乙炔苯和苯的同系物_第1頁(yè)
乙炔苯和苯的同系物_第2頁(yè)
乙炔苯和苯的同系物_第3頁(yè)
乙炔苯和苯的同系物_第4頁(yè)
乙炔苯和苯的同系物_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩5頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

乙炔:一、乙炔的實(shí)驗(yàn)制法下圖是實(shí)驗(yàn)室用電石制取乙炔的常用裝置。TOC\o"1-5"\h\z⑴寫出儀器的名稱:①是 ,②是 。⑵反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(3) 反應(yīng)產(chǎn)生乙炔常因混有 等雜質(zhì)而特殊難聞的氣味。(4) 乙炔的收集方法是 .(5)實(shí)驗(yàn)室制取乙烯與制取乙炔時(shí),除發(fā)生的反應(yīng)不同外,裝置中的儀器也有引起不同。若將上圖裝置變成制取乙烯的裝置,除了需將儀器①換成 ,還需添加等儀器。二、乙炔的性質(zhì)純凈的乙炔是 色 味的氣體,由于它的密度比空氣的略小,所以收集乙炔TOC\o"1-5"\h\z氣體不能用 法。填空:(1) 乙炔燃燒的現(xiàn)象是 ,反應(yīng)方程式是 ,反應(yīng)類型是 。(2)將純凈的乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中,觀察到的現(xiàn)象是 ,反應(yīng)類型是 。(3)將純凈的乙炔通入溴的四氯化碳溶液中,觀察到的現(xiàn)象是 ,反應(yīng)類型是 ,反應(yīng)方程式是 (4) 以乙烯為原料制取乙烷的反應(yīng)方程式是 以乙炔為原料制取乙烯的反應(yīng)方程式是 ;以乙炔為原料制取乙烷的反應(yīng)方程式是 (5) 以乙炔和氯化氫為原料制取聚氯乙烯的兩個(gè)反應(yīng)的類型依次為 A、取代反應(yīng)、加成反應(yīng) B、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)C、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng) D、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)某氣態(tài)烴0.5mol能與ImolHCI加成,轉(zhuǎn)變?yōu)槁却闊N,加成后每摩爾產(chǎn)物分子中的氫原子最多可被6mol氯原子取代。該烴可能是A、CH三CHb、CH三C—CH?:皿一。三C—CH3d、CH=CH—CH23由一種烯炔和一種炔烴組成的混合氣體,密度為相同條件下氫氣的13.5倍,下列結(jié)論中正確的是A、 該混合氣體一定由乙炔和丙烯組成B、 該混合氣體一定由乙烯和乙炔組成C、 該混合氣體一定含乙烯D、 該混合氣體一定含乙炔含有一個(gè)三鍵的炔烴,加氫后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH 6—CH』CH 6—CH』,此炔烴可能的結(jié)構(gòu)有(1.2.天然橡膠可直接用來制造汽車輪胎、機(jī)器的傳送帶。天然橡膠的單體是:CH2=CH—CH=CH1.2.天然橡膠可直接用來制造汽車輪胎、機(jī)器的傳送帶。天然橡膠的單體是:CH2=CH—CH=CH2聚異戊二烯與KMnO4溶液在一起,可使KMnO4溶液褪色。硫化過程和老化過程都改變了天然橡膠的結(jié)構(gòu)。3.4.5.6.7.某氣態(tài)的烷烴與烯烴的混合氣9g,其密度為同狀況下H2密度的11.25倍,氣體通足量的溴水,溴水增重4.2g,則原混合氣體中的組成為( )A.甲烷、乙烯 B.乙烷、乙烯 C.甲烷、丙烯D.甲烷、乙烯CaC2和ZnC2、Al^、Mg2C3、LiC2等都屬于離子型碳化物。請(qǐng)通過CaC2制C2H2的反應(yīng)進(jìn)行思考,從中得到必要的啟示,判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是( )A.ZnC2水解生成乙烯(C2H6) B.Al4C3水解生成丙炔(C』4)2 2 6 43 3 4C.Mg2C3水解生成丙炔(C3H4) D.LiC2水解生成乙烯(C2H4)分別燃燒下列各組混合氣體,所產(chǎn)生的CO2的物質(zhì)的量一定大于燃燒同質(zhì)量丙烯所產(chǎn)生的CO2的物質(zhì)的量的是 ( )A.丙烷和丁烯 B.乙烯和乙炔C.丙炔和丙烯 D.丙烷和丁烯由兩種均能使溴水褪色的烴組成的混合氣體1體積完全燃燒后,可得3.6體積二氧化碳及3體積水蒸氣(氣體體積在相同狀況下測(cè)定),這兩種烴分別是 (A.烯烴、烯烴 B.烯烴、炔烴 C.環(huán)烷烴、炔烴D.炔烴、二烯烴據(jù)報(bào)道,1995年化學(xué)家合成了一種化學(xué)式為C200H20o含多個(gè)碳碳叁鍵(一C=C—)烴狀,則分子中含碳碳叁鍵最多可以是 (A.49個(gè) B.50個(gè) C.51個(gè) D.不能確定將混合的鏈)5?燃燒某混合氣體,所產(chǎn)生的的質(zhì)量一定大于燃燒相同質(zhì)量丙烯所產(chǎn)生的CO的質(zhì)量,該混合氣體是()A.丁烯、丙烷B.乙炔、乙烯C.乙炔、丙烷D.乙烷、環(huán)丙烷(°了"療)如果C6H10中只含有一個(gè)雙鍵,下列物質(zhì)中可能和其為同系物的是610A.CH=CH B.CH=CH—CH=CH C. D.2222' '下列對(duì)于橡膠的說法正確的是A.B.C.D.8.15O0C1.0X1105Pa時(shí),aL乙炔和aL丙烯的混合氣體與過量的bLO28.A.10aL B.(2a+b)L C.(b—a)L D.無法計(jì)算9.1500C時(shí),1L混合烴與9LO2混合密閉容器內(nèi)充分燃燒,當(dāng)恢復(fù)至1500C,容器內(nèi)壓強(qiáng)增大8%9.A.甲烷:乙烷=1:1 B.丙炔:乙炔=1:4C.乙烯:丁烷=7:8 D.乙烯:丁烯=1:4一)、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)1、苯的結(jié)構(gòu)(1)分子式.2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(1)分子式.2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式3)最簡(jiǎn)式(4)空間結(jié)構(gòu):,鍵角為120°,碳碳鍵長(zhǎng)苯分子中6,鍵角為120°,碳碳鍵長(zhǎng)介于 和 之間什么可以說明這種結(jié)構(gòu)2、苯的物理性質(zhì)苯是—色,帶有 氣味的有—的液體,密度比水 3、苯的化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)苯與溴的反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為: 苯的溴代反應(yīng)長(zhǎng)直導(dǎo)管b的作用一一使 冷凝回流, (HBr和少量溴蒸氣能通過)。2錐形瓶的作用一一吸收 ,所以加入AgNO3溶液,出現(xiàn)淺黃色沉淀(AgBr)3錐形瓶?jī)?nèi)導(dǎo)管為什么不伸入水面以下一一防止 4堿石灰的作用——吸收 、 蒸氣、—蒸汽。苯的溴代反應(yīng)裝置5純凈的溴苯應(yīng)為無色,為什么反應(yīng)制得的溴苯為褐色 溴苯中溶解的 6NaOH溶液的作用——除去溴苯中的 ,然后過濾、再用 分離,可制得較為純凈的溴苯7最后產(chǎn)生的紅褐色沉淀是什么一 沉淀,反應(yīng)中真正起催化作用的是 苯的硝化反應(yīng)苯與和的混合物共熱至50°C—一60°C反應(yīng)的化學(xué)方程式為: B、苯的硝化反應(yīng)裝置如右圖所示,試管中是濃硫酸、濃硝酸和苯的混合物,(A) 現(xiàn)象:加熱一段時(shí)間后,反應(yīng)完畢,將混合物倒入盛有水的燒杯中,在燒杯底部出現(xiàn)淡黃色油狀液體(硝基苯)(B) .注意:1硝基苯—溶于水,密度比水—,有 味2長(zhǎng)導(dǎo)管的作用一: 3為什么要水浴加熱?(3為什么要水浴加熱?(1)2)便于控制溫度,防止生成副產(chǎn)物(因?yàn)榧訜岬?00?110°C時(shí)就會(huì)有間二硝基苯生成;)(2)苯的加成反應(yīng)在特定的條件下,苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為: (3)苯的氧化反應(yīng)苯在空氣中燃燒產(chǎn)生 ,說明苯的含碳量很高,燃燒的化學(xué)方程式為:;苯 (填“能”或“不能”)使KmnO4酸性溶液褪色二、 苯的同系物1、概念:苯環(huán)上的氫原子被 取代后的產(chǎn)物2、 結(jié)構(gòu)特點(diǎn):分子中只有—個(gè)苯環(huán),側(cè)鏈都是 (即碳碳鍵全部是單鍵)3、通式: ;物理性質(zhì)與苯相似4、 苯的同系物的同分異構(gòu)現(xiàn)象書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體時(shí),苯環(huán)不變,變換取代基的位置及取代基碳鏈的長(zhǎng)短。例如C8H10對(duì)應(yīng)的苯的同系物有4個(gè)同分異構(gòu)體,分別810為 、 、 、 5、 苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng)苯不能被KMnO4酸性溶液氧化,甲苯、二甲苯等苯的同系物 (填“能”或“不能”)被KMnO4酸性溶液氧化??衫么诵再|(zhì)區(qū)分苯和苯的同系物。其中甲苯被KMnO4酸性溶液氧化為。 苯的同系物均能燃燒,現(xiàn)象是 ,反應(yīng)的化學(xué)方程式為: (2)取代反應(yīng)甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成三硝基甲苯的化學(xué)方程式為: 。三硝基甲苯的系統(tǒng)命名為, 又叫(TNT), 溶于水,是一種烈性炸藥。三、 芳香烴的來源及應(yīng)用1、芳香烴房子內(nèi)含有一個(gè)或多個(gè) 的烴,由2個(gè)或2個(gè)以上的苯環(huán) 而成的芳香烴稱為稠環(huán)芳香烴口萘: 蔥:

2、來源:18452、來源:1845年至20世紀(jì)40年代..是芳香烴的主要來源,自20世紀(jì)40年代后,1、 下列化學(xué)式只表示一種物質(zhì)的是( )A.CHBCHCCHClDP61248222、 能證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替排布的事實(shí)是A、苯的一溴代物沒有同分異構(gòu)體C、苯的對(duì)位二溴代物只有一種(B、苯的間位二溴代物只有一種D、苯的鄰位二溴代物只有一種(B、苯的間位二溴代物只有一種D、苯的鄰位二溴代物只有一種(A、1B、2C、3D、4列有機(jī)物分子中,所有原子不可能在同一平面上的是(B、AB、C、 D、且溴水層(5且溴水層(A、CCl4 B、己烯C、苯 D、酒精6、 用分液漏斗可以分離的一組液體混合物是()A、溴和CCl4 B、苯和溴苯C、硝基苯和水 D、汽油和苯7、 苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)是苯不能使KMnO4酸性溶液褪色;苯中的碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等;苯能在一定條件下跟h2加成生成環(huán)己烷;經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅一種結(jié)構(gòu);苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),但不因化學(xué)變化而使溴水褪色。A、②③④⑤ B、①③④⑤C、①②④⑤ D、①②③④8、有A、B兩種烴,含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,關(guān)于A和B的敘述中正確的是 (A、A和B的最簡(jiǎn)式相同 B、A和B一定是同分異構(gòu)體C、 A和B不可能是同系物D、 A和B各1摩爾完全燃燒后生成二氧化碳的質(zhì)量相等9、 丁烷受熱分解可生成CH4、C2H6、C2H4、C3H6四者的混合氣體,此混合氣體對(duì)氏的4 2 6 2 4 3 6 2相對(duì)密度是 ( )A、29 B、14.5C、10 D、無法確定117?125KJ/mol117?125KJ/mol的熱量,但1,3—環(huán)己二烯失去2個(gè)氫原子變成苯是放熱反應(yīng),反應(yīng)熱為23.4KJ/mol。以上事實(shí)說明()A、1,3—環(huán)己二烯加氫是吸熱反應(yīng) B、1,3—環(huán)己二烯比苯穩(wěn)定C、苯加氫生成環(huán)己烷是吸熱反應(yīng) D、苯比1,3—環(huán)己二烯穩(wěn)定11、 1825年英國(guó)科學(xué)家法拉第從煤氣燈中的煤氣用完后剩余的油狀液體中發(fā)現(xiàn)一種烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為78,取7.8克該烴完全燃燒得到標(biāo)況下13.44L的CO2和5.4克的水,求該烴的分子式。12、將濃溴水加入苯中,經(jīng)充分振蕩、靜置后、溴水層的顏色變淺,這是因?yàn)榘l(fā)生了( )A、加成反應(yīng) B、萃取作用C、取代反應(yīng) D、氧化反應(yīng)13、 下列物質(zhì)中既能使溴水褪色又能使酸性的KMnO4溶液褪色的是()A、甲苯 B、己烯C、苯 D、己烷14、 m摩的C2H2與n摩的氣在密閉容器中反應(yīng),當(dāng)該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成P摩的C2H6。將反應(yīng)后的混合氣體完全燃燒,生成CO2和H2O。所需要的氧氣的物質(zhì)的量是2622()A、(3m+n) B、(2.5m+0.5n—3P)C、(3m+n+2P) D、(2.5m+0.5n)15、下列各組溶液中只用一種試劑(包括試紙)就能鑒別的是(允許加熱) ( )①FeCl2、A1(NO3)3、MgSO4、NH4NO3溶液;②苯乙烯、溴苯、苯、乙醇③MnO2、FeS、CuO、C四種

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論