高考化學(xué)真題有機題匯總

7.下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯(7)本實驗的產(chǎn)率是：________________(填標號)。a.30%b.40%c.50%d.60%在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產(chǎn)率偏______(填“高”或“低”)，其原因是________________________________。2014卷一（D因為乙酸乙酯沒有同分異構(gòu)體,其他都有。）26．(13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氫鈉(3)d(4)提高醇的轉(zhuǎn)化率(5)干燥(6)b(7)c(8)高；會收集少量未反應(yīng)的異丙醇2014卷28．四聯(lián)苯的一氯代物有A．3種B．4種C．5種D．6種10．下列圖示實驗正確的是38立方烷（）具有高度的對稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：回答下列問題：C的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為。③的反應(yīng)類型為，⑤的反應(yīng)類型為化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為；反應(yīng)2的化學(xué)方程式為；反應(yīng)3可用的試劑為。在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是（填化合物代號）。I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個峰。立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有種。8．C10．D38．[化學(xué)—選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）（1）（2）取代反應(yīng)消去反應(yīng)（3）Cl2/光照O2/Cu（4）G和H（5）1（6）3A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B消去反應(yīng)生成C，C應(yīng)為，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，E生成F，根據(jù)F和D的結(jié)構(gòu)簡式知，D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E為，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生加成反應(yīng)生成G，G發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H發(fā)生反應(yīng)生成I，再結(jié)合問題分析解答．（2）通過以上分析中，③的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，⑤的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，

故答案為：取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；

（3）環(huán)戊烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X，和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成Y，Y為，在銅作催化劑加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成，所以反應(yīng)I的試劑和條件為Cl2/光照，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為，反應(yīng)3可用的試劑為O2/Cu，

故答案為：Cl2/光照；；O2/Cu；

（4）在I的合成路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是G和H，故答案為：G和H；

（5）I與堿石灰共熱可化為立方烷，核磁共振氫譜中氫原子種類與吸收峰個數(shù)相等，立方烷中氫原子種類是1，所以立方烷的核磁共振氫譜中有1個峰，故答案為：1；

（6）立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，兩個H原子可能是相鄰、同一面的對角線頂點上、通過體心的對角線頂點上，所以其可能的結(jié)構(gòu)有3種，

故答案為：3．2013有機卷一8.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)12.分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些酸和醇重新組合可形成的酯共有A.15種B.28種C.32種D.40種26.（13分）醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實驗裝置如下：可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下：相對分子質(zhì)量密度/（g·cm-3）沸點/℃溶解性環(huán)己醇100161微溶于水環(huán)己烯8283難溶于水合成反應(yīng)：在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水中，開始慢慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純：反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?；卮鹣铝袉栴}：（1）裝置b的名稱是。（2）加入碎瓷片的作用是；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是（填正確答案標號）。A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料（3）本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）分液漏斗在使用前需清洗干凈并；在本實驗分離過程中，產(chǎn)物從分液漏斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）。（5）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是。（6）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，不可能用到的儀器有（填正確答案標號）A.圓底燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器（7）本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是(填正確答案標號）。%%%%38化學(xué)：有機化學(xué)基礎(chǔ)(15分)查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：芳香烴A的相對分子質(zhì)量在100～110之間，1molA充分燃燒可生成72g水。C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其中有4種氫。RCOCH3+R’CHORCOCH=CHR’回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱為。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為.（3）E的分子式為，由E生成F的反應(yīng)類型為。（4）G的結(jié)構(gòu)簡式為(不要求立體異構(gòu))。（5）D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（6）F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積之比為2:2:2:1:1的為(寫結(jié)構(gòu)簡式)2013年卷一8A、12D（酸有四種，醇有十種）、26、（1）冷凝管（2）防止暴沸B（3）（4）檢漏上口倒出（5）干燥（6）CD（7）C（該實驗最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g，設(shè)20g環(huán)己醇完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己烯為ag，所以100/82=20/a，故a=，故環(huán)己烯產(chǎn)率=10/×100%=61%）38（1）苯乙烯（有水的量知道含有的氫為8.）（2）（3）C7H5O2Na取代反應(yīng)（D是對醛基苯酚）（4）（5）（6）13對稱結(jié)構(gòu)的氫是同種氫譜。面積比是同種氫的個數(shù)相加。你需要理解等效氫的概念：同一個碳原子上的氫等效。如：甲烷，同一個碳原子所連甲基上的氫原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，對稱軸兩端對稱的氫原子等效。如乙醚中只含有兩種氫，核磁共振氫譜中就有兩種峰，峰的面積之比等于每一種氫的個數(shù)比即6:4=3:2

核磁共振氫譜圖有幾種峰呢？顯然有幾種氫就有幾種峰，關(guān)鍵就要理解等效氫。醇類、醛類、甲苯、苯酚、烯烴、炔烴都可以是高錳酸鉀褪色1,能使溴水反應(yīng)褪色的有機物有：烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵（碳碳雙鍵、碳碳叁鍵）的有機物。

2,能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液態(tài)烷烴等。醇類和金屬鈉發(fā)生取代

有機酸和金屬鈉發(fā)生取代

酚類和金屬鈉發(fā)生取代

酚類和氫氧化鈉發(fā)生取代

帶有鹵素原子的烴類和氫氧化鈉發(fā)生取代

酯類和氫氧化鈉發(fā)生取代（皂化）

有機酸和氫氧化鈉發(fā)生取代（中和）能與碳酸鈉反應(yīng)的有機物：羧酸、酚類物質(zhì)。其他中學(xué)階段學(xué)習(xí)的有機物均不能與碳酸鈉反應(yīng)。而碳酸氫鈉只與羧酸反應(yīng)。2013有機卷27.在一定條件下，動植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下:下列敘述錯誤的是.A.生物柴油由可再生資源制得B.生物柴油是不同酯組成的混合物C.動植物油臉是高分子化合物D.“地溝油”可用于制備生物柴油8.下列敘述中，錯誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60℃反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲笨26.（15）正丁醛是一種化工原料。某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點/。c密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇微溶正丁醛微溶實驗步驟如下：將放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90—95。C，在E中收集90。C以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機層干燥后蒸餾，收集75—77。C餾分，產(chǎn)量?；卮鹣铝袉栴}：實驗中，能否將 Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由。（2）加入沸石的作用是。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是。（3）上述裝置圖中，B儀器的名稱是，D儀器的名稱是。（4）分液漏斗使用前必須進行的操作是（填正確答案標號）。a.潤濕 b.干燥c.檢漏d.標定（5）將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時，水在層（填“上”或“下”）（6）反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90—95。C，其原因是。（7）本實驗中，正丁醛的產(chǎn)率為%。38.化學(xué)——選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)]（15分） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：A的化學(xué)名稱為_________。D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。E的分子式為___________。（4）F生成G的化學(xué)方程式為________,該反應(yīng)類型為__________。（5）I的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（6）I的同系物J比I相對分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時滿足如下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基，②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，共有______種（不考慮立體異構(gòu)）。J的一個同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。2013卷二2012有機卷二13、橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：CCCHCH2CH2H3CH3CH3CCCHCH2CH2CCHCH2OHCH3下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯誤的是A．既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B．在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C．1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470．4L氧氣（標準狀況）D．1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴30．(15分)化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題：⑴B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是________，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________，該反應(yīng)的類型是________；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。⑵C是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為％，氫的質(zhì)量分數(shù)為％，其余為氧，則C的分子式是________。⑶已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是。⑷A的結(jié)構(gòu)簡式是。2012卷二13答案：D30答案：（1）CH3COOH，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，酯化(取代)反應(yīng)，HOCH2CHO、HCOOCH3（2）C9H8O4（3）碳碳雙鍵和羧基。（4）或【解析】（1）B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH，CH3COOH與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O該反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的，說明B的同分異構(gòu)體中含有醛基，則結(jié)構(gòu)簡式為HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2（2）C是芳香化合物，說明C中含有苯環(huán)，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為％，則含碳為9，氫的質(zhì)量分數(shù)為％，含氫為8，其余為氧，O原子個數(shù)為4，則C的分子式是C9H8O4（3）C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團說明含有碳碳雙鍵；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團，說明含有羧基；另外兩個取代基相同，根據(jù)分子式，可推算出另外的官能團為羥基；其分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結(jié)構(gòu)簡式是（4）A的結(jié)構(gòu)簡式是2012有機卷一10．分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有（不考慮立體異構(gòu)）【】A.5種種種種分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應(yīng)為【】A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O28．（14分）溴苯是一種化工原料，實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問題：苯溴溴苯密度/g·cm-3沸點/°C8059156水中溶解度微溶微溶微溶（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因為生成了___氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是____；（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：eq\o\ac(○,1)向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；eq\o\ac(○,2)濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_____eq\o\ac(○,3)向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_____；（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為___，要進一步提純，下列操作中必須的是____（填入正確選項前的字母）；A.重結(jié)晶B.過濾C.蒸餾D.萃取（4）在該實驗中，a的容積最適合的是___（填入正確選項前的字母）?！尽?8．[化學(xué)—選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）對羥基甲苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開發(fā)的廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：eq\o\ac(○,1)通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；eq\o\ac(○,2)D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；eq\o\ac(○,3)F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學(xué)名稱為____（2）由B生成C的化學(xué)方程式為__________，該反應(yīng)類型為_____；（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為____；（4）F的分子式為______；（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為_____；（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有___種，其中核磁共振氫譜三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是____（寫結(jié)構(gòu)簡式）。2012卷一10答案:D

解析：此題也為基礎(chǔ)題，也沒什么新意，首先寫出戊烷的同分異構(gòu)體（3種），然后用羥基取代這些同分異構(gòu)體就可以得出有3+4+1=8種這樣的醇

12答案:C

解析：此題為中檔題，其實這道題更象是一個簡單的數(shù)學(xué)題，不需要過多的化學(xué)知識，不過學(xué)生平時估計也碰到過這種找多少項為什么的類似題。有多種做法，比如我們把它分為4循環(huán)，26=4ⅹ6+2，也就是說第24項為C7H14O2,接著后面就是第25項為C8H16,這里面要注意的是第一項是從2個碳原子開始的。2838解析：此題為基礎(chǔ)題，比平時學(xué)生接觸的有機題簡單些，最后一問也在意料之中，同分異構(gòu)體有兩種形式，一種是一個酯基和氯原子（鄰、間、對功三種），一種是有一個醛基、羥基、氯原子，3種不同的取代基有10種同分異構(gòu)體，所以一共13種，考前通過練習(xí)，相信很多老師給同學(xué)們一起總結(jié)過的還有：3個取代基有2個相同的取代基的同分異構(gòu)體，4個取代基兩兩相同的同分異構(gòu)體。2011卷二6．等濃度的下列稀溶液：①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇，它們的pH由小到大排列正確的是A．④②③①B．③①②④C．①②③④D．①③②④7．下列敘述錯誤的是A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3己烯C．用水可區(qū)分苯和溴苯D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分