營銷人員考試試題

［關閉窗口］一、單項選擇題（）.關于氨基甙類抗生素的特點錯誤的是（）。A,主要用于革蘭氏陰性桿桿菌感染B,口服吸收差C.不易透過血腦屏障，不適于中樞感染D,主要用于尿路感染、上呼吸道感染您的答案:D回答正確（2分）.治療高甘油三酯病人首選（）。A.他汀類藥B.膽酸絡和劑C,貝特類D,多烯脂肪酸類您的答案:C回答正確（2分）.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是（）。A,苯巴比妥B.地西泮C.水合氯醛D.三唑侖您的答案:B回答正確（2分）.巴比妥類藥物過量中毒致死的原因是（）。A.心臟抑制B.中樞亢奮C.呼吸麻痹D,出血您的答案:C回答正確（2分）.人體左心室的血流入（）。A.肺靜脈B.肺動脈C.主動脈D,上腔靜脈您的答案:C回答正確（2分）.尿生成的器官是（）。A.膀胱B.輸尿管C.腎D.尿道您的答案:C回答正確（2分）.首次經(jīng)營品種驗收時，應向生產(chǎn)企業(yè)索要藥品（）。A.原料B,包裝材料C.檢驗報告書D.說明書您的答案:C回答正確（2分）.醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)活動的前提和關鍵是（）。A,購進計劃B,資金占用C.市場分析D,售后服務您的答案:A回答正確（2分）.醫(yī)藥商品購銷的標的是（）。A.醫(yī)藥商品B,藥品的價格C.藥品的數(shù)量D,藥品的質(zhì)量條款您的答案:A回答正確（2分）.在經(jīng)營中，銷售者最好的潛在顧客就是（）。A.有影響人士介紹的顧客B,朋友推薦的顧客C.當前的顧客D,客戶推薦的顧客您的答案:C回答正確（2分）.對客戶進行跟蹤隨訪的最好方法是（）。A.使用備忘錄或記事本B.建立客戶檔案C.同客戶直接溝通D.使用客戶信息表您的答案:A回答正確（2分）.藥品在倉庫堆碼時，與地面的間距不得小于（）。10厘米20厘米30厘米40厘米您的答案:A回答正確（2分）.藥品儲存實行色標管理，不合格藥品庫（區(qū)）為（）。A.紅色B.黃色C.綠色D.白色您的答案:A回答正確（2分）.凡質(zhì)量驗收不合格的藥品，應隨即填寫“藥品拒收報告單”，并將該藥品放入不合格藥品區(qū)保存，要有明顯的（）標記。A,綠色B.紅色C.白色D.黃色您的答案:B回答正確（2分）.關于抽樣，應按批號從原包裝中抽取樣品，抽取的數(shù)量，每批在50件以下（含50件）的，抽?。ǎ┘?。5432您的答案:D回答正確（2分）.以下哪一項不屬于藥品經(jīng)營企業(yè)進購藥品入庫驗收的內(nèi)容（）。A,藥品生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照B.內(nèi)、外包裝的檢查C.數(shù)量點收D.標簽和說明書檢查您的答案:A回答正確（2分）.藥品注冊商標應當印刷在藥品包裝容器或標簽的（）。A,左上角B,右上角C.中間部位D,顯著位置您的答案:A答案錯誤!正確答案是:D.生物制品最適宜的儲存溫度為（）。2℃以下2?10℃10?25℃30℃以下您的答案:B回答正確（2分）.藥品生產(chǎn)企業(yè)對其生產(chǎn)的藥品必須進行（）。A.質(zhì)量檢驗B,含量測定C.內(nèi)部檢查D,微生物學檢查您的答案:A回答正確（2分）.除國務院另有規(guī)定外，城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售（）。A.非處方藥B.處方藥C.中藥材D,中成藥您的答案:C回答正確（2分）.以下關于藥品廣告的說法中不正確的是（）。A,藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法B,藥品廣告不得利用專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.處方藥品廣告可以在大眾傳播煤體上發(fā)布D,藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證您的答案:C回答正確（2分）.藥品廣告的內(nèi)容應以（）為準，不得含有虛假的內(nèi)容。A,企業(yè)提供的資料B.產(chǎn)品的宣傳資料C.企業(yè)的文化宣傳信息D.國家藥監(jiān)部門批準的說明書您的答案:D回答正確（2分）.提供虛假證明騙取《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的，吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證減《藥品經(jīng)營許可證》，（）內(nèi)不受理其申請。A.一年B,三年C.五年D.十年您的答案:C回答正確（2分）.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿，需繼續(xù)生產(chǎn)藥品的應當在屆滿（）申請換發(fā)。A.前3個月B.前6個月C.后6個月D.后3個月您的答案:B回答正確（2分）.國家對麻醉藥品和精神藥品實行（）經(jīng)營制度。A.定點B,定額C.定量D.定期您的答案:A回答正確（2分）.為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)（）制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。A,《中華人民共和國藥品管理法》B,《中華人民共和國藥品管理法實施條例》C.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》D.《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》您的答案:D回答正確（2分）.處方藥是指必須憑（）處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。A.藥師B.執(zhí)業(yè)藥師C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D.醫(yī)院您的答案:C回答正確（2分）.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)填報的《藥品不良反應/事件報告表》應（）集中向所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告。A,每年B.每季度C.每月D.每周您的答案:B回答正確（2分）.藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的（）的過程。A.發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制B,發(fā)現(xiàn)、評價、監(jiān)測和處罰C.報告、監(jiān)測、控制和處罰D.報告、控制、反饋和評價您的答案:A回答正確（2分）.企業(yè)在啟動藥品召回后，三級召回在（）內(nèi)應將調(diào)查評估報告和召回計劃提交藥品監(jiān)督管理部門備案。7日5日3日1日您的答案:A回答正確（2分）二、多項選擇題（）.四環(huán)素屬于廣譜抗生素，對以下哪些病原體有效（）。A,原蟲B.立克次體C.衣原體D,真菌您的答案:ABC回答正確!（2分）.噻嗪類利尿藥氫氯噻嗪的應用包括（）。A,消除水腫B.消化性潰瘍C.高血壓D,治療尿崩癥您的答案:ACD回答正確!（2分）.人體造紅細胞的原料是（）。A.鈣B.鐵C.葉酸D,蛋白質(zhì)您的答案:BD回答正確!（2分）.人體血管分為哪幾類（）。A.動脈B.靜脈C.心血管D,毛細血管您的答案:ABD回答正確!（2分）.企業(yè)購進藥品的基本條件包括（）。A.必須是合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B,中藥材應標明規(guī)格C.必須有法定的國家藥品質(zhì)量標準D,藥品的包裝和標識必須符合有關規(guī)定和儲運要求您的答案:ACD回答正確!（2分）.質(zhì)量檢驗是醫(yī)藥商品購銷合同的重要內(nèi)容，具體的方法包括有（）。A,無損檢驗B.感官檢驗C.抽樣檢驗D.理化檢驗您的答案:BCD回答正確!（2分）.潛在顧客的來源包括有（）。A,從遭到拒絕的潛在顧客那里獲得推薦B,從競爭對手那里獲得C.行業(yè)協(xié)會會議和通訊錄D.朋友、熟人您的答案:ABCD回答正確!（2分）.企業(yè)要從實際出發(fā)選擇并確定消費市場，消費市場的形成應具備以下哪些條件（）。A,有一定的購買力B,有固定的地域C.有尚未滿足的需求D.本企業(yè)在某些方面有一定的優(yōu)勢您的答案:ACD回答正確!（2分）.對制定的銷售計劃應加以具體的說明，在說明中應注意以下哪幾點（）。A.每個步驟間的關系次序B.每一步驟需要多少時間、資源C.每個步驟由誰負責D.每步驟的完成期限您的答案:ABCD回答正確!（2分）.職業(yè)道德的特點是（）。A,具有適用范圍的有限性B,具有發(fā)展的歷史繼承性C.表達形式的多樣性D,兼有強烈的紀律性您的答案:ABCD回答正確!（2分）.在藥品色標管理中，其中以下庫（區(qū)）為綠色的是（）。A.待發(fā)藥品庫（區(qū)）B.待驗品庫（區(qū)）C.零貨稱取庫（區(qū)）D.合格藥品庫（區(qū)）您的答案:ABCD回答錯誤!正確的答案是:ACD.藥品包裝的基本要求是（）。A,應適應不同流通條件的需要B,采用價格經(jīng)濟便宜的包裝材料C.要符合標準化要求D,應和內(nèi)容物相適應您的答案:ACD回答正確!（2分）.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）。A.藥用要求B,設計要求C.企業(yè)標準D.保障人體健康、安全的標準您的答案:AD回答正確!（2分）.中藥飲片的標簽必須注明（）。A.企業(yè)地址B,生產(chǎn)日期C.批號D.規(guī)格您的答案:BCD回答正確!（2分）.實行政府定價或政府指導價的藥品是（）。A,列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品B,進口藥品C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品D,名貴珍稀的中藥材、飲片您的答案:AC回答正確!（2分）.有下列行為之一的，在《藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰（）。A,生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的B,生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的C.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥，經(jīng)處理后重犯的D,生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的您的答案:ABCD回答正確!（2分）.藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容包括（）。A,對主要使用人群的危害影響B(tài),危害的嚴重與緊急程度C.藥品質(zhì)量是否符合國家標準D.該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對人體健康造成了危害您的答案:ABCD回答錯誤!正確的答案是:ABD.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得以下列哪