福建省永安市第三中學(xué)2023年生物高一第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．人的胰島素基因和得以表達(dá)的胰島素基因依次位于（）A．全部細(xì)胞，胰島細(xì)胞中B．胰島細(xì)胞，全部細(xì)胞中C．均位于胰島細(xì)胞中D．全部細(xì)胞，腎小管細(xì)胞2．在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是()A．女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B．男性體細(xì)胞內(nèi)有—條X染色體C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D．黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體3．在不同溫度和pH下對(duì)酶的作用進(jìn)行研究，下列符合圖的含義的是（）A．隨pH從5升到7，酶的活性逐漸降低B．隨pH從5升到7，酶的最適溫度不變C．溫度O-A變化過程中，酶的活性逐漸降低D．該酶的最適pH為74．在研究土壤小動(dòng)物時(shí)，下列做法錯(cuò)誤的是A．取樣用的塑料袋上標(biāo)明地點(diǎn)和時(shí)間B．用避光法或者趨熱法收集小動(dòng)物C．用標(biāo)志重捕法估算蚯蚓的種群密度D．不知名的動(dòng)物標(biāo)記為“待鑒定xx”5．下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是A．基因突變是定向的B．只有少數(shù)物種會(huì)產(chǎn)生基因突變C．基因突變一般是有利的，它為生物進(jìn)化提供了原材料D．基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的各個(gè)階段6．若一對(duì)夫婦所生育子女中，性狀差異甚多，這種變異主要來自()A．基因突變 B．基因重組 C．環(huán)境影響 D．染色體變異7．下列各組中屬于相對(duì)性狀的是()A．狗的黑毛和白毛 B．豌豆的黃粒和圓粒C．棉花纖維的長和粗 D．鼠的白毛和馬的棕毛8．（10分）下圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過程的模式圖，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．由圖示得知，DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制B．DNA解旋酶能使雙鏈DNA解開，且需要消耗ATPC．從圖中可以看出合成兩條子鏈的方向是相反的D．DNA在復(fù)制過程中先全部解旋，再復(fù)制二、非選擇題9．（10分）苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細(xì)胞）的DNA，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2。請(qǐng)回答下列問題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為________________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數(shù)）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為_________。10．（14分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個(gè)體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是_________。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④11．（14分）如圖為果蠅體細(xì)胞的染色體圖解，圖中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色體，A、a、B表示基因。試據(jù)圖回答下列問題：（1）此圖所示果蠅的性別是什么？________。判斷的依據(jù)是性染色體組成為________。（2）圖中細(xì)胞含有_________條染色體，含________個(gè)染色體組。（3）此果蠅的基因型是________，在產(chǎn)生配子時(shí)，遵循的遺傳規(guī)律是_____________。（4）若B、b分別控制果蠅眼睛的紅色和白色，A、a分別控制果蠅翅的長和短，則短翅白眼雌果蠅的基因型是________。12．如圖甲是某高等動(dòng)物細(xì)胞分裂的坐標(biāo)圖，圖乙表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像，請(qǐng)回答下列問題：（1）圖甲中縱坐標(biāo)的含義是___________________，H→I段表示發(fā)生了_________作用。（2）圖甲CD段對(duì)應(yīng)于圖乙中的__________；B→C變化的原因是______________________。（3）在圖乙中，A圖細(xì)胞名稱為_________________，含有同源染色體的有______（填序號(hào)）。（4）基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在甲圖的__________段。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】試題分析：體細(xì)胞都是由受精卵不斷通過有絲分裂而產(chǎn)生的，因此人的體細(xì)胞都含有一整套相同的基因，都含有胰島素基因。但這些基因并非無選擇地在每一個(gè)細(xì)胞都得到表達(dá)，控制合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，而是在不同的組織細(xì)胞中只有部分基因得到了表達(dá)。胰島素基因只是在胰島細(xì)胞中得到表達(dá)，合成了蛋白質(zhì)激素—胰島素。A正確。考點(diǎn)：本題考查基因表達(dá)的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。2、C【解析】

本題是對(duì)XY型性別決定與伴性遺傳的考查，XY型的性別決定是雌性個(gè)體的性染色體組成是XX，雄性個(gè)體的性染色體組成是XY，位于性染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳?！驹斀狻緼、女性的性染色體組成是XX，其體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體，A正確；B、男性的性染色體組成是XY，其體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體，B正確；C、性別決定于性染色體有關(guān)，與性染色體上的基因無關(guān)，X染色體上的基因與伴X染色體遺傳的性狀有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、黑猩猩等哺乳動(dòng)物的性別決定是XY型，體內(nèi)含有X染色體，D正確。故選C。3、B【解析】

從圖中曲線可知，該酶的最適pH值為6，溫度從0→A變化過程中，反應(yīng)底物剩余量逐漸減少，酶的活性逐漸增強(qiáng)，隨pH值從5升高到7，酶的最適溫度不變，隨pH值從5升高到7，酶的活性先升高，后降低?！驹斀狻緼、隨pH值從5升高到7，酶的活性先升高后降低，A錯(cuò)誤；B、隨pH值從5升高到7，酶的最適溫度不變，B正確；C、溫度從0→A變化過程中，反應(yīng)底物剩余量逐漸減少，酶的活性逐漸增強(qiáng)，C錯(cuò)誤；D、從圖中曲線可知，該酶的最適pH值為6，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握酶的特性和影響酶促反應(yīng)的因素的實(shí)驗(yàn)的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，能夠分析曲線圖判斷溫度、pH與酶活性之間的關(guān)系，并確定酶促反應(yīng)的最適宜溫度和pH。4、C【解析】A、取樣用的塑料袋上標(biāo)明地點(diǎn)和時(shí)間，以更統(tǒng)計(jì)和比較，A正確；B、由于土壤動(dòng)物具有趨暗、趨濕、避高溫的特性，所以可用避光法或者避熱法收集小動(dòng)物，B正確；C、對(duì)于活動(dòng)能力強(qiáng)、活動(dòng)范圍大的個(gè)體調(diào)查種群密度時(shí)適宜用標(biāo)志重捕法，而一般植物和個(gè)體小、活動(dòng)能力小的動(dòng)物以及蟲卵等種群密度的調(diào)查方式常用的是樣方法，所以用樣方法估算蚯蚓的種群密度，C錯(cuò)誤；D、不知名的動(dòng)物標(biāo)記為“待鑒定xx”，但不能不統(tǒng)計(jì)，D正確。故選：C．5、D【解析】

基因突變指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失、替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兙哂衅毡樾?、低頻性、多害少利性、不定向性等特點(diǎn)。【詳解】A、基因突變是不定向的，可以向多個(gè)方向突變，A錯(cuò)誤；B、幾乎各種生物都會(huì)產(chǎn)生基因突變，B錯(cuò)誤；C、基因突變是多害少利的，C錯(cuò)誤；D、基因突變可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的各個(gè)階段，具有隨機(jī)性，D正確。故選D。6、B【解析】解：A、基因突變?cè)趥€(gè)體中發(fā)生的概率非常小，且基因突變引起的差異往往是病態(tài)的，A錯(cuò)誤；B、進(jìn)行有性生殖的生物，親子代之間性狀的差異主要來自基因重組，B正確；C、環(huán)境能影響生物的性狀，但這不是子代性狀具有多樣性的主要原因，C錯(cuò)誤；D、染色體變異在個(gè)體中發(fā)生的概率非常小，且該變異引起的差異往往是病態(tài)的，D錯(cuò)誤．故選B．【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因重組及其意義，要求考生識(shí)記基因重組的類型及意義，明確基因重組是進(jìn)行有性生殖的生物，親子代之間性狀的差異主要原因，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．7、A【解析】

相對(duì)性狀指同一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，狗的黑貓和白毛是指同一物種的同一性狀的不同表現(xiàn)，故A正確；黃粒是顏色，圓粒是形狀，是不同性狀，故B錯(cuò)誤；長短是同一性狀的不同表現(xiàn)，粗細(xì)是同一性狀的不同表現(xiàn)，故C錯(cuò)誤；鼠和馬不是同一物種，故D錯(cuò)誤。8、D【解析】

DNA復(fù)制的過程為邊解旋邊復(fù)制，解旋與復(fù)制同步，復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制，新形成的DNA分子總有一條鏈?zhǔn)悄告??！驹斀狻緼C.由圖可知，DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，且合成兩條子鏈的方向是相反的，AC正確；B.解旋酶能打開雙鏈間的氫鍵，使雙鏈DNA解開，需要消耗ATP，B正確；D.DNA在復(fù)制過程中為邊解旋邊進(jìn)行半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。

故選D。二、非選擇題9、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正?；?，根據(jù)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結(jié)果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正?；?，所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa?！驹斀狻浚?）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結(jié)合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，則這個(gè)孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個(gè)孩子長大后與正常異性婚配，由于人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率為1/70×1/70×1/4=1/19600，因此該孩子長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留兩位小數(shù)）。（3）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ1是紅綠色盲患者（一定含有Xb），由于其父親Ⅱ2色覺正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的紅綠色盲基因（Xb）只能來自母親，而母親Ⅱ3色覺正常，因此Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2（基因型是AaXBY）和Ⅱ3（基因型是AaXBXb）再生一個(gè)正常女孩，則該女孩的基因型為AA∶Aa=1∶2，XBXB∶XBXb=1∶1；正常男性的基因型為XBY，其同時(shí)為苯丙酮尿癥攜帶者（Aa）的概率為1/70，則該女孩長大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲患者（基因型只能是XbY）的概率為1/2×1/4=1/8，生一個(gè)PKU患者的概率為2/3×1/70×1/4=1/420，因此生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為1/8×1/420=1/3360?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查伴性遺傳、基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力，難度適中。10、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個(gè)體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb；II3的基因型為Bb，II4的基因型為Bb，則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2與Ⅲ4個(gè)體基因型相同的概率是2/3；（3）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率；調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查。【點(diǎn)睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜，結(jié)合題干信息分析該遺傳病的遺傳方式，根據(jù)各個(gè)體的表現(xiàn)型推測其可能的基因型及概率，并計(jì)算子代的相關(guān)基因型的概率。11、雄性XY82AaXBY基因的自由組合定律（或分離定律和自由組合定律）aaXbXb【解析】試題分析：圖示為蠅體細(xì)胞的染色體圖解，有4對(duì)同源染色體，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ為常染色體，X、Y為性染色體，說明是雄性果蠅。A、a位于常染色體上，B基因位于X染色體上，它們控制的性狀分別為伴常染色體遺傳和伴X染色體遺傳。在產(chǎn)生配子的過程中，各自遵循基因的分離定律，兩對(duì)基因同時(shí)又遵循基因的自由組合定律。（1）分析圖可知，果蠅的性染色體組成是XY，則該果蠅為雄性。（2）圖中細(xì)胞中共有8條染色體，其中表示常染色體的是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，表示性染色體的是X、Y。體細(xì)胞內(nèi)共2個(gè)染色體組，分別是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。（3）根據(jù)圖示中染色體上所標(biāo)記的基因，該果蠅的基因型為AaXBY。在產(chǎn)生配子的過程中，各自遵循基因的分離定律，兩對(duì)基因同時(shí)又遵循基因的自由組合定律。（4）根據(jù)題意，短翅白眼雌果蠅的基因型為aaXbBb。【點(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要在熟悉果蠅體細(xì)胞內(nèi)染色體組成的基礎(chǔ)上，判斷果