流式細胞應用

流式細胞應用 -細胞存活之檢測傳統(tǒng)檢測細胞存活方法多以鏡檢得知大概情形 ，無法有效直接反應出細胞死活真實狀況 ，尤其是細菌死活之辨識常因細菌培養(yǎng)太過耗時而失去時效性 。而那些生長緩慢的細菌或是無法培養(yǎng)的活菌等，若使用傳統(tǒng)方法，解析能力差，無法獲得立即細胞資訊。流式細胞分析技術的發(fā)展提供一快速檢測且可靠的方法定量真核細胞及原核細胞懸浮液中存活的細胞數(shù)目 1-3,7,8。大家一般所熟悉的是使用 PI來偵測細胞存活或死亡，此篇文章則是介紹若是再加入另一個螢光染劑，利用雙參數(shù)可以多檢測出受傷的細胞。實驗原理BDCellViabilityKit 使用立即可用之 thiozoleorange(TO) 及propidiumiodide(PI) 二種螢光染劑組合，應用流式細胞儀即可分辨活細胞、死細胞及受傷的細胞；此法可取代傳統(tǒng)人工鏡檢方法4-6。活細胞的細胞膜完整，像 PI等染劑是無法進入活細胞內(nèi)的。 TO則具有浸透性，雖然會進入所有的細胞體內(nèi)，但是活細胞與死亡細胞呈現(xiàn)出的螢光強度則有程度上差別；所以，即使那些被細胞碎片黏著的活細胞也可輕易地被識出。舉凡周邊血單核細胞 (PBMC)、哺乳動物細胞株、細菌、及酵母菌等均適用此應用。此試劑組包含了：1.Thiozoleorange(TO),42MinDMSO–會進入所有的細胞內(nèi)2.Propidiumiodide(PI),4.3mMinwater–僅會進入死細胞使其呈色3.計數(shù)用螢光微球inbufferwith0.1%NaN3–絕對計數(shù)之用不含於此試劑組但仍必需之其他材料如下述：Stainingbuffer–PBSwith0.2%Pluronic?F-68(BASFCorporation,MountOlive,NJ,Cat.#51554728) ，經(jīng)0.22 m濾過使用。F-68為非溶解性界面活性劑，常使用於細胞培養(yǎng)液中，可降低樣品的背景值。2. 1mMEDTA(Sigma,St.Louis,MO,Cat.#ED2SS) ，經(jīng)0.22 m濾過使用。EDTA也可降低背景值，但是更重要的是 EDTA可以打開格蘭氏陰性菌之 LPS，協(xié)助染劑進入細胞內(nèi)。陽BDBiosciences,COE性菌亦適用。註：細菌染色時，可使用 0.01%Tween?-20(Sigma,Cat.#P-1379) 代替F-68，此stainingbuffer也必須經(jīng)過 0.22 m濾過。實驗方法螢光染劑用量：TO及PI染劑用量，依檢測之細胞類型不同而異。細胞濃度：1. 以PBMC為例，使用 stainingbuffer 稀釋細胞，製備成 5X105–107cells/mL。培養(yǎng)的細菌，最佳濃度為5X105–9X106bacterial/mL。其他類型細胞，例如製藥用取樣、食品或環(huán)境取樣之檢體，製備成之濃度以流式細胞儀可偵測到至少 100cells/mL 為主，再反推應製備之起始濃度為何。細菌及酵母菌：每種染劑各添加5L於500L細胞懸浮液中。振盪後，於室溫下作用5分鐘即可上機。染劑最終濃度：TO=420nM，PI=43M。哺乳動物細胞：取4LTO及2LPI加入2mL細胞懸浮液中。振盪後，於室溫下作用5分鐘即可上機。染劑最終濃度：TO=105nM，PI=11M。公牛精液：每種染劑各取2L加入2mL細胞懸浮液中。振盪後，於室溫下作用5分鐘即可上機。染劑最終濃度： TO=53nM，PI=11 M。注意：當併用計數(shù)微球時，微球須回溫使用。取微球前，必須先振盪 30秒後，再使用反向取樣法(reversepipetting) 取50 L於每個樣品管內(nèi)。須振盪後再上機分析。BDBiosciences,COE資料收取與分析1. 閾值參數(shù)設定哺乳動物細胞分析 –設於FSC微生物細胞分析 –設於SSC參數(shù)之放大模式一般動物細胞：FSC–LIN,SSC–LIN,FLs–LOG微生物：所有參數(shù)均以 LOG放大3. 使用SSCvsFL2 圈選欲分析之細胞群並作設門 (Gating)4-6。利用螢光強度區(qū)別活細胞與死亡細胞：使用FL1表示TO，F(xiàn)L3表示PI。(TO螢光強度主要呈現(xiàn)於FL1及FL2，PI主要由FL3呈現(xiàn))若使用絕對計數(shù)用螢光微球，則細胞濃度計算方程式為：細胞區(qū)域之個數(shù)預知之螢光微球總數(shù)(包裝上顯示)微球區(qū)域之個數(shù)×樣品取樣體積(L)×稀釋倍數(shù)=細胞濃度使用低流速(LO)上機。7.每秒鐘通過雷射區(qū)的流速1000events。8.若使用螢光微球，則螢光微球至少要收取1000顆。分析結果：圖一顯示 E.coli細胞存活結果，R4為活細胞區(qū)域，R5為受傷細胞， R6則為死亡細胞。此實驗使用LE.coli樣品，加入5LTO及5LPI，另也加入50L微球。圖中未顯示微球。BDBiosciences,COE圖二顯示 PBMC細胞存活結果， R5為活細胞區(qū)域，R3為死亡細胞，R4為微球區(qū)域。此實驗使用2mLPBMC 樣品，加入 4LTO及2LPI，另也加入50 L微球。圖三顯示 Raji細胞存活結果，R5為活細胞區(qū)域 ，R3為死亡細胞， R4為微球區(qū)域。此實驗使用 2mLPBMC樣品，加入4LTO及2LPI，另也加入 50 L微球。圖四顯示解凍後公牛精液細胞存活結果， R3為活細胞區(qū)域，R2為死亡細胞，二群中間為受傷細胞。實驗使用2mL解凍後公牛精液樣品(20L解凍後公牛精液加入2mLstainingbuffer)，加入2LTO及2LPI。產(chǎn)品介紹：產(chǎn)品 編號 產(chǎn) 品 名 稱 包 裝349483 BDCellViabilityKit 100tests349480 BDCellViabilityKitwithBDLiquidCountingBeads 100testsBDBiosciences,COE適用範圍：1-4快速檢測計數(shù)細菌或其他微生物之存活率消毒劑殺菌效力之鑑定

56發(fā)酵中酵母菌存活率之檢測計算細胞培養(yǎng)之存活細胞濃度流式細胞分析前之細胞濃度與存活率之檢測哺乳動物細胞或是微生物細胞生物反應器之細胞計數(shù)與存活率檢測不孕癥研究之精子存活力檢測

7,8樣品製備時產(chǎn)生過多細胞碎片之細胞存活率檢測參考文獻：Nebe-von-CaronG,StephensPJ,BadleyAR.Bacterialdetectionanddifferentiationbycytometryandfluorescentprobes.ProcRoyalMicrobialSociety.1999;34:321-327Nebe-von-CaronG,StephensPJ,HewittCj,PowellJR,BadleyRA.Analysisofbacterialfunctionbymulti-colorfluorescenceflowcytometryandsinglecellsorting.JMicrobialMeth.2000;42:97-114.DaveyHM,KellDB.Flowcytometryandcellsortingofheterogeneousmicrobialpopulations:theimportanceofsingle-cellanalyses.MicrobialRev.1996;60:641-696.AlsharifR,GodferyW.Bacterialdetectionandlive/deaddiscriminationbyflowcytometry.MicrobialCytometryApplicationNote.BDBiosciences,ImmunocytometrySystems;SanJose,CA.2002.AlsharifR,TapiaM,GodfreyW,WanalundJ,NagarM.Bacterialdisinfectantefficacyusingflowcytometry.MicrobialCytometryApplicationNote.BDBiosciences,ImmunocytometrySystems;SanJose,CA.2002.ThorntonR,GodfreyW,GilmourL,AlsharifR.Evaluationofyeastviabilityandconcentrationduringwinefermentationusingflowcytometry.MicrobialCytometryApplicationNote.BDBiosciencesImmunocytometrySystems;SanJose,CA.2002.GrahamJK.Assessmentofspermquality:aflowcytometricapproach.AnimReprodSci.2001;68: