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文檔簡介
關(guān)于心血管內(nèi)科常用及搶救藥物第一頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一一、抗心絞痛藥物硝酸酯類(硝酸甘油、硝酸異山梨酯、單硝酸異山梨酯)
藥效學(xué):主要是擴張靜脈,減輕前負荷,減少回心血量,降低心臟機械作功,并可輕度擴張動脈,降低心臟后負荷,從而心肌耗氧量降低,緩解心絞痛。適應(yīng)癥:用于治療或預(yù)防心絞痛;也可作為擴血管藥用于治療充血性心力衰竭;注射劑可用于治療高血壓。藥動學(xué):硝酸甘油易自口腔粘膜及胃腸道吸收,也可以從皮膚吸收,舌下給藥吸收迅速完全,硝酸甘油口服有肝臟首過效應(yīng),硝酸異山梨酯口服吸收完全,
15~40分鐘起效,持續(xù)
4~6小時,靜脈滴注即刻作用。單硝酸異山梨酯無肝臟的首過效應(yīng),緩釋片生物利用度為
80~90%。
第二頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一3
用法用量:硝酸甘油開始劑量按每分鐘5μg,硝酸異山梨酯從40μg/min開始,單硝酸異山梨酯從1-2mg/h開始,最好經(jīng)恒定的輸液泵滴注,由于各個病人對本品反應(yīng)差異很大,靜脈滴注無固定適合劑量,每個病人須按所要求的血流動力學(xué)來滴定其所需劑量,因此須監(jiān)測血壓、心率、其他血流動力學(xué)參數(shù)如肺楔嵌壓等。由于許多塑料輸液器可吸附硝酸甘油,應(yīng)采用非吸附本品的輸液裝置如玻璃輸液瓶等。不良反應(yīng):常見的有:體位性低血壓引起的眩暈、頭暈、昏厥,面頰和頸部潮紅;嚴重時可出現(xiàn)持續(xù)的頭痛、惡心、嘔吐、心動過速、煩躁;皮疹、視力模糊。中度或過量飲酒時,本品可導(dǎo)致血壓過低。與降壓藥或擴張血管藥同用時可使硝酸甘油的體位性降壓作用增強。注意事項:靜脈滴注硝酸甘油注射液使用前必須稀釋,不得直接用作靜注,不能和其他藥物混和,青光眼禁用。
第三頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一4地爾硫卓
藥效學(xué):本品為鈣離子通道阻滯藥。用于緩解冠脈痙攣所致心絞痛;在勞力性心絞痛時本品擴張周圍血管,降低血壓,減輕心臟工作負荷,從而減少心肌耗氧量。適應(yīng)癥:由于本品使血管平滑肌松弛,周圍血管阻力降低,血壓下降,同時并不伴有反射性心動過速而用于治療高血壓。本品對心肌細胞慢鈣通道的抑制使竇房結(jié)和房室結(jié)的自律性和傳導(dǎo)性降低,而用于治療室上性快速心律失常。由于能改善左室舒張功能,可用于治療肥厚性心肌病。用法用量:口服成人常用量:開始
30mg,每日
3—4次。餐前或臨睡時服,合理的平均劑量范圍為每日
90—360mg。靜脈注射成人用量,初次為
10mg,用前用氯化鈉注射液或葡萄糖注射液溶解、稀釋成
1%濃度,在
2分鐘內(nèi)緩慢注射,15分鐘后可重復(fù),也可按體重每分鐘
5—15μg/kg靜脈滴注。
不良反應(yīng):本品不良反應(yīng)并不比安慰劑多。禁忌癥:病竇綜合征、Ⅱ度及Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、心動過緩、低血壓、嚴重心力衰竭或?qū)Ρ酒愤^敏者禁用。第四頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一二、正性肌力藥物西地蘭適應(yīng)癥:臨床用于急性和慢性心力衰竭、心房顫動和陣發(fā)性室上性心動過速。用法用量:首次
0.4-0.6mg,2-4小時后再給
0.2-0.4mg,靜注開始作用為
5~30分鐘,作用維持
2~4天。不良反應(yīng):惡心,嘔吐,頭痛,黃視,嗜睡,頭暈,精神失?;蝈e亂,譫妄或譫語.劑量過大有室性期前收縮,陣發(fā)室上性心動過速,傳導(dǎo)阻滯.禁忌:預(yù)激綜合征伴房顫、房撲,室速、室顫,肥厚梗阻性心肌病,低鉀,房室傳導(dǎo)阻滯,高鈣血癥,AMI早期,心肌炎活動期。第五頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一多巴酚丁胺
藥效學(xué):能直接激動心臟β1受體以增強心肌收縮和增加搏出量,使心排血量增加。靜脈注入
1~2分鐘內(nèi)起效,如緩慢滴注可延長到
10分鐘,一般靜注后
10分鐘作用達高峰,持續(xù)數(shù)分鐘。半衰期約為
2分鐘。適應(yīng)癥:適用于治療各種不同原因引起心肌收縮力減弱的心力衰竭。特別是急性心肌梗死引起的心力衰竭及難治性心力衰竭。用法用量:加入
5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中稀釋后滴注,每分鐘
2.5—10μg/kg。最大劑量每分鐘不超過
15μg/kg。不良反應(yīng)可有心悸、惡心、頭痛、胸痛、氣短等。禁忌癥:梗阻型肥厚性心肌病不宜使用,以免加重梗阻。藥物相互作用本品不宜與碳酸氫鈉等堿性藥物混合使用。本品不能與β受體阻滯藥合用。第六頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一7米力農(nóng)
本品是磷酸二酯酶抑制劑,有正性肌力和血管擴張作用。適應(yīng)癥適用于對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑治療無效或效果欠佳的各種原因引起的急、慢性頑固性充血性心力衰竭。用法用量:負荷量
25~75ug/㎏,5~10分鐘緩慢靜注,以后每分鐘0.25~1.0ug/㎏維持。不良反應(yīng):少數(shù)有頭痛、室性心律失常、無力、血小板計數(shù)減少等,可導(dǎo)致遠期死亡率升高,已少用。禁忌癥:低血壓、心動過速、心肌梗死慎用;腎功能不全者宜減量。藥物相互作用:不能用含右旋糖酐的溶液稀釋,與速尿混合立即產(chǎn)生沉淀。第七頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一8三、利尿劑
呋塞米本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對
NaCI的主動重吸收,結(jié)果管腔液
Na+、CI-濃度升高,而髓質(zhì)間液
Na+、CI-濃度降低,使?jié)B透壓梯度差降低,腎小管濃縮功能下降,從而導(dǎo)致水、Na+、CI-排泄增多。適應(yīng)癥:水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾?。I炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭),尤其是應(yīng)用其他利尿藥效果不佳時,應(yīng)用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。用法用量起始劑量為
20—40mg,每日
1次,必要時
6—8小時后追加
20—40mg,直至出現(xiàn)滿意利尿效果。最大劑量雖可達每日
600mg,但一般應(yīng)控制在
100mg以內(nèi)。禁忌癥:低鉀血癥傾向者,尤其是應(yīng)用洋地黃類藥物或有室性心律失常者慎用。第八頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一四、血管擴張劑
硝普鈉藥效學(xué)
本品為一種速效和短時作用的血管擴張藥,對動脈和靜脈平滑肌均有直接擴張作用。適應(yīng)癥:用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓,急性心力衰竭。用法用量:開始每分鐘按體重
0.5μg/kg,根據(jù)治療反應(yīng)以每分鐘
0.5μg/kg遞增,逐漸調(diào)整劑量,常用劑量為每分鐘按體重
3μg/kg。極量為每分鐘按體
重
10μg/kg??偭繛榘大w重
3.5mg/kg。不良反應(yīng):短期應(yīng)用適量不致發(fā)生不良反應(yīng)。
(1)本品毒性反應(yīng)來自其代謝產(chǎn)物氰化物和硫氰酸鹽,較常見的有直立性低血壓,心動過速或心律失常。第九頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一禁忌癥:嚴重動脈硬化及腎功能不全者,不宜用于有胃炎或胃潰瘍患者。
低血壓,嚴重動脈硬化,心臟器質(zhì)性損害,腎功能減退者忌用。注意事項:溶液應(yīng)新鮮配制,用剩部分應(yīng)棄去,新配溶液為淡棕色,如變?yōu)榘底厣⒊壬蛩{
色應(yīng)棄去。溶液的保存與應(yīng)用不應(yīng)超過
24小時。溶液內(nèi)不宜加入其他藥品,如顏色
變藍、綠或暗紅色,指示已與其他物質(zhì)起反應(yīng),即應(yīng)棄去重換。
為按計劃達到合理降壓,最好使用輸液泵,以便精確調(diào)節(jié)流速。本品對光敏感,溶液穩(wěn)定性較差,滴注溶液應(yīng)新鮮配制并注意避光。第十頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一11五、抗心律失常藥物
利多卡因藥效學(xué):本品屬ⅠB類抗心律失常藥。相對地延長有效不應(yīng)期,降低心室肌興奮性,對心房及竇房結(jié)作用很輕,主要用于室性心律失常。適應(yīng)癥:靜注適用于因急性心肌梗塞、外科手術(shù)、洋地黃中毒及心臟導(dǎo)管等所致急性室性心律失常,包括室性早搏、室性心動過速及室顫。用法用量:靜脈注射,按體重
1mg/kg(一般用
50—100mg)作為首次負荷量靜注
2—3分鐘,必要時每
5分鐘后再重復(fù)注射
1—2次,一小時內(nèi)最大量不超過
300mg;③靜脈滴注,用負荷量后可繼續(xù)以每分鐘
1—4mg速度靜滴維持;或以每分鐘按體重
0.015—0.03mg/kg速度靜脈滴注。第十一頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一12
不良反應(yīng):總的發(fā)生率約為
6.3%,多數(shù)不良反應(yīng)與劑量有關(guān)。
(1)神經(jīng):頭昏、眩暈、惡心、嘔吐、倦怠、說話不清、感覺異常及肌肉顫抖、驚厥、神智不清及呼吸抑制。驚厥時可靜注地西泮、短效巴比妥制劑或短效肌肉松弛劑。
(2)心血管:①大劑量可產(chǎn)生嚴重竇性心動過緩、心臟停博、嚴重房室傳導(dǎo)阻滯及心肌收縮力減低,需及時停藥,必要時用阿托品、異丙腎上腺素或起博器治療;血壓下降時給予吸氧、糾正酸中毒及升壓藥;保持氣道通暢等及其他復(fù)蘇措施;②心房撲動患者用時可能使心室率增快。
(3)過敏反應(yīng):有皮疹及水腫等表現(xiàn)應(yīng)停藥,嚴重者可致呼吸停止。禁忌癥:①阿斯綜合征;②嚴重心臟阻滯,包括Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、雙束支阻滯;③嚴重竇房結(jié)功能障礙。
(5)下列情況應(yīng)慎用:①充血性心力衰竭,嚴重心肌受損;②肝功能障礙;③老年人;④低血容量及休克;⑤不完全性房室傳導(dǎo)阻滯或室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯;⑥肝腎功能障礙;⑧嚴重竇性心動過緩;⑨預(yù)激綜合征(可能加重)。第十二頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一13普羅帕酮藥效學(xué):本品屬
Ic類抗心律失常藥。電生理效應(yīng)是抑制快鈉離子內(nèi)流,減慢收縮除極速度,使傳導(dǎo)速度減低。適應(yīng)癥:口服適用于房性早博、室性早博,預(yù)防室上性心動過速的發(fā)作。對房顫、房撲復(fù)律效果差。靜脈注射適用于中止陣發(fā)性室上性心動過速、室性心動過速發(fā)作和預(yù)激綜合征伴室上性心動過速的發(fā)作,并使房顫或房撲的室率減慢。本品主要用于預(yù)激綜合征伴室上性心律失常及經(jīng)房室結(jié)的折返性室上性心動過速。用法用量:一次按體重
1~1.5mg/kg,靜注
5分鐘,必要時
20分鐘后可重復(fù)一次。以后可以每分鐘
0.5—1mg速度滴入維持。
第十三頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一普羅帕酮-注意事項(1)老年人用藥后可能引起血壓下降,應(yīng)注意觀察。(2)以下情況應(yīng)禁用:①竇房結(jié)功能障礙;②Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯,雙束支傳導(dǎo)阻滯(除非已有起博器);③心源性休克。(3)以下情況應(yīng)慎用:①嚴重竇性心動過緩;②Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯;③低血壓;④肝或腎功能障礙。第十四頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一藥效學(xué):本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應(yīng)是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應(yīng)期,有利于消除折返激動。本品特點為半衰期長,故服藥次數(shù)少,治療指數(shù)大,抗心律失常種類多。適應(yīng)癥:適用于陣發(fā)性室上性心動過速,尤其是伴有預(yù)激綜合征者,也可用于經(jīng)利多卡因治療無效的室性心動過速。適用于房性早搏、室性早搏、短暫房性心動過速、反復(fù)發(fā)作性室上性心動過速,對持續(xù)性心房顫動或撲動療效較差,不及奎尼丁。對心房顫動復(fù)律后維持竇性心律的效果不滿意。靜脈注射適用于陣發(fā)性室上性心動過速,尤其對伴有預(yù)激綜合征者效果更佳。胺碘酮
胺碘酮
第十五頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一
靜脈溶栓禁忌癥用法用量:以
150mg加于
25%葡萄糖液
20ml中推注(按
3mg/kg計算)。靜脈滴注,按每次
5mg/kg給予或以
450~600mg加于
5%葡萄糖液
500ml中靜脈滴注。不良反應(yīng):(1)心血管:較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應(yīng)要少。包括①竇性心動過緩、一過性竇性停搏或竇房阻滯,②房室傳導(dǎo)阻滯;③偶有多形性室性心動過速,伴以
Q-T間期延長;④靜注時產(chǎn)生低血壓。(2)甲狀腺:①甲狀腺機能亢進,②甲狀腺機能低下。(3)肺臟:多發(fā)生在長期大量服藥者(一日
0.8—1.2g),僅個別在服藥
1個月后發(fā)生。主要產(chǎn)生肺間質(zhì)或肺泡纖維性肺炎。
第十六頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一17
禁忌癥:有甲狀腺功能異常、室內(nèi)或房室傳導(dǎo)阻滯、病竇綜合征、QT間期延長綜合征、碘過敏者禁用。肝腎功能不全、孕婦及哺乳期婦女慎用。注意事項藥物相互作用:(1)增加華法林的抗凝作用,該作用可自加用本品后
4~6天,持續(xù)至停藥后數(shù)周或數(shù)月。合用時應(yīng)減抗凝藥
1/3至
1/2,并應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原時間。
(2)增強其他抗心律失常藥對心臟的作用。此藥還可影響肝素的活性。
第十七頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一胺碘酮-總結(jié)胺碘酮是目前應(yīng)用最廣泛的一個抗心律失常藥物,它屬Ⅲ類作用為主的多通道阻滯劑,能終止各種室上性和室性快速心律失常,無論對自律性增加、觸發(fā)活性或折返激動都有效。因其促心律失常作用小、不影響室內(nèi)傳導(dǎo)、無負性肌力反應(yīng)、不增加起搏閾值、有良好的抗顫作用,所以主要用于各種器質(zhì)性心臟病、急性冠狀動脈綜合征、心肌肥厚、左室功能不全、室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯中抗快速心律失常。胺碘酮可作為有癥狀性房顫伴左室功能不全或慢性心衰的一線治療,可用于導(dǎo)致心臟驟停的惡性心律失常及血流動力學(xué)穩(wěn)定的室速,此外也可作為ICD的輔助用藥,減少放電次數(shù)。心臟外科圍手術(shù)期可預(yù)防性應(yīng)用胺碘酮。胺碘酮合用β受體阻滯劑可有效控制電風(fēng)暴。
第十八頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一19維拉帕米藥效學(xué):屬Ⅳ類抗心律失常藥,為一種鈣離子內(nèi)流的抑制劑。適應(yīng)癥:適用于治療快速性室上性心律失常,使陣發(fā)性室上性心動過速轉(zhuǎn)為竇性,使心房撲動或心房顫動的心室率減慢。口服用于治療房性早搏或預(yù)防室上性心動過速發(fā)作。也用于治療輕、中度高血壓、肥厚性心肌病。為治療室上性心動過速的首選藥物。用法用量:每次
5mg加于
25%葡萄糖液
20ml中于
10min內(nèi)推完。如無效,隔
0.5h可再重復(fù)注射
1次。靜脈推注速度不宜過快,否則可致心搏驟停的危險。下列情況應(yīng)禁用:①心源性休克;②充血性心力衰竭;③Ⅱ至Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯;④重度低血壓,收縮壓<
12kPa(90mmHg);⑤病態(tài)竇房結(jié)綜合征;⑥預(yù)激或
L-G-L綜合征伴房顫或房撲。注意事項:如出現(xiàn)顯著心動過緩時,可用阿托品或異丙腎上腺素靜脈滴注解救。如出現(xiàn)低血壓或血壓測不出時,可靜脈滴注多巴胺、阿拉明。
第十九頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一六、常用搶救藥物
多巴胺作用部位
——多巴胺受體
——β1受體
——α受體適應(yīng)癥:低血壓;心功能不全;各種類型休克。禁忌癥:嗜鉻細胞瘤;閉塞性血管病;頻繁的室性心律失常。第二十頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一
多巴胺(20mg:2ml)0.5-2ug/kg/min多巴胺受體作用,腎及腸系膜血管擴張,有利尿作用。2-10ug/kg/minβ1受體作用、多巴胺受體作用,正性肌力作用,收縮壓升高,舒張壓變化不大或輕度升高,SVR無變化,有強心、利尿作用。>10ug/kg/minα受體作用,導(dǎo)致SVR增加,收縮壓及舒張壓均升高,腎血管收縮,腎血流及尿量減少有升壓作用;>20ug/kg/min,廣泛性血管收縮。最大劑量:50ug/kg/min。第二十一頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一
微泵注射:NS32ml+多巴胺180mg(3倍體重),泵注2ml/h起
-----1ug/kg/min相當(dāng)于1ml/h靜脈點滴:
5%GS250ml+多巴胺120mgivdrip(30ml/h=5ug/kg/min)第二十二頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一
心衰:
0.5-2ug/kg/min以利尿為主。
2-5ug/kg/min具有利尿、強心作用。休克:
5ug/kg/min起,加量至10ug/kg/min,極量為20ug/kg/min。搶救:多巴胺20mgiv。第二十三頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一多巴胺特別說明:
1.不能將碳酸氫鈉或其他堿性液與多巴胺在同一輸液器內(nèi)混合,堿性藥物可使多巴胺失活
2.多巴胺的治療也不能突然停藥,需要逐漸減量。
3.<5ug/kg/min時,可以根據(jù)心率、血壓、尿量、周圍灌注、異位心搏情況調(diào)藥,每10-30min增加1-4ug/kg/min,重癥患者可以從5ug/kg/min開始,每次可以5-10ug/kg/min遞增
4.有條件最好觀察中心靜脈壓,肺毛壓、心輸出量。
5.如有外溢,可用5-10mg酚妥拉明稀釋液就注射部位作浸潤。
6.副作用:異位心搏,心跳加快,心絞痛。超過10ug/kg/min可導(dǎo)致體循環(huán)和內(nèi)臟血管的收縮,更大劑量的多巴胺對一些患者可引起內(nèi)臟灌注不足的副作用。第二十四頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一間羥胺(阿拉明)
藥效學(xué):腎上腺素能激動劑,直接興奮α受體,血管收縮,較強升壓作用,收縮壓及舒張壓均升高,為外周升壓藥。適應(yīng)癥:各種類型休克;心臟手術(shù)后低排綜合征等引起的低血壓。注意:1.不可與堿性藥物共同滴注。
2.使用時一般與多巴胺、多巴酚丁胺聯(lián)用,劑量為1:2-3,在二者無效低血壓時加用。
3.過量表現(xiàn)為抽搐嚴重高血壓,嚴重心律失常,高血壓可以用5-10mg酚妥拉明對抗。
4.連續(xù)使用后不能突然停藥。用法:
——皮下及肌肉注射:2-10mg/次,重復(fù)用藥在10分鐘后。
——靜脈注射,初量0.5-5mg,繼而靜脈滴注,用于重癥休克。
——靜脈滴注:15-100mg加入液體滴注,根據(jù)血壓調(diào)速度,極量100mg(0.3-0.4mg/min)。第二十五頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一腎上腺素(付腎)腎上腺素(1mg/ml)
——腎上腺素能受體激動劑:α、β1、β2適應(yīng)癥:
1.興奮心臟,增加心肌收縮力,用于心肺復(fù)蘇。
2.提高血壓。
3.松弛支氣管平滑肌,緩解支氣管痙攣,控制哮喘。
4.用于嚴重的過敏反應(yīng),如過敏性休克。
5.治療低血糖癥,如胰島素過量者。
6.局部給藥,0.1%以控制皮膚黏膜表面出血。第二十六頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一腎上腺素(付腎)用法
——過敏性休克:初量0.5mg皮下或肌肉,隨后0.025-0.05mg靜脈,如有需要可每隔5-15min重復(fù)給藥。
——支氣管痙攣:初量:0.2-0.5mg皮下,必要時每隔20分鐘到4小時重復(fù)1次。
——心肺復(fù)蘇心臟驟停中:每3-5min鐘1mg靜推,氣管內(nèi)給藥劑量2-2.5mg。微泵配制:Wt(kg)*0.03mg/50ml。一般用量:0.01-0.1ug/kg/min(<0.2ug/kg/min)。注意:0.01-0.05ug/kg/min以激動β1、β2受體;劑量至0.1ug/kg/min,除β效應(yīng)外α效應(yīng)增加,劑量>0.1ug/kg/min,主要激動α受體,強烈收縮血管,掩蓋β2效應(yīng)。第二十七頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一去甲腎上腺素(正腎)去甲腎上腺素(2mg/ml)
——腎上腺素能受體激動劑,主要用于對多巴胺療效差的低血壓狀態(tài);
<0.1ug/kg/min:β受體激動為主。
≥0.1ug/kg/min:強烈的α受體激動劑,引起周圍血管極度收縮。適應(yīng)癥:高排低阻型休克;SVR明顯降低的過敏或神經(jīng)性休克;嗜鉻細胞瘤切除引起的低血壓,口服用于食管胃粘膜血管止血。微泵注射:
1.NS44ml+去甲腎上腺素12mgiv泵入1ml/h=4ug/min
劑量范圍0.5-30ug/min,有效劑量4-10ug/min2.體重(kg)*0.03mg/50ml
一般用量:0.01-0.1ug/kg/min(<0.2ug/kg/min)注意事項:藥液外溢可引起局部組織壞死,常與多巴酚丁胺聯(lián)合。第二十八頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一異丙腎上腺素(異丙腎)腎上腺素能受體激動劑:
——主要興奮β1受體,增快心率,增強心肌收縮力,增強心肌傳導(dǎo)性,縮短竇房結(jié)不應(yīng)期,對正常心臟起搏點興奮性較強。
——擴張周圍血管及肺動脈,作用于支氣管β2受體。適應(yīng)癥:心動過緩、完全性房室傳導(dǎo)阻滯;尖端扭轉(zhuǎn)性室速;肺動脈高壓;支氣管痙攣。禁忌癥:心絞痛、心肌梗死、甲狀腺功能亢進及嗜鉻細胞瘤。注意事項:遇有胸痛及心律失常應(yīng)及早重視。第二十九頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一異丙腎上腺素(異丙腎)用法用量:救治心臟驟停,心腔內(nèi)注射
0.5—1mg。④三度房室傳導(dǎo)阻滯,心率每分鐘不及40次時,可以本品
0.5—1mg加在
5%葡萄糖注射液
200—300ml內(nèi)緩慢靜滴。第三十頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一嗎啡適應(yīng)癥:心肌梗塞和左心衰竭出現(xiàn)心源性肺水腫。NS10ml+嗎啡10mgiv,2-3ml緩慢注射。副作用:惡心嘔吐低血壓和呼吸抑制。嗎啡誘發(fā)的呼吸抑制可能導(dǎo)致嚴重的并發(fā)病,結(jié)果使呼吸機能不全加劇。對支氣管哮喘患者,嗎啡除抑制呼吸中樞和咳嗽反射,還能誘發(fā)支氣管痙攣、使支氣管分泌物粘稠,導(dǎo)致病情惡化,有時可致死亡。第三十一頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一阿托品
作用及用途:解除平滑肌痙攣,抑制腺體分泌,抗緩慢型心律失常,抗休克以及解救有機磷酸脂類中毒。不良反應(yīng):口干、面部潮紅、視物模糊、心率加快、排尿困難等。注意事項:青光眼、前列腺肥大患者禁用。第三十二頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一洛貝林作用及用途:興奮頸動脈體化學(xué)感受器而反射性興奮呼吸中樞,用于治療各種原因引起的中樞性呼吸抑制,新生兒窒息,一氧化碳中毒,小兒感染所致呼吸抑制。不良反應(yīng):驚厥。注意事項:易溶于水易分解變色,靜脈注射時速度宜慢。第三十三頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一尼可剎米(可拉明)作用及用途:呼吸興奮劑,直接興奮呼吸中樞,使呼吸加深加快,常用于治療各種原因所致中樞呼吸抑制。不良反應(yīng):過量可引起血壓升高、心動過速、心律失常、肌肉震顫甚至驚厥。注意事項:注意給藥間隔時間,一般間歇靜脈給藥效果較好。第三十四頁,共三十八頁,編輯于2023年,星期一茶堿類(氨茶堿、喘啶、多索茶堿)氨茶堿注射液
適應(yīng)癥:適用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺病等緩解喘息癥狀;也可用于心功能不全和心源性哮喘。用法用量1.成人常用量:靜脈注射,一次0.125~0.25g
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