉耐藥性：某種病原菌對(duì)一種藥物產(chǎn)生耐藥性后，對(duì)其同類(lèi)藥物也具有耐藥性的現(xiàn)象。抗生素：細(xì)菌、真菌、放線菌等微生物的代謝產(chǎn)物，在極低濃度下能殺滅或抑制病原微生物。氨基糖昔類(lèi)：由氨基糖分子與非糖部分的昔元結(jié)合而成的昔消毒防腐藥：是一類(lèi)用于動(dòng)物體表或