人教版教學(xué)教案生物《伴性遺傳》教案(新人教版必修)

第2章基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)伴性遺傳

一、教學(xué)目標(biāo)

1.知識方面：概述伴性遺傳的特點(diǎn)。

2.情感態(tài)度與價(jià)值觀方面

3.能力方面

⑴運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。

⑵舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。

二、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)

1.教學(xué)重點(diǎn)：伴性遺傳的特點(diǎn)。

2.教學(xué)難點(diǎn)：分析人類紅綠色盲癥的遺傳。

三、教學(xué)方法：討論法、演示法

四、教學(xué)課時(shí)：2

五、教學(xué)過程

教學(xué)內(nèi)教師組織和引導(dǎo)學(xué)生活教學(xué)意圖

容動

問題探引導(dǎo)學(xué)生閱讀思考回答閱讀思引入新課

討K提示》（該問題只有在學(xué)完本節(jié)內(nèi)容之后，學(xué)生才考回答

能夠比較全面地回答，因此，本問題具有開放性，只要求“討

學(xué)生能夠簡單回答即可。）論?！?/p>

1.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病的基因位于性染色

體上，因此這兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系。

2.紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因盡管都位于X

染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因，而抗維生素D佝

僂病基因?yàn)轱@性基因，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的

表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為男性多于女性，而抗維生素D

佝僂病則表現(xiàn)為女性多于男性。

伴性遺什么是伴性遺傳學(xué)生回學(xué)會概念

傳（它們的基因位于性染體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)答

聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。）

一、人類K問』伴性遺傳有什么特點(diǎn)？閱讀道激發(fā)興趣

紅綠色引導(dǎo)學(xué)生閱讀故事并讓學(xué)生完成“資料分析”。爾頓發(fā)

盲癥K問工從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣現(xiàn)色盲為分析紅

的啟示？的故事。綠色盲癥

教師板畫教材中的色盲家系圖，提出問題請學(xué)生思考。的遺傳規(guī)

完成“資律做準(zhǔn)備

（1）家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與料分

什么有關(guān)？（答案：男性。與性別有關(guān)。）析”。拓展學(xué)生

（2）I代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因K答案』思維，充

傳給了H代中的幾號？（答案：3號和5號。）1紅.綠分理解隱

（3）I代1號是否將自己的色盲基因傳給了H代2色盲基性遺傳的

號？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是丫染色體因位于特點(diǎn)

上？（答案：沒有。因?yàn)镮代1號傳給H代2號的是丫染X染色

色體，如果色盲基因位于丫染色體上，則H代2號肯定是體上。

色盲患者。）2.紅綠

（4）為什么II代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲基

色盲癥？（答案：因?yàn)镠代3號和5號只有一條染色體上因是隱

有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正?；蛐曰?。

所掩蓋。）

（5）從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲,對嗎？思考并

有沒有其他的情況？回答老

教師展示人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型提出的

表格，供學(xué)生填表（表中的基因型和表現(xiàn)型由學(xué)生填寫）：問題。

表2—1人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

女性男性

BBBhbb

基因型XXXXxxXBYXhY

表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲

（6）從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性？

（答案：男性只要X染色體上有色盲基因b,就表現(xiàn)為色

盲患者；而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有

色盲基因b,才表現(xiàn)為色盲患者。

（7）為什么色盲基因只位于X染色體上？

X染色體和丫染色體在形態(tài)上有差別，色盲基因只位于X

染色體上，而在丫染色體上沒有相應(yīng)的等位基因的原因。練會從事

依據(jù)表2—1教師列出六種交配方式，引導(dǎo)學(xué)生畫出遺例中總結(jié)

傳圖，并引導(dǎo)學(xué)生說出隱性遺傳的特點(diǎn)。規(guī)律等

（如，圖2-13是圖2-12的延續(xù)，把這兩個(gè)圖結(jié)合起來學(xué)生到

分析可以看出，男性患者將自己的色盲基因傳給了他的女黑板畫

兒，再通過他的女兒傳給了他的外孫。這就是交叉遺傳。）圖。

總結(jié)紅綠色盲（隱性）遺傳的特點(diǎn)：

（1）男性多于女性。

（2）交叉遺傳。即男性（色盲）一女性（色盲基因攜總結(jié)特

帶者，男性的女兒）一男性（色盲，男性的外孫，女性的點(diǎn)

兒子）。

（3）一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二

代一般為色盲基因攜帶者。

⑷女性患者的父親和兒子一定是患者。

第2課時(shí)女性男性學(xué)生填

Bn(,ddd

基因型xxxxxxXDYXdY表

二、抗維表現(xiàn)型得病得病正常得病正常

生素D依上表列出六種交配方式，引導(dǎo)學(xué)生畫出遺傳圖，并畫遺傳

佝僂病引導(dǎo)學(xué)生說出抗維生素D佝僂?。@性）遺傳的特點(diǎn)。圖

抗維生素D佝僂?。@性）遺傳的特點(diǎn)：

⑴女性患者多于男性；得出特

⑵具有時(shí)代連續(xù)幾代代都有患者的現(xiàn)象；點(diǎn)

⑶難患者的母親和女兒一定是患者。

三、伴丫如外耳道多毛癥，其特點(diǎn)：

遺傳⑴患者全為男性；

⑵遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。（全男）

口訣總無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正非伴性。

結(jié)（“男”為患病女的父親或兒子）

有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。男兵女正非伴性。

（“女”為患病男的母親或女兒）

丫病傳男不傳女

四、伴性K介紹U多數(shù)雌雄異體或異株的動、植物，雌、雄個(gè)閱讀，畫學(xué)習(xí)伴性

遺傳在體的性染色體組成不同，它們的性別是由性染色體差異決出蘆花遺傳可以

實(shí)踐中定的。動物的性染色體類型分為兩大類型。雞交配為人類的

的應(yīng)用XY型這一類型的動物雌性個(gè)體具有一對形態(tài)大小遺傳圖優(yōu)生服

相同的性染色體，用XX表示；雄性個(gè)體則具有一對不同的務(wù)，還可

性染色體，其中一條是X染色體，另一條是丫染色體，雄以為農(nóng)業(yè)

性個(gè)體的性染色體構(gòu)型為XY,稱為雄異配型。屬這類性染生產(chǎn)服務(wù)

色體的動物有大多數(shù)昆蟲、圓蟲、海膽、軟體動物、環(huán)節(jié)

動物、多足動物、蜘蛛、若干甲殼動物、硬骨魚、部分兩

棲動物、哺乳動物等.

此外，在一部分昆蟲（如蝗蟲）中，雌性個(gè)體的性染色

體為XX,雄性個(gè)體只有一條X染色體，沒有丫染色體，這

類雄異配型動物的性染色體用X0表示。

ZW型這類動物與上述情況相反，雄性個(gè)體中有兩

條相同的性染色體，雌性個(gè)體中有兩條不同