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華南理工大學(xué)科技成就匯編廣州高校院所成就轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)變常態(tài)化精確對接會啟動儀式暨華南理工大學(xué)科技成就對接會成就清單及簡介主辦單位：廣州市科技創(chuàng)新委員會包辦單位：華南理工大學(xué)天河區(qū)科技工業(yè)和信息化局廣州市科技金融綜合服務(wù)中心2018年12月13日華南理工大學(xué)科技成就匯編序言為解決廣州高校院所科技成就向公司轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)變中的供需雙方“信息不對稱”、“資本對接難”、“科技成就訂價難”等“痛點”和“難點”，由廣州市科學(xué)技術(shù)局主辦，中山大學(xué)、華南理工大學(xué)、廣東工業(yè)大學(xué)、廣州大學(xué)、廣東省科學(xué)院、香港科技大學(xué)霍英東研究院、廣州市科技金融綜合服務(wù)中心包辦的“廣州高校院所成就轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)變常態(tài)化精確對接會”已于2018年12月13日在越秀金融大廈成功啟動。現(xiàn)擬于2019年2月下旬舉辦第2場對接會，與廣東省科學(xué)院合作，精選出一批重大科技成就，與公司方、資本方對接，推動科技成就的落地轉(zhuǎn)變，為公司轉(zhuǎn)型升級助力。如您存心向?qū)拥捻椖?，請?zhí)顚懗删鸵庠甘占恚员惆才藕罄m(xù)成就對接。如有疑問，請與工作人員聯(lián)系。感謝！丁瑤138-2978-5637符烽139-2998-1427張驕傲158-1882-7022周進(jìn)137-1037-9641華南理工大學(xué)科技成就匯編華南理工大學(xué)新資料領(lǐng)域科技成就（部分）目錄編號（1-241）1．一種芬芳聚亞胺熱固性樹脂及其制備方法2．一種無色透明含降冰片烯構(gòu)造聚酰亞胺薄膜的制備方法3．一種石墨烯/金屬蒽醌配合物/聚苯胺超級電容器電極資料及其制備方法4．高流動性高韌性聚碳酸酯/聚對苯二甲酸乙二醇酯合金及其制備方法5．一種含六氫三嗪構(gòu)造環(huán)氧樹脂預(yù)聚物及其制備方法6．一種磷酸鹽玻璃協(xié)效無鹵阻燃尼龍6組合物及其制備方法7．側(cè)基含長鏈烷基以及環(huán)氧基聚硅氧烷的功能助劑及其制備方法8．一種氧化石墨烯/冠醚復(fù)合改性聚酰亞胺膜及其制備方法9．大粒徑核殼構(gòu)造聚硅氧烷?丙烯酸酯/苯乙烯共聚物的制備方法10．擁有低介電常數(shù)和高斷裂韌性聚酰亞胺膜的制備方法11．一種聚氨丙基倍半硅氧烷混雜鎳包覆石墨烯的制備方法12．一種石墨烯/鎳酞菁超級電容器電極資料及其制備方法13．一種含有雙硫鍵的超級電容器電極資料及其制備方法14．一種光擴(kuò)散阻燃含磺酸鹽有機(jī)硅微球及其制備方法與應(yīng)用15．一種連續(xù)纖維加強(qiáng)熱固性樹脂基復(fù)合資料及其制備方法16．低介電常數(shù)加強(qiáng)氧化石墨烯/聚酰亞胺復(fù)合膜的制備方法17．紫外光固化無鹵阻燃低縮短環(huán)氧樹脂組合物及其制備方法18．一種非連續(xù)纖維加強(qiáng)熱固性樹脂基復(fù)合資料及其制備方法19．一種熱固性樹脂及制備方法20．一種非連續(xù)纖維加強(qiáng)熱固性樹脂基復(fù)合資料及其制備方法21．一種熱固性高分子復(fù)合物、聚半酰胺超分子薄膜及制備方法22．一種熱固性高分子復(fù)合物及薄膜和制備方法23．雙環(huán)籠狀磷酸酯硅氧烷阻燃PC/ABS合金資料及制備方法24．一種冠醚改性聚酰亞胺雜化膜及其制備方法25．阻燃導(dǎo)熱聚氨酯復(fù)合資料及其制備方法華南理工大學(xué)科技成就匯編26．DOPO基均三嗪環(huán)氫化苯并咪唑環(huán)氧固化劑及其制備方法27．可控親-疏水變換的溫敏性聚氨酯海綿及其制備方法與應(yīng)用28．一種無苯乙烯的柔韌型不飽和聚酯樹脂及其制備方法29．一種不含苯乙烯的不飽和聚酯樹脂及其制備方法與應(yīng)用30．一種用于油水分其他長久性超疏水涂層及其制備方法31．以多巴胺為錨分子的高疏水性抗細(xì)菌粘附表面及其制備方法32．鑒于荒棄棉紡織品重生利用的高性能纖維板及其制備方法33．含甜菜堿兩性離子的水凝膠軟性接觸鏡資料及其制備方法34．一種用于油水分別超疏水絲瓜絡(luò)及其制備方法35．一種自修復(fù)氧化石墨烯/聚氨酯復(fù)合資料及其制備方法36．有機(jī)聚硅氮烷/無機(jī)納米資料超疏水涂層及其制備方法37．以聚硅氧烷基聚氨酯為交聯(lián)劑的高分子水凝膠及其膠束聚合制備方法38．一種木質(zhì)素/聚氨酯/聚乙烯亞胺木材膠黏劑及其制備方法39．甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯及其制備方法40．以多巴胺為錨的兩性離子聚合物修飾的抗粘附表面及其制備方法41．甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯及其制備方法42．以多巴胺為錨的兩性離子聚合物修飾的抗粘附表面及其制備方法43．含異氰酸酯基團(tuán)的甜菜堿型兩性離子化合物及其制備方法44．一種高回彈性自修復(fù)高分子水凝膠及其制備方法45．自愈合磺酸甜菜堿型兩性離子納米復(fù)合水凝膠及其制備方法46．一種簡化的聚氨酯水凝膠的制備方法47．一種端基含環(huán)烷基鏈的有機(jī)共軛小分子資料及其制備方法與在太陽能電池中的應(yīng)用48．一類鑒于萘并茚芴高雙光子吸取的小分子資料及其制備方法49．一類鑒于萘并茚芴高雙光子吸取的共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用50．一類鑒于蒽衍生物的電致發(fā)光聚合物及其制備方法與應(yīng)用51．一類支化藍(lán)色熒光分子及其制備方法與應(yīng)用52．鑒于以萘[1,2?c:5,6?c]二[1,2,5]噻二唑為核的聚合物的光探測器53．一種鑒于氟原子取代苯并雜環(huán)的共軛分子資料及其制備方法與應(yīng)用54．一種新式的A?D?A共軛小分子及其在光電器件中的應(yīng)用55．鑒于共軛π橋相連呋喃的n型共軛聚合物及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用華南理工大學(xué)科技成就匯編56．鑒于連呋喃的n型共軛聚合物及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用57．新式n型醌式構(gòu)造小分子及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用58．側(cè)鏈含空穴傳輸單元的聚（芴?co?S,S?二氧?二苯并噻吩）衍生物及其制法與應(yīng)用59．一種鑒于萘并硫氧芴單元的藍(lán)光聚合物發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用60．一種以萘并茚芴單元為核的有機(jī)太陽能電池小分子受體資料及其制備方法與應(yīng)用61．一種含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子資料及其制備方法與應(yīng)用62．一種鑒于S,S?二氧?二苯并噻吩單元的強(qiáng)雙光子吸取共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用63．一種鑒于雙硫氧吲哚芴單元的共軛聚合物發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用64．一種擁有強(qiáng)雙光子效應(yīng)的含S,S?二氧?二苯并噻吩單元的化合物及其制備方法與應(yīng)用65．一種鑒于二菲并硫氧芴單元的雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用66．一種以二菲并茚芴單元為核的雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用67．含醌式構(gòu)造的n型共軛聚合物及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用68．一種以三茚芴單元為核的星型雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用69．一種鑒于側(cè)鏈含有芬芳基團(tuán)的聚芴類共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用70．一種鑒于二菲并?2,8?硫氧芴單元的雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用71．一種以二菲并?2,8?茚芴單元為核的雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用72．鑒于萘并?8?S,S?二氧二苯并噻吩單元的雙極性藍(lán)光小分子發(fā)光資料及其制法與應(yīng)用73．一種鑒于萘并?8?S,S?二氧二苯并噻吩單元的藍(lán)光共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用.........74．鑒于萘并?2,7?S,S?二氧二苯并噻吩單元的雙極性小分子發(fā)光資料及其制法與應(yīng)用..........75．一種鑒于二菲并茚芴單元的藍(lán)光共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用76．鑒于萘并?2,7?S,S?二氧二苯并噻吩單元的藍(lán)光共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用77．一種以三芳胺基團(tuán)為核的星形雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用78．一種鑒于二菲并硫氧芴單元的藍(lán)光共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用79．一種含有嘧啶或吡嗪或三嗪基團(tuán)的蒽并茚并芴衍生物及其制備方法與應(yīng)用80．一種鑒于蒽并茚并芴單元的共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用81．一種小分子空穴傳輸資料在藍(lán)光有機(jī)發(fā)光二極管中的應(yīng)用82．可采用環(huán)境友好溶劑加工的以螺芴單元為核的雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用83．一種鑒于菲并?S,S?二氧?二苯并噻吩單元的雙極性小分子發(fā)光資料及其制法與應(yīng)用84．一種鑒于菲并?S,S?二氧?二苯并噻吩單元的共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用華南理工大學(xué)科技成就匯編85．一種含三唑并異吲哚?5,7（2H，6H）?二酮單元的三元共聚物及其制備方法與應(yīng)用86．一種含氟代側(cè)基的共聚物發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用87．一種鑒于二芳胺基團(tuán)的雙極性聚合物發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用88．一種鑒于二芳胺基團(tuán)的交聯(lián)型共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用89．一種鑒于二芳胺基團(tuán)的共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用90．一種含乙烯基的可交聯(lián)型空穴傳輸資料及其制備方法與應(yīng)用91．一種鑒于芳雜環(huán)并?2?S,S?二氧二苯并噻吩單元的共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用92．一種用于析氧的納米多孔Ni?Fe雙金屬層狀氫氧化物電催化資料及其制備方法和應(yīng)用93．一種NiS@Ni?FeLDH析氧電催化電極及其制備方法與應(yīng)用94．一種耐磨鋁合金的熱辦理方法95．一種耐磨鋁合金及其制備方法96．一種納米片狀Ni(OH)2催化劑及其制備方法和應(yīng)用97．一種納米片狀Ni(OH)催化劑及其制備方法和應(yīng)用98．在鈦基體表面原位生長鈦酸鍶鋇鐵電薄膜的方法及微弧氧化電解液99．一種堿性無鉻鈍化液及其常溫鈍化化學(xué)鍍Ni-P層的方法100．一種鋁合金常溫堿性無鉻鈍化液及鈍化方法101．一種堿性無鉻鈍化液及其常溫鈍化化學(xué)鍍Ni?P層的方法102．一種鋁合金常溫堿性無鉻鈍化液及鈍化方法103．一種中性環(huán)保金屬除油除氧化皮沖刷液及其制備方法104．一種堿性鎢酸鹽鈍化液及鈍化化學(xué)鍍Ni-P層的方法105．一種中性環(huán)保金屬除油除氧化皮沖刷液及其制備方法106．一種堿性鎢酸鹽鈍化液及鈍化化學(xué)鍍Ni-P層的方法107．一種壓鑄鋁合金的高效節(jié)能陽極氧化辦理方法108．鎂合金陽極氧化電解液及該電解液制備陽極氧化膜的方法109．一種Mg2Si/Al基復(fù)合資料及其復(fù)合優(yōu)化的方法110．一種變質(zhì)Mg2Si/富Fe鋁基復(fù)合資料組織的復(fù)合辦理方法111．鋁合金表面環(huán)保型鈦鋯轉(zhuǎn)變辦理/靜電噴涂的防腐辦理工藝112．一種超薄散熱性能優(yōu)異的磁場障蔽片及其制備方法113．一種超薄散熱型磁場障蔽片114．一種二次料制備錳鋅鐵氧體的氧分壓控制燒結(jié)方法華南理工大學(xué)科技成就匯編115．一種利用釹鐵硼固體廢料制備NdFeB/α-Fe納米復(fù)合磁粉的方法116．一種高矯頑力釹鐵硼磁體及其制備方法117．一種鑒于晶界擴(kuò)散技術(shù)的LaFeSi基磁制冷復(fù)合塊體資料及其制備方法118．一種銅基嵌入式組合熱沉及其制備方法119．一種鎳基高溫合金粉末中非金屬夾雜物的定量表征方法120．一種La?Fe?Si基磁制冷復(fù)合資料及其制備方法121．一種雙合金納米晶稀土永磁體及其制備方法122．一種鑲嵌構(gòu)造界面α?氧化鉻涂層及其制備方法123．一種微米級鎳基高溫合金粉末透射電鏡薄膜樣品的制備方法124．一種納米α?氧化鋁/氧化鉻復(fù)合涂層及其制備方法125．一種Gd?Co基非晶納米晶磁制冷資料及其制備方法126．一種復(fù)合磁制冷資料及其制備方法127．一種La?Fe基磁制冷復(fù)合資料及其制備方法128．一種改良釹鐵硼磁體性能的固體擴(kuò)散工藝129．一種Mn-Fe-P-Si磁制冷資料及其制備方法130．一種聚乳酸/淀粉共混資料及其制備方法131．一種淀粉基發(fā)泡資料及其制備方法132．一種擁有開孔構(gòu)造發(fā)泡涂層的復(fù)合薄膜及其制備方法133．一種聚乙烯醇無紡布的浸軋整理方法134．一種鐳射全息水轉(zhuǎn)印薄膜的制備方法135．一種使用多次涂覆成膜工藝制備聚乙烯醇薄膜的方法136．一種自熄性高光反射環(huán)氧模塑料及其制備方法137．一種含有納米二氧化鈦的薄膜及其制備方法138．一種淀粉/聚乙烯醇復(fù)合資料及其制備方法139．一種涂覆復(fù)合薄膜用聚乙烯醇涂覆成膜溶液及其制備方法與應(yīng)用140．一種易溶于水的聚乙烯醇粉末及其制備方法141．一種涂覆復(fù)合薄膜用聚乙烯醇涂覆成膜溶液及其制備方法與應(yīng)用142．一種用于易損水果的保鮮和保護(hù)包裝及其制備方法143．一種專用于與聚乙烯醇薄膜復(fù)合的聚乙烯基礎(chǔ)薄膜及其制備方法144．一種用于聚乙烯醇/聚烯烴復(fù)合薄膜的專用粘接劑及其制備方法華南理工大學(xué)科技成就匯編145．一種聚乳酸/淀粉共混資料及其制備方法146．一種淀粉基發(fā)泡資料及其制備方法147．一種擁有開孔構(gòu)造發(fā)泡涂層的復(fù)合薄膜及其制備方法148．一種聚乙烯醇無紡布的浸軋整理方法149．一種鐳射全息水轉(zhuǎn)印薄膜的制備方法150．一種使用多次涂覆成膜工藝制備聚乙烯醇薄膜的方法151．一種自熄性高光反射環(huán)氧模塑料及其制備方法152．一種含有納米二氧化鈦的薄膜及其制備方法153．一種淀粉/聚乙烯醇復(fù)合資料及其制備方法154．一種涂覆復(fù)合薄膜用聚乙烯醇涂覆成膜溶液及其制備方法與應(yīng)用155．一種易溶于水的聚乙烯醇粉末及其制備方法156．一種涂覆復(fù)合薄膜用聚乙烯醇涂覆成膜溶液及其制備方法與應(yīng)用157．一種用于易損水果的保鮮和保護(hù)包裝及其制備方法158．一種用于易損水果的保鮮和保護(hù)包裝159．一種專用于與聚乙烯醇薄膜復(fù)合的聚乙烯基礎(chǔ)薄膜及其制備方法160．一種用于聚乙烯醇/聚烯烴復(fù)合薄膜的專用粘接劑及其制備方法161．一種易分別于水中的部分醇解型聚乙烯醇粉末及其制備方法162．擁有抗菌和抑菌功能保鮮膜及其制備方法163．一種填埋用高強(qiáng)度充氣中空模塊164．聚乙烯醇溶液流延法薄膜生產(chǎn)中的脫模方法165．一種以碳點為模板制備小尺寸納米羥基磷灰石的方法166．一種β?磷酸三鈣納米涂層的制備方法167．一種摻砷羥基磷灰石/磷酸鈣粉體及其制備方法168．一種可控物相摻鍶磷酸鈣粉體及制備方法169．一種摻硅α-磷酸三鈣陶瓷的制備方法170．一種硅混雜鈣磷陶瓷的表面辦理方法171．一種有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂的制備方法172．以陶瓷廢渣改性的廢舊高抗沖聚苯乙烯復(fù)合資料及其制備方法173．一種高耐磨橡塑共混發(fā)泡資料及其制備方法174．納米微晶纖維素/層狀硅酸鹽雜化體及其制備方法華南理工大學(xué)科技成就匯編175．一種耐熱纖維素納米晶的制備方法176．一種由木質(zhì)素衍生物剝離的層狀硅酸鹽及其制備方法177．利用預(yù)辦理農(nóng)作物秸稈制備聚烯烴木塑復(fù)合資料的方法178．一種高導(dǎo)熱尼龍-石墨-低熔點金屬復(fù)合資料及其制備方法179．一種高導(dǎo)熱尼龍-石墨-低熔點金屬復(fù)合資料及其制備方法180．一種透明納米晶混雜玻璃的制備方法181．共聚高分子助磨分別劑及其制備方法與應(yīng)用182．高分子助磨分別劑及其應(yīng)用183．發(fā)光資料力致發(fā)光性能的檢測裝置184．一種化學(xué)溶解協(xié)助機(jī)械研磨制備類球形超細(xì)石英顆粒的方法185．一種擁有近紅外反射功能的陶瓷色料及其制備方法186．一種水性高分子陶瓷色料助磨分別劑及其制備方法與應(yīng)用187．一種軟機(jī)械力化學(xué)協(xié)助固相法合成金紅石型鈦鎳黃陶瓷色料的方法188．一種負(fù)載納米零價鐵的磁性納米伊蒙粘土及其制備方法、應(yīng)用189．一種防泄露低渦流耗費的磁力聯(lián)軸器間隔套及其制備方法190．一種擁有變色收效的高溫陶瓷色料及其制備方法191．一種球狀焦硅酸釹高溫陶瓷色料及其制備方法192．一種焦硅酸釹高溫陶瓷色料及其制備方法193．一種球狀焦硅酸釹高溫陶瓷色料及其制備方法194．一種焦硅酸釹高溫陶瓷色料及其制備方法195．一種擁有變色收效的高溫陶瓷色料及其制備方法196．一種含補(bǔ)強(qiáng)用伊/蒙粘土填料的橡膠及其制備方法197．一種伊/蒙粘土重金屬離子吸附劑及其制備方法198．一種伊/蒙粘土納米料漿及粉體的制備方法199．一種含伊/蒙粘土納米粉體的潤滑油及其制備方法200．一種含伊/蒙粘土納米粉體的潤滑油及其制備方法201．一種伊/蒙粘土納米料漿及粉體的制備方法202．一種含補(bǔ)強(qiáng)用伊/蒙粘土填料的橡膠及其制備方法203．一種利用荒棄物蝦殼下腳料制備石墨烯資料的方法204．一種利用竹材下腳料制備石墨烯資料的方法華南理工大學(xué)科技成就匯編205．一種以荒棄物椰殼為原料制備石墨烯資料的方法206．一種利用殼聚糖為原料制備含氮石墨烯資料的方法207．一種利用荒棄物香蕉皮為原料制備石墨烯資料的方法208．一種利用雞蛋花為原料制備石墨烯資料的方法209．納米銅?氟混雜二氧化錫光催化劑及其制備方法與應(yīng)用210．一種Ce-MOF光催化資料及其制備方法與應(yīng)用211．一種光致變色氟碳樹脂及其制備方法與應(yīng)用212．熱反射夾層玻璃及其制備方法和應(yīng)用213．一種鈰-鋁共混雜氧化鋅薄膜的制備方法214．一種高性能隔熱涂料及其制備方法215．混雜納米AZO系列透明隔熱玻璃的制備方法216．陰極電弧裝置217．多用途燈絲氣體離子源裝置218．陰極電弧靶座219．一種改良常壓化學(xué)氣相聚積法制備的石墨烯薄膜導(dǎo)電性能的方法220．一種用于MOCVD的金屬有機(jī)源混雜裝置及方法221．一種金屬模具鋼表面復(fù)合兩嚴(yán)懲理方法222．一種梯度構(gòu)造類金剛石薄膜及其制備方法223．易銹蝕金屬件表面類金剛石薄膜及其制備方法224．金屬工件表面碳基薄膜的褪鍍方法225．一種鋼鐵工件表面低溫高效快速離子滲氮的方法226．功能梯度的類金剛石碳薄膜及其制備方法和制品227．一種耐磨耐腐化不銹鋼色裝修防備用涂層及其制備方法228．金及其合金表面耐腐化抗變色辦理方法及其專用辦理液229．一種用于鍋爐管壁的耐磨耐腐化涂層及其制備方法230．一種熱噴涂用TiB-Ni基金屬陶瓷復(fù)合構(gòu)造喂料及其制備方法231．一種用于熱作模具表面加強(qiáng)的高性能金屬陶瓷復(fù)合涂層及其制備方法232．一種酯酶響應(yīng)型的多聚姜黃素硫代二丙酸共聚物前藥納米膠束及其制備方法和應(yīng)用233．一種靜電紡絲收集裝置及梯度取向構(gòu)造納米纖維的制備方法234．一種氨基/羧基復(fù)合自組裝單分子膜表面及制法與應(yīng)用華南理工大學(xué)科技成就匯編235．一種氨基/羧基復(fù)合自組裝單分子膜表面及制法與應(yīng)用236．一種天然釉原蛋白組分的分別純化方法237．有機(jī)生物分子復(fù)合磷酸鈣納米顆粒及其制備方法238．用于組織修復(fù)的功能性聚氨酯可降解修復(fù)資料的制備方法239．一種磷灰石中空微球及其制備方法240．用于組織修復(fù)的功能性聚氨酯可降解修復(fù)資料的制備方法241．一種磷灰石中空微球及其制備方法華南理工大學(xué)新資料領(lǐng)域部分專利成就簡介1．一種芬芳聚亞胺熱固性樹脂及其制備方法本發(fā)明公然了一種芬芳聚亞胺熱固性樹脂及其制備方法，制備方法包括步驟：1)將芬芳醛與芬芳胺平均溶于非質(zhì)子溶劑中，

在20～100℃攪拌反響

0.05～5h，獲取預(yù)聚物積淀或預(yù)聚物溶液；

2)將預(yù)聚物積淀過濾并干燥或?qū)㈩A(yù)聚物溶液干燥后放入模具中，在

150～250℃，1～20MPa

條件下進(jìn)行熱壓成型，獲取熱固性樹脂，其構(gòu)造式如式Ⅰ，其中

R1

和

R2

為含苯環(huán)的芬芳構(gòu)造。本發(fā)明熱固性樹脂擁有優(yōu)異的機(jī)械、耐熱和疏水性能，且制備工藝簡單、反響過程可控可調(diào)、產(chǎn)率較高，制得的樹脂能夠回收再利用，合適擴(kuò)大生產(chǎn)。2．一種無色透明含降冰片烯構(gòu)造聚酰亞胺薄膜的制備方法本發(fā)明公然了一種無色透明含降冰片烯構(gòu)造聚酰亞胺薄膜的制備方法。該方法先制備糊狀二胺醋酸鹽懸濁液；爾后將降冰片烯?馬來酸酐二元共聚物或N?取代馬來酰亞胺?降冰片烯?馬來酸酐三元共聚物與3,3’,4,4’?聯(lián)苯四甲酸二酐研磨混雜平均，一次性加入到所制備的二胺醋酸鹽懸濁液中，反響6～12小時，獲取聚酰胺酸溶液；將聚酰胺酸溶液平均涂抹于潔凈玻璃片上，置于真空干燥箱中，除去氣泡；按設(shè)定程序升平易保溫，冷卻至室溫，超聲剝離，真空干燥，獲取無色透明含降冰片烯構(gòu)造聚酰亞胺薄膜。本發(fā)明不只保持了原系統(tǒng)的無色透明性，而且耐熱性、強(qiáng)度、韌性都有顯然改良，綜合性能優(yōu)異。3．一種石墨烯/金屬蒽醌配合物/聚苯胺超級電容器電極資料及其制備方法本發(fā)明公然了一種石墨烯/金屬蒽醌配合物/聚苯胺超級電容器電極資料及其制備方法，屬于超級電容器電極資料的合成技術(shù)領(lǐng)域，該方法主要包括以下步驟：經(jīng)過化學(xué)氧化法獲取華南理工大學(xué)科技成就匯編氧化石墨烯（GO），氧化石墨烯和1,5?二氨基蒽醌（DAAQ）、七水合硫酸亞鐵在N，N?二甲基甲酰胺（DMF）中經(jīng)過簡單的一步法回流制備復(fù)原石墨烯/鐵離子蒽醌配合物（rGO?DAAQ/Fe）；rGO?DAAQ/Fe與苯胺在稀鹽酸中經(jīng)過原位聚合制得復(fù)原石墨烯/鐵離子蒽醌配合物/聚苯胺超級電容器電極資料。本發(fā)明操作簡單，綠色環(huán)保，比電容高達(dá)612Fg?1,循環(huán)牢固性優(yōu)異。4．高流動性高韌性聚碳酸酯/聚對苯二甲酸乙二醇酯合金及其制備方法本發(fā)明公然了高流動性高韌性聚碳酸酯/聚對苯二甲酸乙二醇酯合金及其制備方法，按質(zhì)量百分比計，其原料配方由以下組分組成：60～84聚碳酸酯、8％～30聚對苯二甲酸乙二醇酯、0.01％～0.1％的酯互換催化劑、7％～10.0％的乙烯‐辛烯共聚物、0.3％～1.0％的擴(kuò)鏈劑和0.1％～0.5％的抗氧劑；所述的酯互換催化劑為乙酰丙酮鈷、乙酰丙酮鑭或乙酰丙酮釤。本發(fā)明以催化酯互換、異氰酸酯擴(kuò)鏈以及乙烯‐辛烯共聚物增韌的方法獲取擁有高流動性、高韌性，并保持較高熱變形溫度的聚碳酸酯/聚對苯二甲酸乙二醇酯合金。5．一種含六氫三嗪構(gòu)造環(huán)氧樹脂預(yù)聚物及其制備方法本發(fā)明公然一種含六氫三嗪構(gòu)造環(huán)氧樹脂預(yù)聚物及其制備方法，構(gòu)造如式Ⅰ，制備方法包括步驟：1)在惰性氣體保護(hù)下，將乙醛合氨三聚體和環(huán)氧氯丙烷加入反響器中，攪拌下逐漸升溫至80～100℃，待乙醛合氨三聚體完好溶解后，連續(xù)回流0.5～2h進(jìn)行開環(huán)反響；2)將溫度降到40～60℃，0.5～1.5h內(nèi)平均滴加堿金屬氫氧化物溶液進(jìn)行閉環(huán)反響，滴加完成后連續(xù)反響0.5～1h；3)通提純后獲取紅棕色粘稠液體產(chǎn)物。該環(huán)氧樹脂預(yù)聚物擁有制備工藝簡單、反響過程可控可調(diào)、產(chǎn)率較高，制得的復(fù)合資料能夠回收再利用，合適擴(kuò)大生產(chǎn)。6．一種磷酸鹽玻璃協(xié)效無鹵阻燃尼龍6組合物及其制備方法本發(fā)明公然了一種磷酸鹽玻璃協(xié)效無鹵阻燃尼龍6組合物及其制備方法；按質(zhì)量百分比計，其原料配方由以下組分組成：88.4％～90.1％的尼龍6、9.0％～11.0％的二乙基次膦酸鋁、0.3％～1.0％的三聚氰胺改性磷酸鹽玻璃、0.1％～0.3％的抗氧劑和0.1％～0.2％的潤滑劑；本發(fā)明阻燃收效優(yōu)異，在阻燃等級達(dá)到UL?94V?0@3.2mm時，可使得二乙基次膦酸鋁用量下降最高達(dá)30.8％，阻燃劑總用量下降26.9％。相對于獨自采用二乙基次膦酸鋁的阻燃體系，本發(fā)明磷酸鹽玻璃協(xié)效無鹵阻燃尼龍6組合物系統(tǒng)熔體流動速率提升了14.5％，且拉伸強(qiáng)度提升了9.0％。7．側(cè)基含長鏈烷基以及環(huán)氧基聚硅氧烷的功能助劑及其制備方法本發(fā)明公然了側(cè)基含長鏈烷基以及環(huán)氧基聚硅氧烷的功能助劑及其制備方法；該功能助華南理工大學(xué)科技成就匯編劑為無色透明油狀液體，粘度為200～5000cSt，對聚烯烴塑料的改性擁有潤滑分別和抗刮擦作用。制備時，將長鏈不飽和烯烴、烯丙基縮水甘油醚和氯鉑酸異丙醇溶液混雜平均，加熱到75℃～85℃，保溫活化，獲取氯鉑酸單體復(fù)合物；在所得氯鉑酸單體復(fù)合物中通入氮氣，加入甲苯和抗氧劑，升溫至80℃～90℃，滴加含氫硅油，滴加完后連續(xù)反響3～6h，脫除低沸物，提升溫度至110～120℃，脫除低沸物，得產(chǎn)物。本發(fā)明功能助劑很好地防備了普通硅油存在的遷移問題，同時保存硅油基本的潤滑分別、光明抗刮擦作用，擁有潤滑分別、抗刮擦等功能。8．一種氧化石墨烯/冠醚復(fù)合改性聚酰亞胺膜及其制備方法本發(fā)明公然了一種氧化石墨烯/冠醚復(fù)合改性聚酰亞胺膜及其制備方法；該方法先利用芬芳族二胺、冠醚和芬芳族二酐制備聚酰胺酸‐冠醚溶液；將聚酰胺酸‐冠醚溶液用有機(jī)溶劑稀釋，積淀，干燥，獲取黃色的聚酰胺酸?冠醚包合物固體；將聚乙烯吡咯烷酮和氧化石墨分別在與同種有機(jī)溶劑中，超聲辦理，獲取聚乙烯吡咯烷酮?氧化石墨烯分別液；將聚酰胺酸?冠醚包合物固體加入聚乙烯吡咯烷酮?氧化石墨烯分別液，攪拌平均后涂抹于干凈玻璃片上，經(jīng)熱酰亞胺化獲取氧化石墨烯/冠醚復(fù)合改性聚酰亞胺膜。本發(fā)明所得聚酰亞胺‐冠醚復(fù)合膜同時擁有熱膨脹系數(shù)低、拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率高的優(yōu)點。9．大粒徑核殼構(gòu)造聚硅氧烷?丙烯酸酯/苯乙烯共聚物的制備方法本發(fā)明公然了大粒徑核殼構(gòu)造聚硅氧烷

?丙烯酸酯

/苯乙烯共聚物的制備方法。

該制備方法是向聚硅氧烷

?丙烯酸丁酯乳液中加入聚丙烯酸酯類附聚劑，附聚獲取聚硅氧烷

?丙烯酸酯核乳液；溫度調(diào)至

60℃～80℃，加入無機(jī)過氧類惹起劑與碳酸鈉，調(diào)治

pH值，加入甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯，反響，獲取核殼構(gòu)造聚硅氧烷

?丙烯酸酯

/苯乙烯共聚物乳液；加水稀釋，控制固含量為15％～19％，加入無機(jī)鹽水溶液，室溫攪拌，熟化，再冷卻、離心分別、洗滌，將所得積淀干燥。本發(fā)明所得聚硅氧烷?丙烯酸酯/苯乙烯共聚物產(chǎn)物粒子核殼構(gòu)造顯然，平均粒徑400nm～600nm，對工程塑料聚碳酸酯有顯然的低溫增韌作用。10．擁有低介電常數(shù)和高斷裂韌性聚酰亞胺膜的制備方法本發(fā)明公然了擁有低介電常數(shù)和高斷裂韌性聚酰亞胺膜的制備方法；該方法先制備芬芳族二胺溶液，爾后將降冰片烯二酸酐?馬來酰亞胺基七異丁基聚倍半硅氧烷交替共聚物和芳香族二酐研磨混雜平均，加入到芬芳族二胺溶液中，攪拌，獲取降冰片烯二酸酐?馬來酰亞胺基七異丁基聚倍半硅氧烷交替共聚物/聚酰胺酸溶液；將其平均涂抹于干凈玻璃片上，然后放置于真空干燥箱中辦理，冷卻至室溫，再放入水中超聲剝離薄膜，真空干燥，獲取目標(biāo)華南理工大學(xué)科技成就匯編產(chǎn)物。本發(fā)明所得膜介電常數(shù)降低至2.2，而且斷裂伸長率提升272％，拉伸斷裂能增添285％，斷裂伸長率和拉伸斷裂能大幅度提升，斷裂韌性優(yōu)異。11．一種聚氨丙基倍半硅氧烷混雜鎳包覆石墨烯的制備方法本發(fā)明公然了一種聚氨丙基倍半硅氧烷混雜鎳包覆石墨烯的制備方法；該方法先將氧化石墨和無水乙醇混雜，再加入聚氨丙基倍半硅氧烷溶液，在50～70℃下攪拌3～5小時，然后轉(zhuǎn)至超聲波沖刷器進(jìn)行超聲辦理，超聲辦理，靜置，過濾，獲取聚氨丙基倍半硅氧烷改性氧化石墨烯懸濁液；爾后將無機(jī)鎳鹽?水合肼絡(luò)合溶液加入到所得聚氨丙基倍半硅氧烷改性氧化石墨烯懸濁液內(nèi)，攪拌，在60～80℃下反響，離心分別，沖洗，真空干燥，即獲取聚氨丙基倍半硅氧烷混雜鎳包覆石墨烯。本發(fā)明供應(yīng)一種無鈀的制備方法，聚氨丙基倍半硅氧烷混雜鎳包覆石墨烯電阻率低于0.1Ω.cm，且飽和磁化強(qiáng)度大于3.5A.m2/kg，磁導(dǎo)率大于0.3mH/m。12．一種石墨烯/鎳酞菁超級電容器電極資料及其制備方法本發(fā)明公然了一種石墨烯/鎳酞菁超級電容器電極資料及其制備方法，該方法主要包括以下步驟：經(jīng)過化學(xué)氧化法獲取氧化石墨烯（GO），并以對苯二胺（pPD）為復(fù)原劑，在濃氨水的作用下獲取功能化復(fù)原石墨烯rGO?pPD；將rGO?pPD與擁有突出光電性質(zhì)的2，9，16，23?四氨基鎳酞菁（2,9,16,23?tetraaminonickel(II)phthalocyanine，NiTAPc）經(jīng)過重氮化偶聯(lián)反響，獲取了共價接枝的二元復(fù)合資料rGO?p?Pc。本發(fā)明操作簡單，產(chǎn)率高達(dá)95%，比電容達(dá)到了600F·g?1，循環(huán)牢固性好。13．一種含有雙硫鍵的超級電容器電極資料及其制備方法本發(fā)明公然了一種含有雙硫鍵的超級電容器電極資料及其制備方法，屬于超級電容器電極資料的合成技術(shù)領(lǐng)域，該方法主要包括以下步驟：超聲協(xié)助下，氧化石墨烯和對苯二異氰酸酯在無水二甲基甲酰胺中反響制備異氰酸酯化氧化石墨烯；異氰酸酯化氧化石墨烯和去離子水反響制備端氨基化氧化石墨烯；在端氨基化氧化石墨烯存在的條件下，2,2'?二硫代二苯胺和苯胺在稀鹽酸中的原位共聚合反響。本發(fā)明所制備的復(fù)合電極資料擁有優(yōu)異的循環(huán)牢固性以及達(dá)到432F/g的質(zhì)量比電容，合適作為超級電容器電極資料。本發(fā)明所采用的制備方法簡單、綠色環(huán)保、原料成本廉價,有利于該復(fù)合電極資料在超級電容器產(chǎn)業(yè)中的大規(guī)模應(yīng)用。14．一種光擴(kuò)散阻燃含磺酸鹽有機(jī)硅微球及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一種光擴(kuò)散阻燃含磺酸鹽有機(jī)硅微球及其制備方法與應(yīng)用。該方法將去離華南理工大學(xué)科技成就匯編子水和無機(jī)酸混雜，再加入巰丙基三烷氧基硅烷和甲基三烷氧基硅烷，反響，爾后用強(qiáng)堿溶液將系統(tǒng)pH值調(diào)至8.5～12.5，再反響3～8小時，獲取白色積淀物；將所得白色積淀物分散在過氧化氫水溶液中，氧化，再離心，所得白色積淀物分別到強(qiáng)堿溶液中，在下反響，再加入無機(jī)酸調(diào)至中性；分別、烘干和粉碎后獲取光擴(kuò)散阻燃含磺酸鹽有機(jī)硅微球。本發(fā)明含磺酸鹽有機(jī)硅微球?qū)厶妓狨碛懈咝Ч鈹U(kuò)散作用和高效阻燃作用，聚碳酸酯中增添0.2％～1.0％的含磺酸鹽有機(jī)硅微球，透光率保持在80％以上，霧度達(dá)到86％以上，阻燃作用長久。15．一種連續(xù)纖維加強(qiáng)熱固性樹脂基復(fù)合資料及其制備方法本發(fā)明屬于熱固性高分子復(fù)合資料領(lǐng)域，詳細(xì)為一種連續(xù)纖維加強(qiáng)熱固性樹脂基復(fù)合材料及其制備方法，該方法為將甲醛和芬芳胺平均溶于水/非質(zhì)子混雜溶劑中，所得反響液在40～100℃攪拌反響3～120分鐘進(jìn)行預(yù)聚，獲取預(yù)聚物溶液；將連續(xù)纖維浸漬于預(yù)聚物溶液中，經(jīng)熱流通道除去溶劑，冷卻后獲取預(yù)浸帶；將預(yù)浸帶裁剪成與模具大小般配的預(yù)浸片，依照資料厚度在模具中鋪設(shè)相應(yīng)層數(shù)預(yù)浸片熱壓固化成型，獲取復(fù)合資料。該復(fù)合資料擁有優(yōu)異的機(jī)械和耐熱性能。復(fù)合資料經(jīng)強(qiáng)酸降解辦理后纖維可實現(xiàn)無損回收，纖維織物編織結(jié)構(gòu)和纖維表面構(gòu)造均不受損壞；基體主要原料芬芳胺能夠循環(huán)回收利用，回收率達(dá)到90％以上。16．低介電常數(shù)加強(qiáng)氧化石墨烯/聚酰亞胺復(fù)合膜的制備方法本發(fā)明公然了低介電常數(shù)加強(qiáng)氧化石墨烯/聚酰亞胺復(fù)合膜的制備方法，該制備方法是在濕度低于50％、室溫、機(jī)械攪拌和氮氣氛圍中，將芬芳族二胺溶于極性有機(jī)溶劑中，加入由同一種極性有機(jī)溶劑配制的超支化聚酯‐氧化石墨烯溶液，獲取超支化聚酯‐氧化石墨/二胺溶液；加入芬芳族二酐，攪拌獲取氧化石墨烯/聚酰胺酸溶液；平均涂抹于干凈玻璃片上，放置于真空干燥箱中，除去氣泡，程序升平易保溫，冷卻至室溫，脫膜，真空干燥。所制得復(fù)合膜介電常數(shù)較低，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度較高，模量和強(qiáng)度高；與本體聚酰亞胺薄膜對照，介電常數(shù)由3.33降至2.28，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度由355℃上漲至386℃，拉伸模量由2.81GPa增至4.41GPa。17．紫外光固化無鹵阻燃低縮短環(huán)氧樹脂組合物及其制備方法本發(fā)明公然了紫外光固化無鹵阻燃低縮短環(huán)氧樹脂組合物及其制備方法，按質(zhì)量百分比計，該環(huán)氧樹脂組合物的原料配方組成為：50％～70％含磷阻燃環(huán)氧樹脂預(yù)聚物、11％～30％活性稀釋劑、5％～20％螺環(huán)單體和2％～4％陽離子光惹起劑；含磷阻燃環(huán)氧樹脂預(yù)聚物的華南理工大學(xué)科技成就匯編制備方法為：將環(huán)氧樹脂E‐51和9,10‐二氫‐9‐氧雜‐10‐磷雜菲‐10‐氧化物混雜，升溫后反響制得。本發(fā)明產(chǎn)物不只阻燃效率高，而且對環(huán)氧樹脂力學(xué)性能影響小，當(dāng)組合物中磷含量為1.3％時,固化產(chǎn)物L(fēng)OI達(dá)到34％，垂直焚燒經(jīng)過UL94V‐0級，在紫外光照射下可快速固化，固化成型過程中體積縮短率極低，甚至可達(dá)到零縮短。18．一種非連續(xù)纖維加強(qiáng)熱固性樹脂基復(fù)合資料及其制備方法本發(fā)明屬于熱固性樹脂基復(fù)合資料領(lǐng)域，詳細(xì)為一種非連續(xù)纖維加強(qiáng)熱固性樹脂基復(fù)合資料及其制備方法，該方法為將甲醛和芬芳胺平均溶于水/非質(zhì)子混雜溶劑中，所得反響液進(jìn)行預(yù)聚，獲取預(yù)聚物溶液，將非連續(xù)纖維平均混雜于預(yù)聚物溶液中，加入溶劑進(jìn)行積淀，過濾、干燥后獲取預(yù)浸料；或?qū)⒓兹┖头曳及吩诜琴|(zhì)子/水混雜溶劑中預(yù)聚，再加溶劑積淀，干燥后獲取粉狀預(yù)聚物，將其與非連續(xù)纖維混雜平均，獲取預(yù)浸料；所述芬芳胺為芬芳二胺/或芬芳三胺；將預(yù)浸料在模具中熱壓固化成型，即獲取復(fù)合資料。該復(fù)合資料擁有優(yōu)異的機(jī)械和耐熱性能，經(jīng)強(qiáng)酸降解辦理后非連續(xù)纖維可實現(xiàn)無損回收，纖維尺寸和表面構(gòu)造均不受損壞；主要原料芬芳胺能夠循環(huán)回收利用。19．一種熱固性樹脂及制備方法本發(fā)明屬于熱固性高分子資料領(lǐng)域，詳細(xì)為一種熱固性樹脂及其制備方法，包括以下步驟：1)將甲醛和芬芳胺平均溶于水/非質(zhì)子混雜溶劑中，所得反響液在20～100℃攪拌反響1～120分鐘進(jìn)行預(yù)聚，獲取預(yù)聚物溶液，所述芬芳胺為芬芳二胺和/或芬芳三胺；2)將預(yù)聚物溶液干燥后放入模具中、在150～250℃、0.5～7MPa下熱壓成型，獲取樹脂產(chǎn)物。所述樹脂厚度隨意可調(diào)，擁有優(yōu)異的機(jī)械、耐熱和阻燃性能。樹脂經(jīng)強(qiáng)酸降解辦理后主要原料芬芳胺能夠循環(huán)回收利用，回收率達(dá)到96％以上。20．一種非連續(xù)纖維加強(qiáng)熱固性樹脂基復(fù)合資料及其制備方法本發(fā)明屬于熱固性樹脂基復(fù)合資料領(lǐng)域，詳細(xì)為一種非連續(xù)纖維加強(qiáng)熱固性樹脂基復(fù)合資料及其制備方法，該方法為將甲醛和芬芳胺平均溶于水/非質(zhì)子混雜溶劑中，所得反響液進(jìn)行預(yù)聚，獲取預(yù)聚物溶液，將非連續(xù)纖維平均混雜于預(yù)聚物溶液中，加入溶劑進(jìn)行積淀，過濾、干燥后獲取預(yù)浸料；或?qū)⒓兹┖头曳及吩诜琴|(zhì)子/水混雜溶劑中預(yù)聚，再加溶劑積淀，干燥后獲取粉狀預(yù)聚物，將其與非連續(xù)纖維混雜平均，獲取預(yù)浸料；所述芬芳胺為芬芳二胺/或芬芳三胺；將預(yù)浸料在模具中熱壓固化成型，即獲取復(fù)合資料。該復(fù)合資料擁有優(yōu)異的機(jī)械和耐熱性能，經(jīng)強(qiáng)酸降解辦理后非連續(xù)纖維可實現(xiàn)無損回收，纖維尺寸和表面構(gòu)造均不受損壞；主要原料芬芳胺能夠循環(huán)回收利用。華南理工大學(xué)科技成就匯編21．一種熱固性高分子復(fù)合物、聚半酰胺超分子薄膜及制備方法本發(fā)明屬于熱固性高分子資料領(lǐng)域，詳細(xì)為一種熱固性高分子復(fù)合物、聚半酰胺超分子薄膜及制備方法，包括以下步驟：1)將多聚甲醛與非質(zhì)子/水混雜溶劑配成懸浮液，進(jìn)行解聚，冷卻到室溫，獲取甲醛反響液；2)將芬芳二胺和/或芬芳三胺溶解于非質(zhì)子溶劑中，得到芬芳胺反響液；3)將甲醛與芬芳胺反響液混雜平均，進(jìn)行預(yù)聚，進(jìn)一步在水平玻璃板上鋪膜，烘干固化，獲取薄膜。該薄膜厚度可調(diào)，無色透明，透光率高出90％，楊氏模量、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率和拉伸斷裂能分別達(dá)到3-6GPa、70-100MPa、2％-5％、。薄膜中主要原料芬芳胺能夠循環(huán)回收利用，回收率達(dá)到95％以上。22．一種熱固性高分子復(fù)合物及薄膜和制備方法本發(fā)明屬于熱固性高分子資料領(lǐng)域，詳細(xì)為一種熱固性高分子復(fù)合物及薄膜和制備方法，包括以下步驟：1)制備氨基化石墨烯水溶液；2)將多聚甲醛與非質(zhì)子/水混雜溶劑配成懸浮液，經(jīng)解聚，冷卻到室溫，獲取甲醛反響液；3)將芬芳二胺和/或芬芳三胺溶解于非質(zhì)子溶劑中，獲取芬芳胺反響液；4)將甲醛、芬芳胺反響液與氨基化石墨烯水溶液混雜平均，進(jìn)行預(yù)聚，水平鋪膜，再經(jīng)高溫固化制得薄膜。薄膜厚度可調(diào)，且擁有優(yōu)異的機(jī)械性能，楊氏模量、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率和拉伸斷裂能分別達(dá)到3-6GPa、90-140MPa、3％-6％、。復(fù)合薄膜的主要原料芬芳胺和功能化石墨烯能夠循環(huán)回收利用，回收率達(dá)到90％以上。23．雙環(huán)籠狀磷酸酯硅氧烷阻燃PC/ABS合金資料及制備方法本發(fā)明公然了雙環(huán)籠狀磷酸酯硅氧烷阻燃PC/ABS合金資料及制備方法。按質(zhì)量百分比計，雙環(huán)籠狀磷酸酯硅氧烷阻燃PC/ABS合金資料的原料配方組成為：55％～60％聚碳酸酯、20％～25％苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物、7％～9％磷酸酯、5％～7％苯基雙環(huán)籠狀磷酸酯硅氧烷、5％～7％聚二甲基硅氧烷-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、0.3％～0.5％抗滴落劑和0.2％～0.4％抗氧劑；本發(fā)明使PC/ABS合金阻燃等級達(dá)到UL94V‐01.6mm，熱變形溫度在92℃以上，缺口沖擊強(qiáng)度在31kJ/m2以上，熔體流動速率在16g/10min以上，擁有阻燃等級高、耐熱性能好、力學(xué)性能優(yōu)異和加工流動性好等優(yōu)點。24．一種冠醚改性聚酰亞胺雜化膜及其制備方法本發(fā)明公然了一種冠醚改性聚酰亞胺雜化膜及其制備方法，該方法在濕度低于50％、室溫、機(jī)械攪拌下，氮氣氛圍中，將冠醚與芬芳族二胺溶于極性有機(jī)溶劑中，至冠醚和芬芳族二胺完好溶解后，連續(xù)攪拌獲取冠醚/二胺包合物溶液；冠醚/二胺包合物溶液中加入芬芳華南理工大學(xué)科技成就匯編族二酐，在芬芳族二酐加入完成后，連續(xù)攪拌，獲取冠醚改性聚酰胺酸溶液；將冠醚改性聚酰胺酸溶液平均涂抹于干凈玻璃片上，除去氣泡；按設(shè)定程序升溫、辦理完成后冷卻至室溫，脫膜，干燥，得冠醚改性聚酰亞胺雜化膜。本發(fā)明冠醚分子套在聚酰胺酸鏈上形成項圈式超分子構(gòu)造，聚酰亞胺分子鏈由二維擴(kuò)展為三維，分子鏈柔順性降低，剛性獲取提升。25．阻燃導(dǎo)熱聚氨酯復(fù)合資料及其制備方法本發(fā)明公然了阻燃導(dǎo)熱聚氨酯復(fù)合資料及其制備方法。按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計，其原料配方由以下組分組成：六亞甲基二異氰酸酯三聚體19.3％～23.8％、聚醚二元醇3.9％～4.9％、蔗糖聚醚多元醇3.9％～4.9％、擴(kuò)鏈劑2.6％～3.2％、催化劑0.1％～0.2％、改性導(dǎo)熱填料41.0％～52.5％和改性阻燃填料17.7％～22.0％；本發(fā)明的阻燃導(dǎo)熱聚氨酯復(fù)合資料的垂直焚燒測試經(jīng)過UL94V-0級，極限氧指數(shù)在50％以上，阻燃性能優(yōu)異；熱導(dǎo)率達(dá)1.3W/m·K時，拉伸強(qiáng)度能達(dá)到20.3MPa，波折強(qiáng)度能達(dá)到60.8MPa，力學(xué)性能優(yōu)異。26．DOPO基均三嗪環(huán)氫化苯并咪唑環(huán)氧固化劑及其制備方法本發(fā)明公然了

DOPO基均三嗪環(huán)氫化苯并咪唑環(huán)氧固化劑及其制備方法。

其制備方法首先將溶劑

I、三聚氯氰、對羥基苯甲醛和縛酸劑混雜，通入氮氣，加熱反響，獲取

2,4,6‐三(4‐醛基苯氧基

)‐1,3,5‐均三嗪環(huán)；將溶劑Ⅱ、

2,4,6‐三‐醛基苯氧基‐

1,3,5‐均三嗪環(huán)和DOPO混雜，通入氮氣，反響得

DOPO基醛基苯氧基‐

1,3,5‐均三嗪環(huán)；

將DOPO基醛基苯氧基‐

1,3,5‐均三嗪環(huán)溶于溶劑Ⅲ中滴加到鄰苯二胺和溶劑Ⅲ混雜物中，

加入催化劑，反應(yīng)獲取

DOPO基均三嗪環(huán)氫化苯并咪唑環(huán)氧固化劑。本發(fā)明固化物垂直焚燒經(jīng)過

UL94V‐0級，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和拉伸強(qiáng)度比非阻燃環(huán)氧樹脂分別提升了

12.1％和

18.2％。27．可控親-疏水變換的溫敏性聚氨酯海綿及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了可控親?疏水變換的溫敏性聚氨酯海綿及其制備方法與應(yīng)用。制備時，先將聚氨酯海綿浸漬在鉻酸溶液中進(jìn)行粗化，使其表面富含羥基，再用含雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑修飾聚氨酯海綿，最后將N?異丙基丙烯酰胺單體經(jīng)過熱惹起聚合接枝到聚氨酯海綿上，進(jìn)而獲取可控親?疏水變換的溫敏性聚氨酯海綿。該聚氨酯海綿擁有溫度響應(yīng)性，經(jīng)過外界溫度的調(diào)控，其表面與水的接觸角在0～150°范圍變化，進(jìn)而實現(xiàn)聚氨酯海綿的親?疏水變換；該聚氨酯海綿吸附的油類可在較低溫度下自動排出，無需外力擠壓，油的析出率高達(dá)95％，且油水分別后的聚氨酯海綿經(jīng)過沖刷、干燥后可循環(huán)使用。本發(fā)明操作方法簡單，成本廉價，對環(huán)境友好，適于工業(yè)化生產(chǎn)。華南理工大學(xué)科技成就匯編28．一種無苯乙烯的柔韌型不飽和聚酯樹脂及其制備方法本發(fā)明公然了一種無苯乙烯的柔韌型不飽和聚酯樹脂及其制備方法。該制備方法包括在惰性氛圍下，將羥基丙烯酸單體、阻聚劑和催化劑混雜平均，獲取混雜料；再向該混雜料中加入鄰苯二甲酸酐，待酸值牢固后加入環(huán)氧大豆油，直至系統(tǒng)基本反響完好，獲取丙烯酸酯化環(huán)氧大豆油；將不含苯乙烯的不飽和聚酯、丙烯酸酯化環(huán)氧大豆油及丙烯酸類交聯(lián)單體混雜平均，獲取不飽和聚酯/交聯(lián)組分系統(tǒng)；再向該系統(tǒng)中加入惹起劑，混雜平均后，將所得混雜物進(jìn)行固化，獲取不含苯乙烯的不飽和聚酯樹脂。本發(fā)明不使用擁有高揮發(fā)性和刺激性氣味的傳統(tǒng)固化組分苯乙烯，除去了苯乙烯對人的健康和生態(tài)環(huán)境的不良影響；所制得的無苯乙烯的不飽和聚酯樹脂擁有較高的柔韌性。29．一種不含苯乙烯的不飽和聚酯樹脂及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明供應(yīng)一種不含苯乙烯的不飽和聚酯樹脂及其制備方法與應(yīng)用。該制備方法包括在惰性氛圍下，將羥基丙烯酸單體、阻聚劑和催化劑混雜平均，獲取混雜料；再向該混雜料中加入異氰酸酯單體以使羥基丙烯酸單體與異氰酸酯單體發(fā)生反響，直至系統(tǒng)中不含異氰酸根時反響結(jié)束，獲取多烯丙基氨酯型加成物；將不含苯乙烯的不飽和聚酯、所述多烯丙基氨酯型加成物及丙烯酸類交聯(lián)單體混雜平均，獲取不飽和聚酯/交聯(lián)組分系統(tǒng)；再向該系統(tǒng)中加入惹起劑，混雜平均后，將所得混雜物進(jìn)行固化，獲取所述不含苯乙烯的不飽和聚酯樹脂。與采用苯乙烯固化的不飽和聚酯樹脂對照，本發(fā)明的不飽和聚酯樹脂擁有與之相當(dāng)?shù)募庸ば阅芗傲W(xué)性能，并擁有更優(yōu)異的沖擊性能。30．一種用于油水分其他長久性超疏水涂層及其制備方法本發(fā)明公然了一種用于油水分其他長久性超疏水涂層及其制備方法。該長久性超疏水涂層從下到上依次為基材、聚多巴胺層、銀納米顆粒層、聚多巴胺層和正十二硫醇層；其中聚多巴胺層、銀納米顆粒層、聚多巴胺層形成聚多巴胺?銀粒子?聚多巴胺改性的泡沫銅；銀粒子為銀納米顆粒，經(jīng)過與雙層多巴胺的化學(xué)鍵作用被固定在泡沫銅表面；

長久性超疏水涂層的水接觸角為

155°～180°，轉(zhuǎn)動角小于

10°，油水分別效率為

98～100％，200

次重復(fù)油水分別實驗后分別效率大于98％。本發(fā)明方法不只制備工藝簡單，而且可在各樣基材表面修筑牢固耐用的超疏水涂層。31．以多巴胺為錨分子的高疏水性抗細(xì)菌粘附表面及其制備方法本發(fā)明公然了一種以多巴胺為錨分子的高疏水性抗細(xì)菌粘附表面及其制備方法。該制備方法是先依次利用含雙鍵的多巴衍生物、烷基硫醇修飾SiO2納米粒子，制得疏水改性的SiO華南理工大學(xué)科技成就匯編2納米粒子；爾后，在堿性條件下，依次將多巴胺、上述疏水改性的

SiO2

納米粒子修飾到基材表面，即可制得以多巴胺為錨分子的高疏水性抗細(xì)菌粘附表面。

本發(fā)明以擁有反響活性的多巴胺及其衍生物分子為錨分子，

以疏水的

SiO2

納米粒子為界面資料，

利用錨分子構(gòu)造中的鄰苯二酚基團(tuán)的超強(qiáng)粘附特點鍵接基材與疏水的

SiO2

納米粒子，制備一種擁有高疏水性的抗細(xì)菌粘附的表面資料。

本發(fā)明解決了修飾基材受限以及修飾方法復(fù)雜的問題，

推行過程條件簡單，操作方便易行。32．鑒于荒棄棉紡織品重生利用的高性能纖維板及其制備方法本發(fā)明公然了鑒于荒棄棉紡織品重生利用的高性能纖維板及其制備方法。其制備方法是：先將廢棉布裁剪為碎布片，用水浸泡，將碎布片、水、氫氧化鈉以及過氧化氫混雜平均后于連續(xù)蒸煮；用水洗凈，以盤磨法磨漿，干燥后進(jìn)行二次粉碎，獲取棉纖維；將多異氰酸酯和棉纖維平均混雜，獲取施膠的棉纖維；將施膠的棉纖維鋪裝后進(jìn)行預(yù)壓成型，獲取預(yù)壓板；爾后，升溫至100～200℃，熱壓后冷卻，獲取高性能纖維板。該纖維板在擁有優(yōu)異的物理機(jī)械性能的同時擁有較低的吸水率和環(huán)境友好特點，并實現(xiàn)了荒棄棉紡織品的二次高值化利用，制備過程對設(shè)備無特別要求，用現(xiàn)有加工設(shè)備即可實現(xiàn)，簡單易行并適于工業(yè)化生產(chǎn)。33．含甜菜堿兩性離子的水凝膠軟性接觸鏡資料及其制備方法本發(fā)明公然了含甜菜堿兩性離子的水凝膠軟性接觸鏡資料及其制備方法。該水凝膠資料是經(jīng)過2‐甲基丙烯酸羥乙酯、N‐乙烯基吡咯烷酮、甜菜堿型兩性離子化合物的水相自由基共聚制得。制備方法是：將2‐甲基丙烯酸羥乙酯單體、N‐乙烯基吡咯烷酮單體、甜菜堿型兩性離子化合物溶解在去離子水中，直至混雜液分別平均；爾后加入惹起和促使劑，攪拌平均后，轉(zhuǎn)移到模具中，在20～80℃下惹起共聚合反響。本發(fā)明所制得的水凝膠擁有優(yōu)異的抗蛋白質(zhì)污染性能，能夠顯然改良接觸鏡的使用安全性和配戴暢快性，而且擁有優(yōu)異的透光性能和優(yōu)異的力學(xué)性能，對降低接觸鏡資料由于蛋白質(zhì)污染致使眼部疾病的風(fēng)險擁有重要意義。34．一種用于油水分別超疏水絲瓜絡(luò)及其制備方法本發(fā)明公然了一種用于油水分別超疏水絲瓜絡(luò)及其制備方法。

制備時，將氨水和第一溶劑混雜平均后，逐滴加入到正硅酸乙酯和第一溶劑的混雜溶液中，

反響獲取二氧化硅納米粒子，再加入含氟硅烷偶聯(lián)劑對其進(jìn)行表面疏水改性，獲取疏水性的二氧化硅納米粒子；爾后用多異氰酸酯將疏水改性的二氧化硅納米粒子固定到絲瓜絡(luò)表面，進(jìn)而獲取超疏水絲瓜絡(luò)。華南理工大學(xué)科技成就匯編本發(fā)明的用于油水分別超疏水絲瓜絡(luò)的合成工藝簡單、易行，原料易得，與水的接觸角為156°，還擁有優(yōu)異的油水分別性能，油水分別效率在98％以上。35．一種自修復(fù)氧化石墨烯/聚氨酯復(fù)合資料及其制備方法本發(fā)明公然了一種自修復(fù)氧化石墨烯/聚氨酯復(fù)合資料及其制備方法。制備時將帶有氨基的2‐氨基‐4‐羰基‐6‐甲基嘧啶與多異氰酸酯、聚酯多元醇或聚醚多元醇、擴(kuò)鏈劑反應(yīng)，合成擁有四重氫鍵基元聚氨酯；將2‐氨基‐4‐羰基‐6‐甲基嘧啶加到多異氰酸酯中反響，合成擁有四重氫鍵基元的異氰酸酯，再將其與氧化石墨烯反響獲取擁有四重氫鍵基元氧化石墨烯；最后將擁有四重氫鍵基元聚氨酯和擁有四重氫鍵基元氧化石墨烯復(fù)合獲取自修復(fù)氧化石墨烯/聚氨酯復(fù)合資料。本發(fā)明制備的氧化石墨烯/聚氨酯復(fù)合資料無需任何外加修復(fù)劑和特定環(huán)境的要求即可完成資料的自修復(fù)，該資料的合成工藝簡單，修復(fù)率高達(dá)85％。36．有機(jī)聚硅氮烷/無機(jī)納米資料超疏水涂層及其制備方法本發(fā)明公然了有機(jī)聚硅氮烷/無機(jī)納米資料超疏水涂層及其制備方法。該制備方法是：第一配制有機(jī)聚硅氮烷溶液，并用含疏水單元的硅烷偶聯(lián)劑對無機(jī)納米資料進(jìn)行疏水化處理，制備疏水性無機(jī)納米資料的分別液；爾后以有機(jī)、無機(jī)或金屬資料為基材，經(jīng)過聚積方法在基材表面依次交替聚積有機(jī)聚硅氮烷和疏水性無機(jī)納米資料；最后對經(jīng)多次交替聚積的表面進(jìn)行合適的熱辦理即可。本發(fā)明獲取的涂層表現(xiàn)出優(yōu)異的超疏水性質(zhì)，其表面的水滴接觸角大于150°，轉(zhuǎn)動角小于10°，擁有優(yōu)異的機(jī)械與化學(xué)牢固性，在防水衣物、外墻涂料、油水分別、生物醫(yī)用等領(lǐng)域擁有廣闊的應(yīng)用遠(yuǎn)景。該方法不只制備工藝簡單，而且可在各樣基材表面修筑大面積的超疏水涂層。37．以聚硅氧烷基聚氨酯為交聯(lián)劑的高分子水凝膠及其膠束聚合制備方法本發(fā)明公然了以聚硅氧烷基聚氨酯為交聯(lián)劑的高分子水凝膠及其膠束聚合制備方法。制備時，先合成丙烯酸酯類單體封端的聚硅氧烷基聚氨酯大分子單體，并用表面活性劑配制膠束水溶液；爾后將大分子單體加入到膠束水溶液中，使大分子單體進(jìn)入到膠束中，再加入丙烯酰胺類單體和光惹起劑，并用超聲使其完好溶解，獲取水溶液系統(tǒng)；用光惹起這一系統(tǒng)所含單體的均聚以及共聚合反響，制得以聚硅氧烷基聚氨酯為交聯(lián)劑的高分子水凝膠。本發(fā)明高分子水凝膠的制備過程簡單易行，可大大縮短制備時間，而且不使用任何有機(jī)溶劑；所得的水凝膠的斷裂伸長率＞600％，透氧系數(shù)≥45×10?11cm3·cm/(cm2·s·mmHg)。38．一種木質(zhì)素/聚氨酯/聚乙烯亞胺木材膠黏劑及其制備方法本發(fā)明公然了一種木質(zhì)素/聚氨酯/聚乙烯亞胺木材膠黏劑及其制備方法。以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計華南理工大學(xué)科技成就匯編算，該木材膠黏劑原料組分組成為：多異氰酸酯

5～15

份，聚酯多元醇或聚醚多元醇

5～30份，木質(zhì)素

10～25份，催化劑

0.2～1份，聚乙烯亞胺

5～25

份；制備時用多異氰酸酯與聚酯多元醇或聚醚多元醇反響得聚氨酯預(yù)聚體；再先后加入木質(zhì)素和聚乙烯亞胺，制得熱固性木材膠黏劑。本發(fā)明采用含有鄰苯二酚構(gòu)造的脫甲基化改性木質(zhì)素制得的木質(zhì)素/聚氨酯/聚乙烯亞胺膠黏劑，原料不含醛類，綠色環(huán)保，且膠合強(qiáng)度高，耐水性能好。39．甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯及其制備方法本發(fā)明公然了甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯及其制備方法。其制備方法是：第一，經(jīng)過含巰基的硅烷偶聯(lián)劑的水解對氧化石墨烯表面進(jìn)行巰基化辦理；爾后，利用高效的巰基-烯點擊化學(xué)反響，將乙烯類羧酸或磺酸甜菜堿型兩性離子化合物接枝到氧化石墨烯表面，即獲取甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯。本發(fā)明所制備的甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯，不只擁有優(yōu)異的生物相容性，而且其制備方法簡單易行，反響效率和選擇性高，簡單一控，產(chǎn)物的后辦理簡單、方便。這一方法為改良氧化石墨烯的生物相容性供應(yīng)了一種新的路子。該甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯將在醫(yī)療器件、組織工程支架、藥物緩釋、抗細(xì)菌粘附等生物醫(yī)用資料領(lǐng)域擁有廣闊的應(yīng)用遠(yuǎn)景。40．以多巴胺為錨的兩性離子聚合物修飾的抗粘附表面及其制備方法本發(fā)明公然了以多巴胺為錨的兩性離子聚合物修飾的抗粘附表面及其制備方法。其制備方法是：第一，在堿性條件下，將多巴胺甲基丙烯酰胺修飾到基材表面，修飾前基材無需任何特其他預(yù)辦理；爾后，在紫外光惹起條件下，將含有巰基的兩性離子聚合物經(jīng)過巰基-烯點擊化學(xué)反響接枝到上述基材表面，即可制得以多巴胺為錨的兩性離子聚合物修飾的抗粘附表面。本發(fā)明能夠修飾的基材包括玻璃片、云母片、木塊、聚對苯二甲酸乙二醇酯、無紡布、棉織物、金屬片等多種；所制得的以多巴胺為錨的兩性離子聚合物修飾的抗粘附表面對細(xì)菌擁有較好的抗粘附收效，而且在浸水5天此后，該表面的抗細(xì)菌粘附收效未有顯然減弱趨勢。41．甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯及其制備方法本發(fā)明公然了甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯及其制備方法。其制備方法是：第一，經(jīng)過含巰基的硅烷偶聯(lián)劑的水解對氧化石墨烯表面進(jìn)行巰基化辦理；爾后，利用高效的巰基?烯點擊化學(xué)反響，將乙烯類羧酸或磺酸甜菜堿型兩性離子化合物接枝到氧化石墨烯表面，即獲取甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯。本發(fā)明所制備的甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯，不只擁有優(yōu)異的生物相容性，而且其制備方法簡單易行，反響效率和選擇性高，簡單一控，產(chǎn)物的后辦理簡單、方便。這一方法為改良氧化石墨烯的華南理工大學(xué)科技成就匯編生物相容性供應(yīng)了一種新的路子。該甜菜堿型兩性離子化合物修飾的氧化石墨烯將在醫(yī)療器件、組織工程支架、藥物緩釋、抗細(xì)菌粘附等生物醫(yī)用資料領(lǐng)域擁有廣闊的應(yīng)用遠(yuǎn)景。42．以多巴胺為錨的兩性離子聚合物修飾的抗粘附表面及其制備方法本發(fā)明公然了以多巴胺為錨的兩性離子聚合物修飾的抗粘附表面及其制備方法。其制備方法是：第一，在堿性條件下，將多巴胺甲基丙烯酰胺修飾到基材表面，修飾前基材無需任何特其他預(yù)辦理；爾后，在紫外光惹起條件下，將含有巰基的兩性離子聚合物經(jīng)過巰基?烯點擊化學(xué)反響接枝到上述基材表面，即可制得以多巴胺為錨的兩性離子聚合物修飾的抗粘附表面。本發(fā)明能夠修飾的基材包括玻璃片、云母片、木塊、聚對苯二甲酸乙二醇酯、無紡布、棉織物、金屬片等多種；所制得的以多巴胺為錨的兩性離子聚合物修飾的抗粘附表面對細(xì)菌擁有較好的抗粘附收效，而且在浸水5天此后，該表面的抗細(xì)菌粘附收效未有顯然減弱趨勢。43．含異氰酸酯基團(tuán)的甜菜堿型兩性離子化合物及其制備方法本發(fā)明公然了含異氰酸酯基團(tuán)的甜菜堿型兩性離子化合物及其制備方法。該化合物兼具兩性離子化合物和高反響活性的異氰酸酯基團(tuán)的特點。其制備方法是先將摩爾比為2.0:1～2.5:1的二異氰酸酯和含羥基或氨基叔胺類化合物與第一溶劑混雜并攪拌平均，在氮氣保護(hù)，溫度為60～90℃的條件下反響2～24小時，制得含異氰酸酯基團(tuán)的叔胺中間體溶液；爾后,將溶于第一溶劑的磺內(nèi)酯或烷內(nèi)酯加入到含有異氰酸酯基團(tuán)的叔胺中間體溶液中連續(xù)反響；待反響結(jié)束后，加入第二溶劑將產(chǎn)物積淀、過濾出來，再經(jīng)沖洗和真空干燥即獲取含異氰酸酯基團(tuán)的甜菜堿型兩性離子化合物。該化合物的合成方法簡單易行，反響條件平易，產(chǎn)率較高。44．一種高回彈性自修復(fù)高分子水凝膠及其制備方法本發(fā)明公然了一種高回彈性自修復(fù)高分子水凝膠及其制備方法。以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計，該水凝膠原料組分組成包括多異氰酸酯15～20份，親水聚酯多元醇或親水聚醚多元醇40～75份，丙烯酸酯類單體1～5份，丙烯酰胺類單體10～15份，擴(kuò)鏈劑0.5～2份，表面活性劑1～3份，丙烯酸烷基酯類單體0.1～1份，催化劑0.5～2份；制備時，先制備出丙烯酸酯類單體封端的親水性聚氨酯大分子單體自組裝體和丙烯酸烷基酯膠束；爾后與丙烯酰胺類單體在光惹起下自由基共聚合。所得自修復(fù)高分子水凝膠無需任何修復(fù)劑和特定環(huán)境的要求下即可完成對自己損壞的自修復(fù)，而且擁有優(yōu)異的回彈性能和物理機(jī)械性能。45．自愈合磺酸甜菜堿型兩性離子納米復(fù)合水凝膠及其制備方法本發(fā)明公然了自愈合磺酸甜菜堿型兩性離子納米復(fù)合水凝膠及其制備方法。該水凝膠由華南理工大學(xué)科技成就匯編占干凝膠重量的60～99％的聚合物基質(zhì)和占干凝膠重量的1～40％的無機(jī)組分組成。其制備方法是：第一制備磺酸兩性離子化合物，爾后制備預(yù)聚反響液，將無機(jī)組分、磺酸兩性離子化合物、甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)單體和光惹起劑溶解在去離子水中，直至混雜溶液分別平均，最后在光惹起條件下聚合反響1～3小時，即得磺酸甜菜堿型兩性離子納米復(fù)合水凝膠。本發(fā)明所制得的水凝膠不用外界刺激和特定環(huán)境要求即可自愈合，而且擁有優(yōu)異的物理機(jī)械性能。46．一種簡化的聚氨酯水凝膠的制備方法本發(fā)明公然了一種簡化的聚氨酯水凝膠的制備方法。該方法將

40～60

份親水聚酯多元醇或親水聚醚多元醇加熱升溫至

90～125℃，加入

2～3份擴(kuò)鏈劑，脫水，溫度降到

25～60℃；將脫水后的親水聚酯多元醇或親水聚醚多元醇加入到

10～30份多異氰酸酯中，在

75～100℃下反響2～4小時，真空脫泡，制得聚氨酯預(yù)聚體，爾后將該聚氨酯預(yù)聚體直接溶解到合適的有機(jī)溶劑中形成有機(jī)凝膠，最后經(jīng)去離子水置換有機(jī)溶劑，即得聚氨酯水凝膠。本發(fā)明簡化了傳統(tǒng)聚氨酯水凝膠的制備過程中必定先合成聚氨酯彈性體這一步驟，極大地縮短了制備聚氨酯水凝膠的時間，所制得的聚氨酯水凝膠透明性好，機(jī)械強(qiáng)度高。47．一種端基含環(huán)烷基鏈的有機(jī)共軛小分子資料及其制備方法與在太陽能電池中的應(yīng)用本發(fā)明公然了一種端基含環(huán)烷基鏈的有機(jī)共軛小分子資料及其制備方法與在太陽能電池中的應(yīng)用，屬于有機(jī)太陽能電池技術(shù)領(lǐng)域。該有機(jī)共軛小分子資料端基含有剛性較強(qiáng)的環(huán)烷基鏈，有利于分子間的自組裝和聚集，進(jìn)而改良該類小分子資料的光伏性能，其熱牢固性好以及擁有優(yōu)異的吸光性和合適的能級，而且可溶于氯仿、二氯甲烷、四氫呋喃和氯苯等有機(jī)溶劑中，合適做有機(jī)太陽能電池資料。本發(fā)明的有機(jī)共軛小分子資料作為光捕獲的活性層受體資料應(yīng)用于有機(jī)太陽能電池中擁有較高的光電變換效率。48．一類鑒于萘并茚芴高雙光子吸取的小分子資料及其制備方法本發(fā)明公然了一類鑒于萘并茚芴高雙光子吸取的小分子資料及其制備方法。該資料的主要特點是以多元共軛稠環(huán)構(gòu)造?萘并茚芴單元為核心，經(jīng)過選擇不相同的給電子單元，獲取強(qiáng)雙光子響應(yīng)的有機(jī)小分子熒光資料。這類資料是一類經(jīng)過C?C偶聯(lián)、C?N偶聯(lián)反響合成萘并茚芴單元小分子化合物。本發(fā)明供應(yīng)的小分子資料擁有強(qiáng)單/雙光子熒光強(qiáng)度，及優(yōu)異的溶解性等特點，在雙光子熒光成像，雙光子熒光顯微鏡成像，雙光子熒光探針等生物領(lǐng)域有重要應(yīng)用遠(yuǎn)景。華南理工大學(xué)科技成就匯編49．一類鑒于萘并茚芴高雙光子吸取的共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一類鑒于萘并茚芴高雙光子吸取的共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明以萘并茚芴單元為核心，經(jīng)過分子設(shè)計及基團(tuán)的合理選擇，經(jīng)過Suzuki聚合反響制得所述的一類鑒于萘并茚芴高雙光子吸取的共軛聚合物。本發(fā)明的鑒于萘并茚芴高雙光子吸取的共軛聚合物擁有強(qiáng)的單光子熒光和雙光子熒光強(qiáng)度，同時擁有優(yōu)異的溶解性，能溶解在常用有機(jī)溶劑中，便于雙光子吸取性能的測試與應(yīng)用，在非線性光學(xué)和熒光生物成像領(lǐng)域具用實際應(yīng)用價值。50．一類鑒于蒽衍生物的電致發(fā)光聚合物及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一類鑒于蒽衍生物的電致發(fā)光聚合物及其制備方法與應(yīng)用。該鑒于蒽衍生物的電致發(fā)光聚合物為七元稠環(huán)構(gòu)造，較好的平面性有利于載流子的注入與傳輸，提升資料的光電性能；并環(huán)構(gòu)造使得蒽衍生物擁有較好的剛性，有利于提升聚合物的抗熱能力，知足聚合物合用化需求。本發(fā)明所述的鑒于蒽衍生物的電致發(fā)光聚合物擁有較好的溶解性，可采用常有有機(jī)溶劑溶解，經(jīng)過旋涂、噴墨打印或印刷成膜，制備獲取發(fā)光二極管的發(fā)光層。51．一類支化藍(lán)色熒光分子及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一類支化藍(lán)色熒光分子及其制備方法與應(yīng)用。該支化藍(lán)色熒光分子，核心單元含有雜原子?氮，能夠提升發(fā)光資料的熒光量子產(chǎn)率和載流子傳輸能力，有利于發(fā)光器件獲取高效牢固的發(fā)光器件性能；同時含有芴單元，使其擁有較高的熒光量子產(chǎn)率。本發(fā)明的一類支化藍(lán)色熒光分子擁有必然的空間構(gòu)造，能有效控制熒光淬滅，且擁有較好的溶解性，可采用常有有機(jī)溶劑溶解，經(jīng)過旋涂、噴墨打印或印刷成膜，制備獲取發(fā)光二極管的發(fā)光層。52．鑒于以萘[1,2?c:5,6?c]二[1,2,5]噻二唑為核的聚合物的光探測器本發(fā)明公然了鑒于以萘[1,2?c:5,6?c]二[1,2,5]噻二唑為核的聚合物的光探測器。器件包括光活性層、電子傳輸層、空穴傳輸層、陰極和陽極，其中，光活性層的資料為以萘[1,2?c:5,6?c]二[1,2,5]噻二唑為核的共軛聚合物與電子受體資料的混雜物。本發(fā)明的鑒于以萘[1,2?c:5,6?c]二[1,2,5]噻二唑為核的共軛聚合物的高效光探測器中，采用擁有寬吸取光譜且易于膜加工的以萘[1,2?c:5,6?c]二[1,2,5]噻二唑為核的共軛聚合物建立光活性層，有效降低了光探測器的暗電流，器件在紫外光區(qū)、可見光區(qū)以及近紅外區(qū)均有效應(yīng)，且擁有高的光響應(yīng)效率和比探測率。53．一種鑒于氟原子取代苯并雜環(huán)的共軛分子資料及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一種鑒于氟原子取代苯并雜環(huán)的共軛分子資料及其制備方法與應(yīng)用。該共華南理工大學(xué)科技成就匯編軛分子資料為受體?給體?受體型構(gòu)造，其中，受體單元為利用氟原子取代的苯并雜環(huán)構(gòu)造與吸電子的染料單元共同建立而成。所述的共軛分子資料擁有吸取光譜與分子能級易于調(diào)控、吸光性能強(qiáng)、電子遷移率高等特點，在有機(jī)太陽電池與有機(jī)場效應(yīng)晶體管領(lǐng)域擁有很大的應(yīng)用遠(yuǎn)景。54．一種新式的A?D?A共軛小分子及其在光電器件中的應(yīng)用本發(fā)明波及一種新式的A?D?A共軛小分子及其在光電器件中的應(yīng)用。本發(fā)明經(jīng)過一鍋法合成了一種新式的D共軛骨架，共軛單元為橋鍵，不相同吸電子單元為端基。本發(fā)明的共軛小分子在可見光范圍內(nèi)擁有較好的吸取、合適的能級，應(yīng)用到有機(jī)太陽電池中的給體資料和受體資料，獲取了優(yōu)異的器件效率。55．鑒于共軛π橋相連呋喃的n型共軛聚合物及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用本發(fā)明波及鑒于共軛π橋相連呋喃的n型共軛聚合物及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用。所述的共軛聚合物由兩個部分組成，萘二酰亞胺和共軛π橋相連呋喃構(gòu)造。所述共軛聚合物具有較寬的吸取光譜和吸取系數(shù)以及較高的電子遷移率，可作為高效的電子受體用于高效有機(jī)太陽電池中。本發(fā)明設(shè)計了D?A共聚的n型半導(dǎo)體共軛聚合物，能夠極大地提升聚合物的吸收系數(shù)，拓寬吸取光譜，能夠極大地提升電池器件的光電流以及電池器件效率；

所述的新式n型共軛聚合物作為電子受體能夠達(dá)到短路電流，

開路電壓和填充因子的平衡，制備能量轉(zhuǎn)化效率高出

10%的全聚合物太陽電池，遠(yuǎn)高出鑒于現(xiàn)有受體的電池性能。56．鑒于連呋喃的

n型共軛聚合物及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用本發(fā)明波及鑒于連呋喃的

n型共軛聚合物及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用。

所述的共軛聚合物由兩個部分組成，

萘二酰亞胺和取代連呋喃共軛構(gòu)造。

所述共軛聚合物擁有較寬的吸取光譜和吸取系數(shù)以及較高的電子遷移率，可作為高效的電子受體用于高效有機(jī)光伏器件中。本發(fā)明設(shè)計了

D?A共聚的

n型半導(dǎo)體共軛聚合物，能夠極大地提升聚合物的吸取系數(shù)，

拓寬吸取光譜，能夠極大地提升電池器件的光電流以及電池器件效率；

所述的新式

n型共軛聚合物作為電子受體能夠達(dá)到短路電流，開路電壓和填充因子的平衡，制備能量轉(zhuǎn)變效率高出10%的全聚合物光伏器件，遠(yuǎn)高出鑒于現(xiàn)有受體的電池性能。57．新式n型醌式構(gòu)造小分子及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用本發(fā)明波及新式

n型醌式構(gòu)造小分子及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用。

所述的醌式小分子由三個部分組成，萘二酰亞胺和可形成醌式構(gòu)造的均苯四胺基團(tuán)以及尾端苯并雜環(huán)。

所述共軛小分子擁有較高的吸取系數(shù)和電子遷移率，可作為高效的電子受體用于高效有機(jī)光伏器件華南理工大學(xué)科技成就匯編中。本發(fā)明設(shè)計了醌式小分子，能夠極大地提升聚合物的吸取系數(shù)，極大地提升電池器件的光電流以及電池器件效率；所述的新式醌式小分子作為電子受體能夠達(dá)到短路電流，開路電壓和填充因子的平衡，制備能量轉(zhuǎn)變效率高出10%的有機(jī)光伏器件，遠(yuǎn)高出鑒于現(xiàn)有的萘二酰亞胺電池性能。58．側(cè)鏈含空穴傳輸單元的聚（芴?co?S,S?二氧?二苯并噻吩）衍生物及其制法與應(yīng)用本發(fā)明公然了側(cè)鏈含空穴傳輸單元的聚（芴?co?S,S?二氧?二苯并噻吩）衍生物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明將空穴傳輸單元經(jīng)過與S,S?二氧?二苯并噻吩單元進(jìn)行Suzuki聚合反應(yīng)，獲取所述側(cè)鏈含空穴傳輸單元的聚（芴?co?S,S?二氧?二苯并噻吩）衍生物。本發(fā)明在聚（芴?co?S,S?二氧?二苯并噻吩）的側(cè)鏈修飾空穴傳輸單元，與電子傳輸占主導(dǎo)的主鏈形成互補(bǔ)，其實不與吸電性的S,S?二氧?二苯并噻吩直接共軛，使聚合物由于同時含有電子傳輸單元和空穴傳輸單元，且保持了聚合物的光譜純度及牢固性，有利于器件效率的提升，同時擁有優(yōu)異的溶解性，可用于聚合物發(fā)光二極管發(fā)光層的制備。59．一種鑒于萘并硫氧芴單元的藍(lán)光聚合物發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一種鑒于萘并硫氧芴單元的藍(lán)光聚合物發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用。萘并硫氧芴單元中的砜基為強(qiáng)吸電子單元，有利于提升電子親和勢，促使電子的注入和傳輸，擁有高熒光效率和化學(xué)牢固性，

且萘并硫氧芴單元中的砜基位于聚合物的側(cè)鏈，

有合適的共軛平面，不會使光譜有較大的紅移。本發(fā)明經(jīng)過

Suzuki

聚合反響獲取所述的鑒于萘并硫氧芴單元的藍(lán)光聚合物發(fā)光資料擁有較好的溶解性，采用常有有機(jī)溶劑溶解后，再經(jīng)過旋涂、噴墨打印或印刷成膜，制備獲取發(fā)光二極管的發(fā)光層，鑒于該發(fā)光層制備發(fā)光器件時無需退火辦理，使制備工藝更簡單。60．一種以萘并茚芴單元為核的有機(jī)太陽能電池小分子受體資料及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一種以萘并茚芴單元為核的有機(jī)太陽能電池小分子受體資料及其制備方法與應(yīng)用。該制備方法以含極性取代基團(tuán)的萘并茚芴單元為核，經(jīng)過偶聯(lián)反響，依次將吸電子單元連結(jié)在萘并茚芴單元兩側(cè)，獲取所述以萘并茚芴單元為核的有機(jī)太陽能電池小分子受體資料。將所述以萘并茚芴單元為核的有機(jī)太陽能電池小分子受體資料與給體資料溶解于有機(jī)溶劑中，在ITO/PEDOT:PSS的表面旋涂成膜，蒸干除去殘留有機(jī)溶劑，獲取有機(jī)太陽能電池的活性層。本發(fā)明的以萘并茚芴單元為核的有機(jī)太陽能電池小分子受體資料擁有構(gòu)造簡單華南理工大學(xué)科技成就匯編以及易于加工的特點。61．一種含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子資料及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一種含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子資料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明經(jīng)過芬芳環(huán)單元與萘并茚芴單元的Suzuki偶聯(lián)反響，制備獲取所述含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子資料。本發(fā)明的含萘并茚芴單元的有機(jī)發(fā)光小分子資料擁有高的熱牢固性、光學(xué)牢固性、優(yōu)異的電子和空穴傳輸性能、高的熒光量子效率，且擁有優(yōu)異電致發(fā)光性能，同時鑒于該資料的發(fā)光層制備有機(jī)電致發(fā)光器件的工藝簡單，有潛力應(yīng)用于有機(jī)電致發(fā)光器件的工業(yè)化生產(chǎn)中。62．一種鑒于S,S?二氧?二苯并噻吩單元的強(qiáng)雙光子吸取共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一種鑒于S,S?二氧?二苯并噻吩單元的強(qiáng)雙光子吸取共軛聚合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明經(jīng)過Suzuki反響制備獲取所述的鑒于S,S?二氧?二苯并噻吩單元的強(qiáng)雙光子吸取共軛聚合物。本發(fā)明的鑒于S,S?二氧?二苯并噻吩單元的強(qiáng)雙光子吸取共軛聚合物具有較強(qiáng)的電負(fù)性，吸電子能力強(qiáng)，而且由于其平面性好，以及與強(qiáng)的電子給體單元鏈接，有利于加強(qiáng)分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)，提升了共軛聚合物的雙光子吸取性能，在非線性光學(xué)領(lǐng)域和雙光子熒光成像領(lǐng)域有巨大的發(fā)展?jié)摿瓦h(yuǎn)景。63．一種鑒于雙硫氧吲哚芴單元的共軛聚合物發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一種鑒于雙硫氧吲哚芴單元的共軛聚合物發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明經(jīng)過Suzuki聚合反響獲取所述的鑒于雙硫氧吲哚芴單元的共軛聚合物發(fā)光資料。本發(fā)明鑒于雙硫氧吲哚芴單元的共軛聚合物發(fā)光資料能實現(xiàn)發(fā)光資料自己的載流子傳輸平衡，使更多的激子能有效的復(fù)合，進(jìn)而提升器件的發(fā)光效率。該共軛聚合物發(fā)光資料擁有較好的溶解性和成膜性，采用常有有機(jī)溶劑溶解后，再經(jīng)過旋涂、噴墨打印或印刷成膜，制備獲取發(fā)光二極管的發(fā)光層。鑒于該聚合物發(fā)光資料的發(fā)光層在制備發(fā)光器件時無需退火辦理，使得制備工藝更簡單。64．一種擁有強(qiáng)雙光子效應(yīng)的含S,S?二氧?二苯并噻吩單元的化合物及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一種擁有強(qiáng)雙光子效應(yīng)的含S,S?二氧?二苯并噻吩單元的化合物及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明制備方法以S,S?二氧?二苯并噻吩單元為核心，經(jīng)過分子設(shè)計及基團(tuán)的合理選擇，經(jīng)過Suzuki偶聯(lián)反響制得所述的一種擁有強(qiáng)雙光子效應(yīng)的含S,S?二氧?二苯并噻吩華南理工大學(xué)科技成就匯編單元的化合物。本發(fā)明的含S,S?二氧?二苯并噻吩單元的化合物擁有強(qiáng)的單光子熒光和雙光子熒光強(qiáng)度，同時擁有優(yōu)異的溶解性，能溶解在常用有機(jī)溶劑中，便于雙光子吸取性能的測試與應(yīng)用，在非線性光學(xué)和熒光生物成像領(lǐng)域具用實質(zhì)應(yīng)用價值。65．一種鑒于二菲并硫氧芴單元的雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一種鑒于二菲并硫氧芴單元的雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明以含取代基的二菲并硫氧芴單元為核，經(jīng)過Suzuki偶聯(lián)反響，將給體單元連結(jié)在含取代基的二菲并硫氧芴單元上，獲取所述鑒于二菲并硫氧芴單元的雙極性小分子發(fā)光材料。本發(fā)明的鑒于二菲并硫氧芴的雙極性小分子發(fā)光資料擁有較好的溶解性，溶解于有機(jī)溶劑后，經(jīng)過旋涂、噴墨打印或印刷成膜，制備獲取發(fā)光二極管的發(fā)光層。本發(fā)明的鑒于二菲并硫氧芴的雙極性小分子發(fā)光資料同時含有電子傳輸單元和空穴傳輸單元，有利于資料的器件效率的提升。66．一種以二菲并茚芴單元為核的雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用本發(fā)明公然了一種以二菲并茚芴單元為核的雙極性小分子發(fā)光資料及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明以含取代基的二菲并茚芴單元為核，經(jīng)過Suzuki巧合反響將電子給體單元和電子受體單元連結(jié)在含取代基的二菲并茚芴單元兩側(cè)，獲取所述以二菲并茚芴單元為核的雙極性小分子發(fā)光資料。本發(fā)明合成方法簡單，簡單提純，有利于工業(yè)化應(yīng)用。該雙極性小分子發(fā)光資料擁有優(yōu)異的溶解性、成膜性和薄膜形態(tài)牢固性，鑒于該雙極性小分子發(fā)光資料的發(fā)光層在制備器件時無需退火辦理，使得制備工藝簡單。67．含醌式構(gòu)造的n型共軛聚合物及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用本發(fā)明波及含醌式構(gòu)造的n型共軛聚合物及其在有機(jī)光電器件中的應(yīng)用。所述的共軛聚合物由三