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第七章新陳代謝總論
與生物氧化當(dāng)前1頁(yè),總共47頁(yè)。第一節(jié)新陳代謝總論一、新陳代謝的概念二、新陳代謝的過(guò)程三、新陳代謝的特點(diǎn)四、碳和能的來(lái)源五、中間代謝六、代謝的研究方法
當(dāng)前2頁(yè),總共47頁(yè)。新陳代謝(metabolism)的概念是指生物體與外界環(huán)境所進(jìn)行的物質(zhì)和能量的交換過(guò)程,以及物質(zhì)與能量在生物體內(nèi)的各種存在形式。例:呼吸作用、生物體的生長(zhǎng)、肌肉收縮、光合作用等。當(dāng)前3頁(yè),總共47頁(yè)。新陳代謝的過(guò)程包括物質(zhì)代謝和能量代謝新陳代謝的過(guò)程包括營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收、中間代謝和代謝產(chǎn)物的排泄等階段。同化作用(anabolism):由外界到自身,小分子合成大分子,耗能。例如:光合作用異化作用(catabolism):由自身到外界,大分子分解成小分子,釋放能量。例如:葡萄糖的乙醇發(fā)酵當(dāng)前4頁(yè),總共47頁(yè)。從能量角度考慮合成反應(yīng)都是耗能的,分解反應(yīng)都是放能的。物質(zhì)分解過(guò)程中釋放的能量一部分能夠暫時(shí)以某種形式儲(chǔ)存起來(lái),以備需要時(shí)用于耗能的反應(yīng)中,主要以ATP的形式儲(chǔ)存,另一部分以熱能的形式散失,熱能只能用來(lái)維持體溫。當(dāng)前5頁(yè),總共47頁(yè)。ATP中的磷酸鍵當(dāng)前6頁(yè),總共47頁(yè)。新陳代謝的特點(diǎn)1.步驟多,但有序2.代謝具有控制性和調(diào)節(jié)性整體水平調(diào)節(jié)、細(xì)胞水平調(diào)節(jié)、分子水平調(diào)節(jié)3.反應(yīng)是在溫和條件下進(jìn)行的,絕大多數(shù)反應(yīng)是在酶的作用下完成的4.反應(yīng)是在長(zhǎng)期的進(jìn)化過(guò)程中逐步形成、完善的
當(dāng)前7頁(yè),總共47頁(yè)。碳和能的來(lái)源1.碳的來(lái)源自養(yǎng)細(xì)胞(CO2)、異養(yǎng)細(xì)胞(有機(jī)碳化合物)2.能的來(lái)源光合作用:光能-生物電能-活躍的化學(xué)能-穩(wěn)定的化學(xué)能氧化-還原作用:代謝物-氧還作用-水和CO2
當(dāng)前8頁(yè),總共47頁(yè)。中間代謝當(dāng)前9頁(yè),總共47頁(yè)。六、代謝的研究方法活體內(nèi)與活體外實(shí)驗(yàn)同位素示蹤法代謝途徑阻斷當(dāng)前10頁(yè),總共47頁(yè)。第二節(jié)生物氧化
(BiologicalOxidation)當(dāng)前11頁(yè),總共47頁(yè)。生物氧化的概念相當(dāng)于分解(異化)作用。生物氧化是指糖類、脂類和蛋白質(zhì)等在生物活細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的一系列的氧化分解作用,最終生成H2O和CO2,同時(shí)釋放能量的過(guò)程,又稱細(xì)胞呼吸或組織呼吸。當(dāng)前12頁(yè),總共47頁(yè)。生物氧化發(fā)生的場(chǎng)所Lehninger發(fā)現(xiàn),線粒體是真核生物氧化磷酸化的場(chǎng)所,開(kāi)始了生物能傳導(dǎo)的新世代。線粒體有兩層膜結(jié)構(gòu),外膜對(duì)小分子(Mr5000)和離子為自由透過(guò)(通過(guò)跨膜通道)。內(nèi)膜對(duì)大多數(shù)小分子及離子不透過(guò)(包括H+),只有內(nèi)膜上存在特異運(yùn)輸體的物質(zhì)可以透過(guò)。內(nèi)膜上含有呼吸鏈和ATP合成酶。線粒體基質(zhì)含有丙酮酸脫氫酶復(fù)合物和檸檬酸循環(huán)途徑、脂肪酸-氧化途徑、氨基酸氧化途徑及酵解以外所有能量物質(zhì)氧化途徑。當(dāng)前13頁(yè),總共47頁(yè)。線粒體結(jié)構(gòu)當(dāng)前14頁(yè),總共47頁(yè)。生物氧化的方式與特點(diǎn)1.方式脫電子、脫氫、加氧,本質(zhì):電子轉(zhuǎn)移2.特點(diǎn)逐步進(jìn)行,逐步完成,有合適的落差,相互偶聯(lián)。在體溫下,在細(xì)胞內(nèi)酶的催化下逐步完成的。釋放的能量大部分儲(chǔ)存在ATP中,能量利用率高。當(dāng)前15頁(yè),總共47頁(yè)。電子傳遞過(guò)程和氧化呼吸鏈生物氧化最終產(chǎn)物:水和CO2
CO2:由糖、脂肪和蛋白質(zhì)等有機(jī)物通過(guò)TCA途徑轉(zhuǎn)變成含羧基的化合物,然后脫羧基而生成水:通過(guò)電子傳遞過(guò)程實(shí)現(xiàn)當(dāng)前16頁(yè),總共47頁(yè)。電子傳遞過(guò)程電子從還原型輔酶,通過(guò)一系列按照電子親和力遞增的順序排列的電子傳遞體所構(gòu)成的電子傳遞鏈傳遞到氧的過(guò)程。構(gòu)成電子傳遞鏈的電子傳遞體都是一些具有氧化還原作用的電子載體。當(dāng)前17頁(yè),總共47頁(yè)。生物氧化體系—呼吸鏈(respiratorychain)生物氧化體系解決的是有機(jī)物脫氫及氫的去路問(wèn)題,即解決有機(jī)物是如何通過(guò)一系列特異性的酶催化的反應(yīng)脫氫、遞氫和遞電子,把氫交給氧生成水,并產(chǎn)生ATP的問(wèn)題。定義:又稱電子傳遞鏈,是指代謝物上脫下的氫經(jīng)過(guò)一系列遞氫體和遞電子體的依次傳遞,最后傳給被激活的氧分子,從而生成水的全部體系,如同接力棒一樣,這種形式的反應(yīng)——呼吸鏈。遞氫體:呼吸鏈中參與傳遞H的輔酶或輔基遞電子體:呼吸鏈中參與傳遞電子的輔酶或輔基當(dāng)前18頁(yè),總共47頁(yè)。呼吸鏈的組成及作用機(jī)理(1)煙酰胺脫氫酶類(nicotinamidedehydrogenases)(或稱吡啶脫氫酶類,pyridinedehydrogenases):以NADNADP為輔酶(2)黃素酶類(flavoprotein,flavinlinkeddehydrogenase,NADHdehydrogenase)黃素單核苷酸(FMN)黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)(3)鐵硫蛋白類(4)輔酶Q(coenzymeQ,CoQ)(泛醌ubiquinone)(5)細(xì)胞色素類(cytochromes)Cytb,Cytc,Cytc1,Cyta1a3當(dāng)前19頁(yè),總共47頁(yè)。人體組織最普遍最重要的呼吸鏈
以NAD+(CoI)或NADP+(CoII)為輔酶的脫氫酶 黃素蛋白(黃酶,yellowenzyme,flavoprotein,FP)
輔酶Q(CoQ,泛醌,ubiquinone)
細(xì)胞色素復(fù)合物(cytochromecomplex)組成兩條呼吸鏈:
S.NAD+FP1(FMN)CoQbc1c(a+a3)1/2O2
FP2(FAD)
S.當(dāng)前20頁(yè),總共47頁(yè)。呼吸鏈中傳遞體排列順序的依據(jù)通過(guò)每一個(gè)傳遞體的氧化還原電勢(shì)來(lái)確定用分光光度法利用抑制劑來(lái)確定當(dāng)前21頁(yè),總共47頁(yè)。呼吸主鏈和呼吸支鏈呼吸主鏈:蘋(píng)果酸,丙酮酸,檸檬酸等呼吸支鏈:琥珀酸,脂酰CoA,α-磷酸甘油當(dāng)前22頁(yè),總共47頁(yè)。電子傳遞的抑制劑魚(yú)藤酮、安密妥、殺粉蝶菌素抗霉素A氰化物、硫化氫、疊氮化物、co等當(dāng)前23頁(yè),總共47頁(yè)。抑制劑的作用部位當(dāng)前24頁(yè),總共47頁(yè)。
ATP合成的類型代謝物水平磷酸化(底物水平磷酸化)氧化磷酸化當(dāng)前25頁(yè),總共47頁(yè)。底物水平磷酸化(SubstrateLevelPhosphorylation)代謝物質(zhì)分解過(guò)程中,底物分子因脫氫、脫水等作用,能量在分子內(nèi)部重排(重新分布)形成高能磷酸酯鍵,并通過(guò)酶的作用使ADP形成ATP。當(dāng)前26頁(yè),總共47頁(yè)。氧化磷酸化
(OxidativePhosphorylation)
生物氧化過(guò)程中,代謝物脫下的氫經(jīng)呼吸鏈氧化為水時(shí)所釋放的能量轉(zhuǎn)移給ADP形成ATP的過(guò)程。實(shí)際上是氧化作用與氧化作用過(guò)程釋放的能量用于形成ATP過(guò)程(磷酸化作用)兩種作用的偶聯(lián)反應(yīng)。當(dāng)前27頁(yè),總共47頁(yè)。氧化磷酸化與底物水平磷酸化區(qū)別:底物水平磷酸化作用:是指ATP的形成直接與一個(gè)代謝中間物上的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移相偶聯(lián)氧化磷酸化:指ATP的生成是基于與電子傳遞相偶聯(lián)的磷酸化作用。當(dāng)前28頁(yè),總共47頁(yè)。磷氧比(P/O)代謝物脫下的氫經(jīng)呼吸鏈氧化生成水,一對(duì)電子經(jīng)呼吸鏈傳遞到O2生成水所產(chǎn)生的ATP分子的數(shù)目(即消耗1分子O2所產(chǎn)生ATP的數(shù)目)稱為磷氧比(P/O)。代謝物脫下的2H經(jīng)NADH氧化呼吸鏈被氧化為水時(shí),生成3ATP(P/O3),而經(jīng)琥珀酸氧化呼吸鏈氧化為水時(shí),生成2ATP(P/O2)。新近的研究結(jié)果支持這樣的結(jié)論,2H經(jīng)NADH氧化呼吸鏈被氧化為水時(shí),生成2.5ATP;而經(jīng)琥珀酸氧化呼吸鏈氧化為水時(shí),生成1.5ATP。當(dāng)前29頁(yè),總共47頁(yè)。呼吸鏈中ATP的產(chǎn)生當(dāng)前30頁(yè),總共47頁(yè)。氧化磷酸化的解偶聯(lián)和抑制解偶聯(lián)電子傳遞和ATP形成在正常細(xì)胞內(nèi)總是相偶聯(lián)的。ATP形成必須以電子傳遞為前提,而呼吸鏈只有生成ATP才能推動(dòng)電子的傳遞。當(dāng)前31頁(yè),總共47頁(yè)。解偶聯(lián)劑的作用使電子傳遞和ATP形成兩個(gè)過(guò)程分離,失掉它們的緊密聯(lián)系。它只抑制ATP的形成過(guò)程,不抑制電子傳遞過(guò)程,使電子傳遞所產(chǎn)生的自由能都轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮堋5湫偷慕馀悸?lián)劑:DNP(2,4-二硝基苯酚)注:解偶聯(lián)劑作用只抑制氧化磷酸化過(guò)程中ATP的形成,對(duì)底物水平磷酸化沒(méi)有影響。當(dāng)前32頁(yè),總共47頁(yè)。思考以前有人曾經(jīng)考慮過(guò)使用解偶聯(lián)劑如DNP作為減肥藥,但不久就放棄使用,為什么?檸檬酸P/O?琥珀酸P/O?在魚(yú)藤酮存在的情況下,蘋(píng)果酸P/O?琥珀酸的P/O?在DNP存在的條件下,蘋(píng)果酸P/O?琥珀酸的P/O?當(dāng)前33頁(yè),總共47頁(yè)。DNP作為一種解偶聯(lián)劑,能夠破壞線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子梯度,使質(zhì)子梯度轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽皇茿TP。在解偶聯(lián)狀態(tài)下,電子傳遞過(guò)程完全是自由進(jìn)行的,底物失去控制的被快速氧化,細(xì)胞的代謝速率將大幅度提高。這些將導(dǎo)致機(jī)體組織消耗其存在的能源形式,如糖原和脂肪,因此有減肥的功效。但是由于這種消耗是失去控制的消耗,同時(shí)消耗過(guò)程中過(guò)分產(chǎn)熱,這勢(shì)必會(huì)給機(jī)體帶來(lái)強(qiáng)烈的副作用。當(dāng)前34頁(yè),總共47頁(yè)?;瘜W(xué)滲透假說(shuō)
(ChemiosmoticHypothesis)
1961,PeterMitchell(1920-1992)(英生化學(xué)家)提出,因此獲得1978年諾貝爾獎(jiǎng)。電子傳遞的結(jié)果把H+從線粒體內(nèi)膜基質(zhì)泵到膜外空間,形成一個(gè)跨線粒體內(nèi)膜的H+梯度,其中所含的化學(xué)滲透能正是促進(jìn)ATP合成所需能量,這種能量被稱為質(zhì)子推動(dòng)力或質(zhì)力(Proton-motiveforce)。
當(dāng)前35頁(yè),總共47頁(yè)。化學(xué)滲透模型(ChemiosmoticModel)當(dāng)前36頁(yè),總共47頁(yè)。電子傳遞鏈中的四個(gè)蛋白復(fù)合體當(dāng)前37頁(yè),總共47頁(yè)。電子傳遞鏈當(dāng)前38頁(yè),總共47頁(yè)。電子傳遞鏈當(dāng)前39頁(yè),總共47頁(yè)。ATP合成酶及ATP合成
當(dāng)前40頁(yè),總共47頁(yè)。穿梭系統(tǒng)(ShuttleSystems)
有些NADH是在胞液中產(chǎn)生的,而呼吸鏈位于線粒體的內(nèi)膜上,線粒體的內(nèi)膜對(duì)NADH不能透過(guò),必須通過(guò)一定的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制才能保證底物分子脫下的H可以通過(guò)呼吸鏈遞氫和遞電子被徹底氧化,釋放能量。這種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制即為穿梭系統(tǒng),經(jīng)過(guò)穿梭系統(tǒng)把胞液中的NADH轉(zhuǎn)變?yōu)榫€粒體內(nèi)的NADH經(jīng)呼吸鏈被氧化。包括磷酸甘油穿梭、蘋(píng)果酸-草酰乙酸穿梭。當(dāng)前41頁(yè),總共47頁(yè)。α-磷酸甘油穿梭當(dāng)前42頁(yè),總共47頁(yè)。蘋(píng)果酸穿梭當(dāng)前43頁(yè),總共47頁(yè)。本章內(nèi)容綱要總結(jié)新陳代謝概念,特點(diǎn)生物氧化概念,特點(diǎn)及過(guò)程氧化磷酸化與底物水平磷酸化概念及區(qū)別呼吸鏈概念,組成,排列順序及功能P/O值,抑制劑,解偶聯(lián)劑兩種穿梭系統(tǒng)當(dāng)前44頁(yè),總共47頁(yè)。復(fù)習(xí)題
1.生物氧化有3種方式:_________、___________和__________。2.生物氧化是氧化還原過(guò)程,在此過(guò)程中有_________、_________和________參與。3.原核生物的呼吸鏈位于_________。4.△G0‘為負(fù)值是_________反應(yīng),可以_________進(jìn)行。5.生物分子的E0'值小,則電負(fù)性_________,供出電子的傾向_________。6.細(xì)胞色素a的輔基是_________與蛋白質(zhì)以_________鍵結(jié)合。7.在無(wú)氧條件下,呼吸鏈各傳遞體都處于_________狀態(tài)。8.磷酸甘油與蘋(píng)果酸經(jīng)穿梭后進(jìn)人呼吸鏈氧化,其P/O比分別為_(kāi)____和_____。當(dāng)前45頁(yè),總共47頁(yè)。復(fù)習(xí)題9.反應(yīng)的自由能變化用_________表示,標(biāo)準(zhǔn)自由能變化用_________表示,生物化學(xué)中pH7.0時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)自由能變化則表示為_(kāi)________。10.真核細(xì)胞生物氧化的主要場(chǎng)所是_________,呼吸鏈和氧化磷酸化偶聯(lián)因子都定位于_________。11.在呼吸鏈中,氫或電子從_________的載體依次向_________的載體傳遞。12.魚(yú)藤酮,抗霉素
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