高中生物2.3伴性遺傳作業(yè)與測評含解析新人教版必修2

第3伴遺1．下列關于伴性遺傳的敘述，誤的(A．性染色體上的基因都與性別定有關B．遺傳上總是和性別相關聯(lián)C．伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳律D．表現(xiàn)上具有性別差異答案A解析

性染色體上有很多基因，有些基因與性別決定無關，如人的紅綠色盲基因、果蠅的紅白眼基因，A錯。2．(2018·江西南昌八一中學高月下列有關性別決定的敘述，正確的()A．含X的子數(shù)∶含Y的子∶B．XY型別決定的生物，染體都比色體短小C．含X染體的精子和含Y染體的精子數(shù)量相等D．各種生物細胞中的染色體都分為性染色體和常染色體答案C解析XY型別決定的生物，配子都是含有染體的配子，雄配子中含有X染體的配子和含有Y染體的配子之接近1∶A誤C確XY型別決定的生物Y染體不一定比X染體短小，如果蠅的Y染色比色體長B錯；不是所有的生物細胞都具有染色體，如原核生物，不是所有生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分，如大部分雌雄同體的植物沒有性染色體和常染色體之分D誤。3成外國語學校高一)下列關于紅綠色盲遺傳的敘述中錯誤的是)A．男性不存在攜帶者B．表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C．色盲女性的父親必定是色盲D．色盲男性的母親必定是色盲答案D解析攜者指的是攜帶致病基、但表現(xiàn)正常的個體，基因型只有XX

一種，為女性，A正確；紅綠色盲遺傳表現(xiàn)為隔交叉遺傳現(xiàn)象B正確；色盲女性基因型為XX，父親一定是XY，表現(xiàn)為色盲C正確色盲男性基因型為Y，其母親可能為XX或XX，一定表現(xiàn)為色盲，錯。4．如圖為患紅綠色盲的某家庭譜圖，該病為X染色隱性遺傳病，其中7號個體的致病基因來()A．1號B．2號C．3號D4號-1-

答案B解析紅色盲為伴X染體隱性遺傳病，設相關基因為B號體為患者，則7號個體的基因型為XY，其X基只來自母親5號體，號體的父親1號個體正常，則1號個體不含X

因，所以5號體的X

基因只能來自其母親2號個，確。5．抗維生素D佝病一種顯遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位()A．常染色體B．、染色體C．X染色D．Y染體答案C解析抗生素D佝病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性。6．下列有關抗維生素D佝僂遺傳特點的敘述，不正確的()A．通常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳B．該病女性患者多于男性患者C．部分女性患者病癥較輕D．男性患者與正常女性結婚，子一定是患者答案D解析抗生素D佝病是一種伴X染色體顯性遺傳病病常表現(xiàn)為世代連續(xù)遺傳，且女性患者多于男性患者AB正；雜合子女性患者的病癥比純合子女性患者的病癥輕正確；正常女性遺傳給兒子的是X，男性患者遺傳給兒子的是染體，所以男性患者與正常女性的兒子一定正常，D錯。7．觀察如圖所示的遺傳病的系圖，據(jù)圖回答下列問題：(1)分析各遺傳系譜圖斷家族的遺傳病類將備選答案序號填在橫線上)：①甲家族最可能患有_______；②乙家族最可能患有________；③丙家族最可能患有_______。A．常染色體顯性遺傳病B．染色隱性遺傳病C．常染色體隱性遺傳病D．染色顯性遺傳病(2)假設丙家族所患的遺傳病為染色體隱性遺傳病，若等位基因用Aa表，試判斷：①Ⅱ與Ⅲ基型相同的概率為_______②Ⅱ能產(chǎn)________種細胞，含基因卵細胞所占的比例為________。③假如Ⅲ與結，則不宜生育，因為他們生育病孩的概率可高________。答案(1)①②③(2)①100%②1/2③1/4-2-

解析(1)由家族中的8號9號13號個個體可以判定這種病為常染色體上的隱性遺傳病。由乙家族中的10號、11號、13號可以判定該病為顯性遺傳，再根據(jù)4號和7號關系確定這種病的致病基因在常染色體上。由丙家族中的9、10號、號可判定是隱性遺傳，再根據(jù)8號14號的關可以確定這種病的致病基因在常染色體上。(2)丙家族中，Ⅱ的基因型為AaⅢ的基因型也為AaⅡ的基因型為Aa，能產(chǎn)生2種卵細胞，各占。的因型為AaⅢ的基因型為Aa，他們生育病孩的概率為1/4。8．某種雌雄異株植物的寬葉對葉為顯性，其窄葉基b位于X染體上，含基因b的雄配子無法存活，請回答下列問題：(1)若后代全為雄株，且寬葉∶葉1，則其親本雌株的基因型為________。(2)若后代全為窄葉雄株，則其本雌株的基因型________。(3)窄葉雌株與寬葉雄株雜交，代為窄葉雄株的概率________。(4)寫出3)的遺傳圖解。答案(1)XX(2)XX(3)1/2(4)解析(1)若代全為雄株，且葉∶窄葉1∶，由于含基因的配子無法存活，則說明親本雄株的基因型為XY，本雌株基因型為X，其雜交后代的基因型為XY、XY。(2)后代全為窄葉雄株(XY)，明親本雄株的基因型是XY雌株的基因型是XX。(3)(4)窄葉雌株(XX)與寬葉雄(XY)交，其后代為寬葉雌(X)和1/2窄雄株XY)，遺傳圖解見答案。能力提升題1．人類的性染色體為X和Y，在同源區(qū)(Ⅰ區(qū)和非同源區(qū)(Ⅱ區(qū)X染體特有的為Ⅱ－區(qū)、Y染色特有的為Ⅱ2區(qū))。下列關于伴性遺傳病的敘述，不正確的()A．位于Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，男患者的母親一定患病B．位于Ⅰ區(qū)的隱性遺傳病，女患者的父親可能正常C．位于Ⅱ－1區(qū)顯性遺傳病男性患者的母親應患病D．位于Ⅱ－2區(qū)遺傳病，患均為男性，且致病基因來自其父親答案A解析位Ⅰ區(qū)的顯性遺傳病，男性患者為雜合子且致病基因位于Y染色上，則他的母親可能正常A錯誤2一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配中一對夫婦頭胎所生的男孩是紅-3-

綠色盲，二胎所生的女孩的色覺正常，另一對夫婦頭胎所生的女孩是紅綠色盲患者，二胎所生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式()A．XX×XYB．XX×XYC．XX×XYD．XX×XY答案D解析已色盲是X染色隱性遺傳病，由題意可知，另一對夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，該女孩的紅綠色盲基因一個來自父親，那么其父親是色盲患者，基因型為XY，另一個色盲基因來自母親，母親有一個色盲基因，又因為該對夫婦二胎生的男孩色覺正常，該男孩色覺正常的基因來自母親，所以母親是色盲基因的攜帶者，由此可以推出該對夫婦的基因型是XY姐或同卵兄弟基因型都同這對夫婦的基因型是XXXY3全卷Ⅰ)抗維生素D佝僂為X染體顯性遺傳病短為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是病的患者C．抗維生素D佝僂的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會在一個家系的代人中連續(xù)出現(xiàn)答案B解析

據(jù)題干可知短指為常染色體顯性遺傳病，常染色體遺傳病在不同性別中的發(fā)病率一般無區(qū)別A錯誤紅綠色盲是伴X色體隱性遺傳病，女性患者的父親必患病B正；抗維生素佝僂為伴X染色顯性遺傳病，女性患者通常多于男性患者錯誤白化病為常染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點D誤。4．菠菜是雌雄異株植物，性別定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表，下列對雜交結果分析正確的()A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于性性狀C．抗霜基因位于常染色體上，病基因位于X染體上D．上述雜交結果無法判斷抗霜狀和抗病性狀的顯隱性答案B解析由可知，子代中抗病和抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶，性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有”親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗-4-

病個體，推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關，可判斷出抗霜基因位于染體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。5．(2016·全國卷)果蠅的某相對性狀由等位基因、g制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，對g完顯性。受精卵中不存在Gg中某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中)A．這對等位基因位于常染色體G基因合時致死B．這對等位基因位于常染色體g基因合時致死C．這對等位基因位于X染色上g基因合時致死D．這對等位基因位于X染色上G基因合時致死答案D解析因子一代果蠅中雌∶雄21可測該性狀可能為伴X遺傳又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配雌蠅有兩種表現(xiàn)型推測親本雜交組合為XX、XY，理論上，其子代基因型有XXXX、YXY，又因為受精卵中不存在G、中的某個特定基因時會致死，可推測XY的體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌∶雄2∶1。由此可推測XX雌性個體致死。6．雌雄異株的高等植物剪秋羅寬葉、窄葉兩種類型。某科學家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗：據(jù)此分析回答下面的問題：(1)根據(jù)第________組雜交，可判定_______為顯性遺傳。(2)根據(jù)第組交，可判定控制剪秋羅葉形的基因位________染體上。(3)若讓3組子代的寬葉雌株寬葉雄株雜交，預測其后代的寬葉與窄葉的比例為。(4)第1、組后沒有雌性個體，最可能的原因__________________________。(5)為進一步證明上述結論某題小組決定對剪秋羅種群進行調(diào)查查結果如果在自然種群中不存________的秋羅，則上述假設成立。答案(1)3寬(2)3X(3)7∶1(4)窄葉基因會使雄配子(花粉致死(5)葉雌性解析(1)第3組雜實驗中，寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體，說明寬葉為顯性。(2)第3組交實驗中，后代雌雄個體表現(xiàn)型不同，說明這對基因位X染體上，若相-5-

關的基因為B、，則兩個親本的基因型為X、Y后代會出現(xiàn)表中的結果。(3)第3組代寬葉雌株有兩種基因型XXXX，寬葉雄株的基因型為Y，第組代11的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：X×XYX×XY，前者后代全部為寬葉22113占全部后代的，后后代窄葉占全部后代的、葉占，因此后代寬葉∶窄葉7∶1。288(4)第1、組有雌性個體，很可能是窄葉基因b使雄配子(花粉致死，才會出現(xiàn)上述結果。(5)若窄葉基因會使雄配子(花致死會形成花粉不會形成XX即自然種群中不存在窄葉雌性的剪秋羅。

的個體，7類傳病發(fā)病率逐年增高關傳學研究備受關注據(jù)以下信息回答下列問題：(1)上圖為兩種遺傳病的系譜圖甲病基因用、a表，乙病基因用B、b表，Ⅱ－無致病基因。甲病的遺傳方式為________________，乙病的遺傳方式為____________________。(2)Ⅱ－的基因型為_______Ⅲ1基因型________(3)如果Ⅲ－2與Ⅲ－婚，生出正常孩子的概率________。答案(1)常色體顯性遺傳伴色體隱性遺傳7(2)AaXYaaXX(3)32解析(1)對甲病：Ⅱ3、Ⅲ3均患病，但是Ⅱ4無病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為2的兒Ⅲ1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳。對于乙?。孩螅疾。潆p親Ⅱ3、Ⅱ4均正常，且Ⅱ4致病基因，推出乙病為伴X染體隱性遺傳。(2)Ⅱ－兩病患，且其母1常，推出Ⅱ－2的因型為AaXY。Ⅲ1表正常，但其父2患病，推出Ⅲ－