急性主動脈綜合征的診療進展

急性主動脈綜合征的診療進展1第1頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第2頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五概述急性主動脈綜合征：（acuteaorticsyndromes,AAS）臨床癥狀相似、發(fā)病急、威脅生命的一組主動脈疾患，發(fā)病機理不同，但可合并存在或相互演變。包括：主動脈夾層（aorticdissection,AD）主動脈壁內(nèi)血腫（intramuralaortichematoma,IMH）主動脈穿通性潰瘍（penetratingaorticulcer,PAU）動脈瘤破裂第3頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五體格檢查T35.8℃P130次/分R36次/分Bp120/80mmHg淺昏迷狀態(tài)，皮膚顏色正常，彈性差，頸軟，無抵抗，頸靜脈無怒張。呼吸急促，胸廓無畸形，呼吸運動對稱，雙肺叩診音清，雙肺呼吸音清，未聞及干、濕啰音。心界無擴大,HR130次/分，律齊，各瓣膜聽診區(qū)未聞及病理性雜音。生理反射正常，病理反射未引出。4第4頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五ADIMHPAUIMH主動脈夾層假/真性動脈瘤向外擴張向內(nèi)破裂或破裂PAU向內(nèi)破裂向外擴張或破裂局限于中層第5頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五主動脈夾層

（Aorticdissection,AD）

胸主動脈腔內(nèi)高速、高壓血流從動脈內(nèi)膜撕裂處進入主動脈壁內(nèi)，使主動脈中膜與外膜分離（甚或一并撕破外膜而破裂),外膜繼而擴張膨出而形成夾層動脈瘤第6頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五分型Debakey分型I型，起源于升主動脈并累及腹主動脈II型，局限于升主動脈；III型，起源于胸降主動脈，向下未累及腹主動脈者稱為IIIA，累及腹主動脈者稱為IIIBStanford分型

無論起源于哪一部位，只要累及升主動脈者稱為A型

夾層起源于胸降主動脈且未累及升主動脈者稱為B型

StanfordA型相當于DebakeyⅠ型和Ⅱ型

StanfordB型相當于DebakeyⅢ型第7頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五AD的臨床表現(xiàn)

※最常見的癥狀為胸痛（64-85%）和后背痛（46-63%）

※并存主動脈瓣嚴重返流迅速出現(xiàn)心衰、心包填塞，導(dǎo)致低血壓和暈厥※分支動脈閉塞導(dǎo)致相應(yīng)腦、肢體、腎臟、腹腔等臟器缺癥。

第8頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五AD的臨床表現(xiàn)疼痛特點：★疼痛一開始即極為劇烈，難以忍受；呈撕裂樣、刀割樣，常伴有血管迷走神經(jīng)興奮表現(xiàn)，如大汗淋漓、惡心嘔吐和暈厥。★部位有助于提示分離起始部位。前胸部劇烈疼痛，多發(fā)生于近端夾層，而肩胛間區(qū)最劇烈的疼痛更多見于起始遠端的夾層，頸部、咽部、額或牙齒疼痛常提示夾層累及升主動脈或主動脈弓部。第9頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五AD的臨床表現(xiàn)疼痛特點：★疼痛部位呈游走性提示主動脈夾層的范圍在擴大。疼痛可由起始處沿著分離的路徑和方向走行，引起頭頸、腹部、腰部或下肢疼痛。★疼痛常為持續(xù)性。有的患者疼痛自發(fā)生后一直持續(xù)到死亡，止痛劑如嗎啡等難以緩解，少數(shù)無疼痛的患者多因發(fā)病早期出現(xiàn)暈厥或昏迷而掩蓋了疼痛癥狀。第10頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五AD的臨床表現(xiàn)夾層破裂或壓迫癥狀：★心血管系統(tǒng)：

★主動脈瓣返流：可出現(xiàn)主動脈瓣區(qū)舒張期雜音、脈壓增寬或水沖脈、出現(xiàn)心力衰竭等。

★脈搏異常：出現(xiàn)脈搏減弱或消失，或兩側(cè)強弱不等，或兩臂血壓出現(xiàn)明顯差別等血管阻塞征象。

★其它：夾層累及冠狀動脈時，可出現(xiàn)心絞痛或心肌梗死；夾層血腫破裂到心包腔時，可迅速引起心包積血，導(dǎo)致急性心包填塞而死亡。

第11頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五AD的臨床表現(xiàn)夾層破裂或壓迫癥狀：★神經(jīng)系統(tǒng)：夾層血腫沿著無名動脈或頸總動脈向上擴展或累及肋間動脈、椎動脈，可出現(xiàn)頭昏、神志模糊、肢體麻木、偏癱、截癱及昏迷?！锵到y(tǒng)：累及腹主動脈及其分支，可出現(xiàn)劇烈腹痛、惡心、嘔吐等急腹癥的表現(xiàn)；夾層血腫壓迫食管，出現(xiàn)吞咽障礙，破入食管可引起大嘔血；血腫壓迫腸系膜上動脈，可致小腸缺血性壞死而發(fā)生便血。第12頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五AD的臨床表現(xiàn)夾層破裂或壓迫癥狀：

★泌尿系統(tǒng)：累及腎動脈，引起腰痛及血尿；腎臟急性缺血，引起急性腎功能衰竭或腎性高血壓等。

★呼吸系統(tǒng)：夾層血腫破入胸腔，可引起胸腔積血，出現(xiàn)胸痛、呼吸困難或咯血等，有時可伴有出血性休克。

第13頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五影像學表現(xiàn)X線：平片示主動脈增寬，主動脈壁（內(nèi)膜）鈣化內(nèi)移，心影增大。腹主動脈夾層X線平片無法顯示。第14頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五血管造影檢查一般急診不做，多在行支架置入術(shù)時做。第15頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五CT表現(xiàn)平掃可顯示撕脫內(nèi)膜片的鈣化灶向主動脈腔內(nèi)移位。增強檢查可顯示主動脈夾層的各種征象：如內(nèi)膜片、真假腔（假腔常大于真腔）、假腔內(nèi)血栓、累及分支血管及血液外滲、縱膈血腫、心包和胸腔積血等。行MSCTA三維重組，更有利于顯示病變，多角度重組可明確破口位置。腹主動脈夾層常累及分支血管，如腹腔干、腸系膜上動脈、腎動脈等，影響相關(guān)臟器血供。第16頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第17頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第18頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第19頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第20頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五所有夾層患者，藥物治療建議止痛和血壓控制（IC）對A型夾層首選緊急手術(shù)治療（IB）對B型可選擇藥物治療及介入治療AD的治療推薦第21頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五控制血壓及心率：收縮壓控制目標仍是100-120mmHg，心率控制在60次/分左右；常用藥物如B受體阻滯劑、硝普鈉（最好和B受體阻滯劑聯(lián)用）、地爾硫卓等?？刂铺弁?，常用嗎啡；適當鎮(zhèn)靜：如安定，氟哌啶醇等；第22頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五針對A型主動脈夾層患者合并神經(jīng)功能紊亂或昏迷時是否仍需要行手術(shù)治療存在爭議A型主動脈夾層患者的單純腔內(nèi)介入治療尚未獲得公認第23頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五非復(fù)雜型B型主動脈夾層首先推薦藥物治療解剖合適，也可選擇腔內(nèi)隔絕術(shù)（發(fā)展趨勢）第24頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五AD轉(zhuǎn)歸發(fā)病急劇、病情兇險StanfordA型患者2/3在急性期內(nèi)死于夾層破裂或心包填塞、心律失常等并發(fā)癥StanfordB型患者約75%可以度過急性期，但5年生存率僅10%-15%，大多死于瘤體破裂第25頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五主動脈壁內(nèi)血腫

(Intramuralhematoma,IMH)主動脈中膜內(nèi)滋養(yǎng)血管出血所致主動脈內(nèi)膜微小破口所致血腫血腫隨后可順行或逆行發(fā)展，癥狀無法與典型AD的癥狀鑒別10%－20%主動脈夾層影像學檢查上顯示為IMH，即沒有內(nèi)膜破口，假腔內(nèi)沒有血流

第26頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五主動脈壁內(nèi)血腫（IMH）的診斷影像學檢查方法：CT增強:首先MRI檢查DSA：對主動脈壁顯示不良影像學表現(xiàn)主動脈壁環(huán)形或新月形“增厚”＞5mmCT上可見內(nèi)膜鈣化移位沒有明確內(nèi)膜片無血流灌注第27頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第28頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第29頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第30頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五主動脈壁內(nèi)血腫（IMH）的鑒別診斷壁內(nèi)血腫與典型夾層IMHAD第31頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五IMH的預(yù)后及治療策略預(yù)后：慢性：一般病情穩(wěn)定或自然吸收急性：約30%發(fā)生主動脈破裂，升主動脈多于降主動脈治療策略：盡可能保守治療，密切觀察。以下情況應(yīng)及早介入或手術(shù)治療：合并PAU持續(xù)或復(fù)發(fā)疼痛胸腔或心包積液進行性增加者破裂傾向者嚴重的主動脈增寬（≥50mm）和IMH厚度≥11mm第32頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五穿透性潰瘍

(Penetratingaorticulcer,PAU)有潰瘍動脈粥樣硬化病變，潰瘍穿透內(nèi)彈力層，致使主動脈壁中層形成血腫發(fā)生于動脈粥樣硬化改變最常見主動脈節(jié)段，90%以上局限于胸降主動脈老年人，有高血壓和彌漫性動脈粥樣硬化，因胸痛或背痛就診，無主動脈瓣返流或灌注不良可為IMH、AD或單純血管破裂發(fā)生前期改變第33頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五主動脈穿通性潰瘍(PAU)的診斷影像學檢查方法CT增強：首選MRI檢查：對動脈壁顯示不如CTDSA：用于介入治療影像學表現(xiàn)壁在性“充盈缺損”+深大的“龕影”可合并局限性IMH可并發(fā)血液外滲、縱隔血腫或心包出血等第34頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第35頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五

蘑菇樣袋狀主動脈管腔，邊緣向外突起穿透性潰瘍(PAU)第36頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五PAU的預(yù)后及治療策略預(yù)后：A型PAU：約50％左右可發(fā)生AD或主動脈破裂B型PAU：約10％左右可發(fā)生AD或主動脈破裂治療策略：無癥狀慢性PAU，密切臨床和影像學隨訪。以下情況及時介入或外科治療：持續(xù)胸痛或復(fù)發(fā)疼痛潰瘍直徑大于20mm或深度大于10mm隨訪過程中潰瘍加深加大動脈瘤形成或夾層形成即將破裂：血液大量外滲如胸腔等第37頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第38頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五影響主動脈瘤擴張的因素1、家族性TAA、馬方綜合征2、降主動脈瘤3、夾層、高血壓等等

主動脈直徑顯著增寬（升主動脈＞60mm；降主動脈＞70mm）的患者出現(xiàn)主動脈夾層或者破裂的風險顯著增高第39頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五升主動脈瘤的手術(shù)時機指南對于馬凡綜合征建議主動脈根部瘤需要外科干預(yù)的最大升主動脈直徑為≥45~50mm（ⅡaC）對無彈性組織疾病的其它患者，建議最大升主動脈直≥55mm時考慮外科干預(yù)（ⅡaC）而伴有主動脈瓣二瓣化畸形的患者，外科干預(yù)的標準≥50mm（ⅡaC）第40頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五降主動脈瘤的治療推薦第41頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第42頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五對胸主動脈瘤破裂（局限性）推薦緊急手術(shù)或腔內(nèi)修復(fù)術(shù)（IC）如果解剖適合并有相應(yīng)經(jīng)驗，腔內(nèi)修復(fù)術(shù)優(yōu)于外科開胸手術(shù)（IC）第43頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五第44頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五腹主動脈瘤發(fā)生破裂之前大多數(shù)是無癥狀的隱匿存在，當破裂時死亡率＞60-70%，而經(jīng)手術(shù)治療后生存率可＞95%，因此根據(jù)已有的4個臨床試驗，對危險人群無癥狀腹主動脈瘤的篩查給出了建議：第45頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五對無癥狀者治療建議1）腹主動脈瘤直徑在25-29mm，建議4年后復(fù)查超聲（IIa,B）2）腹主動脈瘤直徑在30-55mm之間的，須定期復(fù)查(IIa,B）第46頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五對無癥狀者治療建議1）腹主動脈瘤直徑＞55mm或增長速度＞10mm/年，有指證進行修復(fù)（IB）2）如果大的動脈瘤解剖適合腔內(nèi)修復(fù)術(shù)，外科風險可以接受，可行開胸外科手術(shù)或行腔內(nèi)修復(fù)術(shù)（IA）第47頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五有癥狀者1）有癥狀但非破裂的腹主動脈瘤，有指證緊急修復(fù)（IC），對破裂的就更有指證了（IC）。2）如果解剖適合腔內(nèi)修復(fù)術(shù)，推薦可行開胸外科手術(shù)或行腔內(nèi)修復(fù)術(shù)（IA）。第48頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五主動脈疾病的治療選擇

DebakeyI,II-手術(shù)(心外科)DebakeyIII-腔內(nèi)治療(雜交術(shù))第49頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五主動脈夾層（StanfordA）第50頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五降主動脈夾層(StanfordB)第51頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五傳統(tǒng)治療方法－高死亡率藥物治療急性B型夾層－20％外科手術(shù)治療－A型-30%－B型-35%外科手術(shù)導(dǎo)致遠端臟器缺血發(fā)生率－50％第52頁，共58頁，2023年，2月20日，星期五主動脈腔內(nèi)修復(fù)術(shù)

EndovascularAortaRepair,EVAR優(yōu)點:

微創(chuàng)無