核糖體細胞生物學(xué)

關(guān)于核糖體細胞生物學(xué)第一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一一、核糖體的化學(xué)組成二、核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu)三、核糖體的類型四、核糖體的形成與組裝五、核糖體的功能六、核糖體與醫(yī)學(xué)內(nèi)容第二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一一、核糖體的化學(xué)組成第三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一化學(xué)組成原核細胞真核細胞質(zhì)真核細胞器總核糖體70s80s55s亞單位大亞基（50s）小亞基（30s）大亞基（60s）小亞基（40s）大亞基（35s）小亞基（25s）rRNA23s、5s16s28s、5.8s、5s18s蛋白質(zhì)31種21種50種33種S(Svedbergunits,sedimentationrate):ameasureofthesedimentationrateofsuspendedparticlescentrifugedunderstandardconditions.relatedtotheirrespectivesizes.核糖體由蛋白質(zhì)和rRNA組成。第四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一二、核糖體的形態(tài)結(jié)構(gòu)小亞基大亞基不規(guī)則顆粒，直徑~25nm。第五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一50S核糖體大亞基50S核糖體亞基是70S核糖體中較大的亞基，由多種核糖體蛋白質(zhì)（藍色）及兩種rRNA（桔黃色）結(jié)合形成。在大亞基中央包含“中央管”，為新生多肽鏈釋放的通道。50S核糖體亞基中的蛋白質(zhì)大部分都位于該亞基的表面而離活性位點較遠。mRNA結(jié)合在大亞基中央的溝內(nèi)。形態(tài)結(jié)構(gòu)第六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一30S核糖體小亞基由多種核糖體蛋白質(zhì)（藍色）及一種rRNA（桔黃色）結(jié)合形成。

30S小亞基結(jié)構(gòu)靈活，使核糖體移位，從一個密碼子轉(zhuǎn)移到另一個密碼子上。從mRNA上識別翻譯信息（三聯(lián)密碼），保證tRNA和mRNA的準確識別，因此掌握了蛋白質(zhì)翻譯過程的信息。形態(tài)結(jié)構(gòu)第七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一核糖體上有五個重要的功能活性部位:①.

A位點

氨?；?tRNA結(jié)合位點②.

P位點

肽酰基-tRNA結(jié)合位點③.

T因子

肽?；D(zhuǎn)移酶位點④.

G因子

GTPase位點⑤.

E位點

空載tRNA離開核糖體前暫時停留的位點形態(tài)結(jié)構(gòu)第八頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一三、核糖體的類型1.附著核糖體:

合成外輸性蛋白，如分泌蛋白；以及膜蛋白、溶酶體酶及駐留蛋白等。2.游離核糖體:

合成細胞本身所需要的蛋白質(zhì)，如特定的酶或結(jié)構(gòu)蛋白等。第九頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一SomesortingsignalsFunctionSignalsequenceNuclearlocalizationsignal(NLS)-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-Nuclearexportsignal(NES)-Leu-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Gly-Leu-Asp-Ile-Tomitochondria+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu-Toperioxisome-Ser-Lys-Leu-Coo-ERresident-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-(KDEL)第十頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一Nucleolarorganizingregion,NOR四、核糖體的形成與自我組裝28srRNA＋5.8srRNArDNA45srRNA18srRNA＋32srRNA第十一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一形成與自我組裝第十二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一形成與自我組裝第十三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一五、核糖體的功能合成蛋白質(zhì)。第十四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一1.mRNA攜帶遺傳信息，在蛋白質(zhì)合成時充當(dāng)模板的RNA。信使RNA從脫氧核糖核酸（DNA）轉(zhuǎn)錄合成的帶有遺傳信息的一類單鏈核糖核酸（RNA）。它在核糖體上作為蛋白質(zhì)合成的模板，決定肽鏈的氨基酸排列順序。3nucleotides=1aminoacidofaprotein蛋白合成所需RNA核糖體的功能第十五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一2.tRNA轉(zhuǎn)運RNA（transferribonucleicacid，tRNA）是具有攜帶并轉(zhuǎn)運氨基酸功能的一類小分子核糖核酸。一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，如丙氨酸t(yī)RNA只攜帶丙氨酸。但一種氨基酸可被不止一種tRNA攜帶。3.rRNA核糖體的功能第十六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一肽鏈合成的起始（Initiation）mRNA在起始因子和Mg的作用下，小亞基與mRNA的起始部位結(jié)合。甲硫氨酰（UAC）tRNA的反密碼子與mRNA上的起始密碼AUG互補結(jié)合，形成起始復(fù)合物。引發(fā)大亞基結(jié)合。蛋白質(zhì)合成過程核糖體的功能第十七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一結(jié)合：氨基酰tRNA和mRNA上密碼子識別，結(jié)合于核糖體的A位。肽鏈延長（Elongation）移位：核糖體沿mRNA鏈5’→3’移動一個密碼子的距離，使

A位上的肽?；鵷RNA轉(zhuǎn)移到P位，A位空出。新的氨基酰tRNA結(jié)合到A位，轉(zhuǎn)肽、移位，往復(fù)循環(huán)使肽鏈延伸。轉(zhuǎn)肽：P位和A位的兩個氨基酰tRNA所攜帶的氨基酸之間形成肽鍵，同時結(jié)合于P位上的tRNA脫落，P位空出。核糖體的功能第十八頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一結(jié)合核糖體移位肽鏈形成核糖體的功能第十九頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一當(dāng)核糖體移動到mRNA鏈上的終止密碼（UGA,

UAA或UGA）時，無對應(yīng)的氨基酸運入核糖體，肽鏈合成停止。釋放因子使多肽鏈與tRNA之間水解，多肽鏈順著大亞基中央管釋放，離開核糖體。大、小亞基解離。mRNA從核糖體小亞基上脫落。核糖體大、小亞基可再與mRNA起始密碼處結(jié)合，也可游離于胞質(zhì)中或被降解。mRNA可被降解。

肽鏈合成的終止（Termination）核糖體的功能第二十頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一以多聚核糖體（polyribosome）的形式存在。核糖體的功能第二十一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一1.電鏡下，多聚核糖體的解聚和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的脫粒都可看作是蛋白質(zhì)合成降低或停止的一個形態(tài)指標(biāo)。多聚核糖體的解聚：是指多聚核糖體分散為單體，失去正常規(guī)律，排列孤立地分散在胞質(zhì)中或附在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。六、核糖體與醫(yī)學(xué)在急性藥物中毒性（四氯化碳）肝炎和病毒性肝炎后,以及肝硬化病人的肝細胞中，經(jīng)常可見到大量多聚核糖體解聚呈離散單體狀，固著多聚核糖體脫落，分布稀疏、導(dǎo)致分泌蛋白合成下降。所以病人血漿白蛋白含量下降。第二十二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一2.藥物直接抑制細菌蛋白質(zhì)合成的不同階段，有些抗生素，如鏈霉素、氯霉素、紅霉素等對原核與真核生物的敏感性不同，能直接抑制細菌核糖體上蛋白質(zhì)的合成作用。四環(huán)素類抗生素:四環(huán)素類抗生素能進入70S核糖體封閉A位點，使氨基酰-tRNA上的反密碼子不再能在該位點內(nèi)與mRNA結(jié)合，令肽鏈延伸受阻。這類抗生素包括四環(huán)素、氯四環(huán)素、氧四環(huán)素及吡甲四環(huán)素等。核糖體與醫(yī)學(xué)第二十三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一酰胺醇類抗生素：酰胺醇類抗生素能選擇性與原核細胞內(nèi)70S核糖體的50S核糖體亞基或真核細胞線粒體核糖體核糖體亞基結(jié)合，抑制其中肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性，從而阻斷肽鍵的形成。但這類抗生素不會抑制真核細胞線粒體外的蛋白質(zhì)合成。這類抗生素包括氯霉素、疊氮氯霉素、甲砜霉素及氟甲砜霉素等。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素：大環(huán)內(nèi)酯類抗生素也能與50S亞基結(jié)合，但它抑制的是翻譯中的移位過程。這類抗生素包括紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素及梭鏈孢酸。核糖體與醫(yī)學(xué)第二十四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一第二十五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一Tosummarize…Ribosome:proteinsynthesizerconsistingoftwosubunits,50Sand30S(prokaryocyte),50Sand30SmadeprimarilyofRNAandprotein.50Shasratherrigidstructure,while30Shasfairlyflexibleone;EachribosomehasfiveactivesitesforassociationwithtransferRNA(tRNA);RibosometranslatesnucleotidetripletsonmRNAintoproteins;RNAsarerequiredfortheprocess.mRNA,tRNA,rRNA;Synthesisofapolypeptidechainisdividedintothreedistinctactivities:initiation,elongation,andterminationofthechain;Polyribosome;proteinscotranslationalorposttranslational;Notallaboutthemhasbeendiscoveredyet,butsignificantprogresshasbeenmadeinthatrespect.第二十六頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一第二十七頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一氨基酸的活化和轉(zhuǎn)運第二十八頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一核糖體的功能肽鏈合成起始第二十九頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一肽鏈延長核糖體的功能第三十頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一核糖體的功能肽鏈合成終止第三十一頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一核糖體的功能進位核糖體移位肽鏈的形成第三十二頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一密碼子及其特性無標(biāo)點、不重疊簡并(degeneracy)通用性兼職性起始密碼子——AUG；終止密碼子——UAA(ochre赭石密碼子)UAG(amber琥珀密碼子)

UGA(opal蛋白石密碼子)第三十三頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一研究歷史GeorgePalade,Romaniancellbiologist1958年,RichardB.Roberts,將此微粒命名為“核糖體”。1936年，AlbertClaude用暗視野顯微鏡觀察細胞的勻漿物時發(fā)現(xiàn)的，當(dāng)時稱為微體(Microsomes)。1955年，GeorgePalade在電子顯微鏡下觀察到細胞質(zhì)中這種顆粒的存在，尤其在進行蛋白質(zhì)合成的細胞中特別多，次年證明微粒體富含核糖核酸（RNA）

。(1974NobelPrizeformedicine,

LaskerAward,theGairdnerSpecialAward,theHurwitzPrize.)Prof.GeorgePalade1912.11---2008.10第三十四頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一電鏡下的核糖體1953年Ribinson和Broun用電鏡觀察植物細胞時發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)中存在一種顆粒物質(zhì)。1955年P(guān)alade在動物細胞中也看到同樣的顆粒,進一步研究了這些顆粒的化學(xué)成份和結(jié)構(gòu)。1958年Roberts根據(jù)化學(xué)成份命名為核糖核蛋白體,簡稱核糖體Ribosome。第三十五頁，共三十九頁，編輯于2023年，星期一2009Nobelprize

forstudiesofthestructureandfunctionoftheribosomeAdaE.Yonath

WeizmannInstituteof