2023年河北省衡水市景縣梁集中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)對(duì)人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查的敘述，正確的是A．統(tǒng)計(jì)遺傳病的發(fā)病率時(shí)，只需在患者家系中進(jìn)行B．研究單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)需在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C．若調(diào)査的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病D．研究單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)需分析患者家系系譜圖2．生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì)，非等位基因部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)下圖①至④系列狀況，則對(duì)圖的解釋正確的是A．①為基因突變，②為倒位 B．③可能是重復(fù)，④為染色體組加倍C．①為易位，③可能是缺失 D．②為基因突變，④為染色體結(jié)構(gòu)變異3．在一個(gè)種群中隨機(jī)抽出一定數(shù)量的個(gè)體，其中，基因型為AA的個(gè)體占18%，基因型為Aa的個(gè)體占78%，aa的個(gè)體占4%?；蛐虯和a的頻率分別是（）A．57%.43%B．36%.64%C．18%.82%D．92%.8%4．洋蔥根尖細(xì)胞分裂時(shí)，其細(xì)胞核中的DNA復(fù)制發(fā)生在A．間期 B．前期 C．中期 D．后期5．某雌雄同株的植物的花色由位于2號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因控制，A控制紅色，a控制白色。某雜合的紅花植株，經(jīng)射線處理后2號(hào)染色體缺失了一個(gè)片段，含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育，該植株自交，后代中紅花：白花=1:1。下列有關(guān)敘述正確的是A．A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上B．A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上C．a(chǎn)基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上D．a(chǎn)基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上6．在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，下列有關(guān)敘述正確的是A．子代噬菌體DNA合成所需的原料來自親代噬菌體B．催化子代噬菌體蛋白質(zhì)合成的酶來自親代噬菌體C．親代噬菌體的DNA進(jìn)入了大腸桿菌D．子代噬菌體的蛋白質(zhì)的合成模板是親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼7．通過不同的育種方法可培育出作物新品種，下列有關(guān)敘述正確的是A．利用雜交育種，其變異發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期B．利用誘變育種，可在短時(shí)間內(nèi)定向獲得所需新品種C．利用多倍體育種，可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗D．單倍體育種中，利用花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體種子的產(chǎn)量高8．（10分）下列關(guān)于聯(lián)會(huì)和四分體的說法正確的是A．聯(lián)會(huì)的染色體經(jīng)過復(fù)制形成四分體B．四分體中的兩個(gè)染色體是同源染色體C．聯(lián)會(huì)時(shí)期的染色體是不含染色單體的D．一個(gè)四分體含有四個(gè)染色體二、非選擇題9．（10分）下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。（1）過程①表示的是，過程②表示的是。（2）完成過程①需要等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。（3）從圖中分析，核糖體的分布場(chǎng)所有，同時(shí)也證明了線粒體是一個(gè)（自主性、半自主性）的細(xì)胞器。（4）已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測(cè)該RNA聚合酶由中的基因指導(dǎo)合成。（5）用α-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測(cè)α-鵝膏蕈堿抑制的過程是（填序號(hào)），線粒體功能（填“會(huì)”或“不會(huì)”）受到影響。10．（14分）下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺（B）對(duì)色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；正常膚色（A）對(duì)白色（a）為顯性，為常染色體遺傳。請(qǐng)識(shí)圖完成下列問題：（1）Ⅰ1的基因型是______________。（2）Ⅱ5為純合子的幾率是______________。（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病率為______________；只得一種病的可能性是______________；同時(shí)得兩種病的可能性是______________。11．（14分）江西某高校一遺傳學(xué)教授在研究中發(fā)現(xiàn)一種野生植物的花瓣顏色有紫色、紅色、粉紅色和白色四種，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制（如下圖所示）。該遺傳學(xué)教授將白花植株和紫花植株雜交，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1植株進(jìn)行自交得到F2，回答下列問題：（1）該遺傳學(xué)教授在進(jìn)行人工雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，若將白花植株的花粉授給紫花植株，則授粉前應(yīng)該去掉______（填白花或紫花）植株的雄蕊，去掉雄蕊的時(shí)間應(yīng)該是______________。（2）F2中隨機(jī)取一株紅花植株的基因型可能為_________________，F(xiàn)2中紅色∶白色∶紫色∶粉紅色的比例為_______________________________。（3）F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株占____________________。12．下圖是某一動(dòng)物體內(nèi)5個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：A．B．C．D．E．（1）該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)為__________條，圖中A細(xì)胞屬于__________分裂的__________期，該細(xì)胞含有的染色體組數(shù)為__________。（2）不含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有__________（填字母）。（3）圖中D細(xì)胞的名稱是__________，該細(xì)胞中染色單體數(shù)__________。（4）“分離定律”、“自由組合定律”的實(shí)質(zhì)主要體現(xiàn)在上述__________時(shí)期（填字母）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

調(diào)查人群中的遺傳病，應(yīng)選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病。根據(jù)調(diào)查目標(biāo)確定調(diào)查的對(duì)象和范圍。人類遺傳病情況可通過社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式進(jìn)行，如統(tǒng)計(jì)調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應(yīng)是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，然后用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行計(jì)算。若調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)對(duì)某個(gè)典型患者家系進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)家系遺傳狀況推斷遺傳方式?！驹斀狻緼、統(tǒng)計(jì)遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、研究單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)需在患者家系中調(diào)查，B錯(cuò)誤；C、若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，也不能判定該遺傳病為顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；D、研究單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)需分析患者家系系譜圖，D正確。故選D?！军c(diǎn)睛】本題考查學(xué)生對(duì)遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率調(diào)查方法的辨別。要注意，遺傳病發(fā)病率是在廣大人群隨機(jī)抽樣調(diào)查，考慮年齡、性別等因素，群體應(yīng)該足夠大，結(jié)果為患者人數(shù)÷被調(diào)查人數(shù)×100%；遺傳方式是在患者家系中調(diào)查，考慮正常情況與患病情況，從而分析基因顯隱性及所在的染色體類型。2、C【解析】

據(jù)圖分析，①發(fā)生了染色體片段的改變，且改變后的片段不屬于同源染色體的部分，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；

②染色體右側(cè)發(fā)生了染色體上堿基序列的倒位，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異；

③在同源染色體片段中間出現(xiàn)了折疊現(xiàn)象，可能是缺失或者增加（重復(fù)）；

④細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體多了一條，屬于染色體數(shù)目的變異。

故選C。3、A【解析】依據(jù)“1個(gè)等位基因的頻率＝它的純合子的頻率＋1/2雜合子的頻率”可知，A的基因頻率為18%＋1/2×78%＝57%，a基因的頻率為4%＋1/2×78%＝43%，A項(xiàng)正確，B、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。4、A【解析】

洋蔥根尖細(xì)胞分裂時(shí)，在間期完成細(xì)胞分裂所需要的物質(zhì)準(zhǔn)備，在分裂期把復(fù)制后的核DNA平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中?！驹斀狻吭诩?xì)胞分裂間期，完成核DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期核DNA的平均分配做好物質(zhì)上的準(zhǔn)備。故選A。5、A【解析】

本題考查分離定律、染色體變異，通過染色體結(jié)構(gòu)變異考查分離定律的應(yīng)用。雜合植株理論上應(yīng)產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種雌（雄）配子，自交后代應(yīng)出現(xiàn)紅花：白花=3:1?？筛鶕?jù)實(shí)際比值與理論比值的差異分析親代產(chǎn)生雌雄配子的種類及比例情況?！驹斀狻亢衅稳笔旧w的雄配子不能正常發(fā)育，該雜合植株自交，后代中紅花：白花=1:1，類似于測(cè)交，據(jù)此可推測(cè)該雜合植株能產(chǎn)生含A和a的兩種數(shù)量相等的雌配子，只能產(chǎn)生含a的正常雄配子，原因是A基因所在染色體發(fā)生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上，選A。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：（1）根據(jù)“含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發(fā)育”和自交后代中紅花：白花=1:1推測(cè)親代產(chǎn)生雌雄配子的種類及比例。（2）根據(jù)親代產(chǎn)生雌雄配子的種類及比例推測(cè)染色體片段缺失的位置和A基因的位置。6、C【解析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌細(xì)胞外；在T2噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分?！驹斀狻緼、子代噬菌體DNA合成所需的原料來自細(xì)菌，A錯(cuò)誤；B、催化子代噬菌體蛋白質(zhì)合成的酶來自細(xì)菌，B錯(cuò)誤；C、親代噬菌體的DNA進(jìn)入了大腸桿菌，C正確；D、子代噬菌體的蛋白質(zhì)的合成模板，是以親代噬菌體的DNA為模板轉(zhuǎn)錄成的mRNA，D錯(cuò)誤。故選C。7、C【解析】

雜交育種是指將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法，其原理是基因重組。誘變育種是指利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變，再?gòu)淖儺惡蟠羞x育新品種，其原理是基因突變。單倍體育種與多倍體育種的原理都是染色體變異；單倍體育種的過程是將花粉通過花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體，再經(jīng)過人工誘導(dǎo)使單倍體細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，得到正常的植株，然后從中選擇出我們所需要的類型；目前多倍體育種最常用而且最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗?！驹斀狻緼、利用雜交育種，其變異來源于非同源染色體上的非等位基因的自由組合而導(dǎo)致的基因重組，因此發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A錯(cuò)誤；B、利用誘變育種，其變異來源于基因突變，而基因突變是不定向的，所以不可能在短時(shí)間內(nèi)定向獲得所需新品種，B錯(cuò)誤；C、利用多倍體育種，可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，C正確；D、單倍體育種中，利用花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體高度不育，不能結(jié)種子，D錯(cuò)誤。故選C。8、B【解析】

四分體是由同源染色體兩兩配對(duì)形成的，即一個(gè)四分體含有兩個(gè)染色體，且這兩個(gè)染色體是同源染色體，每條染色體含有2條染色單體，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B二、非選擇題9、（1）轉(zhuǎn)錄翻譯（2）ATP、核糖核苷酸、酶（3）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體半自主性（4）核DNA（細(xì)胞核）（5）①會(huì)【解析】（1）根據(jù)試題分析：過程①表示的是轉(zhuǎn)錄，過程②表示的是翻譯。（2）①是轉(zhuǎn)錄過程，需要模板、ATP、核糖核苷酸、酶，其中ATP、核糖核苷酸、酶等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。（3）由圖可知：核糖體分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體中。同時(shí)也證明了線粒體是一個(gè)半自主性細(xì)胞器，線粒體的某些蛋白是核基因編碼的，有些是線粒體自身合成的。（4）溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，而③和④表示線粒體中轉(zhuǎn)錄、翻譯形成蛋白質(zhì)的過程，即溴化乙啶、氯霉素能抑制線粒體基因的表達(dá)。將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶（蛋白質(zhì)）均保持很高活性，說明該RNA聚合酶不是由線粒體中基因控制合成的，而是由核DNA（細(xì)胞核）中的基因指導(dǎo)合成。（5）由圖可知細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的RNA是細(xì)胞核基因轉(zhuǎn)錄形成的，且該RNA控制合成前體蛋白。用a-鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，說明a-鵝膏蕈堿抑制①過程。線粒體中的RNA聚合酶是由細(xì)胞核控制合成的，鵝膏蕈堿可抑制其轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而影響線粒體的功能?！究键c(diǎn)定位】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯10、AaXBY1／61／311／361／36【解析】試題分析：分析系譜圖，正常色覺（B）對(duì)色盲（b）為顯性，為伴性遺傳，則圖中7號(hào)和12號(hào)的基因型均為XbY；正常膚色（A）對(duì)白色（a）為顯性，為常染色體遺傳，則圖中6號(hào)、9號(hào)和12號(hào)的基因型均為aa。（1）由6號(hào)可知，1號(hào)和2號(hào)都含有a基因，則Ⅰ1的基因型是AaXBY。（2）Ⅰ1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型是AaXBXb，Ⅱ5的基因型為A_XBX_，其為純合體的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）Ⅲ10的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ11的基因型及概率婚配為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，所生的子女中患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/4，因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3；只得一種病的可能性是1/9×3/4+8/9×1/4=11/36；同時(shí)得兩種病的概率為1/9×1/4=1/36?！军c(diǎn)睛】正確判斷圖中相關(guān)個(gè)體的基因型，利用分離定律計(jì)算后代發(fā)病率情況，是解答本題的關(guān)鍵。11、紫花花粉未成熟之前AABb或AaBb6:4:3:33/8【解析】

1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。

2、由細(xì)胞代謝途徑可知：A_bb表現(xiàn)紫色，A_Bb為紅色，A_BB為粉色，aa__為白色，兩對(duì)等位基因分別位于2對(duì)同源染色體上，因此遵循自由組合定律。【詳解】（1）雜交實(shí)驗(yàn)，在授粉前應(yīng)該對(duì)母本進(jìn)行去雄、套袋處理，將白花植株的花粉授給紫花稙株，紫花是母本，因此要對(duì)紫花進(jìn)行去雄，去雄應(yīng)該在花粉未成熟之前進(jìn)行。（2）白花植株和紫花植株雜交，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，基因型是AaBb，子二代紅花的基因型是AABb或AaBb，子二代紅色（A-Bb）:白色（aa--）:紫色（A-bb）:粉紅色（A-BB）=(3/4×2/4):(4/16）:（3/4×1/4）:（3/4×1/4）=6:4:3:3。（3）F2中自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的植株的基因型是AABB、AAbb、aa--，占1/16+1/16+1/4=3/8。