上海市高三高考化學(xué)模擬題匯編-13烴的衍生物

試卷第=page88頁，共=sectionpages88頁試卷第=page55頁，共=sectionpages88頁上海市高考化學(xué)模擬題匯編-13烴的衍生物一、單選題1．（2023·上海楊浦·統(tǒng)考二模）利用下列藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)藥品A證明燒堿部分變質(zhì)樣品溶液、酚酞、溶液B層析法分離微量和樣品溶液、丙酮、溶液C檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子溴乙烷、溶液、溶液D除去己烷中的己烯樣品、溴水A．A B．B C．C D．D2．（2023·上海楊浦·統(tǒng)考二模）以下是工業(yè)上生產(chǎn)乙酸乙酯的四種方法，下列分析不合理的是A．②③反應(yīng)類型相同 B．①③乙酸的鍵均斷裂C．①④均有水生成 D．②④均有鍵形成3．（2023·上海崇明·統(tǒng)考一模）2022年7月，我國首款治療新冠肺炎的口服藥阿茲夫定片獲準(zhǔn)上市，其有效成分結(jié)構(gòu)如圖，下列說法不正確的是A．羥基的電子式為B．非金屬性C．該有機(jī)物可以發(fā)生氧化反應(yīng)D．1摩爾該物質(zhì)與足量的鈉反應(yīng)可產(chǎn)生2摩爾氫氣4．（2023·上海崇明·統(tǒng)考一模）下列物質(zhì)分離(括號內(nèi)為雜質(zhì))的方法錯誤的是A．溴苯(溴)：KI溶液，分液 B．乙烯(二氧化硫)：氫氧化鈉溶液，洗氣C．硝基苯(苯)：蒸餾 D．乙酸乙酯(乙醇)：飽和碳酸鈉溶液，分液5．（2023·上海寶山·統(tǒng)考一模）丙烯醛()是化工中很重要的合成中間體，廣泛用于樹脂生產(chǎn)和有機(jī)合成，下列試劑能用于檢驗(yàn)丙烯醛中的“”的是A． B． C． D．6．（2023·上海寶山·統(tǒng)考一模）實(shí)驗(yàn)室制備下列物質(zhì)不需要用到酒精燈的是A．乙烯 B．乙炔 C．乙酸乙酯 D．乙酸丁酯7．（2023·上海普陀·統(tǒng)考二模）下列反應(yīng)中一定有C－H鍵斷裂的是A．乙醇的催化氧化制乙醛 B．乙醇和金屬鈉反應(yīng)C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng) D．溴乙烷和氫氧化鈉溶液共熱8．（2023·上海徐匯·統(tǒng)考一模）能用NaOH溶液除去物質(zhì)中少量雜質(zhì)的是(括號內(nèi)為雜質(zhì))A．苯(液溴) B．CO2(HCl) C．NaHCO3(Na2CO3) D．乙醇(水)9．（2023·上海徐匯·統(tǒng)考一模）只用水不能鑒別的是A．苯和乙醇 B．KMnO4晶體和I2晶體C．Na2O2和硫粉 D．乙酸乙酯和乙酸丁酯10．（2023·上海徐匯·統(tǒng)考一模）氟利昂－12(CCl2F2)，可用作制冷劑、滅火劑、殺蟲劑等，下列說法錯誤的是A．結(jié)構(gòu)式： B．物質(zhì)類別：鹵代烴C．可燃性：易燃燒 D．分子構(gòu)型：四面體11．（2023·上海徐匯·統(tǒng)考一模）派卡瑞丁是一種高效驅(qū)蚊液的主要成分，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是A．與乙酸乙酯是同系物 B．存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體C．能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2氣體 D．能使酸性KMnO4溶液退色12．（2023·上?！ひ荒＃┫铝懈鹘M物質(zhì)可用酸性KMnO4溶液鑒別的是A．油酸和硬脂酸 B．苯和己烷 C．乙烯和乙炔 D．甲酸和甲醛13．（2023·上海徐匯·統(tǒng)考一模）關(guān)于有機(jī)物制備的說法正確的是A．使用飽和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯B．用飽和食鹽水與電石在啟普發(fā)生器中反應(yīng)制取乙炔C．制取乙酸丁酯和乙酸乙酯時都需要過量的乙酸D．制取乙烯時可使用酸性KMnO4溶液除去SO214．（2023·上海普陀·統(tǒng)考二模）2022年12月最火爆的藥物莫過于布洛芬，它可用于緩解疼痛，也可用于普通流感引起的發(fā)熱。布洛芬結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法正確的是A．布洛芬能發(fā)生取代反應(yīng)B．布洛芬分子式是C．布洛芬分子中含有兩種含氧官能團(tuán)D．1mol布洛芬與足量的Na反應(yīng)生成15．（2023·上海嘉定·統(tǒng)考一模）蘋果酸環(huán)二酯(OP)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列相關(guān)說法不正確的是A．OP不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．OP能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)C．OP能使Br2的CCl4溶液褪色D．OP能與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)16．（2023·上海嘉定·統(tǒng)考一模）如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說法正確的是()A．甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C．丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D．丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)二、實(shí)驗(yàn)題17．（2023·上海楊浦·統(tǒng)考二模）環(huán)己烯()是重要的化工原料，實(shí)驗(yàn)室環(huán)己醇()可在催化下制備環(huán)已烯。I.環(huán)已烯的制備如圖所示，將環(huán)己醇加入試管中，再加入固體，緩慢加熱，在試管內(nèi)收集到環(huán)己烯粗品。密度熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.8183難溶于水(1)濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，但此實(shí)驗(yàn)中，選用，而不用選濃硫酸的可能原因是_______(寫2點(diǎn))。(2)實(shí)驗(yàn)時水浴溫度應(yīng)高于_______℃，原因是_______。(3)環(huán)己烯粗品中含少量環(huán)己醇和等物質(zhì)。產(chǎn)生的原因是_______(用化學(xué)方程式表示)。加入飽和食鹽水除去，經(jīng)振蕩、靜置、分層后，產(chǎn)品在_______層(填“上”或“下”)，再蒸餾得到純環(huán)己烯。II.環(huán)己烯含量測定向環(huán)已烯樣品中加入，充分反應(yīng)后，剩余的與足量溶液反應(yīng)，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)時消耗。(已知：)(4)滴定所用指示劑為_______，滴定終點(diǎn)現(xiàn)象為_______。(5)樣品中環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______(用字母表示)。標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化，會導(dǎo)致測定結(jié)果_______(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。三、有機(jī)推斷題18．（2023·上海崇明·統(tǒng)考一模）我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機(jī)物G是合成丁苯酞的中間產(chǎn)物，G的一種合成路線如下：已知：，回答下列問題：(1)A的名稱是___________，E中含有的官能團(tuán)為___________，反應(yīng)I的條件為___________。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為___________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為，，則該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是___________。(4)有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J()有多種同分異構(gòu)體，寫出一種滿足下列條件的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為___________。①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)；②分子中含有苯環(huán)。(5)參照題中信息，寫出用和為原料(其他無機(jī)試劑任選)制備的合成路線_____(合成路線常用的表示方法為：AB……目標(biāo)產(chǎn)物)。19．（2023·上海寶山·統(tǒng)考一模）8—羥基喹啉是一種重要的醫(yī)藥中間體，以下是它的合成路線。已知：i．ii．同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是___________，反應(yīng)⑦的反應(yīng)類型是___________。(2)反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)，寫出C可能的結(jié)構(gòu)簡式___________。(3)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。①能發(fā)生水解

②不能與Na反應(yīng)

③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

④有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子(4)將下列K→M的流程圖補(bǔ)充完整。_________；(合成路線常用的表達(dá)方式為：目標(biāo)產(chǎn)物)(5)合成8-羥基喹咻時，M發(fā)生了___________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)，反應(yīng)時還生成了水，則M與G的物質(zhì)的量之比為___________。20．（2023·上海普陀·統(tǒng)考二模）洛索洛芬鈉廣泛應(yīng)用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肩周炎等炎癥的消炎、鎮(zhèn)痛，其一種中間體F的合成路線如圖所示：已知：RCN→RCOOH回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式_________________；C中的官能團(tuán)的名稱_______________；(2)有機(jī)反應(yīng)往往伴隨著副反應(yīng)，反應(yīng)③中常會生成CH3OCH3，則該副反應(yīng)的反應(yīng)類型為__。(3)反應(yīng)④生成E和HBr，則D→E的化學(xué)方程式為__________；K2CO3的作用是______。(4)任寫一種滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體。___________________?。肿觾?nèi)含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，環(huán)上只有位于對位的兩個含氧官能團(tuán)；ⅱ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解反應(yīng)；iii．能使溴的四氯化碳溶液褪色；(5)以為唯一有機(jī)原料，利用題中信息及所學(xué)知識，選用必要的無機(jī)試劑，合成，寫出合成路線___________________。(合成路線的表示方式為：甲乙·······目標(biāo)產(chǎn)物)21．（2023·上海嘉定·統(tǒng)考一模）布洛芬可以緩解新冠病毒感染的癥狀，對新冠病毒感染有一定的治療作用，其一種合成路線如圖：已知：①RCHO+CH3CHO②(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____，由A到B的反應(yīng)類型是_____。(2)試劑a是_____。(3)根據(jù)布洛芬的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，預(yù)測其性質(zhì)_____(寫一條即可)。(4)已知E中含有兩個六元環(huán)，C和D生成E的化學(xué)方程式為_____。(5)布洛芬的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____。①苯環(huán)上有三個取代基，苯環(huán)上的一氯代物有兩種②能發(fā)生水解反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且有五種化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)根據(jù)本題布洛芬的合成信息，完成以甲苯為原料，制備的合成路線(其他試劑任選)_____。答案第=page66頁，共=sectionpages1616頁答案第=page1717頁，共=sectionpages11頁參考答案：1．A【詳解】A．燒堿變質(zhì)生成碳酸鈉，向燒堿樣品溶液中加入過量溶液，碳酸鈉與氯化鈣反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和氯化鈉，振蕩后加入酚酞溶液，若變紅，說明還含有氫氧化鈉，進(jìn)而說明氫氧化鈉部分變質(zhì)，故A符合題意；B．用紙層析法分離Fe3+和Cu2+時，展開劑為丙酮，為防止Fe3+和Cu2+水解，常在展開劑中加入少量鹽酸酸化，缺少鹽酸，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故B不符合題意；C．溴乙烷水解后，應(yīng)先加入稀硝酸中和NaOH溶液，再滴加溶液，該實(shí)驗(yàn)缺少稀硝酸，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故C不符合題意；D．溴水與己稀發(fā)生后加成反應(yīng)生成二溴己烷，二溴己烷與己烷互溶，引入新雜質(zhì)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故D不符合題意；故答案選A。2．B【分析】由圖可知，反應(yīng)①為濃硫酸作用下乙醇與乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)②為以烷基鋁為催化劑，兩分子乙醛先發(fā)生加成反應(yīng)，后發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化生成乙酸乙酯，反應(yīng)③為濃硫酸作用下乙烯與乙酸共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)④為催化劑作用下，丁烷與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水?！驹斀狻緼．由分析可知，反應(yīng)②③都是發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯，故A正確；B．由分析可知，反應(yīng)③為濃硫酸作用下乙烯與乙酸共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)中只有氫氧鍵斷裂，沒有碳氧鍵斷裂，故B錯誤；C．由分析可知，反應(yīng)①④均有水生成，故C正確；D．由分析可知，反應(yīng)②④均有碳氧鍵形成，故D正確；故選B。3．D【詳解】A．羥基內(nèi)氫氧原子之間有1對共用電子對，電子式為，A正確；B．非金屬性體現(xiàn)得電子能力：F＞O＞N＞H，B正確；C．該物質(zhì)中含有醇羥基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；D．醇羥基可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成H2，物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有2個醇羥基，故1mol物質(zhì)能與2molNa發(fā)生反應(yīng)，可產(chǎn)生1摩爾氫氣，D錯誤；故答案為：D。4．A【詳解】A．溴和KI反應(yīng)置換出的碘單質(zhì)易溶于溴苯，引入新雜質(zhì)，故A錯誤；B．二氧化硫與NaOH反應(yīng)，乙烯不能，洗氣可分離，故B正確；C．二者互溶，但沸點(diǎn)不同，蒸餾可分離，故C正確；D．乙醇溶于碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液與乙酸乙酯分層，分液可分離，故D正確；故選A。5．D【詳解】A．丙烯醛中的碳碳雙鍵和醛基都能與溴水反應(yīng)，則溴水不能用于檢驗(yàn)丙烯醛中的碳碳雙鍵，故A錯誤；B．新制氫氧化銅與丙烯醛中的碳碳雙鍵不反應(yīng)，與醛基共熱反應(yīng)，則新制氫氧化銅不能用于檢驗(yàn)丙烯醛中的碳碳雙鍵，故B錯誤；C．丙烯醛中的碳碳雙鍵和醛基都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，則酸性高錳酸鉀溶液不能用于檢驗(yàn)丙烯醛中的碳碳雙鍵，故A錯誤；D．丙烯醛中的碳碳雙鍵能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，醛基不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，則溴的四氯化碳溶液能用于檢驗(yàn)丙烯醛中的碳碳雙鍵，故D正確；故選D。6．B【詳解】A．實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的反應(yīng)為濃硫酸作用下乙醇在170℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，實(shí)驗(yàn)中需要用到酒精燈，故A不符合題意；B．實(shí)驗(yàn)室制備乙炔的反應(yīng)為電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔，實(shí)驗(yàn)中不需要用到酒精燈，故B符合題意；C．實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的反應(yīng)為濃硫酸作用下乙酸和乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，實(shí)驗(yàn)中需要用到酒精燈，故C不符合題意；D．實(shí)驗(yàn)室制備乙酸丁酯的反應(yīng)為濃硫酸作用下乙酸和丁醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸丁酯和水，實(shí)驗(yàn)中需要用到酒精燈，故D不符合題意；故選B。7．A【詳解】A．乙醇的催化氧化制乙醛，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)中與羥基相連碳上的C-H斷裂，A符合題意；B．乙醇和金屬鈉反應(yīng)，方程式為：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑，斷裂O-H鍵，B不合題意；C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，方程式為：CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br，斷裂C=C中的一條鍵，C不合題意；D．溴乙烷和氫氧化鈉溶液共熱，方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，斷裂C-Br鍵，D不合題意；故答案為：A。8．A【詳解】A．苯(液溴)，氫氧化鈉和液溴反應(yīng)，和苯不反應(yīng)，能用氫氧化鈉除掉苯中的液溴，故A符合題意；B．CO2(HCl)，氫氧化鈉和HCl、CO2都要反應(yīng)，因此不能用氫氧化鈉除掉CO2中的HCl，故B不符合題意；C．NaHCO3(Na2CO3)，碳酸氫鈉和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉，因此不能用氫氧化鈉除掉NaHCO3中Na2CO3，故C不符合題意；D．乙醇(水)，氫氧化鈉溶液與乙醇、水互溶的，因此不能用氫氧化鈉除掉乙醇中水，故D不符合題意。綜上所述，答案為A。9．D【詳解】A．苯不溶于水，乙醇溶于水，可用水鑒別，A錯誤；B．高錳酸鉀溶于水溶液為紫紅色，碘溶于水溶液為棕黃色，可用水鑒別，B錯誤；C．Na2O2與水反應(yīng)產(chǎn)生氣體，硫粉不溶于水，產(chǎn)生黃色沉淀，可用水鑒別，C錯誤；D．乙酸乙酯和乙酸丁酯都不溶于水，且兩者密度都比水小，都在水層之上，不能用水鑒別，D正確；故答案選D。10．C【詳解】A．CCl2F2的結(jié)構(gòu)式為：，故A正確；B．烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴，CCl2F2可以由CH4發(fā)生取代反應(yīng)得到，屬于鹵代烴，故B正確；C．氟利昂－12(CCl2F2)，可用作制冷劑、滅火劑、不易燃燒，故C錯誤；D．CCl2F2可以由CH4發(fā)生取代反應(yīng)得到，分子構(gòu)型為四面體形，故D正確；故選C。11．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，派卡瑞丁分子中含有的官能團(tuán)與乙酸乙酯不同，不是同類物質(zhì)，不可能互為同系物，故A錯誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，派卡瑞丁分子的不飽和度為2，苯環(huán)的不飽和度為4，則派卡瑞丁分子不可能存在含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，派卡瑞丁分子中不含有羧基，不可能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，派卡瑞丁分子中含有的羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液退色，故D正確；故選D。12．A【詳解】A．油酸中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而硬脂酸不含不飽和鍵，不能是酸性高錳酸鉀溶液褪色，故可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，A符合題意；B．苯和己烷分子中均不含不飽和鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故不可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，B不合題意；C．乙烯和乙炔均可使酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故不可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，C不合題意；D．甲酸和甲醛均均有還原性，均可使酸性高錳酸鉀溶液鑒別，故不可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，D不合題意；故答案為：A。13．A【詳解】A．使用飽和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯可以吸收乙醇、中和乙酸同時降低乙酸乙酯的溶解損失，A正確；B．電石與水反應(yīng)非常的劇烈，不能用啟普發(fā)生器，為了減小其反應(yīng)速率，可用飽和食鹽水代替水作反應(yīng)試劑，B錯誤；C．乙醇的價格更低廉，制取乙酸乙酯時為了提高乙酸的轉(zhuǎn)化率會使乙醇過量，C錯誤；D．乙烯也可以與高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳，D錯誤；故選A。14．A【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，布洛芬分子中含有的羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，布洛芬分子的分子式是C13H18O2，故B錯誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，布洛芬分子的含氧官能團(tuán)為羧基，只有1種，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，布洛芬分子中含有的羧基能與金屬鈉反應(yīng)，則1mol布洛芬與足量的鈉反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)的量為0.5mol，故D錯誤；故選A。15．C【詳解】A．OP中含有的官能團(tuán)有羧基和酯基，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A項(xiàng)正確；B．OP中含有酯基，能在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．OP中不含有可使Bt2的CCl4溶液褪色的官能團(tuán)，C項(xiàng)錯誤；D．OP中含有羧基，能與Na2CO3溶液發(fā)生反應(yīng)，D項(xiàng)正確；答案選C。16．C【分析】由比例模型可知，四種常見有機(jī)物分別為甲烷、乙烯、苯、乙醇，根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析判斷?！驹斀狻緼．甲是甲烷，甲烷的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A錯誤；B．乙是乙烯，乙烯中含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故B錯誤；C．丙是苯，苯中的碳碳鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵，故C正確；D．丁是乙醇，乙醇在濃硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯，不是稀硫酸，故D錯誤；故選C。17．(1)FeCl3?6H2O污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念；濃硫酸易使原料碳化并生成SO2。(2)

83

環(huán)己烯的沸點(diǎn)是83℃(3)

Fe（OH）3+3HCl

上(4)

淀粉溶液

當(dāng)加入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時，溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘不恢復(fù)原色(5)

偏小【分析】可在催化下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)已烯。由于生成環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃，水浴溫度要高于83℃，使其蒸出，要得到液態(tài)環(huán)己烯，導(dǎo)管B除有導(dǎo)氣外還有冷凝作用，便于環(huán)己烯冷凝，C中冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化。環(huán)己烯粗品中含少量環(huán)己醇和等物質(zhì)，加入飽和食鹽水除去，經(jīng)振蕩、靜置、分層后，環(huán)己烯密度比水小，所以產(chǎn)品在上層，再蒸餾得到較純的環(huán)己烯。用氧化還原滴定法測定產(chǎn)品純度。【詳解】（1）濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，選擇FeCl3?6H2O而不用濃硫酸，因?yàn)闈饬蛩峋哂袕?qiáng)脫水性，能使有機(jī)物脫水炭化，該過程中放出大量的熱，又可以使生成的炭與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)并產(chǎn)生SO2，F(xiàn)eCl3?6H2O污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念。答案：FeCl3?6H2O污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念；濃硫酸易使原料碳化并生成SO2（2）環(huán)己烯沸點(diǎn)為83℃，反應(yīng)過程中，環(huán)己烯要蒸出，進(jìn)入C裝置收集，答案：83；環(huán)己烯的沸點(diǎn)是83℃；（3）FeCl3加熱促進(jìn)水解產(chǎn)生HCl，環(huán)己烯密度比水小，在上層，答案：

Fe（OH）3+3HCl；上；（4）根據(jù)反應(yīng)原理可知，可用淀粉溶液作指示劑，當(dāng)12被Na2S2O3消耗完時，達(dá)到滴定終點(diǎn)，現(xiàn)象是藍(lán)色變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)時達(dá)到終點(diǎn)。答案：淀粉溶液；當(dāng)加入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液時，溶液藍(lán)色褪去，且半分鐘不恢復(fù)原色；（5）由Br2+2KI=I2+KBr，可知，n（I2）=，則和環(huán)己烯反應(yīng)的Br2為（b-）mol，根據(jù)反應(yīng)關(guān)系式~Br2，環(huán)己烯質(zhì)量為82（b-）g，環(huán)己烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，當(dāng)Na2S2O3部分被氧化時，所用Na2S2O3溶液的體積偏大測得環(huán)已烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小。答案：；偏小。18．(1)

甲苯

碳碳雙鍵

光照(2)(3)

取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(4)(5)【分析】A與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基溴苯，則A的結(jié)構(gòu)簡式是；與Br2光照下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成B，B在NaOH溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成C，C發(fā)生催化氧化生成D，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，C的結(jié)構(gòu)簡式為；E的分子式為C4H8，E與HBr反應(yīng)生成F，F(xiàn)與Mg/乙醚發(fā)生題給已知的反應(yīng)生成(CH3)3CMgBr，則E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CH2，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CBr，F(xiàn)與D發(fā)生題給已知反應(yīng)生成G，G的結(jié)構(gòu)簡式為?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡式是，名稱為甲苯；E的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CH2，官能團(tuán)為碳碳雙鍵；反應(yīng)I為與Br2光照下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成B，因此反應(yīng)條件為光照；（2）根據(jù)分析，由B生成C的化學(xué)方程式為；（3）根據(jù)分析，G的結(jié)構(gòu)簡式為；合成丁苯酞的最后一步轉(zhuǎn)化為，前后對比可知符合酸脫羥基醇脫氫形成了酯基，所以發(fā)生的是取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))；（4）有機(jī)物D的溴原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體，其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4種，即、、和，其中①能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)，②分子中含有苯環(huán)的是；（5）根據(jù)題給信息和原料，需要用合成，根據(jù)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化，先水解成，催化氧化即生成，則合成路線為：。19．(1)

碳碳雙鍵

加成反應(yīng)(2)、(3)或或(4)(5)

氧化

3：1【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，高溫下CH3CH=CH2與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成ClCH2CH=CH2，則B為ClCH2CH=CH2；ClCH2CH=CH2與次氯酸發(fā)生加成反應(yīng)生成或，則C為或；或在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成，則D為；在濃硫酸中共熱發(fā)生反應(yīng)生成CH2=CHCHO，則E為CH2=CHCHO；在濃硫酸作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成，則F為、G為；與鐵、鹽酸發(fā)生還原反應(yīng)生成，與CH2=CHCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生題給信息反應(yīng)生成，則L為；在濃硫酸中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成，則M為；與發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成、和水?！驹斀狻浚?）由結(jié)構(gòu)簡式可知，A分子的官能團(tuán)為碳碳雙鍵；反應(yīng)⑦為與CH2=CHCHO發(fā)生加成反應(yīng)生成，故答案為：碳碳雙鍵；加成反應(yīng)；（2）由分析可知，C可能的結(jié)構(gòu)簡式為或，故答案為：、；（3）K的同分異構(gòu)體不能與鈉反應(yīng)說明不含有羥基，能發(fā)生水解和銀鏡反應(yīng)說明含有甲酸酯基，則有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的結(jié)構(gòu)簡式為、、，故答案為：或或；（4）由分析可知，K→M的流程圖為，故答案為：；（5）由分析可知，合成8-羥基喹咻的反應(yīng)為與發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成、和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為3+3++2H2O，反應(yīng)中發(fā)生失氫的氧化反應(yīng)，與的物質(zhì)的量比,3：1，故答案為：氧化；3：1。20．(1)