分子生物學生物信息的傳遞上

分子生物學生物信息的傳遞上第1頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三第2頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三轉(zhuǎn)錄通論一.RNA轉(zhuǎn)錄的一般過程

1.模板識別2.轉(zhuǎn)錄起始3.通過啟動子4.轉(zhuǎn)錄的延伸5.終止二.轉(zhuǎn)錄的原料:1.RNA聚合酶;2.雙鏈DNA模板;3.NTPs;4.輔助因子三.轉(zhuǎn)錄的方向:5’3’四.轉(zhuǎn)錄中模板上的信號:(保守序列)

啟動子(promotor),終止子(terminator)

調(diào)控序列(操縱子operator,增強子enhancer)五.不對稱轉(zhuǎn)錄第3頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三第4頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三一.原核生物轉(zhuǎn)錄的特點

RNA聚合酶(2’):全酶=核心酶+提高酶與啟動子序列的親和力(103),降低與非特異序列的親和力(104),第5頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三注意點1.原核生物mRNA,tRNA,rRNA都由同一種RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄(真核生物是3種);2.提高酶與啟動子序列的親和力(103),降低與非特異序列的親和力(104),是核心酶的別構(gòu)效應(yīng)物.3.不同的識別不同的啟動子序列;4.參與模板識別和轉(zhuǎn)錄起始;5.核心酶負責轉(zhuǎn)錄的延伸.第6頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三啟動子（promoter）堿基定位::轉(zhuǎn)錄的起點為+1,下游方向依次為+2,+3----;上游方向依次-1,-2,-3-+1一般為A(mRNA轉(zhuǎn)錄起始點)兩段保守序列:-10box(Pribnowbox),-35box-10box與-35box的最佳距離為171bp越接近保守序列,起動子越強(下調(diào)突變,上調(diào)突變）.第7頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三強啟動子還有一些額外的元件，如E.coli編碼rRNA的rrngene中的UPelement（上游元件），可提高表達數(shù)十倍第8頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三延伸（elongation）核心酶起極其重要的作用，亞基參與轉(zhuǎn)錄出的RNA的磷酸二酯鍵的形成.第9頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三轉(zhuǎn)錄終止(終止子)(1)不依賴于因子的終止強終止子=“一段反向互補序列“+“一段富含T的區(qū)域”(2)依賴于因子的終止.;

弱終止子=“一段反向互補序列“第10頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三不依賴于因子的終止依賴于因子的終止第11頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三二.真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶IIII類啟動子:第12頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三增強子(沉默子)無方向,位置,距離的限制具有組織特異性有時兩者可相互轉(zhuǎn)換.不屬于啟動子能調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄起動子,增強子與沉默子都屬于順式作用元件.第13頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三SV40virusearlycontrolregionEnhancerGCboxes第14頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三真核生物的轉(zhuǎn)錄因子起始,延伸,終止都需要因子的幫助.(與原核轉(zhuǎn)錄的區(qū)別)分為:(1)通用轉(zhuǎn)錄因子-------都需要

(2)基因特異轉(zhuǎn)錄因子-----調(diào)控第15頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三轉(zhuǎn)錄起始第16頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三轉(zhuǎn)錄終止沒有明確的終止子,但有終止信號轉(zhuǎn)錄會在AATAAA下游0.5-2kb處終止(AATAAA下游15-30bp加PolyA)第17頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三前體mRNA的加工(時序性)(1)5′加帽(轉(zhuǎn)錄早期進行30nt)(2)3′加尾(前體mRNA加polyA)(3)切除內(nèi)含子

(4)編輯和修飾

第18頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三5’cap的特殊結(jié)構(gòu)和功能3’m7GpppNmNm-----3’

(G的方向與N的方向相反,通過5’-5’相連)功能:

(1)

保護mRNA(2)提高翻譯能力（效率）

(3)有利于mRNA在細胞內(nèi)的運輸（運出細胞核）

(4)使mRNA前體的能正確剪接(第一個內(nèi)含子)第19頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三第20頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三第21頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三poly(A)的功能(1)保護mRNA：延長其壽命（半衰期）(2)提高mRNA的翻譯能力：能與poly(A)結(jié)合蛋白結(jié)合，促進翻譯，促進mRNA與核糖體結(jié)合(3)poly(A)能促進最后一個內(nèi)含子的剪接第22頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三(3)RNA剪接（RNAsplicing）剪接信號(屬于內(nèi)含子的邊界)

主要:GU---AG(剪切體)

次要:AU---AC//自我剪切的I,II內(nèi)含子剪接體:snRNAs(核小分子RNA)參與第23頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三第24頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三特殊剪接方式選擇性剪接:

一個基因轉(zhuǎn)錄出來的RNA前體，通過不同的剪接方式（選擇不同的外顯子）而形成不同的成熟mRNA，產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)[組成型剪接-----非特異的、默認的、唯一的剪接方式]反式剪接:

參與剪接的外顯子并不在同一個基因中（即在不同的RNA分子中）[順式剪接-----所有參與剪接的外顯子都在同一個基因中（同一個RNA分子中）]第25頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三123456AATAAAATAA1234456321Calcitonin(thyoidcell甲狀腺)CGRP(brain)第26頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三選擇性剪接的功能通過選擇性剪接，可對基因的表達起一定的調(diào)控作用，因此選擇性剪接常用于在不同的組織或發(fā)育時期產(chǎn)生組織特異或調(diào)控發(fā)育的蛋白質(zhì);eg.膜結(jié)合抗體和分泌型抗體的轉(zhuǎn)換.第27頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三反式剪接的機制Y形中間產(chǎn)物第28頁，共30頁，2023年，2月20日，星期三(4)RNA編輯在特定位點:改變,插入,刪除核苷酸.在轉(zhuǎn)錄后進行，沿3’5’方向進行;由gRNA（guideRNA，向?qū)NA）指導(dǎo)進行;因是RNA—RNA,存在G-U配對.第29頁，共30頁，2023年，2月