動物免疫學第五演示文稿

動物免疫學第五版演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有233頁\編輯于星期四動物免疫學第五版ppt課件現(xiàn)在是2頁\一共有233頁\編輯于星期四第一章緒論現(xiàn)在是3頁\一共有233頁\編輯于星期四一、免疫及免疫學的概念(一)免疫的概念1、古典免疫：免除兵役、賦稅。

2、傳統(tǒng)免疫：免除傳染病。

3、現(xiàn)代免疫：有機體識別自身（自身組織）和非自身（非自身物質(zhì)），并保持自身完整性的生物生理學反應(yīng)?，F(xiàn)在是4頁\一共有233頁\編輯于星期四(二)免疫學的概念

免疫學是研究有機體如何識別和排斥“非已”抗原物質(zhì)的一門科學。動物在長期進化過程中，形成了一套完整的組織器官結(jié)構(gòu)，稱為免疫系統(tǒng)，具有精確的識別自身和非自身的能力。對自身組織不發(fā)生任何反應(yīng)，稱為天然免疫耐受現(xiàn)象，對非自身物質(zhì)（外來侵入者：微生物、寄生蟲、有害理化因素、致癌物質(zhì)等；內(nèi)部破壞者：衰老破損細胞、突變細胞）進行排除和消滅?，F(xiàn)在是5頁\一共有233頁\編輯于星期四二、免疫學發(fā)展歷史（一）經(jīng)驗時期：十一世紀＿＿1798。十一世紀我國的“痘癥防御法”。甘肅牧區(qū)（1400）“灌花”防牛瘟。（二）實驗時期：1798年＿＿1945年。

1798年Jenner（秦納）：天花疫苗的由來及效果的研究。

現(xiàn)在是6頁\一共有233頁\編輯于星期四天花病人現(xiàn)在是7頁\一共有233頁\編輯于星期四（三）近代免疫學時期：1945年－1960年。

Ⅳ

型變態(tài)反應(yīng)；免疫耐受現(xiàn)象；法氏囊的免疫功能。（四）現(xiàn)代免疫學時期：1960年－現(xiàn)在。胸腺的免疫功能；單克隆抗體技術(shù)；基因工程疫苗。

現(xiàn)在是8頁\一共有233頁\編輯于星期四三、免疫基本特性1、識別特性：精確地識別自身和非自身。2、特異性：某種抗原剌激機體產(chǎn)生的免疫力，只針對相應(yīng)物質(zhì)。3、記憶性：免疫記憶。相同抗原物質(zhì)再次進入時，將其更快更有效地消滅和排除?，F(xiàn)在是9頁\一共有233頁\編輯于星期四四、免疫基本功能

1、抗傳染阻止進入；抑制體內(nèi)繁殖；消滅繁殖的微生物過高：傳染性變態(tài)反應(yīng)；過低：反復發(fā)病。

2、自身穩(wěn)定：清除衰老、破損細胞。否則自身免疫病。

3、免疫監(jiān)視：清除突變細胞。否則腫瘤和癌癥?，F(xiàn)在是10頁\一共有233頁\編輯于星期四五、免疫學在獸醫(yī)學科的應(yīng)用1、免疫診斷2、免疫預(yù)防3、免疫治療現(xiàn)在是11頁\一共有233頁\編輯于星期四第二章免疫系統(tǒng)第一節(jié)免疫組織器官第二節(jié)免疫細胞第三節(jié)免疫相關(guān)因子現(xiàn)在是12頁\一共有233頁\編輯于星期四第一節(jié)免疫組織器官一、中央免疫器官

1、骨髓（bonemarrow）免疫活性細胞發(fā)源地。哺乳動物兼有禽類法氏囊的功能?，F(xiàn)在是13頁\一共有233頁\編輯于星期四2、胸腺(thymus)

功能：使T細胞分化成熟。前T細胞（胸腺細胞），進入胸腺，胸腺激素作用下，轉(zhuǎn)化為Tc（胸腺依賴淋巴細胞）

現(xiàn)在是14頁\一共有233頁\編輯于星期四胸腺結(jié)構(gòu)圖示現(xiàn)在是15頁\一共有233頁\編輯于星期四3、法氏囊（bursaofFabricius）功能：B細胞分化成熟。哺乳動物無法氏囊，由胚肝、脾以及胚胎末期和出生后的骨髓代替?，F(xiàn)在是16頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是17頁\一共有233頁\編輯于星期四法氏囊結(jié)構(gòu)圖示現(xiàn)在是18頁\一共有233頁\編輯于星期四二、周圍免疫器官

（secondaryimmuneorgans）1、脾臟（spleen）

體內(nèi)最大的淋巴器官，產(chǎn)生抗體的主要器官。

現(xiàn)在是19頁\一共有233頁\編輯于星期四（1）結(jié)構(gòu)特點

脾索：吻合成網(wǎng)狀的淋巴組織索紅髓脾竇非胸腺依賴區(qū)脾臟（BC）脾小結(jié) 白髓：沿動脈分布于脾索之間淋巴鞘胸腺依賴區(qū)（TC）現(xiàn)在是20頁\一共有233頁\編輯于星期四（2）免疫功能（a）特異性免疫：體液免疫為主，細胞免疫為輔。

Bc：50~65%，定居于非胸腺依賴區(qū)。

Tc：35~50%，定居于胸腺依賴區(qū)。（b）過濾作用：過濾并清除血液中異物及衰老、破損細胞?，F(xiàn)在是21頁\一共有233頁\編輯于星期四2、淋巴結(jié)（lymphnode）（1）結(jié)構(gòu)

淺皮質(zhì)區(qū)皮質(zhì)深皮質(zhì)區(qū)胸腺依賴區(qū)（TC：75％）淋巴結(jié)髓索非胸腺依賴區(qū)（BC：25％）髓質(zhì)髓竇現(xiàn)在是22頁\一共有233頁\編輯于星期四（2）功能（a）免疫功能：細胞免疫為主，體液免疫為輔。

Tc：75%，定居于胸腺依賴區(qū)

Bc：25%，定居于非胸腺依賴區(qū)（b）過濾作用：過濾淋巴液中微生物及異物?，F(xiàn)在是23頁\一共有233頁\編輯于星期四第二節(jié)免疫細胞一、免疫活性細胞（T、BC）（一）來源：來自骨髓的多能干細胞分化的淋巴樣干細胞。

（二）分化前Tc成熟Tc細胞免疫胸腺胸腺依賴區(qū)骨髓多能淋巴樣干細胞干c

前Bc成熟Bc體液免疫法氏囊非胸腺依賴區(qū)

現(xiàn)在是24頁\一共有233頁\編輯于星期四T細胞現(xiàn)在是25頁\一共有233頁\編輯于星期四紅細胞T細胞血小板現(xiàn)在是26頁\一共有233頁\編輯于星期四3、TC亞群及功能（1）輔助性Tc（HelperTcell：TH）：約占Tc總量的1/3。協(xié)助Bc產(chǎn)生體液免疫反應(yīng)，即Bc需要TH傳遞抗原信息；協(xié)助細胞免疫反應(yīng)的效應(yīng)，即活化TK。

（2）抑制性Tc（SuppressorTCell：Ts）：約占Tc總數(shù)的10%，抑制體液免疫和細胞免疫。通過釋放抑制性因子，作用于TH而起作用。（3）殺傷性Tc（KillerTcell：TK）：占Tc總數(shù)的50%左右。識別和殺傷靶細胞。Tk的作用需Th的活化。現(xiàn)在是27頁\一共有233頁\編輯于星期四二、吞噬細胞

包括血液中嗜中性粒細胞、單核細胞；組織中巨噬細胞。（一）來源：骨髓多能干細胞。現(xiàn)在是28頁\一共有233頁\編輯于星期四（二）分化紅細胞系：紅血球原血細胞系粒細胞系：嗜中性粒細胞、嗜堿性粒細胞、嗜酸性粒細胞骨髓多巨核細胞系：血小板能干細胞淋巴樣干細胞－TC、BC、KC、NKC單核吞噬細胞單核細胞：游走于血液中巨噬細胞：定居于組織中肝：星狀細胞肺：塵細胞結(jié)締組織：組織細胞神經(jīng)組織：小膠質(zhì)細胞淋巴結(jié)、漿膜腔、脾：巨噬細胞現(xiàn)在是29頁\一共有233頁\編輯于星期四巨噬細胞現(xiàn)在是30頁\一共有233頁\編輯于星期四單核細胞現(xiàn)在是31頁\一共有233頁\編輯于星期四中性粒細胞現(xiàn)在是32頁\一共有233頁\編輯于星期四(三)特點1、較強吞噬能力。2、識別能力。3、消化能力。4、細胞表面有IgGFc段受體和補體C3受體。現(xiàn)在是33頁\一共有233頁\編輯于星期四(四)作用1、吞噬作用：機體免疫力、病原微生物毒力、數(shù)量不同、吞噬結(jié)果不同。

完全吞噬：吞噬、殺滅并徹底消化降解異物。

不完全吞噬：僅吞噬異物，不能將異物殺滅而長期存于細胞內(nèi)。吞噬細胞游走，將病原微生物帶到其它組織器官引起全身感染，造成更大危害。現(xiàn)在是34頁\一共有233頁\編輯于星期四肺巨噬細胞吞噬大腸桿菌現(xiàn)在是35頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是36頁\一共有233頁\編輯于星期四巨噬細胞吞噬細菌現(xiàn)在是37頁\一共有233頁\編輯于星期四2、遞呈抗原信息

將抗原決定簇小肽片段，移向細胞表面，向具有相應(yīng)抗原受體的TC、BC遞呈抗原信息。3、合成和分泌各種活性因子

溶菌酶、白介素1、干擾素、補體?，F(xiàn)在是38頁\一共有233頁\編輯于星期四4、調(diào)節(jié)抗原量抗原量合適，才能刺激機體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)?？乖窟^大，使TC、BC產(chǎn)生免疫麻痹，不能引起免疫反應(yīng)。此時，吞噬細胞大量消毀和貯存抗原，少釋放。抗原量過小，不足以刺激TC、BC產(chǎn)生免疫反應(yīng)。此時，吞噬細胞將抗原集中，從而調(diào)節(jié)抗原量?，F(xiàn)在是39頁\一共有233頁\編輯于星期四三、K細胞和NK細胞（一）來源骨髓多能干細胞

淋巴樣干細胞

胸腺直接分化法氏囊

TC

KC、NKC

BC現(xiàn)在是40頁\一共有233頁\編輯于星期四（二）

細胞特點及作用

1、Kc（killcell）（1）細胞特點和數(shù)量：形態(tài)上不易與T、B細胞相區(qū)別，約占體內(nèi)淋巴細胞10％。（2）作用：主要以ADCC效應(yīng)殺傷大的細胞性抗原，如病毒感染的宿主細胞、寄生蟲細胞、腫瘤細胞移植的異體細胞。殺傷力強?，F(xiàn)在是41頁\一共有233頁\編輯于星期四（3）ADCC效應(yīng)抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用（antibodydependentcellmediatedcytotoxicity)。

現(xiàn)在是42頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是43頁\一共有233頁\編輯于星期四2、NK細胞(naturalkillcell)

（1）細胞特點和數(shù)量：占淋巴細胞數(shù)不超過10%。可不依賴抗體而起殺傷作用，故又稱自發(fā)的細胞介導的細胞毒作用。（2）作用：殺傷腫瘤細胞，殺傷力比Kc弱。不依賴抗體，在早期發(fā)揮作用?，F(xiàn)在是44頁\一共有233頁\編輯于星期四四、其他免疫細胞1、嗜酸性粒細胞：表面有IgE受體，在抗寄生蟲感染中起重要作用。2、嗜堿性粒細胞：表面有IgE受體，在I型變態(tài)反應(yīng)中起作用。3、紅細胞：表面有許多與免疫有關(guān)的物質(zhì)，參與免疫調(diào)節(jié)。現(xiàn)在是45頁\一共有233頁\編輯于星期四第三節(jié)免疫相關(guān)分子一、抗體（見抗體部分）二、補體（見非特異性免疫：補體）三、細胞因子（見特異性細胞免疫）現(xiàn)在是46頁\一共有233頁\編輯于星期四第三章抗原（Antigen:Ag）第一節(jié)抗原的概念刺激機體產(chǎn)生抗體和致敏淋巴細胞(免疫原性);與相應(yīng)抗體、致敏淋巴細胞發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)(免疫反應(yīng)性)。Ag+、Ag-、Agx現(xiàn)在是47頁\一共有233頁\編輯于星期四第二節(jié)構(gòu)成抗原的條件一、異物性：機體以外的物質(zhì)。異物程度越高，免疫原性越強。異種動物血清異種物質(zhì)病原微生物及其外毒素人紅細胞血型抗原同種異體物質(zhì)組織相溶性抗原現(xiàn)在是48頁\一共有233頁\編輯于星期四二、大分子物質(zhì)分子量越大，免疫原性越強。

現(xiàn)在是49頁\一共有233頁\編輯于星期四三、特定結(jié)構(gòu)

1、抗原決定簇：抗原內(nèi)部和表面的很多化學活性基團。決定抗原免疫原性、免疫反應(yīng)性。

2、載體：抗原決定簇所依賴的基本結(jié)構(gòu)，起穩(wěn)定抗原決定簇、激活巨噬細胞及免疫記憶作用?，F(xiàn)在是50頁\一共有233頁\編輯于星期四抗原決定簇與抗體結(jié)合現(xiàn)在是51頁\一共有233頁\編輯于星期四第三節(jié)抗原的類型一、根據(jù)抗原免疫原性分類1完全抗原：既具有免疫原性，又具有特異反應(yīng)性的抗原。如各種微生物及其毒素、異種動物血清。現(xiàn)在是52頁\一共有233頁\編輯于星期四2半抗原：只具有特異反應(yīng)性，不具免疫原性的抗原。如多糖、類脂、藥物等，但半抗原與載體蛋白質(zhì)結(jié)合后具有了免疫原性，則轉(zhuǎn)變成完全抗原，半抗原根據(jù)特異反應(yīng)性是否出現(xiàn)可見反應(yīng)分：（1）復合半抗原：與抗體結(jié)合出現(xiàn)可見反應(yīng)的半抗原。這種復合抗原具有兩個以上的抗原決定簇，與抗體的結(jié)合價為多價，如細胞表面的多糖。（2）簡單半抗原：與抗體結(jié)合不出現(xiàn)可見反應(yīng)的半抗原。這種簡單半抗原只有一個抗原決定簇，與抗體的結(jié)合價為單價，如青霉素。這種簡單半抗原可抑制抗體與相應(yīng)的完全抗原或復合半抗原結(jié)合，不再出現(xiàn)可見反應(yīng)，故又稱阻抑半抗原?，F(xiàn)在是53頁\一共有233頁\編輯于星期四二、根據(jù)其刺激機體產(chǎn)生抗體是否需Tc協(xié)同分：

1、T細胞依賴性抗原：又稱胸腺依賴性抗原，這種抗原需要Tc協(xié)同才能刺激B細胞活化，大多數(shù)抗原均屬此類。

2、非Tc依賴性抗原：又稱非胸腺依賴性抗原，這種抗原可直接刺激B細胞，使之活化，而不需Tc協(xié)同，如大腸桿菌脂多糖?，F(xiàn)在是54頁\一共有233頁\編輯于星期四三、據(jù)抗原性質(zhì)分類1、天然抗原2、人工抗原：人工化學改造天然抗原。3、合成抗原：用氨基酸人工合成具抗原性的多肽?，F(xiàn)在是55頁\一共有233頁\編輯于星期四四、據(jù)抗原來源分類1、異種抗原：來自不同種屬生物。2、同種異體抗原：血型抗原、組織相容性抗原。3、同種抗原：自身組織。現(xiàn)在是56頁\一共有233頁\編輯于星期四五、據(jù)抗原存在部位分類1、表面抗原2、深部抗原現(xiàn)在是57頁\一共有233頁\編輯于星期四六、據(jù)臨床應(yīng)用分類1、凝集原2、沉淀原3、病毒中和抗原4、免疫保護性抗原5、血凝素抗原：有血凝性的病毒表面囊膜上的血凝素蛋白抗原?，F(xiàn)在是58頁\一共有233頁\編輯于星期四第四節(jié)重要的抗原一、細菌的重要抗原1、菌體抗原（O抗原）2、鞭毛抗原（H抗原）3、莢膜抗原4、菌毛抗原二、病毒的重要抗原1、囊膜抗原2、衣殼抗原3、可溶性抗原：病毒在宿主細胞內(nèi)增殖釋放的內(nèi)部抗原物質(zhì)。現(xiàn)在是59頁\一共有233頁\編輯于星期四三、毒素抗原四、寄生蟲抗原五、血型抗原：紅細胞膜上存在的同種異型表面抗原。現(xiàn)在是60頁\一共有233頁\編輯于星期四第四章抗體

（Antibody:Ab）

Ab+、Ab-、Abx現(xiàn)在是61頁\一共有233頁\編輯于星期四第一節(jié)抗體的概念有機體在抗原刺激下產(chǎn)生的，并能與抗原發(fā)生特異性結(jié)合的一類球蛋白的總稱?？寡?血清中含量最高。γ-球蛋白(丙種球蛋白):活性部位位于球蛋白的γ區(qū)。免疫球蛋白（Immunoglobulin,Ig）:1964年，將具抗體活性以及與抗體有關(guān)的球蛋白統(tǒng)稱免疫球蛋白。Ig對酸、堿、熱、光都較敏感，易破壞?，F(xiàn)在是62頁\一共有233頁\編輯于星期四第二節(jié)抗體產(chǎn)生一般規(guī)律一、初次反應(yīng)：抗原首次進入機體所產(chǎn)生的免疫反應(yīng)。特點：

1、有一定潛伏期抗原進入機體到血清中出現(xiàn)抗體的時間，一般活病毒2天，活的細菌3-5天，類病素2-3周,蜂膠滅活苗5－7天，油苗10－14天。

2、抗體量不高，只能達到最大量的20-30%。

3、先產(chǎn)生IgM，將消失時IgG達最大量，再過2周出現(xiàn)IgA?，F(xiàn)在是63頁\一共有233頁\編輯于星期四二、再次反應(yīng)首次抗體未消失，相同抗原再次進入所發(fā)生的免疫反應(yīng)。特點：

1、無潛伏期

2、抗體量大：達初次反應(yīng)的10-50倍。

3、高峰期維持時間長，下降緩慢。

4、主要是IgG。三次、四次反應(yīng)同上。不能無限注射抗原，否則發(fā)生免疫耐受?，F(xiàn)在是64頁\一共有233頁\編輯于星期四三、回憶反應(yīng)首次抗體已消失，相同抗原再次進入所發(fā)生的免疫反應(yīng)。特點：

1、有較短的潛伏期，抗體量急劇上升，

2、抗體量很大。

3、高峰期維持時間長，下降緩慢，

4、主要是IgG?，F(xiàn)在是65頁\一共有233頁\編輯于星期四抗體產(chǎn)生規(guī)律圖示現(xiàn)在是66頁\一共有233頁\編輯于星期四第三節(jié)抗體基本結(jié)構(gòu)和功能一、抗體分子的基本結(jié)構(gòu)每個抗體分子由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈組成，重鏈之間，輕重鏈之間，鏈內(nèi)均由二硫鍵聯(lián)結(jié)。現(xiàn)在是67頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是68頁\一共有233頁\編輯于星期四二、輕鏈結(jié)構(gòu)輕鏈可變區(qū)(Variableregionofligntchain:VL)輕鏈穩(wěn)定區(qū)(Constantregionofligntchain:CL)。VL中含3個高變區(qū)?，F(xiàn)在是69頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是70頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是71頁\一共有233頁\編輯于星期四三、重鏈的結(jié)構(gòu)重鏈可變區(qū)(Variableregionofheavychain:VH)，重鏈穩(wěn)定區(qū)(Constantregionofheavychain:CH)，分別為CH1、CH2、CH3。CH2區(qū)有補體結(jié)合位點，CH2CH3又稱Fc段。VH區(qū)含3-4個高變區(qū)?，F(xiàn)在是72頁\一共有233頁\編輯于星期四CH1區(qū)與CH2區(qū)之間的一段多肽鏈含較多脯氨酸而不易折疊成立體結(jié)構(gòu)，呈裸露狀，但可轉(zhuǎn)動，稱樞紐區(qū)。CH2區(qū)雖有補體結(jié)合位點，但抗體未與抗原結(jié)合時，抗體呈”T”狀，該位點被掩蓋，故不能結(jié)合補體而發(fā)揮免疫作用，但抗體與抗原結(jié)合后，樞紐區(qū)轉(zhuǎn)動，抗體呈“Y”狀，該位點暴露，而易結(jié)合補體?，F(xiàn)在是73頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是74頁\一共有233頁\編輯于星期四四、抗體的抗原結(jié)合部位由重鏈高變區(qū)和輕鏈高變區(qū)構(gòu)成與抗原決定簇表面互補的分子構(gòu)型而與抗原結(jié)合的，一個抗體分子有兩個抗原結(jié)合位點。現(xiàn)在是75頁\一共有233頁\編輯于星期四第四節(jié)抗體種類1、類：根據(jù)CH氨基酸組成不同分：IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。2、亞類：根據(jù)CH微細差異分：

IgG1、IgG2、IgG3、IgG4

IgA1、IgA2

IgM1、IgM2

IgD和IgE還未發(fā)現(xiàn)亞類?，F(xiàn)在是76頁\一共有233頁\編輯于星期四第五節(jié)各種抗體特性一、IgG一個抗體分子構(gòu)成。機體主要抗感染抗體。占血清Ig總量的75-80%。人的IgG能通過胎盤傳給胎兒，但家畜不能，但人畜的初乳中IgG含量均較高，家畜從初乳獲得母源IgG。

G1、G2

、G3、G4四個亞類?，F(xiàn)在是77頁\一共有233頁\編輯于星期四二、IgA1、血清型IgA：血清中含量僅次于IgG，約占5-25%。主要為IgA1（占血清IgA總量的約80%）。IgA1由一個抗體分子構(gòu)成。2、分泌型IgA：存在于唾液、淚液、初乳、呼吸道、胃腸道、胃液等分泌液中，是機體粘膜局部抗感染的重要因素，又稱局部抗體。其含量比血清型IgA高6-8倍，主要為IgA2

，由兩個抗體分子和一個分泌片，一個J鏈組成，抗感染作用比血清型IgA強?，F(xiàn)在是78頁\一共有233頁\編輯于星期四三、IgM

主要存在于血清，以五聚體通過J鏈聯(lián)結(jié)形成。常表現(xiàn)五個抗原結(jié)合價。在凝結(jié)作用，活化補體，溶菌作用等方面比IgG大250倍。感染初期起重要作用?，F(xiàn)在是79頁\一共有233頁\編輯于星期四四、IgD

只在人、小白鼠中發(fā)現(xiàn)少量的游離IgD，其它動物未發(fā)現(xiàn)，量少，目前未發(fā)現(xiàn)具免疫活性?，F(xiàn)在是80頁\一共有233頁\編輯于星期四五、IgE為單體，正常人畜IgE含量很低，I型變態(tài)反應(yīng)時顯著升高?，F(xiàn)在是81頁\一共有233頁\編輯于星期四五種抗體模式圖現(xiàn)在是82頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是83頁\一共有233頁\編輯于星期四第六節(jié)抗體抗原性（一）概念：指抗體進入機體后，可作為抗原刺激機體產(chǎn)生抗體，稱為抗抗體。這種抗抗體能與相應(yīng)的抗體發(fā)生結(jié)合產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。

A種動物血清免疫B種動物產(chǎn)生的抗抗體，能與A種動物產(chǎn)生的各種抗體特異性結(jié)合。現(xiàn)在是84頁\一共有233頁\編輯于星期四第七節(jié)抗體生物學活性一、特異性結(jié)合抗原：結(jié)構(gòu)互補，決定其結(jié)合的特異性?，F(xiàn)在是85頁\一共有233頁\編輯于星期四二、激活補體

G1、G2、G3、M：激活補體經(jīng)典途徑。

G4、A、E、D：激活補體替代途徑。三、細胞結(jié)合

1、IgG結(jié)合Kc：ADCC

2、IgE結(jié)合肥大細胞、嗜堿性粒細胞：I型變態(tài)反應(yīng)。

3、結(jié)合吞噬細胞：調(diào)理作用?，F(xiàn)在是86頁\一共有233頁\編輯于星期四第八節(jié)單克隆抗體

（Monoclonalantibody：McAb）一、單克隆抗體的概念１、概念：由一個抗原決定簇刺激產(chǎn)生的，只與該抗原決定簇特異結(jié)合的抗體。２、Ab與多克隆抗體比較：多克隆抗體是由多種抗原決定簇刺激多種Bc產(chǎn)生的，具有高度的異質(zhì)性，目前為止，還不能用任何一種方法提純只針對某一特定抗原決定簇的同質(zhì)性抗體。而McAb是由一個Bc克隆接受一個抗原決定簇刺激而產(chǎn)生的抗體。因此，具有純度高、專一性強、重復性好，且能在動物體內(nèi)、外持續(xù)產(chǎn)生同質(zhì)性抗體的優(yōu)點?，F(xiàn)在是87頁\一共有233頁\編輯于星期四二、單克隆抗體技術(shù)把產(chǎn)生特定抗體的Bc與能無限生長的骨髓瘤細胞融合，形成Bc與骨髓瘤細胞的雜交瘤細胞，并通過克隆化雜交瘤細胞后擴大培養(yǎng)所產(chǎn)生的抗體稱單克隆抗體。現(xiàn)在是88頁\一共有233頁\編輯于星期四１、雜交瘤細胞制備及抗體檢測：（１）親本細胞

A、免疫小鼠脾細胞

B、骨髓瘤細胞；無次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸糖基轉(zhuǎn)化酶（HGPRT酶）。

C、飼養(yǎng)細胞；小鼠腹腔巨噬細胞或胸腺細胞?，F(xiàn)在是89頁\一共有233頁\編輯于星期四（2）選擇培養(yǎng)基：HAT培養(yǎng)基，H為次黃嘌呤，T為胸腺嘧啶核酸，A為氨基嘌呤。（3）細胞融合：細胞融合劑：50%PEG。

HAT選擇培養(yǎng)?，F(xiàn)在是90頁\一共有233頁\編輯于星期四HAT選擇原理嘌呤合成旁路：次黃嘌呤（H）谷氨酰胺

HGPRT酶多種氨基酸次黃嘌呤核苷酸黃嘌呤核苷酸鳥嘌呤核苷酸

四氫葉酸二氫葉酸二氫葉酸還原酶核酸合成DNA主要途徑氨基喋呤（A）

尿核苷單磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸嘧啶合成旁路：胸腺嘧啶核苷（T）胸腺嘧啶核苷激酶現(xiàn)在是91頁\一共有233頁\編輯于星期四（4）抗體檢測：小孔上清是否有特異性抗體。2、雜交瘤細胞的克隆化：有限稀釋法，7~10個細胞/ml?？寺?-3次。現(xiàn)在是92頁\一共有233頁\編輯于星期四

3、單克隆抗體的生產(chǎn)（1）體外法：克隆的陽性細胞用完全1640進行細胞擴大培養(yǎng)，上清液中即含McAb。濃度不高，只能達到10μg/ml。（2）體內(nèi)法：克隆的陽性細胞注射到同系小鼠腹腔，7~10天后，腹水和血液中含大量McAb，濃度高，可達5~10mg/ml。但含有其它蛋白，須進一步純化?，F(xiàn)在是93頁\一共有233頁\編輯于星期四

4、細胞冷凍及復蘇（1）冷凍：緩凍。加入冷的含10%二甲基亞砜的完全1640。每5分鐘下降5㎝，直至完全浸沒在液氮中。（2）復蘇：速融。立即置于37℃水浴，使之迅速融化，再擴大培養(yǎng)。現(xiàn)在是94頁\一共有233頁\編輯于星期四三、單克隆抗體的應(yīng)用1、用于人、畜傳染病、寄生蟲病的診斷。2、用于人、畜傳染病、寄生蟲病的預(yù)防和治療。3、用于抗原結(jié)構(gòu)的研究：針對某一抗原可制備出針對不同抗原決定簇的一系列McAb，從而研究該抗原的結(jié)構(gòu)，以及與該抗原關(guān)系密切的其它抗原在結(jié)構(gòu)上的異同，如豬瘟強、弱毒有那些抗原決定簇是相同的，那些是不同的。4、用于微生物的分型。5、在DNA重組技術(shù)中的應(yīng)用6、用McAb制備生物導彈的應(yīng)用7、McAb作為受體研究的工具8、其他應(yīng)用：人類遺傳學、酶遺傳學方面應(yīng)用。

現(xiàn)在是95頁\一共有233頁\編輯于星期四第五章細胞因子第一節(jié)細胞因子的概念細胞因子(cytokinc:CK)是指一類由免疫細胞(淋巴細胞、單核巨噬細胞）和相關(guān)細胞（成纖維細胞、內(nèi)皮細胞）產(chǎn)生的、調(diào)節(jié)細胞功能的、高活性、多功能多肽或蛋白質(zhì)分子。不包括免疫球蛋的、補體和一般生理細胞產(chǎn)物?，F(xiàn)在是96頁\一共有233頁\編輯于星期四第二節(jié)細胞因子共同特點一、細胞因子產(chǎn)生的多源性一種細胞因子可由多種細胞產(chǎn)生；一種細胞可逆生多種細胞因子。二、生物學功能的多樣性一種細胞因子可具多種生物學功能，作用于多種靶細胞；不同細胞因子可對同種靶細胞產(chǎn)生相同的效應(yīng)?，F(xiàn)在是97頁\一共有233頁\編輯于星期四3、生物學活力的高效性：10-12mol/l即可發(fā)揮顯著的生物學效應(yīng)。4、合成分泌的快速性：產(chǎn)生細胞受刺激后，迅速合成，快速釋放到細胞外發(fā)揮生物學效應(yīng)。5、生物學作用的雙重性：對機體有利：免疫調(diào)節(jié)、刺激造血、抗病毒、抗腫瘤對機體不利：引起炎癥?，F(xiàn)在是98頁\一共有233頁\編輯于星期四第三節(jié)細胞因子的種類一、白細胞介素（interleukin,IL）是由活化的單核巨噬細胞或淋巴細胞產(chǎn)生的一類主要負責信號傳遞、聯(lián)絡(luò)白細胞群、調(diào)節(jié)細胞的活化、增殖和分化作用的細胞因子。

IL-1、IL-2…….、IL－25?，F(xiàn)在是99頁\一共有233頁\編輯于星期四二、淋巴因子（一）腫瘤壞死因子（tumornecrosisfactor:TNF)

糖蛋白

TNF-α：LPS剌激單核巨噬細胞產(chǎn)生，抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)作用。

TNF-β：激活的T細胞產(chǎn)生，殺傷腫瘤細胞和移植的異體組織細胞。（二）集落剌激因子：是作用于不同公化階段的骨髓造血前體細胞，促進其增殖和分化以形成各種血細胞的蛋白質(zhì)?，F(xiàn)在是100頁\一共有233頁\編輯于星期四（三）轉(zhuǎn)化生長因子β：調(diào)節(jié)細胞生長和分化的細胞因子。（四）趨化因子：趨化中性粒細胞、單核細胞到感染部位聚集，發(fā)揮吞噬和殺菌功能?，F(xiàn)在是101頁\一共有233頁\編輯于星期四三、干擾素（IFN）

干擾素（interferon:IFN)是由干擾素誘生劑誘導動物細胞產(chǎn)生的一類具高活性、多功能的可溶性糖蛋白。

IFN生物學活性具有種屬特異性，即某種生物細胞產(chǎn)生的IFN，只作用于同種生物細胞。（一）I型IFN：分IFN-α、IFN-β。具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)作用。（二）II型IFN：即IFN-γ。生物學活性廣，但比I型弱?，F(xiàn)在是102頁\一共有233頁\編輯于星期四第六章免疫應(yīng)答反應(yīng)第一節(jié)非特異性免疫應(yīng)答一、非特異性免疫的概念和特點動物在長期的進化過程中，在同外來侵入者、內(nèi)部破壞者的斗爭中所建立的、對多種異物都能發(fā)揮防御作用的免疫力，稱為非特異性免疫。特點：

1、作用發(fā)生迅速。

2、作用范圍廣、不具特異性。

3、受遺傳控制，很穩(wěn)定。

4、作用強度弱，對毒力強、數(shù)量大的微生物作用小?，F(xiàn)在是103頁\一共有233頁\編輯于星期四第二節(jié)、機體的防御屏障（一）皮膚粘膜屏障

1、作用：阻止病原微生物進入機體內(nèi)。但個別微生物（布氏桿菌、鼻疽桿菌等）例外。

2、作用機理

（1）皮膚角質(zhì)層的機械阻擋作用。（2）正常菌群的拮抗作用。（3）特殊結(jié)構(gòu)（鼻毛、氣管纖毛、粘液）的機械排除作用。（4）胃液、唾液、乳汁、淚液中乳酸、溶菌酶的抑菌和殺菌作用?，F(xiàn)在是104頁\一共有233頁\編輯于星期四（二）血腦屏障

1、作用：保護大腦、免除血液中病原微生物對大腦的侵襲作用。

2、機理：大腦毛細血管緊密排列的內(nèi)皮細胞層通過胞飲作用，吞噬和消滅異物。

現(xiàn)在是105頁\一共有233頁\編輯于星期四（三）血胎屏障

1、作用：阻止母體病原微生物進入胎兒，保護胎兒。但個別微生物（布氏桿菌、沙門氏菌）例外。

2、機理：由母體子宮內(nèi)膜、胎兒絨毛尿囊膜組成屏障結(jié)構(gòu)，阻止病原微生物從母體進入胎兒?，F(xiàn)在是106頁\一共有233頁\編輯于星期四第二節(jié)參與非特異性免疫的細胞一、非特異免疫細胞種類（一）吞噬細胞：單核細胞、巨噬細胞、嗜中性粒細胞（二）KC（三）NKC（四）嗜酸性粒細胞（五）嗜堿性粒細胞現(xiàn)在是107頁\一共有233頁\編輯于星期四二、非特異免疫細胞的功能（一）趨化作用（二）識別作用（三）吞噬作用（四）消化殺滅作用現(xiàn)在是108頁\一共有233頁\編輯于星期四第三節(jié)補體系統(tǒng)一、補體系統(tǒng)的組成

1、補體

存在于正常人、動物的新鮮血清中的一種球蛋白。

C1－C9，

C1q、C1r、C1s?，F(xiàn)在是109頁\一共有233頁\編輯于星期四C1現(xiàn)在是110頁\一共有233頁\編輯于星期四2、備解素系統(tǒng)始動因子（IF）備解素（P）C3激活劑前體（B因子）C3激活劑前體轉(zhuǎn)化酶（D因子）現(xiàn)在是111頁\一共有233頁\編輯于星期四3、補體調(diào)節(jié)因子C1抑制劑C3滅活劑C6滅活劑B因子抑制劑過敏毒素抑制劑現(xiàn)在是112頁\一共有233頁\編輯于星期四二、補體激活的途徑

1、C1途徑。（1）激活經(jīng)典途徑的抗體：IgG1、IgG2、IgG3、IgM的Fc段上有補體結(jié)合位點，能激活此途徑。（2）激活過程

現(xiàn)在是113頁\一共有233頁\編輯于星期四補體激活過程圖解現(xiàn)在是114頁\一共有233頁\編輯于星期四2、C3途徑（1）激活旁路途徑的物質(zhì)：G-菌內(nèi)毒素、酵母多糖、菊糖、IgG4、IgA。（2）特點不需要C1、C2、C4，所以機體中缺乏C1、C2、C4時，補體同樣能被激活；對靶細胞的殺滅作用比經(jīng)典途徑弱；感染早期抗體形成前發(fā)揮較大作用?，F(xiàn)在是115頁\一共有233頁\編輯于星期四(3)旁路途徑激活過程G－菌內(nèi)毒素、酵母多糖、菊IF

D

B

Bb

C3

C3b

C3bBb糖、IgG4、IgA

BaC3a

C3bBbP

C9

C8

C7

C6

C5

3C3bBb

現(xiàn)在是116頁\一共有233頁\編輯于星期四三、補體系統(tǒng)的調(diào)控

1、內(nèi)源性調(diào)控：補體半衰期短，如C3b僅7分鐘。

2、外源性調(diào)控（1）C1抑制劑：滅活C1s。（2）C3滅活劑：滅活C3b。（3）C6滅活劑：滅活C6。（4）B因子抑制劑：滅活B因子。（5）過敏毒素抑制劑：C3a和C5a，稱為過敏毒素。過敏毒素抑制劑可將其滅活。現(xiàn)在是117頁\一共有233頁\編輯于星期四四、補體系統(tǒng)功能

1、溶菌和殺菌補體細菌＋相應(yīng)抗體細菌抗體復合物細菌徹底溶解死亡

表面結(jié)合、細菌僅失去致病力、仍存活，是可恢復的

2、中和病毒：病毒-Ab-C

3、調(diào)理作用：Ag-Ab-C-吞噬細胞

4、免疫粘附作用：Ag-Ab-C-紅細胞、白細胞、血小板

5、過敏毒素作用：適量的C3a、C5a趨化吸引吞噬細胞在局部的殺傷作用?，F(xiàn)在是118頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是119頁\一共有233頁\編輯于星期四第四節(jié)、正常體液中抗菌物質(zhì)一、溶菌酶破壞細菌細胞壁粘肽的分子結(jié)構(gòu)。對G+菌殺傷力強，對G-菌殺傷力弱，對病毒無作用。二、干擾素

1、概念：機體細胞受到病毒、某些細菌、干擾素誘導劑等作用下產(chǎn)生的小分子糖蛋白。

2、作用：干擾和抑制病毒繁殖而間接殺滅病毒。

3、機理：刺激細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白，從而抑制合成病毒所需的酶、核酸、結(jié)構(gòu)蛋白合成，病毒失去繁殖的原料。三、補體現(xiàn)在是120頁\一共有233頁\編輯于星期四第五節(jié)炎癥反應(yīng)炎癥反應(yīng)是一種病理過程。炎癥反應(yīng)也是一種防御和消滅異物的積極的非特異性免疫反應(yīng)?，F(xiàn)在是121頁\一共有233頁\編輯于星期四第二節(jié)特異性免疫應(yīng)答

現(xiàn)在是122頁\一共有233頁\編輯于星期四一、特異性免疫應(yīng)答的概念動物機體免疫系統(tǒng)受到抗原刺激后，免疫細胞對抗原分子識別并產(chǎn)生系列免疫連鎖反應(yīng)、表現(xiàn)一定生物學效應(yīng)的過程?，F(xiàn)在是123頁\一共有233頁\編輯于星期四二、特異性免疫的特點及類型（一）特點

1、特異性：只針對某種特異抗原。

2、免疫期：數(shù)月至數(shù)年至終生。

3、免疫記憶

4、后天獲得（二）類型

1、特異性細胞免疫應(yīng)答：TC負責。

2、特異性體液免疫應(yīng)答：BC負責?，F(xiàn)在是124頁\一共有233頁\編輯于星期四三、特異性細胞免疫應(yīng)答

Tc接受抗原刺激產(chǎn)生的免疫反應(yīng)，稱為細胞免疫應(yīng)答。細胞內(nèi)寄生菌、立克次氏體、腫瘤細胞、病毒寄生細胞，多以細胞免疫為主?，F(xiàn)在是125頁\一共有233頁\編輯于星期四（一）細胞免疫過程1、感應(yīng)階段

抗原遞呈細胞對抗原捕獲、加工、遞呈，Tc識別抗原的階段。在周圍免疫器官中進行?，F(xiàn)在是126頁\一共有233頁\編輯于星期四（1）抗原加工與遞呈外源性抗原遞呈：帶有MHCII類分子的細胞（單核／巨噬細胞、樹狀突細胞、BC、朗罕氏細胞），主要對外源性抗原遞呈。巨噬細胞隨機地或通過FcR、C3bR捕獲抗原，以吞噬、吞飲、吸附、調(diào)理等方式攝入抗原，抗原與溶酶體形成吞噬溶酶體后被水解成抗原多肽，與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運來的MHCII類分子結(jié)合成抗原肽－MHCII類分子復合物，由高爾基體運輸至細胞表面，供CD4＋的TH細胞識別。

現(xiàn)在是127頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是128頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是129頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是130頁\一共有233頁\編輯于星期四內(nèi)源性抗原遞呈帶有MHCI類分子的細胞（所有有核細胞，如受病毒或胞內(nèi)菌感染的細胞、腫瘤細胞），主要對內(nèi)源性抗原遞呈。內(nèi)源性抗原經(jīng)遞呈細胞處理后，形成約9個氨基酸的抗原肽，結(jié)合于MHCI類分子的肽結(jié)合區(qū)，形成肽－MHCI類分子復合物，由高爾基體運輸至細胞表面，供CD8＋的CTL細胞識別。現(xiàn)在是131頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是132頁\一共有233頁\編輯于星期四（2）TC對抗原識別

TH細胞對外源抗原的識別：TH細胞依靠其細胞表面的抗原受體TCR，識別抗原肽－MHCII類分子復合物。CD3、CD4、CD2、CD58、CD11a、CD54、CD28、CD80等，是TH識別抗原的共刺激信號。

CTL細胞對內(nèi)源抗原的識別：CTL細胞依靠其細胞表面的抗原受體TCR，識別靶細胞抗原肽－MHCI類分子復合物，直接殺傷靶細胞?，F(xiàn)在是133頁\一共有233頁\編輯于星期四2、反應(yīng)階段（reactivestage）

TH識別抗原后活化，轉(zhuǎn)化為致敏淋巴細胞，再轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞。轉(zhuǎn)化過程中，分泌系列細胞因子（如IL－2、IL－4等），在IL－2作用下，一部分轉(zhuǎn)化為效應(yīng)TC（CTL、TD），發(fā)揮細胞免疫效應(yīng)。另一部分轉(zhuǎn)化為記憶TC，不再繼續(xù)分化，在機體中保持記憶，其壽命為數(shù)月或數(shù)年?，F(xiàn)在是134頁\一共有233頁\編輯于星期四3、效應(yīng)階段（effectivestage）（1）TK的細胞毒作用：經(jīng)活化的TH產(chǎn)生的IL－2等細胞因子的活化，具有了殺傷力。（2）TK釋放穿孔素，導致靶細胞溶解；釋放淋巴毒素，與靶細胞表面的相應(yīng)受體結(jié)合，誘導靶細胞自殺。一個TK細胞在數(shù)小時內(nèi)可連繼殺傷數(shù)十個靶細胞?，F(xiàn)在是135頁\一共有233頁\編輯于星期四（3）細胞因子的作用干擾素（IFN）

白細胞介素（interleukin,IL）現(xiàn)在是136頁\一共有233頁\編輯于星期四（二）細胞免疫作用1、抗感染作用（1）對胞內(nèi)菌(結(jié)核、布氏、李氏、沙氏、馬鼻疽）的抗感染作用。（2）對病毒的抗感染作用。（3）對真菌、寄生蟲抗感染作用。2、抗腫瘤作用：CTL、腫瘤壞死因子、穿孔素的作用。3、免疫損傷作用（1）引起Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)：TD細胞與淋巴因子引起。（2）移植排斥反應(yīng)（3）自身免疫病現(xiàn)在是137頁\一共有233頁\編輯于星期四細胞免疫應(yīng)答圖示現(xiàn)在是138頁\一共有233頁\編輯于星期四四、特異性體液免疫應(yīng)答

Bc接受抗原刺激后引起的免疫反應(yīng)。（一）體液免疫過程

1、感應(yīng)階段

指抗原遞呈細胞對抗原捕獲、加工、遞呈，Bc識別抗原的階段。在周圍免疫器官中進行。（1）抗原加工與遞呈：同細胞免疫應(yīng)答。

現(xiàn)在是139頁\一共有233頁\編輯于星期四（2）BC對抗原的識別

BC對TI抗原（非胸腺依賴抗原）的識別：TI－1型抗原（如細菌LPS、多聚鞭毛素），在高濃度時與BC的絲裂原受體結(jié)合，而活化大多數(shù)BC；在低濃度時被BC表面抗原受體識別，并將它們聚集于BC表面而活化BC。TI－2型抗原（如肺炎鏈球菌多糖、D氨基酸聚合物），具有適當間隔的、高度重復的決定簇，能與高親和力的BC的BCR交聯(lián)而使BC活化。

現(xiàn)在是140頁\一共有233頁\編輯于星期四

BC對TD抗原（胸腺依賴抗原）的識別

大部分抗原屬TD抗原，經(jīng)過巨噬細胞處理和遞呈的抗原肽上含有兩個抗原決定簇，一是供TH識別的載體決定簇，二是供BC識別的抗原表位（抗原決定簇）。巨噬細胞對抗原處理后遞呈給TH，BC識別TH上的抗原?，F(xiàn)在是141頁\一共有233頁\編輯于星期四2、反應(yīng)階段

無活性的Bc在第二信號刺激下活化，第一信號是BC與TH接觸而識別抗原決定簇；第二信號為活化的TH產(chǎn)生的IL－4和巨噬細胞釋放的IL－1?；罨腂C增殖分化為漿母細胞，多數(shù)再分化成漿細胞，少數(shù)分化成記憶Bc，前者產(chǎn)生抗體，后者保持記憶。

TI抗原：主要產(chǎn)生IgM，IgG很少，不分化出記憶Bc，缺乏免疫記憶。

TD抗原：先IgM，后IgG、IgA。分化出記憶Bc，有免疫記憶?，F(xiàn)在是142頁\一共有233頁\編輯于星期四3、效應(yīng)階段

指漿細胞產(chǎn)生抗體進入血循環(huán)或粘膜表面，發(fā)揮作用的階段?？贵w作用特點：（1）高度特異性：只作用于相應(yīng)的抗原，甚至抗原決定簇。（2）分工合作

IgM：早期起作用。

IgG：主要對抗細菌，中和病毒和毒素。

IgA：局部抗感染作用。

現(xiàn)在是143頁\一共有233頁\編輯于星期四（3）作用方式多樣性

A、中和作用：中和病毒和毒素。

B、凝集作用：凝集細菌。

C、ADCC效應(yīng)

D、調(diào)理作用：促進吞噬功能。

E、溶細胞作用：抗體與細胞性抗原結(jié)合，活化補體，使細胞溶解。

F、免疫粘聯(lián)作用：形成抗原抗體補體復合物，與紅、白細胞、血小板的補體受體結(jié)合，徹底消滅抗原的作用?，F(xiàn)在是144頁\一共有233頁\編輯于星期四（4）作用不徹底性：（5）作用雙重性：消滅抗原性異物對機體有利；引起炎癥、組織壞死（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)），對機體不利。

現(xiàn)在是145頁\一共有233頁\編輯于星期四體液免疫過程現(xiàn)在是146頁\一共有233頁\編輯于星期四

現(xiàn)在是147頁\一共有233頁\編輯于星期四第七章抗感染免疫第一節(jié)概念1、顯性感染：微生物毒力大于機體抵抗力，表現(xiàn)一定癥狀和病理變化。2、隱性感染：微生物毒力與機體抵抗力相對平衡，不表現(xiàn)癥狀，有病理變化。3、抗傳染免疫：微生物毒力小于機體抵抗力，不表現(xiàn)癥狀和病理變化。稱抗傳染免疫?，F(xiàn)在是148頁\一共有233頁\編輯于星期四第二節(jié)抗病毒感染免疫一、非特異性免疫抗抗病毒感染

1、種屬免疫（遺傳免疫）

2、吞噬細胞的吞噬作用

3、宿主年齡的抗病毒感染作用

4、皮膚粘膜的屏障作用

5、干擾素的抗病毒作用

6、細胞因子的抗病毒作用現(xiàn)在是149頁\一共有233頁\編輯于星期四二、特異性免疫抗病毒感染（一）體液免疫抗病毒感染中和抗體、血凝抑制抗體、補體結(jié)合抗體。（二）細胞免疫抗病毒感染細胞毒作用：主要對寄生病毒的細胞起殺傷作用?，F(xiàn)在是150頁\一共有233頁\編輯于星期四三、病毒逃逸機體免疫反應(yīng)的方式1、抗原變異或產(chǎn)生大量血清型不同的病毒株。2、抑制免疫應(yīng)答3、誘導免疫耐受：先天或幼齡感染后導致免疫耐受。4、免疫選擇：對免疫監(jiān)視敏感的病毒被殺滅，不敏感的存活下來。現(xiàn)在是151頁\一共有233頁\編輯于星期四第三節(jié)抗細菌感染免疫一、抗胞外菌免疫

1、化膿性球菌：如葡萄球菌、鏈球菌，以吞噬細胞、抗體發(fā)揮主要作用。

2、毒素致病菌：主要以抗毒素發(fā)揮作用，如破傷風梭菌。

3、其它胞外寄生菌：如大腸桿菌、沙門氏菌等，主要以吞噬細胞、抗體、補體發(fā)揮抗傳染作用。現(xiàn)在是152頁\一共有233頁\編輯于星期四（二）抗胞內(nèi)菌免疫主要以細胞免疫、吞噬細胞發(fā)揮抗傳染作用，如結(jié)核桿菌、布氏桿菌等?，F(xiàn)在是153頁\一共有233頁\編輯于星期四第八章免疫防治

現(xiàn)在是154頁\一共有233頁\編輯于星期四第一節(jié)機體獲得免疫力的方式

天然自動免疫：患傳染病，隱性傳染自動免疫人工自動免疫：接種菌苗、疫苗、類毒素獲得性免疫

天然被動免疫：胎盤、初乳中母源抗體被動免疫人工被動免疫：免疫血清、丙種球蛋白

現(xiàn)在是155頁\一共有233頁\編輯于星期四一、天然自動免疫動物隱性傳染或傳染病康復而自動獲得的免疫力，稱為天然自動免疫。不同病原微生物使動物獲利的天然自動免疫力和免疫期不同，有的免疫力低、免疫期短，有的免疫力堅強、免疫期長?，F(xiàn)在是156頁\一共有233頁\編輯于星期四二、人工自動免疫（一）概念將疫苗、類毒素等生物制品接種于動物，使其產(chǎn)生針對相應(yīng)抗原的免疫力，以達到預(yù)防傳染病的目的，稱人工自動免疫。如接種豬瘟兔化弱毒苗預(yù)防豬瘟?，F(xiàn)在是157頁\一共有233頁\編輯于星期四三、天然被動免疫從胎盤（人）、初乳（人、畜）、卵黃（禽）等天然獲得母源抗體而形成的免疫力稱為天然被動免疫。生產(chǎn)中盡量提高畜禽母源抗體水平（特別是引起幼畜禽致病的，母源抗體更重要）；盡量使幼畜吃好初乳?，F(xiàn)在是158頁\一共有233頁\編輯于星期四四、人工被動免疫（一）概念：人為給動物體內(nèi)注射含特異性抗體的高免血清或淋巴因子等免疫活性物質(zhì)，使機體立刻獲得免疫力，稱為人工被動免疫。（二）特點

1、免疫活性物質(zhì)是被動獲得，而非自身產(chǎn)生。

2、免疫力出現(xiàn)快。

3、免疫力維持時間短，一般2-3周。

4、可能引起過敏反應(yīng)?，F(xiàn)在是159頁\一共有233頁\編輯于星期四（三）人工被動免疫生物制品

1、抗菌血清

2、抗病毒血清

3、抗毒素

4、卵黃抗體現(xiàn)在是160頁\一共有233頁\編輯于星期四（四）使用原則及注意事項

1、盡早使用：潛伏初期病原微生物剛進入體內(nèi)，容易徹底消滅。如已大量繁殖，或進入細胞內(nèi)，則作用減弱。

2、劑量和次數(shù)：一般劑量較大，才能徹底消滅。預(yù)防時可注射一次，治療則需間隔一定時間多次使用。

3、防止過敏反應(yīng)?，F(xiàn)在是161頁\一共有233頁\編輯于星期四第二節(jié)疫苗種類一、死疫苗

用物理的或化學的方法，將病原微生物殺滅，使之失去致病性，但仍保持完整的抗原性，進入機體能刺激機體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)的疫苗統(tǒng)稱為死疫苗。如豬丹毒氫氧化鋁甲醛苗。

現(xiàn)在是162頁\一共有233頁\編輯于星期四二、活疫苗

用某種方法使病原微生物減毒或用無毒病原體制成的疫苗，稱活疫苗。如豬瘟兔化弱毒疫苗。

現(xiàn)在是163頁\一共有233頁\編輯于星期四三、類毒素細菌外毒素經(jīng)處理后，對機體毒力減弱，不再引起發(fā)病，仍保持抗原性，能刺激機體產(chǎn)生免疫反應(yīng)的一類生物制品，如破傷風類毒素。

現(xiàn)在是164頁\一共有233頁\編輯于星期四四、多聯(lián)苗

將用于同一動物的幾種微生物用適當?shù)姆椒ɑ煸谝黄鹬瞥傻纳镏破贰?/p>

五、多價苗

將一種微生物的多種血清型毒株用適當?shù)姆椒ɑ煸谝黄鹬瞥傻纳镏破贰?/p>

現(xiàn)在是165頁\一共有233頁\編輯于星期四六、亞單位疫苗

用適當方法提取病原微生物具免疫活性的結(jié)構(gòu)單位，去掉具毒性的結(jié)構(gòu)單位，經(jīng)濃縮而配制成的疫苗。

現(xiàn)在是166頁\一共有233頁\編輯于星期四七、基因工程疫苗將病原微生物具免疫原性的有用基因用酶切方法切下，抽提出來，重組到質(zhì)粒載體上，再導入非致病微生物，培養(yǎng)非致病微生物而制成的疫苗，被稱為第二代疫苗。

現(xiàn)在是167頁\一共有233頁\編輯于星期四八、合成肽疫苗用人工的方法合成病原微生物具免疫原性的多肽鏈而制成的疫苗。被稱為第三代疫苗。如口蹄疫合成肽疫苗。九、抗獨特型抗體疫苗十、基因疫苗現(xiàn)在是168頁\一共有233頁\編輯于星期四第三節(jié)疫苗的使用一、免疫方法

1、肌肉注射：腿肌注射勿刺傷神經(jīng)；胸肌注射勿穿進胸腔，刺傷心臟。

2、皮下注射：

3、刺種法：

4、滴眼或滴鼻：疫苗滴進眼、鼻后，待眼閉、鼻吸氣，確保疫苗進入后才放下禽。

5、飲水免疫:6、氣霧免疫：現(xiàn)在是169頁\一共有233頁\編輯于星期四連續(xù)注射圖示現(xiàn)在是170頁\一共有233頁\編輯于星期四飲水免疫技術(shù)要點（1）增加疫苗用量，增加1/2-1倍量。（2）飲用水要求：不含氯，可用地下水，深井水、冷開水，加0.2%脫脂奶。（3）根據(jù)氣候，斷水2-4小時。（4）飲水器充足，干凈，不用金屬飲水器。（5）疫苗稀釋水量適宜，不能太少、太多，2小時內(nèi)飲完適宜。

現(xiàn)在是171頁\一共有233頁\編輯于星期四氣霧免疫的技術(shù)要點（1）增加疫苗用量，增加1/2-1倍量。（2）飲用水要求：不含氯，可用地下水，深井水、冷開水，加0.2%脫脂奶。（3）氣霧前宜增加雞的密度。（4）霧粒大小適宜。（5）氣霧免疫時應(yīng)關(guān)閉門窗，10-20分鐘打開。（6）雛雞、幼雞氣霧前2天氣霧一次鏈霉素，1000單位/雞，防呼吸道疾病?，F(xiàn)在是172頁\一共有233頁\編輯于星期四二、合理的免疫程序

免疫程序就是指對畜或禽進行各種疫苗免疫的免疫時間，次數(shù)和順序等。免疫程序設(shè)計應(yīng)考慮的因素：（1）疫病流行情況：以當?shù)亓餍械囊卟橹?。?）抗體水平：包括母源抗體水平和免疫抗體水平。（3）不同疫病的發(fā)病特點與流行規(guī)律。（4）生產(chǎn)目的：肉用、蛋用、種用。（5）飼養(yǎng)管理水平：粗放式（專業(yè)戶）與現(xiàn)代化養(yǎng)殖。（6）疫苗類型：選擇適當?shù)囊呙珙愋停ɑ蠲?、死苗、?lián)苗等）。（7）免疫方法。（8）實際免疫效果?，F(xiàn)在是173頁\一共有233頁\編輯于星期四三、影響疫苗免疫效果的因素

1、抗原的性質(zhì)和免疫原性2、接種途徑與病原體傳染的免疫機制3、接種劑量與免疫反應(yīng)性4、接種次數(shù)與間隔時間5、有機體的免疫反應(yīng)性：年齡、母源抗體干擾、機體健康狀況?，F(xiàn)在是174頁\一共有233頁\編輯于星期四四、人工自動免疫的副作用

因疫苗的免疫接種而產(chǎn)生的對機體的有害反應(yīng)，稱免疫預(yù)防的副反應(yīng)。

1、一般反應(yīng)（1）局部反應(yīng)：紅腫熱痛的炎癥反應(yīng)。（2）全身反應(yīng)：指輕度的體溫反應(yīng)，伴減食，精神差，屬正常反應(yīng)，

2、異常反應(yīng)發(fā)生：表現(xiàn)為反應(yīng)率超過規(guī)定范圍，臨床癥狀嚴重，并有引起死亡?，F(xiàn)在是175頁\一共有233頁\編輯于星期四第九章

免疫血清學技術(shù)

現(xiàn)在是176頁\一共有233頁\編輯于星期四第一節(jié)一般特點一、特異性和交叉性

現(xiàn)在是177頁\一共有233頁\編輯于星期四二、最適比和帶現(xiàn)象

抗原抗體須在適當比例下才出現(xiàn)可見反應(yīng)，比例越合適，反應(yīng)越明顯，這個比例稱為抗原抗體反應(yīng)最適比。如果抗原過多或抗體過多，則抗原抗體不能形成大的復合物而不呈現(xiàn)可見反應(yīng)，稱為帶現(xiàn)象。

現(xiàn)在是178頁\一共有233頁\編輯于星期四

抗體過剩，一個抗體分子只能結(jié)合一個抗原，形成可溶性小分子復合物，稱為前帶。

抗原過剩，兩個抗原分子只能與一個抗體結(jié)合，仍為小分子復合物，稱后帶。

凝集反應(yīng)?？贵w過剩而出現(xiàn)前帶，一般固定抗原濃度，稀釋抗體。

沉淀反應(yīng)?？乖^多而出現(xiàn)后帶，一般固定抗體濃度，稀釋抗原?，F(xiàn)在是179頁\一共有233頁\編輯于星期四最適比和帶現(xiàn)象圖示現(xiàn)在是180頁\一共有233頁\編輯于星期四

三、反應(yīng)的二階段性第一階段為抗原抗體特異結(jié)合，無可見反應(yīng)，第二階段為抗原抗體的可見階段。前者快，幾秒至幾分鐘，后者慢，幾分鐘，幾十分鐘或更久。四、反應(yīng)的敏感性極高敏感性，可檢測極微量的抗原或抗體?，F(xiàn)在是181頁\一共有233頁\編輯于星期四第二節(jié)凝集性實驗一、凝集實驗（一）概念細菌、紅細胞等顆粒性抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合后，在有電解質(zhì)存在下，抗原顆粒相互凝集成肉眼可見的凝集小塊，稱為凝集反應(yīng)?，F(xiàn)在是182頁\一共有233頁\編輯于星期四（二）凝集試驗類型

1、玻片凝集實驗用已知的抗原（抗體）與待檢的血清（或菌液）各一滴在玻片上混合，數(shù)分鐘后，出現(xiàn)顆粒性或絮狀凝集?，F(xiàn)在是183頁\一共有233頁\編輯于星期四玻片凝集實驗圖示現(xiàn)在是184頁\一共有233頁\編輯于星期四2、試管凝集實驗

檢測待檢血清中是否存在相應(yīng)抗體和測定抗體的效價。發(fā)生50%抗原凝集的血清最大稀釋度稱為該血清凝集價（或稱滴度）?，F(xiàn)在是185頁\一共有233頁\編輯于星期四試管凝集實驗圖示現(xiàn)在是186頁\一共有233頁\編輯于星期四二、沉淀實驗（一）概念

可溶性抗原（細菌外毒素、菌體懸浮液、病毒、血清、組織液等）與相應(yīng)抗體結(jié)合，在適量電解質(zhì)存在下，形成肉眼可見的白色沉淀?，F(xiàn)在是187頁\一共有233頁\編輯于星期四（二）沉淀試驗類型

1、環(huán)狀沉淀實驗主要用于抗原定性，如炭疽Ascoli氏反應(yīng)?，F(xiàn)在是188頁\一共有233頁\編輯于星期四環(huán)狀沉淀實驗圖示現(xiàn)在是189頁\一共有233頁\編輯于星期四2、瓊脂擴散實驗原理：1%瓊脂凝膠孔徑約85nm，能允許抗原抗體在其中自由擴散，并由近及遠形成濃度梯度，二者在比例適當處相遇，發(fā)生沉淀反應(yīng)，形成白色沉淀帶?，F(xiàn)在是190頁\一共有233頁\編輯于星期四瓊脂擴散沉淀實驗圖示現(xiàn)在是191頁\一共有233頁\編輯于星期四3、對流免疫電泳（1）原理：在pH8.6的瓊脂電泳中，瓊脂中含瓊脂果膠，有一種從陽極向陰極的電滲作用力。大部分抗原帶較強的負電，克服電滲作用力，向陽極泳動。大多數(shù)IgG帶微弱負電，不能克服電滲力作用力，反向陰極倒退。將抗原加在陰極，抗體加在陽極，二者相遇形成沉淀線?，F(xiàn)在是192頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是193頁\一共有233頁\編輯于星期四第三節(jié)標記抗體技術(shù)一、熒光抗體技術(shù)（一）原理將具有熒光特性的熒光材料聯(lián)接到提純的抗體分子上，制成熒光抗體。熒光抗體同樣保持特異性結(jié)合抗原的能力。當抗原與熒光抗體結(jié)合，在熒光顯微鏡下觀察，即可對待檢的抗原進行定性和定位。常用的熒光材料是異硫氰酸熒光黃（FITC）?，F(xiàn)在是194頁\一共有233頁\編輯于星期四（二）熒光抗體檢查法（1）直接法常用于檢測病變組織中病毒抗原。病理組織冰凍切片或觸片，自然干燥，冷丙酮固定15分鐘，加熒光抗體，37℃30-60分鐘，PBS沖洗，加一滴pH9.0緩沖甘油，封片，顯微鏡觀察，有相應(yīng)抗原的部位顯黃綠色熒光。

現(xiàn)在是195頁\一共有233頁\編輯于星期四（2）間接法

AgX

－Ab+

－熒光抗體優(yōu)點：熒光亮度更強，檢出率更高，制備一種熒光抗抗體，即可用該種動物的各種抗原檢測。缺點：非特異性增強?，F(xiàn)在是196頁\一共有233頁\編輯于星期四（3）熒光補體法

AgX－Ab+－熒光補體

優(yōu)點：制備一種熒光抗體，可用于各種Ag、Ab系統(tǒng)檢測。缺點：非特異性較強。熒光補體不易保存。

現(xiàn)在是197頁\一共有233頁\編輯于星期四（4）熒光抗補體法

AgX－Ab+－補體－熒光抗補體抗體

優(yōu)點：只制備一種熒光抗體，即可用于各種Ag、Ab系統(tǒng)檢測。缺點：非特異性更強?，F(xiàn)在是198頁\一共有233頁\編輯于星期四熒光抗體技術(shù)圖示現(xiàn)在是199頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是200頁\一共有233頁\編輯于星期四二、酶標抗體技術(shù)

1、原理：將特定的酶聯(lián)接于抗體分子上，制成酶標抗體，抗原抗體特異性結(jié)合，并通過酶對底物的高效催化作用而顯色，從而對抗原（抗體）進行定性，定位，定量。常用酶有辣根過氧化物酶?，F(xiàn)在是201頁\一共有233頁\編輯于星期四2、酶標抗體染色法常用于抗原的定性、定位。病理組織經(jīng)冰凍切片或石蠟切片后，用直接法（Ag+酶標Ab）或間接法（Ag+Ab+酶標抗Ab）染色，加底物顯色。本法優(yōu)點是不需特殊的熒光顯微鏡設(shè)備，且標本可長期保存?，F(xiàn)在是202頁\一共有233頁\編輯于星期四

3.ELISA（EnzymeLinked

immunosorlentassay）

即酶聯(lián)免疫吸附實驗。將抗原或抗體吸附于固相載體，在載體上進行免疫酶染色，底物顯色后肉眼或酶聯(lián)免疫測定儀判定結(jié)果的一種方法?，F(xiàn)在是203頁\一共有233頁\編輯于星期四（1）固相載體聚苯乙烯微孔型塑料板。（2）包被

用pH9.60.1M緩沖液稀釋抗原或抗體，0.1ml/孔，4℃過夜?，F(xiàn)在是204頁\一共有233頁\編輯于星期四現(xiàn)在是205頁\一共有233頁\編輯于星期四（3）封閉將包被板取出洗滌后，加入0.5%牛血清白蛋白或1%小牛血清封閉殘存的孔隙，0.1ml/孔，37℃2小時。（4）洗滌

現(xiàn)在是206頁\一共有233頁\編輯于星期四（5）ELISA技術(shù)類型A、間接ELISA

用于測定未知抗體。

Ag+－Abx－酶標抗抗體－底物現(xiàn)在是207頁\一共有233頁\編輯于星期四間接ELISA現(xiàn)在是208頁\一共有233頁\編輯于星期四B、雙抗體夾心ELISA

用于測定大分子抗原。

Ab＋－Agx－酶標Ab＋－底物現(xiàn)在是209頁\一共有233頁\編輯于星期四雙抗體夾心ELISA現(xiàn)在是210頁\一共有233頁\編輯于星期四C、夾心間接ELISA用于測定多