2023年藥學(xué)（師）資格《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺題庫500題（含答案）

PAGEPAGE12023年藥學(xué)（師）資格《相關(guān)專業(yè)知識》考前沖刺題庫500題（含答案）一、單選題1.滴丸的水溶性基質(zhì)是A、PEG6000B、蟲蠟C、液體石蠟D、硬脂酸E、石油醚答案：A解析：此題重點考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：水溶性基質(zhì)常用的有PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。所以答案應(yīng)選擇為A。2.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)不正確的是A、藥劑學(xué)基本理論的研究B、新劑型的研究與開發(fā)C、新原料藥的研究與開發(fā)D、新輔料的研究與開發(fā)E、制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)答案：C解析：此題考查了藥劑學(xué)的主要任務(wù)包括的內(nèi)容，新原料藥的研究和開發(fā)不是藥劑學(xué)研究的內(nèi)容。故本題答案應(yīng)選C。3.下列表述藥物劑型的重要性不正確的是A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型能改變藥物的作用速度C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用D、劑型決定藥物的治療作用E、劑型可影響療效答案：D解析：此題考查了藥物劑型的重要性，藥物劑型與給藥途徑、臨床治療效果有著十分密切的關(guān)系，藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)，良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效，但不能決定藥物的治療作用。故本題答案應(yīng)選D。4.影響腎排泄的因素錯誤的是A、合并用藥B、生物利用度C、尿液的pH值和尿量D、藥物代謝E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率答案：B5.關(guān)于藥物的溶出對吸收的影響敘述錯誤的是A、一般溶出速率大小順序為有機化合物＞無水物＞水合物B、多晶型對藥物溶出速率有影響C、難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速率增大，生物利用度提高D、藥物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降E、粒子大小對藥物溶出速率的影響答案：D6.下列包糖衣的工序正確的是A、粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光B、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光C、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光D、隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光E、粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光答案：B解析：此題重點考查包糖衣的工藝過程。包糖衣的過程是隔離層、粉衣層、糖衣層、色糖衣層、打光。所以答案應(yīng)選擇B。7.下列關(guān)于氣霧劑敘述錯誤的是A、具有速效和定位作用B、使用方便，可避免藥物的胃腸道破壞和肝首關(guān)作用C、生產(chǎn)成本高D、其容器是該劑型的重要組成部分E、藥物的穩(wěn)定性會有所降低答案：E8.混懸型氣霧劑的組成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、助懸劑答案：B解析：此題重點考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設(shè)計中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。9.出現(xiàn)裂片的原因不包括A、壓片太快B、物料中細(xì)粉太多C、壓片溫度過低D、易脆碎的物料塑性差E、易彈性變形的物料塑性差答案：C10.下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是A、甲基纖維素B、卡波姆C、甘油明膠D、硅酮E、海藻酸鈉答案：D解析：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大類。水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、纖維素衍生物類、聚乙二醇類。硅酮屬油脂性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。11.下列藥物一般適宜制成膠囊劑的是A、藥物是水溶液B、藥物的粉末和顆粒C、風(fēng)化性藥物D、藥物稀乙醇溶液E、吸濕性很強的藥物答案：B解析：此題考查膠囊劑的特點。膠囊劑指將藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊殼中的固體制劑。凡藥物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性藥物和刺激性較強的藥物、風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。12.關(guān)于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜E、輸液pH力求接近人體血液pH答案：C解析：此題重點考查輸液的質(zhì)量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，低滲可引起溶血現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選C。13.下列關(guān)于口服緩控釋制劑處方與工藝的敘述錯誤的是A、溶蝕性骨架片是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質(zhì)B、滲透泵片釋藥的動力就是藥物溶液自身很高的滲透壓C、海藻酸鹽、甲基纖維素可作為親水凝膠骨架片的骨架材料D、乙基纖維素、聚乙烯是不溶性骨架材料E、滲透泵片按照結(jié)構(gòu)特點可以分為單室和多室滲透泵片答案：B14.下列關(guān)于藥劑學(xué)任務(wù)的敘述錯誤的是A、研究藥劑學(xué)基本理論B、中藥新劑型的研究與開發(fā)C、基本任務(wù)是通過對原料藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，提高原料藥物的藥效，并降低生產(chǎn)成本D、生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)E、新劑型、新輔料、制劑新機械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)答案：C15.關(guān)于體內(nèi)分布的情況敘述錯誤的是A、藥物在體內(nèi)實際分布容積不能超過總體液B、藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的C、分布往往比消除快D、不同的藥物具有不同的分布特性E、藥物作用的持續(xù)時間主要取決于藥物分布速度答案：E16.散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取的方法是A、等量遞加混合法B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨C、將輔料先加，然后加入主藥研磨D、將主藥和輔料共同混合E、均勻混合法答案：A解析：此題考查散劑制備中影響混合的因素。如果各組分的比例量相差過大時，難以混合均勻，此時應(yīng)采用等量遞加混合法進(jìn)行混合，即量小藥物研細(xì)后，加入等體積其他細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。所以本題答案應(yīng)選擇A。17.指出下列圖中哪條曲線代表牛頓流體A、DB、EC、AD、CE、B答案：C18.關(guān)于栓劑的敘述中錯誤的是A、肛門栓劑只能選用水溶性基質(zhì)B、不受胃腸道pH值和酶的影響C、栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如肛門栓、尿道栓、耳用栓等D、加入表面活性劑有助于藥物的吸收E、栓劑藥物加入后可溶于基質(zhì)中，也可混懸于基質(zhì)中答案：A19.關(guān)于藥物溶解度和溶出速度的描述正確的是A、藥物無定形粉末的溶解度和溶解速度較結(jié)晶型小B、對于可溶性藥物，粒徑大小對溶解度影響不大C、同一藥物不同晶型的溶解度和溶解速度是一樣的D、向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時，其溶解度增高E、溫度升高，溶解度一定增大答案：B20.下列關(guān)于滅菌和無菌制劑的敘述正確的是A、眼用液體制劑只能是真溶液B、輸液劑與注射劑的質(zhì)量要求完全不同C、注射用無菌粉末可分為注射用冷凍干燥制品和注射用無菌分裝產(chǎn)品D、眼部外傷或術(shù)后用的眼用制劑要求絕對無菌，應(yīng)該加入抑菌劑E、滴眼劑要求嚴(yán)格滅菌和等滲，而洗眼劑無需滅菌和等滲答案：C21.下列可作為靜脈注射用乳化劑的是A、芐澤B、泊洛沙姆188C、SDSD、苯扎氯銨E、苯扎溴銨答案：B22.溶劑的極性直接影響藥物的A、溶解度B、穩(wěn)定性C、潤濕性D、溶解速度E、保濕性答案：A解析：此題重點考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑與藥物的性質(zhì)直接影響藥物的溶解性。溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來衡量。所以本題答案應(yīng)選擇A。23.藥物透過生物膜的轉(zhuǎn)運機制錯誤的是A、胞飲作用B、被動擴散C、促進(jìn)擴散D、主動轉(zhuǎn)運E、溶蝕作用答案：E24.緩控釋制劑的體外釋放度試驗，其中水溶性藥物制劑可選用的方法是A、轉(zhuǎn)籃法B、漿法C、小杯法D、轉(zhuǎn)瓶法E、流室法答案：A解析：此題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗方法。緩控釋制劑體外釋放度試驗通常水溶性藥物制劑選用轉(zhuǎn)籃法，難溶性藥物制劑選用漿法，小劑量藥物選用小杯法，小丸劑選用轉(zhuǎn)瓶法，微丸劑可選用流室法。所以本題答案應(yīng)選擇A。25.關(guān)于氣霧劑的醫(yī)療用途敘述正確的是A、蛋白多肽類藥物的鼻黏膜用氣霧劑只能在局部發(fā)揮藥效B、呼吸道吸入氣霧劑吸入的藥物有50%隨呼氣呼出，因此生物利用度較低C、空間消毒用氣霧劑的粒子可以大一些，超過100μm也可使用D、呼吸道吸入氣霧劑不僅可以起局部治療作用，也可起全身治療作用E、皮膚和黏膜用氣霧劑不屬于常規(guī)氣霧劑答案：D26.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A、羥丙基甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、無毒聚氯乙烯E、乙基纖維素答案：A解析：此題重點考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。所以本題答案應(yīng)選擇A。27.軟膏劑除了主藥和基質(zhì)外，還經(jīng)常加入的是A、沉淀劑B、pH劑C、助懸劑D、抗氧劑E、緩控釋制劑答案：D28.以下何種載體材料不宜用來制備對酸敏感藥物的固體分散體A、酒石酸B、PVPC、HPCD、巴西棕櫚蠟E、PEO答案：A29.糖包衣的生產(chǎn)工藝主要步驟為A、粉衣層→糖衣層→隔離層→色衣層→打光→干燥B、隔離層→粉衣層→糖衣層→色衣層→打光→干燥C、隔離層→糖衣層→粉衣層→色衣層→打光→干燥D、粉衣層→隔離層→糖衣層→色衣層→打光→干燥E、糖衣層→粉衣層→隔離層→色衣層→打光→干燥答案：B30.以下注射給藥沒有吸收過程的是A、腹腔注射B、肌內(nèi)注射C、皮下注射D、血管內(nèi)給藥E、皮內(nèi)注射答案：D31.以下關(guān)于環(huán)糊精的說法，錯誤的是A、常用的環(huán)糊精有α，β，γ三種，其中最常用的是βB、環(huán)糊精為中空圓筒形C、環(huán)糊精是由6～12個D-葡萄糖分子以1，4-糖苷鍵連接的環(huán)狀低聚糖D、環(huán)糊精所形成的包合物通常都是單分子包合物E、孔穴的開口及外部呈疏水性，孔穴的內(nèi)部呈親水性答案：E32.提高微粒分散體系穩(wěn)定性的方法錯誤的是A、減小介質(zhì)的黏度B、增加介質(zhì)的黏度C、減小粒徑D、提高微粒粒徑的均勻性E、降低微粒與分散介質(zhì)的密度差答案：A33.關(guān)于表觀分布容積的敘述錯誤的是A、表觀分布容積不具有生理學(xué)意義B、表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)充分分布的情況下求得的C、表觀分布容積大說明藥物作用強而且持久D、表觀分布容積的單位用L或L／kg表示E、表觀分布容積不是體內(nèi)藥物的真實容積答案：C34.影響藥物溶解度的敘述正確的是A、可溶性藥物的粒子大小對于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小B、不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理D、溶解度總是隨溫度升高而升高E、氫鍵的存在對于藥物溶解度沒有影響答案：C35.影響片劑中藥物吸收的劑型因素錯誤的是A、脂溶性B、胃酸值C、顆粒大小D、崩解度E、處方組成答案：B36.下列關(guān)于栓劑的概述的敘述不正確的是A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異D、使用腔道不同而有不同的名稱E、目前，常用的栓劑有直腸栓和尿道栓答案：E解析：此題考查栓劑的概念、種類和特點。栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供人體腔道給藥的制劑。栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液，逐漸釋放藥物而產(chǎn)生局部或全身作用。栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如直腸栓、陰道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓劑有直腸栓和陰道栓。所以本題答案應(yīng)選擇E。37.《中國藥典》一部規(guī)定，0.3g以下膠囊每粒裝量與標(biāo)示量比較，裝量差異限度為A、±20%B、±5%C、±15%D、±10%E、±25%答案：D38.下述劑型不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是A、pH敏感脂質(zhì)體B、磁靶向制劑C、栓塞靶向制劑D、熱敏免疫脂質(zhì)體E、納米粒答案：E39.在表面活性劑中，一般毒性最小的是A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、氨基酸型兩性離子表面活性劑D、甜菜堿型兩性離子表面活性劑E、非離子型表面活性劑答案：E解析：此題重點考查表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。表面活性劑的毒性，一般而言，陽離子表面活性劑最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑最小。所以本題答案應(yīng)選擇E。40.不可作為片劑潤滑劑的是A、氫化植物油B、卵磷脂C、糖粉D、滑石粉E、硬脂酸鎂答案：B41.關(guān)于無菌操作法的敘述錯誤的是A、所有的無菌操作法制備的產(chǎn)品，都不需要再滅菌B、適用于一些不耐熱的注射液、眼用制劑、皮試液、海綿劑、創(chuàng)傷制劑C、無菌操作室常采用紫外線、液體、氣體滅菌法對環(huán)境進(jìn)行滅菌D、無菌操作的主要場所包括無菌操作室、層流潔凈工作臺、無菌操作柜E、小量無菌制劑的制備普遍采用層流潔凈工作臺進(jìn)行無菌操作答案：A42.吐溫80增加難溶性藥物的溶解度的機制是A、形成乳劑B、形成膠束C、改變吐溫80的曇點D、改變吐溫80的Krafft點E、形成絡(luò)合物答案：B解析：此題重點考查表面活性劑增溶作用的機制。表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后，一些難溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶。所以本題答案應(yīng)選擇B。43.不屬于射線滅菌法的是A、過氧乙酸蒸汽滅菌B、紫外線滅菌法C、γ射線滅菌D、輻射滅菌法E、微波滅菌法答案：A44.某藥物在60℃加速試驗中的水解反應(yīng)屬一級反應(yīng)，此時其半衰期為10天，據(jù)此該藥物在60℃時，其濃度降低至原始濃度的八分之一需要多少天A、90天B、60天C、15天D、5天E、30天答案：E45.常見的存在肝腸循環(huán)的藥物不包括A、華法林B、透皮貼劑C、吲哚美辛D、地高辛E、嗎啡答案：B46.影響空氣過濾的主要因素錯誤的是A、介質(zhì)纖維直徑和密實性B、粒徑C、過濾風(fēng)速D、細(xì)菌種類E、附塵答案：D47.關(guān)于栓劑直腸吸收的特點，下述敘述錯誤的是A、藥物可經(jīng)過直腸上靜脈進(jìn)入肝，代謝后再由肝進(jìn)入體循環(huán)B、雙層栓劑可延長在直腸下部的停留時間C、栓劑應(yīng)用時塞入肛門2cm處為宜D、栓劑也可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈進(jìn)入體循環(huán)E、所有的栓劑都可以避免肝的首關(guān)效應(yīng)答案：E48.混懸劑中藥物粒子的大小一般為A、＜100nmB、＜1nmC、＜0.1nmD、＜10nmE、500nm～10μm答案：E49.軟膏劑中加入的抗氧劑或輔助抗氧劑錯誤的是A、酒石酸B、苯甲酸C、維生素ED、EDTAE、枸櫞酸答案：B50.根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比A、混懸微粒的黏度B、混懸微粒的粒度C、混懸微粒半徑的平方D、混懸微粒的粉碎度E、混懸微粒的半徑答案：C51.關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B、芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C、芳香水劑應(yīng)澄明D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸餾法E、芳香水劑宜大量配制和久貯答案：E解析：此題考查芳香水劑的概念、特點及制法。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的澄明水溶液；芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油；如果以揮發(fā)油和化學(xué)藥物作原料多采用溶解法和稀釋法制備，以藥材作原料時多采用蒸餾法制備；但芳香水劑多數(shù)易分解、變質(zhì)甚至霉變，不宜大量配制和久貯。所以本題答案應(yīng)選擇E。52.有關(guān)劑型重要性的敘述錯誤的是A、劑型不能影響藥效B、劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)C、劑型是藥物的應(yīng)用形式，能調(diào)節(jié)藥物作用的速度D、改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用E、某些劑型有靶向作用答案：A53.下列關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述錯誤的是A、等滲為物理化學(xué)概念，與0.9%氯化鈉液的滲透壓相等的溶液稱為等滲液B、等張為生物學(xué)概念，紅細(xì)胞在其中保持正常大小的溶液為等張液C、等滲是指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學(xué)概念D、等滲不一定等張，但是等張溶液一定等滲E、等滲不等張的藥液調(diào)節(jié)至等張時，該液一定是高滲液(等滲液可能出現(xiàn)溶血，此時加入氯化鈉、葡萄糖等調(diào)節(jié)等張)答案：D54.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括A、噴霧劑量B、噴次檢查C、拋射劑用量檢查D、粒度E、泄漏率檢查答案：C解析：此題重點考查氣霧劑的質(zhì)量評定項目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是檢查的項目。所以本題答案應(yīng)選擇C。55.下列表述錯誤的是A、藥物劑型或給藥途徑不同可能產(chǎn)生不同的療效B、藥物劑型只能按照給藥途徑分類C、藥典是藥品的國家標(biāo)準(zhǔn)，具有法律約束力D、劑型是臨床使用的最終形式，也是藥物的傳遞體E、藥劑學(xué)是一門綜合性應(yīng)用科學(xué)，其有很多分支學(xué)科答案：B56.《中華人民共和國藥典》是由A、國家藥典委員會制定的藥物手冊B、國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C、國家頒布的藥品集D、國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E、國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典答案：B解析：此題考查藥典的基本概念。藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂、出版，并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。故本題答案應(yīng)選B。57.下列關(guān)于片劑輔料的敘述錯誤的是A、如處方中有液體主藥組分，還應(yīng)加入吸收液體的吸收劑B、微晶纖維素有干黏合劑之稱，可用于粉末直接壓片C、淀粉是可壓性良好的填充劑，可以起到稀釋、崩解和乳化等作用D、加入潤濕劑與黏合劑都是為了使物料具有黏性以利于制粒與壓片的進(jìn)行E、不是所有片劑制備時都加入崩解劑答案：C58.不屬于經(jīng)皮吸收制劑的吸收促進(jìn)劑的是A、氮酮B、卵磷脂C、油酸D、乙醇E、鋁箔答案：E59.關(guān)于增加藥物溶解度的方法敘述錯誤的是A、難溶性藥物分子中引入親脂基團B、潛溶劑能改變原溶劑的介電常數(shù)C、一個好的潛溶劑的介電常數(shù)一般是25～80D、混合溶劑是指能與水以任意比例混合、與水能以氫鍵結(jié)合、能增加難溶性藥物溶解度的那些溶劑E、藥物溶解度在混合溶劑一定比例時達(dá)到最大值，稱為潛溶答案：A60.關(guān)于注射劑的特點敘述錯誤的是A、制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費用高B、可用于不宜口服的藥物C、藥效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服給藥的患者E、注射劑是最方便的給藥形式答案：E61.流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g答案：A解析：此題考查流浸膏劑的概念和特點。系指藥材用適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調(diào)整濃度至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)而制成的液體制劑。除另有規(guī)定外，流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原有藥材1g。所以本題答案應(yīng)選擇A。62.生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不包括A、藥物的晶型B、藥物化學(xué)性質(zhì)C、藥物溶出速度D、藥物溶出度E、遺傳因素答案：E63.生物利用度是指藥物被吸收到達(dá)什么部位的速度和程度A、腎B、體循環(huán)C、肝D、小腸E、胃答案：B64.下列關(guān)于GMP的敘述錯誤的是A、新建、改建和擴建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMPB、是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則C、適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序D、是GoodManufacturingPractice的縮寫E、GMP的中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》答案：A65.關(guān)于溫度對增溶的影響錯誤的是A、溫度會影響增溶質(zhì)的溶解B、溫度會影響表面活性劑的溶解度C、起曇和曇點是非離子表面活性劑的特征值D、Krafft是非離子表面活性劑的特征值E、溫度會影響膠束的形成答案：D66.下列有關(guān)表面活性劑的敘述哪條是錯誤的A、表面活性劑都是由非極性基團與極性基團組成B、表面活性劑是具有很強表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)C、表面活性劑對難溶性藥物具有增溶的作用D、Krafft點是非離子型表面活性劑的特性E、臨界膠束濃度和親水親油平衡值是表面活性劑的兩個重要性質(zhì)答案：D67.下列不是片劑崩解主要機制的是A、毛細(xì)管作用B、水分的滲入C、吸水膨脹作用D、潤濕熱作用E、雙電層作用答案：E68.設(shè)計緩控釋制劑應(yīng)考慮的與理化性質(zhì)有關(guān)的因素錯誤的是A、藥物溶解度B、藥物穩(wěn)定性C、油／水分配系數(shù)D、生物半衰期E、相對分子質(zhì)量答案：D69.有關(guān)表面活性劑的敘述錯誤的是A、表面活性劑可增加藥物吸收，也可降低藥物吸收B、krafft點是離子型表面活性劑的特征值，是離子型表面活性劑應(yīng)用溫度的上限C、表面活性劑毒性大?。阂话汴栯x子型＞陰離子型＞非離子型D、在表面活性劑中，O／W型乳化劑比W／O型乳化劑的HLB值高E、非離子表面活性劑的HLB具有加和性答案：B70.栓劑的質(zhì)量要求錯誤的是A、無刺激性B、包裝或貯藏時不變形C、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻D、具有適宜的硬度E、只能起到局部的治療作用答案：E71.下列可用于制備固體分散體的方法是A、飽和水溶液法B、熔融法C、注入法D、復(fù)凝聚法E、熱分析法答案：B解析：此題重點考查固體分散體的制備。藥物固體分散體的常用制備方法有六種，即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧干燥（冷凍）法、研磨法和雙螺旋擠壓法。故本題答案應(yīng)選擇B。72.下列口服劑型中吸收速率最快的是A、散劑B、混懸劑C、片劑D、包衣片劑E、水溶液答案：E73.下列關(guān)于聚乙二醇(PEG)的敘述錯誤的是A、藥劑中常用PEG的平均分子量在300～6000之間B、滴丸劑、軟膏劑和栓劑的水溶性基質(zhì)都可使用PEGC、PEG700以下都是液體D、PEG4000和PEG6000是固體E、由于相對毒性較大，PEG不能用做注射用溶劑答案：E74.常用的水溶性抗氧劑是A、叔丁基對羥基茴香醚B、二丁甲苯酚C、生育酚D、焦亞硫酸鈉E、BHA答案：D解析：本題主要考查抗氧劑的種類。抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑兩大類。水溶性抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等，焦亞硫酸鈉和亞硫酸氫鈉常用于偏酸性藥液，亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉常用于偏堿性溶液。故本題答案應(yīng)選擇D。75.關(guān)于混合的敘述錯誤的是A、把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合B、混合操作以含量的均勻一致為目的C、混合機制有三種運動方式：對流混合、剪切混合和擴散混合D、為了混合樣品中各成分含量的均勻分布，盡量減小各成分的粒度E、同樣的藥物以粗粉或細(xì)粉混合的效果是一樣的答案：E76.以下關(guān)于膽汁排泄的表述錯誤的是A、膽汁排泄只排泄原型藥物B、是僅次于腎排泄的最主要排泄途徑C、向膽汁轉(zhuǎn)運藥物也是一種通過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運現(xiàn)象D、膽汁排泄受藥物分子大小、脂溶性等因素影響E、膽汁排泄的轉(zhuǎn)運機制有被動擴散和主動轉(zhuǎn)運等答案：A77.按照分散系統(tǒng)分類可將氣霧劑分成A、溶液型、混懸型、乳劑型B、真溶液、膠體溶液、低分子C、高分子、混懸型、溶液型D、溶液型、乳劑型、高分子E、高分子、低分子、膠體型答案：A78.某藥物的分解反應(yīng)屬一級反應(yīng)，在20℃時其半衰期為200天，據(jù)此該藥物在20℃時，其濃度降低至原始濃度的25%需要多少天A、500天B、700天C、300天D、600天E、400天答案：E79.下列關(guān)于空氣凈化的敘述正確的是A、按照要求一般將生產(chǎn)廠區(qū)劃分為生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)B、局部凈化是徹底消除人為污染，降低生產(chǎn)成本的有效方法C、只要進(jìn)入的空氣保證潔凈，層流和紊流都可以達(dá)到超凈目的D、凈化度標(biāo)準(zhǔn)只考慮塵粒個數(shù)，不考慮塵粒大小E、潔凈級別從100到10萬級，塵粒數(shù)逐漸減小答案：B80.制備注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是A、碳酸氫鈉B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、構(gòu)櫞酸鈉E、依地酸鈉答案：C解析：此題重點考查注射劑的主要附加劑。常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。故本題答案應(yīng)選C。81.制備固體分散體方法錯誤的是A、雙螺旋擠壓法B、研磨法C、冷熔法D、溶劑-噴霧干燥法E、熔融法答案：C82.下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是A、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑是系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑是系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑答案：B解析：此題考查軟膏劑的概念。軟膏劑按形態(tài)分類是半固體制劑，其給藥途徑為不經(jīng)胃腸道給藥的外用制劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。83.下述緩控釋制劑的特點錯誤的是A、血藥濃度在給藥后最高B、可用最小劑量達(dá)到最大藥效C、增加藥物治療的穩(wěn)定性D、可減少用藥總劑量E、減少給藥次數(shù)、避免夜間給藥、增加患者用藥的順應(yīng)性答案：A84.以下關(guān)于淋巴轉(zhuǎn)運的敘述錯誤的是A、某些特定藥物必須依賴淋巴轉(zhuǎn)運B、淋巴液與血漿的成分完全不同C、藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運D、血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構(gòu)成的體循環(huán)E、藥物從淋巴液轉(zhuǎn)運可避免首關(guān)效應(yīng)答案：B85.藥物通過腎小管重吸收后，則A、藥物代謝加快B、藥物排泄加快C、藥物分布加快D、藥物吸收加快E、以上都不是答案：E86.關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述不正確的是A、可被高溫破壞B、不溶于水C、不揮發(fā)性D、可被強酸，強堿破壞E、可被強氧化劑破壞答案：B解析：此題考查熱原的性質(zhì)。熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，具有耐熱性，可被高溫破壞，熱原能溶于水，本身不揮發(fā)，但在蒸餾時，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，熱原能被強酸、強堿破壞，也能被強氧化劑破壞。故答案應(yīng)選擇B。87.下列關(guān)于固體分散體的描述正確的是A、固體分散體的載體材料分為水溶性、難溶性、腸溶性和胃溶性四種B、對熱不穩(wěn)定的藥物可以用熔融法制備C、固體分散體既可速釋又可緩釋，速釋與緩釋取決于藥物的分散狀態(tài)D、CAP、HPMCP是胃溶性的固體分散體的載體材料E、枸櫞酸、酒石酸可以作為對酸敏感藥物固體分散體的載體材料答案：C88.PEG不能成為以下哪個制劑的輔料A、軟膏劑B、栓劑C、片劑D、滴丸劑E、表面活性劑答案：E89.以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯誤的是A、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動學(xué)重要參數(shù)B、是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)C、單位為L或者L／kgD、藥物在體內(nèi)的實際分布容積與體重?zé)o關(guān)E、不是指體內(nèi)含藥物體液的真實容積，也沒有生理學(xué)意義答案：D90.下述脂質(zhì)體常用制法錯誤的是A、熔融固化法B、超聲波分散法C、逆相蒸發(fā)法D、薄膜分散法E、注入法答案：A91.不屬于藥物制劑開發(fā)設(shè)計基本原則的是A、安全性B、高效性C、可控性D、有效性E、順應(yīng)性答案：B92.下列眼膏劑的檢查項目錯誤的是A、溶解度B、裝量C、顆粒細(xì)度D、金屬性異物E、微生物限度答案：A93.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯誤的是A、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等B、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法C、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑D、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑E、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備答案：E94.關(guān)于CMC的描述錯誤的是A.不同表面活性劑的CMC不同A、具相同親水基團的同系列表面活性劑，親油基團越大，則CMC越小B、表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度為臨界膠束濃度(CMC、D、CMC時，溶液的表面張力基本達(dá)到最大值E、在CMC到達(dá)后一定范圍內(nèi)，單位體積膠束數(shù)量和表面活性劑的總濃度幾乎成正比答案：D95.下列哪個不是油脂性軟膏劑基質(zhì)A、硅酮B、凡士林C、石蠟D、羊毛脂E、PEG答案：E96.下列關(guān)于將同一藥物制成不同劑型的敘述中，錯誤的是A、為了提高藥物的生物利用度B、為了改變藥物的作用速度C、為了降低毒副反應(yīng)D、為了產(chǎn)生靶向作用E、為了改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)答案：E97.緩控釋制劑釋放度的試驗方法錯誤的是A、溶出法B、漿法C、小杯法D、轉(zhuǎn)瓶法E、轉(zhuǎn)籃法答案：A98.為配制注射劑用的溶劑是A、純化水B、注射用水C、滅菌蒸餾水D、滅菌注射用水E、制藥用水答案：B解析：此題重點考查注射劑用的溶劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其適宜方法制得的供藥用的水，不合任何附加劑。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。制藥用水包括純化水、注射用水與滅菌注射用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶劑。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。故本題答案應(yīng)選B。99.下列制劑中不能添加抑菌劑的是A、注射劑B、凝膠劑C、栓劑D、眼膏劑E、軟膏劑答案：D100.淀粉在片劑中的用途不包括A、潤滑劑B、黏合劑C、填充劑D、崩解劑E、稀釋劑答案：A101.下述常用的軟膏劑的抑菌劑錯誤的是A、滑石粉B、茴香醚C、肉桂酸D、苯酚E、苯扎溴銨答案：A102.藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障是A、角質(zhì)層B、皮下脂肪C、表皮D、真皮E、毛細(xì)血管答案：A103.生物藥劑學(xué)的研究內(nèi)容錯誤的是A、研究新的給藥途徑B、根據(jù)機體的生理功能設(shè)計緩控釋制劑C、研究物理化學(xué)的基本理論D、固體制劑的溶出速率與生物利用度研究E、研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運答案：C104.制成新劑型能增加對淋巴的趨向性，以下劑型錯誤的是A、脂質(zhì)體B、高分子復(fù)合物C、W／O乳劑D、水溶液E、微球答案：D105.影響藥物溶解度的因素不包括A、溫度B、溶劑C、藥物的晶型D、藥物的顏色E、藥物的極性答案：D106.下列不是乳劑的制備設(shè)備的是A、膠體磨B、乳缽C、攪拌機D、乳勻機E、壓片機答案：E107.為增加混懸液的物理穩(wěn)定性，關(guān)于加入適量電解質(zhì)的作用，下述錯誤的是A、提高穩(wěn)定作用B、助懸作用C、潤濕作用D、絮凝作用E、營養(yǎng)作用答案：E108.不能去除熱原的是A、活性炭B、強氧化劑C、0.22μm的微孔濾膜濾過器D、二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)E、高錳酸鉀答案：C109.關(guān)于鯨蠟和蜂蠟的敘述錯誤的是A、具有一定的表面活性作用B、兩者均含有少量游離高級脂肪醇C、也可在O／W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用D、易酸敗E、較弱的W／O型乳化劑答案：D110.下列關(guān)于β-CYD包合物優(yōu)點敘述錯誤的是A、提高藥物穩(wěn)定性B、掩蓋藥物的不良?xì)馕禖、具有長循環(huán)特性D、調(diào)節(jié)釋放速率E、增大藥物溶解度答案：C111.下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計的理化因素不正確的是A、藥物的溶解度B、油水分配系數(shù)C、生物半衰期D、劑量大小E、藥物的穩(wěn)定性答案：C解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設(shè)計的因素。影響口服緩控釋制劑設(shè)計的因素包括理化因素和生物因素兩個方面，理化因素包括劑量大小、pKa、解離度、水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題答案應(yīng)選擇C。112.藥物的劑型因素對藥物在胃腸道吸收的影響錯誤的是A、胃蠕動的影響B(tài)、藥物的穩(wěn)定性C、脂溶性D、藥物的溶出速度E、藥物的解離度答案：A113.以下關(guān)于胃腸道吸收的影響因素的敘述錯誤的是A、大腸包括盲腸、結(jié)腸和直腸B、直腸是栓劑的良好吸收部位C、胃腸道由胃、小腸、大腸三部分組成D、小腸中藥物吸收以被動擴散為主，但也是某些藥物主動轉(zhuǎn)運的特異部位E、口服的藥物大多到小腸才能被崩解、分散或溶解答案：E114.某處方中使用了吐溫80(HLB值15.0)和司盤80(HLB值4.3)共5g，要求乳化劑的HLB值等于11.0，計算兩乳化劑的用量各需多少克A、吐溫3.25g，司盤1.75gB、吐溫2.50g，司盤2.50gC、吐溫3.13g，司盤1.87gD、吐溫2.87g，司盤2.13gE、吐溫3.87g，司盤1.13g答案：C115.關(guān)于藥物代謝的敘述錯誤的是A、代謝的主要器官是肝B、代謝又叫生物轉(zhuǎn)化C、代謝使藥物活性增大D、藥物代謝分為兩個階段E、消化道也是代謝反應(yīng)發(fā)生的部位答案：C116.藥劑學(xué)概念正確的表述是A、研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)答案：B解析：此題考查藥劑學(xué)的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下三個層次加以具體闡述：第一，藥劑學(xué)所研究的對象是藥物制劑；第二，藥劑學(xué)研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等五個方面；第三，藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。故本題答案應(yīng)選B。117.下面不屬于主動靶向制劑的是A、修飾的微球B、pH敏感脂質(zhì)體C、腦部靶向前體藥物D、長循環(huán)脂質(zhì)體E、免疫脂質(zhì)體答案：B解析：本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。118.下面哪種表面活性劑可作為消毒劑應(yīng)用A、司盤20B、苯扎溴銨C、吐溫80D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸鈉答案：B119.有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有A、酚類B、酰胺類C、烯醇類D、六碳糖E、巴比妥類答案：B解析：此題重點考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類。故本題答案應(yīng)選擇B。120.配制1%紅霉素眼膏100克，選擇正確答案A、選用眼膏基質(zhì)蜂蠟8份，羊毛脂與液狀石蠟各1份，加熱熔融，過濾，150℃滅菌B、由于主藥量少，為了便于與眼膏基質(zhì)混勻，可加入少量表面活性劑溶解C、選眼膏基質(zhì)凡士林8份，羊毛脂與液狀石蠟各1份，加熱熔融，過濾，150℃滅菌D、選用眼膏基質(zhì)硅酮8份，羊毛脂與液狀石蠟各1份，加熱熔融，過濾，150℃滅菌E、由于主藥量少，為了便于與眼膏基質(zhì)混勻，可加入少量滅菌水溶解答案：C121.下列關(guān)于靶向制劑的敘述錯誤的是A、磁靶向制劑是典型的物理化學(xué)靶向制劑B、微球、納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動靶向制劑C、靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應(yīng)性D、主動靶向制劑能將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效E、不同粒徑的微粒經(jīng)靜脈注射后可以被動靶向于不同組織器官答案：B122.什么樣的藥物更易透過表皮細(xì)胞膜吸收A、水溶性和解離型B、上述都不對C、脂溶性和非解離型D、脂溶性和解離型E、水溶性和非解離型答案：C123.下述不能增加藥物溶解度的方法是A、加入助溶劑B、加入非離子表面活性劑C、制成鹽類D、應(yīng)用潛溶劑E、加入助懸劑答案：E解析：此題重點考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇E。124.以下影響藥物代謝的因素不包括A、給藥劑量和劑型B、酶抑制和誘導(dǎo)C、濕度、溫度D、給藥途徑E、生理因素答案：C125.制備軟膠囊時影響軟膠囊成形的主要因素錯誤的是A、膠囊殼型號的選擇B、藥物為混懸液時對膠囊大小的影響C、囊壁組成的影響D、藥物的性質(zhì)E、介質(zhì)的性質(zhì)答案：A126.下列關(guān)于包合物的敘述錯誤的是A、可將環(huán)糊精進(jìn)行衍生化以改變其理化性質(zhì)B、大多數(shù)環(huán)糊精包合物難以與藥物達(dá)到等摩爾比包合C、包合物由主分子和客分子兩種組分組成D、制成包合物可以提高藥物的生物利用度、降低藥物的毒性和刺激性E、藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高答案：B127.微粒分散體系的物理穩(wěn)定性表現(xiàn)為微粒粒徑的變化，下述現(xiàn)象中錯誤的是A、絮凝B、溶解C、聚結(jié)D、沉降E、分層答案：B128.下列有關(guān)甘油的敘述錯誤的是A、在注射劑中，甘油可作為等滲調(diào)節(jié)劑B、在軟膏劑和栓劑中，甘油可作保濕劑C、片劑薄膜衣、膠囊劑、滴丸劑和膜劑使用甘油作為增塑劑D、甘油可單獨作溶劑，也可與水形成潛溶劑E、注射劑中常加入甘油可作為抑菌劑答案：E129.物料中細(xì)粉過多可能造成A、松片B、裂片C、崩解遲緩D、黏沖E、片重差異大答案：B解析：此題重點考查片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因。物料中細(xì)粉過多壓縮時空氣不能排出，解除壓力后，空氣體積膨脹而導(dǎo)致裂片。所以答案應(yīng)選擇B。130.熱壓滅菌法所用的蒸汽是A、流通蒸汽B、飽和蒸汽C、含濕蒸汽D、過熱蒸汽E、115℃蒸汽答案：B解析：此題考查熱壓滅菌法中影響濕熱滅菌的因素。濕熱滅菌法所用蒸汽有飽和蒸汽、濕飽和蒸汽和過熱蒸汽。飽和蒸汽熱含量較高，熱穿透力較大，滅菌效率高；濕飽和蒸汽因含有水分，熱含量較低，熱穿透力較差，滅菌效率較低；過熱蒸汽溫度高于飽和蒸汽，但穿透力差，滅菌效率低，且易引起藥品的不穩(wěn)定性。因此，熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽。故答案應(yīng)選擇B。131.以下屬于藥物腎排泄機制的是A、腎小球吸附B、腎小管溶解C、腎單位被動轉(zhuǎn)運D、腎小管重吸收E、集合管中尿濃縮答案：D132.下列關(guān)于液體制劑特點的敘述錯誤的是A、不易于分劑量B、攜帶、運輸、貯存不很方便C、給藥途徑眾多，可內(nèi)服、外用D、某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度E、藥物分散度大，吸收和起效快答案：A133.葡萄糖氯化鈉注射液(規(guī)格500ml)最適宜的滅菌方法是A、紫外線滅菌法B、熱壓滅菌法C、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法D、干熱滅菌法E、微波滅菌法答案：B134.下列片劑中，必須作崩解時限檢查的是A、包衣片B、口含片C、舌下片D、緩釋片E、咀嚼片答案：A135.注射劑的一般質(zhì)量要求不包括A、pH值與血液相等或接近B、無菌C、具有一定的酸性D、無熱原E、不得有肉眼可見的混濁或異物答案：C136.滴丸劑的制備工藝流程一般如下A、藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝B、藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→干燥→洗丸→選丸→質(zhì)檢→分裝C、藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→冷卻→洗丸→選丸→干燥→質(zhì)檢→分裝D、藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→冷卻→干燥→選丸→質(zhì)檢→分裝E、藥物+基質(zhì)→混懸或熔融→滴制→洗丸→冷卻→干燥→質(zhì)檢→選丸→分裝答案：A137.一般來講，表面活性劑中毒性最大的是A、非離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑C、陽離子表面活性劑D、兩性離子表面活性劑E、上述四者毒性一致答案：C解析：此題考查表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)。一般而言，陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性最小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。138.下列關(guān)于表面活性劑的描述正確的是A、表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時具有親水基團和親油基團B、磷脂為非離子型表面活性劑C、吐溫的增溶作用受溶液的pH值影響D、有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄明E、表面活性劑的存在總是能提高藥物的生物利用度答案：A139.以下關(guān)于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是A、越小的藥物粒子越容易達(dá)到肺深部而有利于吸收B、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程C、氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大D、肺部給藥不受肝首關(guān)效應(yīng)的影響E、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所答案：A140.注射用的針筒或其他玻璃器皿除熱原可采用A、高溫法B、酸堿法C、吸附法D、離子交換法E、微孔濾膜過濾法答案：A解析：此題考查熱原的去除方法。凡能經(jīng)受高溫加熱處理的容器與用具，如注射用的針筒或其他玻璃器皿，在洗凈后，于250℃加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。故本題答案應(yīng)選擇A。141.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中正確的是A、混懸型氣霧劑又叫粉末氣霧劑B、氣霧劑為速效型藥劑之一，吸入氣霧劑要求粒子越細(xì)越好C、由于會產(chǎn)生大量泡沫堵塞閥門，所以氣霧劑無法制成乳劑型D、與氣霧劑類似的劑型有噴霧劑、粉霧劑、霧化劑E、氣霧劑按相態(tài)數(shù)目可分為單相、二相和三相氣霧劑答案：A142.下列浸出過程正確的是A、浸潤、溶解、過濾B、浸潤、滲透、解吸、溶解C、浸潤、解吸、溶解、擴散、置換D、浸潤、溶解、過濾、濃縮E、浸潤、滲透、擴散、置換答案：C解析：此題考查藥材的浸出過程。浸出過程系指溶劑進(jìn)入細(xì)胞組織溶解其有效成分后變成浸出液的過程。一般藥材的浸出過程包括浸潤、解吸、溶解、擴散、置換相互聯(lián)系的幾個階段。所以本題答案應(yīng)選擇C。143.關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查錯誤的是A、片重差異要符合現(xiàn)行藥典的規(guī)定B、片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物C、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片劑需作崩解度檢查D、崩解度合格就說明藥物能快速而完全地釋放出來E、凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查答案：D144.下列關(guān)于膠囊劑的敘述中，錯誤的是A、含油量高的藥物可以制成膠囊劑B、膠囊劑可以提高對光敏感的藥物的穩(wěn)定性C、腸溶膠囊劑是指其囊殼不溶于胃液，但能在腸液中崩解而釋放藥物D、中國藥典規(guī)定，硬膠囊劑內(nèi)容物水分含量除另有規(guī)定外不得超過0.9%E、含有乙醇的藥物溶液不能制成軟膠囊劑答案：D145.表面活性劑除增溶外，還具有的作用錯誤的是A、浸出劑B、潤濕劑C、去污劑D、助懸劑E、乳化劑答案：A146.關(guān)于軟膏劑中油脂性基質(zhì)的敘述錯誤的是A、液體石蠟適宜用于調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度B、二甲硅油的最大特點是在應(yīng)用范圍內(nèi)(-40～150℃)黏度變化極小C、凡士林僅能吸收5%的水，因而不適合有多量滲出液的患處D、凡士林有黃、白兩種，白色為漂白而得E、凡士林不適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物答案：E147.下列關(guān)于片劑的敘述中錯誤的是A、制粒的主要目的在于改善粉體的理化性質(zhì)，使之具較好的流動性與可壓性B、片劑壓片時加入的輔料有時會影響藥物的溶出和生物利用度C、片劑的包裝與貯存應(yīng)該密封、防潮并方便使用D、片劑處方中若有揮發(fā)油或揮發(fā)性物質(zhì)應(yīng)于壓片之前加入E、所有的片劑都應(yīng)作崩解時限檢查(包括口含片、咀嚼片、緩控釋片)答案：E148.關(guān)于微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性敘述錯誤的是A、表面積增加可使表面自由能大大增加B、隨著微粒粒徑變小，表面積不斷增加，表面張力降低C、微粒越小，聚結(jié)趨勢越大D、在分散體系溶液中，可能出現(xiàn)小晶粒溶解，大晶粒長大的現(xiàn)象E、在微粒分散體系中，加入表面活性劑也不能降低體系的表面自由能答案：E149.液體制劑因其分散質(zhì)點大小不同，其穩(wěn)定性有明顯差異，不屬于物理不穩(wěn)定體系的是A、高分子溶液劑B、混懸劑C、溶膠劑D、非均勻分散的液體制劑E、乳劑答案：A150.以下哪個屬于消除但不屬于轉(zhuǎn)運過程A、消除B、排泄C、代謝D、吸收E、分布答案：C151.關(guān)于膠囊劑的質(zhì)量檢查錯誤的是A、膠囊應(yīng)外觀整潔，沒有黏結(jié)、變形、破裂等現(xiàn)象B、膠囊的裝量差異限度不論大小都應(yīng)為7.5%C、膠囊作為一種固體劑型，通常應(yīng)作崩解度、溶出度或釋放度檢查D、硬膠囊劑內(nèi)容物應(yīng)干燥、松緊適度、混合均勻E、硬膠囊劑內(nèi)容物的水分，除另有規(guī)定外，不得超9.0%答案：B152.以下關(guān)于中藥制劑制備方法的敘述錯誤的是A、乙醇和水分別作為浸出溶劑，不能混合使用B、應(yīng)用適宜的表面活性劑能提高浸出溶劑的浸出效能C、一般藥物的浸出實質(zhì)上就是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過程D、浸出過程是以擴散原理為基礎(chǔ)的E、浸出過程是去粗取精的過程答案：A153.穿心蓮注射液(穿心蓮氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐溫-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、表面活性劑B、增溶C、助溶D、潛溶E、防腐答案：D154.有關(guān)栓劑附加劑的敘述錯誤的是A、氫化蓖麻油為常用的增稠劑B、白蠟為常用的吸收促進(jìn)劑，可促進(jìn)藥物被直腸黏膜吸收C、使用防腐劑時應(yīng)注意驗證其溶解度、有效劑量和配伍禁忌D、栓劑的附加劑包括硬化劑、增稠劑、乳化劑、抗氧劑等E、栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜答案：B155.刺激性藥物適宜采用的粉碎方法A、干法粉碎B、濕法粉碎C、串研法D、串油法E、混合粉碎答案：B解析：此題考查藥材粉碎的方法。貴重藥物及刺激性藥物為了減少損耗和便于勞動保護，應(yīng)單獨粉碎，并且對于有刺激性，毒性較大者，宜用濕法粉碎。所以本題答案應(yīng)選擇B。156.影響增溶的因素不包括A、藥物的性質(zhì)B、增溶劑的用量C、增溶劑的釋放度D、增溶劑的種類E、加入順序答案：C157.生物利用度研究的基本要求下述錯誤的是A、受試者應(yīng)得到醫(yī)護人員的監(jiān)護B、兒童用藥應(yīng)以健康兒童作為受試者C、藥物的分離測定應(yīng)選擇靈敏度高、專屬性強、精密度好、準(zhǔn)確度高的分析方法D、服藥劑量為該藥的臨床常用量，不超過最大安全劑量E、受試對象是年齡18～40歲的健康人答案：B158.下列關(guān)于表面活性劑的敘述中錯誤的是A、要達(dá)到增溶效果，就必須形成膠束B、濁點(曇點)是一切表面活性劑的共通特點C、表面活性劑締合形成膠束的最低濃度即為臨界膠束濃度D、Krafft是離子表面活性劑的特征值E、Krafft是離子表面活性劑應(yīng)用溫度的下限答案：B159.下列關(guān)于膠囊的敘述中正確的是A、軟膠囊只可以用滴制法制備B、膠囊劑不能包腸溶衣C、膠囊劑可分為軟膠囊和硬膠囊和滴丸D、甘油明膠是最常用的硬膠囊囊材E、膠囊內(nèi)容物可以是粉末、顆粒等固體，但不能是半固體或液體答案：D160.下列作腸溶包衣材料的物料是A、乙基纖維素B、甲基纖維素C、羥丙基纖維素酞酸酯D、羥丙基甲基纖維素E、羧甲基纖維素鈉答案：C解析：此題重點考查常用的腸溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料腸溶型是指在胃酸條件下不溶、到腸液環(huán)境下才開始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙基甲基纖維素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂Ⅰ號、Ⅱ號、Ⅲ號。所以答案應(yīng)選擇C。161.下列關(guān)于滴眼劑的敘述錯誤的是A、眼部手術(shù)或眼外傷用滴眼劑不許加入防腐劑B、滴眼劑表面張力越小，藥物越難滲入C、滴眼劑指供滴眼用的澄明溶液或混懸液D、滴眼劑可以多劑量包裝，也可以單劑量包裝E、洗眼劑是配成一定濃度的滅菌水溶液，供眼部沖洗、清潔用答案：B162.注射劑的狀態(tài)不可以是A、溶液型B、混懸型C、注射用無菌粉末D、乳劑型E、難溶型答案：E163.對生物利用度實驗研究的基本要求錯誤的是A、采樣時間持續(xù)3個半衰期后或C的1／10以后B、采樣總點數(shù)不少于11個點，即服藥前采空白血樣1次，然后藥時曲線峰前部分至少取4個點，峰后部分取6個或6個以上點C、對受試者沒有年齡限制，多大年齡均可D、采用兩制劑雙周期交叉隨機試驗設(shè)計，間隔大于藥物的7～10個半衰期E、參比試劑應(yīng)該有質(zhì)量檢驗報告，并為在我國獲得上市許可、有合法來源的藥物制劑答案：C164.最大增溶濃度的正確表述是A、MACB、CMCC、CACD、IPCE、HLB答案：A165.微粒大小的測定方法不包括A、電子顯微鏡法B、光學(xué)顯微鏡法C、溶出法D、激光散射法E、吸附法答案：C166.藥用溶劑中丙二醇為A、極性溶劑B、非極性溶劑C、防腐劑D、矯味劑E、半極性溶劑答案：E解析：此題考查藥用溶劑的種類。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液體石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇E。167.下列關(guān)于處方藥和非處方藥的敘述正確的是A、處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可購買B、非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑C、非處方藥簡稱RD、非處方藥的包裝上必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識E、OTC只是中國通用的非處方藥的簡稱答案：D168.關(guān)于氣霧劑的缺點下述錯誤的是A、氟氯烷烴在體內(nèi)達(dá)一定濃度時可致敏心臟B、拋射劑的高度揮發(fā)性具有制冷效應(yīng)，會導(dǎo)致皮膚的不適和刺激C、氣霧劑對心臟病患者不適宜D、氣霧劑長期使用對心臟沒有影響E、需要特殊的耐壓容器、閥門系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備答案：D169.生物藥劑學(xué)研究的生物因素不包括A、性別差異B、生理和病理因素引起的差異C、種族差異D、藥物的理化性質(zhì)E、年齡差異答案：D170.溶劑提取常用的提取方法錯誤的是A、熱熔法B、煎煮法C、大孔樹脂吸附分離技術(shù)D、滲漉法E、浸漬法答案：A171.有關(guān)顆粒劑的質(zhì)量檢查的項目不正確的是A、干燥失重B、融變時限C、溶化性D、崩解度E、衛(wèi)生學(xué)檢查答案：B解析：此題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項目。顆粒劑的質(zhì)量檢查項目除主藥含量外，在藥典中還規(guī)定了粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異。所以答案應(yīng)選擇為B。172.下列關(guān)于口服藥物胃腸道吸收的敘述錯誤的是A、多數(shù)藥物的胃腸道吸收部位中以小腸吸收最為重要B、小腸由十二指腸、空腸和回腸組成C、胃是藥物吸收的唯一部位D、胃腸道生理環(huán)境的變化是影響吸收的因素之一E、藥物的膜轉(zhuǎn)運機制包括被動擴散、主動轉(zhuǎn)運、促進(jìn)擴散和胞飲作用答案：C173.下列關(guān)于凝膠劑敘述不正確的是A、凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C、氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)D、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑答案：C解析：此題考查凝膠劑的概念、特點和常用基質(zhì)。凝膠劑系指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分，小分子無機物藥物膠體粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在于液體中，具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠，為雙相凝膠系統(tǒng)。常用的水性凝膠基質(zhì)卡波姆在水中分散形成渾濁的酸性溶液，必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。174.下列關(guān)于GLP的敘述錯誤的是A、GLP是藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B、包括單次給藥的毒性反應(yīng)、生殖毒性反應(yīng)、致突變反應(yīng)等C、我國的GLP于1979年發(fā)布并于1979年11月1日起施行D、用于評價藥物的安全性E、藥物的非臨床研究是指非人體研究，亦稱為臨床前研究答案：C175.關(guān)于脂質(zhì)體的制備方法錯誤的是A、超聲分散法B、冷壓法C、逆相蒸發(fā)法D、薄膜分散法E、冷凍干燥法答案：B176.關(guān)于液體藥劑的敘述中錯誤的是A、藥物以分子狀態(tài)均勻分散的澄明溶液稱為均相液體制劑B、按分散系統(tǒng)分類，可將液體藥劑分為均相分散系統(tǒng)和非均相分散系統(tǒng)C、分散體系中微粒大小排序為溶液劑＜乳劑＜溶膠劑＜混懸劑D、液體藥劑主要是指將藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服或外用的一類液體制劑E、分散相與液體分散介質(zhì)之間具有相界面的液體制劑稱為非均相液體制劑答案：C177.氣霧劑的組成不包括A、硬化劑B、拋射劑C、耐壓系統(tǒng)D、藥物與附加劑E、閥門系統(tǒng)答案：A178.關(guān)于藥物在眼部的吸收敘述正確的是A、增加黏度不利于藥物的吸收B、藥物眼吸收只能通過鞏膜吸收C、滴眼劑的表面張力小，則不利于藥物吸收D、藥物分子小，不利于吸收E、角膜受損時，眼部吸收的通透性增加答案：E179.氣霧劑中的附加劑不包括A、潛溶劑B、乳化劑C、潤濕劑D、滲透壓活性物質(zhì)E、矯味劑答案：D180.硬膠囊劑空囊殼的組成不包括A、增塑劑B、遮光劑C、促滲劑D、防腐劑E、著色劑答案：C181.下列關(guān)于黏彈性和蠕變性的敘述錯誤的是A、牛頓流體可以用旋轉(zhuǎn)黏度計測定黏度，非牛頓流體不可以B、給物質(zhì)附加一定重量時，表現(xiàn)出的伸展性或形變隨時間變化的現(xiàn)象稱為蠕變性C、黏彈性可用彈性模型的彈簧和黏性模型的緩沖器加入組合成模型模擬D、非牛頓流體包括乳劑、混懸劑、膠體溶液等E、高分子物質(zhì)或分散體系往往具有黏性和彈性的雙重特性，稱之為黏彈性答案：A182.關(guān)于粉碎的敘述正確的是A、沖擊式粉碎機沖擊力太大，不適用于脆性、韌性物料的粉碎B、粉碎的目的在于減小粒徑、增加比表面積C、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用D、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎E、球磨機不適用于貴重藥物的粉碎答案：B183.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素A、浸出溫度B、藥材的粉碎粒度C、浸出溶劑D、濃度梯度E、浸出容器的大小答案：E解析：此題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以本題答案應(yīng)選擇E。184.片劑制備方法敘述錯誤的是A、微晶纖維素、可壓性淀粉可用于直接粉末壓片法B、濕法制粒對于熱敏性、濕敏性、極易溶性的物料適用C、直接粉末壓片適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物D、半干式顆粒壓片適合于對濕熱敏感不宜制粒的藥物E、干法制粒常用于對熱敏性、遇水易分解的物料答案：B185.以下關(guān)于藥物分布的表述錯誤的是A、藥物在體內(nèi)的分布是均勻的B、藥物的體內(nèi)分布影響藥效C、藥物分布速度往往比藥物消除速度快D、不同藥物體內(nèi)分布特性不同E、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響分布答案：A186.下列可制成軟膠囊劑的是A、流浸膏溶液B、維生素EC、揮發(fā)油的乙醇溶液D、藥物的水溶液E、橙皮酊溶液答案：B187.下列關(guān)于注射用凍干制品的敘述錯誤的是A、添加填充劑并采用反復(fù)預(yù)凍法可改善產(chǎn)品外觀B、預(yù)凍是一個恒壓降溫過程C、如果供熱太快，受熱不勻或者預(yù)凍不完全，可能發(fā)生噴瓶D、冷凍干燥技術(shù)利用的是升華原理E、冷凍干燥由于干燥溫度低，所以成品含水量比普通干燥高答案：E188.制備注射劑應(yīng)加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A、羧甲基纖維素B、氯化鈉C、焦亞硫酸鈉D、枸櫞酸鈉E、辛酸鈉答案：B解析：此題重點考查注射劑廠用的等滲調(diào)節(jié)劑。常用的等滲調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖、甘油。本題答案應(yīng)選B。189.關(guān)于泊洛沙姆的敘述錯誤的是A、是一種水包油型乳化劑，可用于靜脈乳劑B、HLB值為0.5～30C、分子量在1000～14000D、隨聚氧丙烯比例增加，親水性增強；隨聚氧乙烯比例增加，親油性增強E、隨分子量增加，本品從液體變?yōu)楣腆w答案：D190.栓劑中不含有的附加劑是A、著色劑B、抗氧劑C、崩解劑D、防腐劑E、乳化劑答案：C191.以下有關(guān)滴丸劑的敘述錯誤的是A、PEG是滴丸劑的常用基質(zhì)之一B、常用的冷凝液有液體石蠟、植物油等C、滴丸劑和片劑一樣，藥物與輔料都形成固體分散體D、滴丸劑主要供口服使用E、易揮發(fā)的藥物制成滴丸后，可增加其穩(wěn)定性答案：C192.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定化方法的敘述錯誤的是A、通過調(diào)節(jié)溶液的pH值、選擇適當(dāng)溶劑、挑選適宜的賦形劑及各種其他附加劑都可能改善制劑中藥物的穩(wěn)定性B、只要加入表面活性劑并使之形成膠束，就會大大改善藥物穩(wěn)定性C、穩(wěn)定性是藥物制劑使用期限的主要儂據(jù)D、改善藥物制劑或工藝條件可以提高藥物的穩(wěn)定性E、外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響包括溫度、光線、氧氣、濕度、金屬離子、包裝材料等，可針對各自原因予以改善答案：B193.下述關(guān)于浸出技術(shù)的敘述錯誤的是A、藥材組織堅實，浸出溶劑較難浸潤B、浸出壓力越大，浸出效率越高C、超聲波浸出、膠體磨浸出、電磁場浸出都是新的浸出技術(shù)D、在流動的介質(zhì)中進(jìn)行浸出時藥材與藥劑的相對運動速度快，有利于浸出E、煎煮法適用于有效成分溶于水且遇濕熱穩(wěn)定的藥材答案：B194.主動轉(zhuǎn)運藥物吸收速率可用什么方程來描述A、溶出方程B、Stokes方程C、轉(zhuǎn)運方程D、擴散方程E、米氏方程答案：E195.栓劑制備中，模型栓孔內(nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用的基質(zhì)是A、聚乙二醇類B、PoloxamerC、S-40D、半合成棕櫚油酯E、甘油明膠答案：D解析：此題考查栓劑制備中模型栓孔內(nèi)涂潤滑劑的種類。?？變?nèi)涂潤滑劑有兩類：脂肪性基質(zhì)的栓劑，常用軟肥皂、甘油各一份與95%乙醇五份混合所得；水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑，則用油性潤滑劑，如液體石蠟、植物油等。所以本題答案應(yīng)選擇D。196.關(guān)于各類注射劑的敘述錯誤的是A、輸液劑是指由靜脈滴注方法輸入體內(nèi)的大容量注射劑B、水不溶性藥物或注射后要求延長藥效的藥物可制成水或油的混懸液C、靜脈注射液多為水溶液，油溶液和混懸液能引起毛細(xì)血管栓塞，故一般不能靜脈注射D、粉針劑藥物穩(wěn)定性差，特別在灌封等關(guān)鍵工序，最好采用紊流潔凈措施E、易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成溶液型注射劑答案：D197.下列不屬于油脂性基質(zhì)的是A、凡士林B、羊毛脂C、聚乙二醇D、二甲硅油E、石蠟答案：C198.關(guān)于篩與篩號的敘述中正確的是A、中國藥典對藥篩的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是篩的唯一標(biāo)準(zhǔn)B、全世界的篩號有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)C、中國藥典規(guī)定了1～9號篩，號數(shù)愈大，其孔徑愈粗D、中國藥典規(guī)定了1～9號篩，號數(shù)與孔徑無關(guān)E、中國工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用"目"數(shù)表示篩號答案：E199.影響藥物分布的因素下述錯誤的是A、藥物與組織的親和力B、藥物相互作用C、血管通透性D、藥物的血漿蛋白結(jié)合率E、生物利用度答案：E200.從滴丸劑組成及制法看，它具有的特點不正確的是A、設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護，工藝周期短、生產(chǎn)率高B、工藝條件不易控制C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點E、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型答案：B解析：此題重點考查滴丸劑的特點。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應(yīng)選擇為B。201.關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是A、只可外用B、單相凝膠又分為水性凝膠和油性凝膠C、雙相凝膠具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠D、分為單相凝膠和雙相凝膠兩類E、凝膠劑是藥物與適宜輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑答案：A202.下列關(guān)于顆粒劑的敘述錯誤的是A、可以沖入水中飲服，也可直接吞服B、可以包衣以利于防潮，可使顆粒劑具有防潮性、緩釋性或腸溶性C、服用方便，吸濕性小D、顆粒劑可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑兩種E、可以作為膠囊的原料答案：D203.下述劑型穩(wěn)定性考察項目要檢查沉降容積的是A、注射劑B、散劑C、噴霧劑D、軟膏劑E、混懸劑答案：E204.5g司盤20(HLB＝8.6)和10g的吐溫60(HLB＝14.9)組成的表面活性劑的HLB值是A、9.31B、12.8C、4.8D、5.9E、15.1答案：B205.栓劑中的制備中敘述錯誤的是A、熱熔法應(yīng)用廣泛，一般采用機械自動化即可完成B、1份軟肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用來作為制備油脂性基質(zhì)栓劑的潤滑劑C、栓劑的制備方法有冷壓法和熱熔法D、水溶性基質(zhì)的栓劑，可選擇水性物質(zhì)作為硬化E、栓孔內(nèi)可涂一些潤滑劑保證不粘模答案：D206.微粒分散體系中微粒的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)在A、丁澤爾現(xiàn)象B、布朗運動C、電泳D、微粒的雙電層結(jié)構(gòu)E、微粒的大小答案：A解析：此題重點考查微粒分散體系的主要性質(zhì)與特點。如果有一束光照射到一個微粒分散體系時，可以出現(xiàn)光的吸收、反射和散射等現(xiàn)象，當(dāng)微粒大小適當(dāng)時，光的散射現(xiàn)象十分明顯，丁澤爾現(xiàn)象正是微粒散射光的宏觀表現(xiàn)。所以本題答案選A。207.常用的浸出方法中不正確的是A、煎煮法B、滲漉法C、浸漬法D、醇提水沉法E、超臨界提取法答案：D解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法，有時為了達(dá)到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超臨界萃取技術(shù)進(jìn)行有效成分的精制操作。所以本題答案應(yīng)選擇D。208.關(guān)于軟膏劑敘述錯誤的是A、軟膏劑只用于產(chǎn)生全身作用B、軟膏劑具有吸水性，能吸收傷口分泌物C、軟膏劑可起局部治療作用D、軟膏劑應(yīng)易洗除，不污染衣物E、軟膏劑屬于半固體外用制劑答案：A209.適用于空氣和表面滅菌方法是A、通入無菌空氣B、過濾滅菌C、紫外線滅菌D、化學(xué)試劑搽拭E、輻射滅菌答案：C解析：此題考查紫外線滅菌的適用情況。紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌；不適合于藥液的滅菌及固體物料深部的滅菌。故答案應(yīng)選擇C。210.關(guān)于滴丸的主要特點敘述錯誤的是A、易氧化和易揮發(fā)的藥物不適宜制成滴丸B、主要供口服使用C、使用固體分散技術(shù)制備的滴丸生物利用度高D、工藝條件易于控制，質(zhì)量穩(wěn)定E、可使液態(tài)藥物固態(tài)化答案：A211.利用擴散原理的制備緩（控）制劑的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入劑D、微囊化E、制成親水性凝膠骨架片答案：E解析：此題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。藥物以擴散作用為主釋藥的方法有：利用擴散原理達(dá)到緩（控）釋作用的方法，包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成植入劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。212.關(guān)于乳劑的敘述錯誤的是A、乳劑中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系B、乳劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定的非均相分散系統(tǒng)C、乳劑由水相、油相和乳化劑組成，三者缺一不可D、按照乳劑乳滴的大小，可分為普通乳、亞微乳、納米乳E、靜脈注射乳劑后分布較快、藥效高、具有靶向性答案：B213.下列關(guān)于脂質(zhì)體制備和評價的敘述錯誤的是A、滲漏性是表征脂質(zhì)體不穩(wěn)定的主要指標(biāo)之一B、脂質(zhì)體的膜材主要是磷脂和膽固醇C、膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，可稱為流動性緩沖劑D、多室脂質(zhì)體一旦制備完畢，再經(jīng)超聲處理也難以得到單室脂質(zhì)體E、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法可制備脂質(zhì)體答案：D214.藥物經(jīng)皮吸收是指A、藥物通過表皮到達(dá)深層組織B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C、藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用D、藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程E、藥物通過破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過程答案：D解析：此題考查藥物的經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條：一是表皮途徑，藥物透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)，這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑；二是皮膚附屬器途徑，藥物通過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快。故本題答案應(yīng)選擇D。215.常作腸溶衣的高分子類物質(zhì)是A、乙基纖維素B、甲基纖維素C、CAPD、PEG-4000E、羥丙基纖維素答案：C216.關(guān)于鼻黏膜的吸收錯誤的敘述是A、可避開胃腸道酶的降解B、鼻黏膜是理想的取代注射給藥的全身給藥途徑C、鼻腔內(nèi)給藥方便易行D、不能避開肝的首關(guān)效應(yīng)E、吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng)答案：D217.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是A、固體的表面積B、劑型C、溫度D、擴散系數(shù)E、擴散層的厚度答案：B解析：此題重點考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whiney方程分析。包括固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴散系數(shù)和擴散層厚度。所以本題答案應(yīng)選擇B。218.分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障A、3000B、800C、600D、5000E、1000答案：C219.吐溫類的作用不包括A、分散劑B、拋射劑C、增溶劑D、乳化劑E、潤濕劑答案：B220.下述利用增溶原理來增加溶解度的例子是A、用聚山梨酯80增加難溶性藥物的溶解度B、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度C、制備碘溶液時加入碘化鉀D、生物堿加酸制成鹽，可增加在水中的溶解度E、維生素K不溶于水，制成維生素K亞硫酸氫鈉溶解度提高答案：A221.大多數(shù)藥物通過胎盤屏障的方式是A、吞噬作用B、促進(jìn)擴散C、被動擴散D、胞飲作用E、主動轉(zhuǎn)運答案：C222.關(guān)于氣霧劑在肺部的吸收，敘述錯誤的是A、藥物的肺部吸收速度很快，不亞于靜脈注射B、肺由氣管、支氣管、細(xì)支氣管、肺泡管、肺泡囊組成C、肺部吸收迅速的主要原因是肺部吸收面積巨大D、藥物的肺部吸收速度一般，遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于靜脈注射E、肺泡囊是氣體與血液進(jìn)行快速擴散交換的部位答案：D223.不屬于被動靶向制劑的是A、納米粒B、微球C、磁靶向微球D、脂質(zhì)體E、乳劑答案：C224.關(guān)于膠囊劑敘述錯誤的是A、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性B、膠囊填充的藥物可以是水溶液或稀乙醇溶液C、可以彌補其他固體劑型的不足D、可掩蓋藥物的不良?xì)馕禘、可延緩藥物的釋放和定位釋藥答案：B225.以下關(guān)于藥物在胃腸道的吸收敘述錯誤的是A、吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程B、小腸(特別是十二指腸)是藥物、食物吸收的主要部位C、片劑通過包衣可減輕或避免首關(guān)效應(yīng)D、胃排空加快，藥物達(dá)到小腸部位的時間縮短，吸收快，生物利用度高E、小腸的固有運動可促進(jìn)藥物的崩解，使之與腸液充分混合溶解，有利于藥物的吸收答案：C226.關(guān)于眼膏劑的敘述中錯誤的是A、制備方法同一般軟膏劑，但全過程必須潔凈無菌B、為了減少藥物被淚液沖走，可以適當(dāng)增加稠度C、是供眼用的滅菌軟膏D、8:1:1的凡士林、液體石蠟、羊毛脂為常用基質(zhì)E、不穩(wěn)定的抗生素不能制備成眼膏劑答案：E227.下列可以作為膠囊劑填充物的是A、酊劑B、有不良口感的藥物C、易溶于水的藥物D、藥物的稀乙醇溶液E、易風(fēng)化的藥物答案：B228.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是A、PVPB、ECC、HPMCD、PEGE、EudragitL答案：E解析：此題重點考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材可分為水溶性、水不溶性和腸溶性三大類。其中腸溶性載體材料包括纖維素醚酯類，常用的有醋酸纖維素酞酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纖維素(CMEC)等，聚丙烯酸樹脂類，常用EudragitL和EudragitS等。故本題答案應(yīng)選擇E。229.影響藥物分布的因素錯誤的是A、藥物與組織的親和力B、藥物性質(zhì)與透過生物膜的能力C、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力D、藥物劑量E、體內(nèi)循環(huán)與血管通透性的影響答案：D230.流通蒸汽滅菌法是指在常壓下，采用何種溫度流通蒸汽殺滅微生物A、80℃B、100℃C、150℃D、24℃E、37℃答案：B231.有關(guān)高分子溶液敘述不正確的是A、高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B、以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑C、制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程D、高分子溶液是黏稠性流動液體E、高分子水溶液不帶電荷答案：E解析：此題重點考查高分子溶液劑的性質(zhì)與制備。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動的液體，屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系；以水為溶劑的高分子溶液也稱膠漿劑；制備高分子溶液時首先要經(jīng)過溶脹過程；溶液中高分子化合物因基團解離而帶電。所以本題答案應(yīng)選擇E。232.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價項目不包括A、包封率B、顆粒細(xì)度檢查C、形態(tài)與粒徑及其粒徑分布D、滲漏率E、有機溶劑殘留量答案：B233.有關(guān)增加藥物溶解度的敘述錯誤的是A、具增溶能力的表面活性劑叫增溶劑B、以水為溶劑的藥物，增溶劑的最適HLB值為15～18C、增溶指難溶性藥物在表面活性劑作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程D、增溶量指