遺傳學作業(yè)題解

一、作業(yè)：P572.10題2：DNA復制的基本規(guī)律有哪些？DNA復制模型有哪些？答：基本規(guī)律有7條：①半保留和半不連續(xù)復制規(guī)則；②5`→3`的延長方向規(guī)則；③復制起點特定序列、雙方向復制規(guī)則；④復制起點特定序列、單方向復制規(guī)則；⑤復制起點、引物引導復制規(guī)則；⑥非對稱D環(huán)復制規(guī)則；⑦親本鏈環(huán)出末端復制規(guī)則。復制模型有：①半保留和半不連續(xù)復制模型；②滾環(huán)式σ復制模型；③雙方向θ型復制模型；④不對稱不同步的D環(huán)復制模型；⑤親本鏈環(huán)出末端復制模型。題10：遺傳密碼的性質有哪些？反密碼子搖擺會產生什么結果？請說明線粒體密碼子有哪些例外？答：遺傳密碼的性質有：①三聯(lián)性：3個堿基組成1個密碼子。②連續(xù)性：密碼子間無逗號。③簡并性(degeneracy)：1個氨基酸多個密碼子。④通用性：生命界通用。⑤搖擺性：1個反密碼子能識別多個密碼子，搖擺多在第3位。⑥起始密碼子AUG，終止密碼子UAA、UAG、UGA分別稱諸石型、虎珀型和乳白型。反密碼子搖擺會產生的結果：1個tRNA僅1個反密碼子，但1個反密碼子可以識別2個以上的密碼子的現(xiàn)象稱反密碼子搖擺(wobble)。搖擺學說認為：密碼子與反密碼子配對時，前2位堿基配對嚴格，第三位堿基可以搖擺。從三聯(lián)密碼表中可知：①tRNA第一位堿基是C/A時僅能識別1個密碼子；②tRNA第一位堿基是U/G時能識別2個密碼子；③tRNA第一位堿基是I時能識別3個密碼子。線粒體密碼子有哪些例外①密碼子的偏離性：線粒體中AGA/AGG終止密碼與核基因精氨酸密碼發(fā)生了偏離。若1個tRNA能識別1個密碼子家族，線粒體AGA/AGG是終止密碼，正好與目前已知22種tRNA吻合。②簡并性密碼子在特定生物中有明顯運用偏愛。如Ecoli蘇氨酸密碼AUC、ACC運用率分別為36/65、26/65，為偏愛密碼子。③硒代半光氨酸是UGA終止密碼編碼，是硒代絲氨酸-tRNA識別合成絲氨酸后修飾而成，稱稀有密碼子。第3章作業(yè)及復習題第4章作業(yè)題一、作業(yè)P771.2.3.4題1答：a：系譜中各成員基因型見下圖b：A攜帶a慨率為1/4,B攜帶a慨率為1/3,AB婚配后aa表達慨率為1/4。所以PKU患者頻率為1/4X1/3X1/4=1/48c：因第一、二個孩子之間彼此獨立，所以第二個孩子PKU患者頻率也為1/48d：(1/4Aa+3/4AA)×(1/3Aa+2/3aa)×3/4正常=3/4題2解：根據(jù)題意，Aarr（黃）×AaRr（灰）→A

R

:A

rr:aaRr:aarr=3:3:1:1題3解：根據(jù)題意，子二代呈紫：紅：白=3：3：2分離，顯然是兩對基因的自由組合。A/a基因位于常染色體，P/p位于X染色體上。親本紅眼雌蠅基因型為：AAXpXp，親本白眼雄蠅基因型為：aaXPY。則AAXpXp×aaXPY→AaXPXp×AaXpY→子二代3種表型16種基因型紫眼睛：A

XPXp,A

XPY各3份，占6/16=3/8紅眼睛：A

XpXp,A

XPY各3份，占6/16=3/8白眼睛：aaXpXp,aaXpY，aaXPXp,aaXPY各1份，占4/16=2/8題4解：根據(jù)題意，子二代呈白:黑:棕=12:3:1分離，且無:有=3:1，深:淺=3:1，顯然是兩對基因顯性上位互作。wwYY（棕）×WWyy（棕）→(W

Y

:W

yy):wwYy:wwyy=12:3:1第5章作業(yè)題一、作業(yè)：P108-1097.8.9.10題7答：據(jù)題意，A：O型血=3：1，A為顯性，患者：正常=3：1，N患者為顯性，NA雙顯性表型占66%，而雙隱性ni表型占9%≠1/16（6.25%），推斷ni兩基因連鎖。相引組子一代相互通婚獲得自二代表型，兩基因間的交換值應當從雙隱性個體表型頻率開方求得。ni基因重組率1-（雙隱性個體表型頻率開方×2）=1-（16%1/2×2）=1-40%×2=20%。題8答：依據(jù)題意，+++基因型雌雄數(shù)目相差1000，占總數(shù)一半，推斷該基因與性別連鎖，已知蠅基因型為abc/abc,雄蠅基因型為+++/Y,雜交一代基因為abc/+++、abc/Y，雜交一代與+++/Y雜交，獲得雌雄性果蠅基因型如下：種類雌蠅基因型雄蠅基因型親型：+++/+++abc/+++abc/Y365+++/Y364單交換：a++/++++bc/+++a++/Y47+bc/Y44單交換：ab+/+++++b/+++ab+/Y87++b/Y84雙交換：a+c/++++b+/+++a+c/Y5+b+/Y4a-b重組值=（47+44）/1000=10%，b-c重組值=（87+84）/1000=18%，雙交換率=（5+4）/1000=0.9%，并發(fā)系數(shù)=0.9%/（10%×18%）=0.5第5章作業(yè)題一、作業(yè)：P108-1097.8.9.10題9答：根據(jù)題意，親型：+vy/b++=365/275;單交換：b+y/+v+=128/112單交換：++y/bv+=74/66;雙交換：+++/bvy=22/18合計1060RF(b-v)=(74+66+22+18)/1060=16.98%，RF(b-y)=(128+112+22+18)/1060=26.42%；RF(v-y)=(128+112+74+66)/1060=35.85%，RF(雙交)=(22+18)/1060=3.77%；RF(校正)=35.85%+7.54%=43.39%并發(fā)系數(shù)=3.77%/(16.98%×26.42%)=0.84題10答：a.根據(jù)題意，雌蠅三位點雜合體與野生型雄蠅雜交后代的雌蠅全部為野生型，且占總數(shù)1/2，所以三連鎖基因分離與性別無關，必定位于常染色體上。b.遺傳距離計算時，可以不考慮雌蠅。則親型：x+z/+y+=430/441;單交換：xyz/+++=39/32單交換：++z/xy+=30/27;雙交換：+yz/x++=1/0合計1000RF(x-y)=(39+32+30+27)/1000=1.28%，RF(y-z)=(39+32+1+0)/1000=0.72%；RF(x-z)=(30+27+1+0)/1000=0.58%，RF(雙交)=(1+0)/1000=0.1%；RF(校正)=1.28%+0.2%=1.48%并發(fā)系數(shù)=0.1%/(0.72%×0.58%)=0.0024y26.42b16.98vy0.72z0.58x第6章作業(yè)題一、作業(yè)：P149-1501.2.7題1酵母交配型A×a→除2A:2a外,還有3a:1a用DNA重組模型解釋，并附圖答：酵母交配型A×a→出現(xiàn)3a:1a分離，Holliday模型認為發(fā)生單鏈交換以后，局部異源雙鏈產生G/A或T/C堿基不匹對配多方式校正的結果。主要過程為：內切酶切斷酯鍵形成斷口→連接酶形成交聯(lián)橋→交聯(lián)橋遷移產生G/A,C/T不匹配堿基對→十字構型并異構→兩方式切割，形成雜種DNA分子→雜合雙鏈G/A或T/C不匹配堿基對多方式校正產生異常分離→全親型校正產生4：4分離；全不校正產生3:1:1:3分離；全野生型校正產生6：2分離；半野生型校正產生5：3分離。

Meselson-Radding認為：酶系統(tǒng)只選擇性的切除兩條異源雙鏈中的一條，而不是隨機切除一條鏈。主要過程為：切斷骨架產生單鏈切口→鏈置換擠出老鏈→單鏈入侵，老鏈與非姊妹單鏈聯(lián)會，出現(xiàn)G/A單鏈泡→延伸后單鏈泡切除，產生G/A不匹配三型→鏈同化產生三型→異構后產生四型→分支遷移產生四型。因極化子作用,三型早而多，四型遲而少。第6章作業(yè)題一、作業(yè)：P149-1501.2.7題2答：a1×a2→a1++++a2+a2，試驗結果顯然是a2能為a1提供基因。a1×a3→a1+a1++++a3，該試驗結果顯然是a3能為a1提供基因。a2×a3→a2+a2++++a3，該試驗結果顯然是a3能為a2提供基因。3次試驗結果推測，a1、a2、a3基因中如果a3位于中央就能解釋這3個試驗結果。題7AaBbCcDd×aabbccdd→ABCD/Abcd=42/43,ABCd/AbcD=140/145,aBcD/AbCd=6/9ABcd/abCD=305/310答：①4對基因僅產生8種配子,顯然是有1對基因完全連鎖,否則應該產生16種配子,出現(xiàn)16種表型,aBcD/AbCd=6/9因配子數(shù)目最少，應該是雙交換型配子；ABcd/abCD=305/310配子數(shù)目最多，應該是親型。可以設aB基因出現(xiàn)完全連鎖或Ac、Ad、bd、bC基因完全連鎖，并讓它們分別位于中央獲得雙交換類型，只有bC基因完全連鎖位于中央時，才出現(xiàn)aBcD/AbCd=6/9配子數(shù)目最少的試驗結果。所以親本的基因欣應該為ABcd/abCD。②該雜種的純合親本基因型應該為：AABcdd/aabCDD;③FR(a-Bc)=(140+145+6+9)/1000=20%;FR(D-Bc)=(42+43+6+9)/1000=10%;FR(雙)=(6+9)/1000=1.5%;FR(a-d)=(145+42)/1000+1.5%×2=18.7%+3%=21.7%;連鎖基因圖：④并發(fā)系數(shù)=FR(雙)=(6+9)/1000=1.5%;

a20bc10d

第7章作業(yè)題一、作業(yè)：P180-1812.4.7.10題2答：據(jù)題意，該生物合成途徑中的代謝物及其酶反饋抑制系統(tǒng)，是某生物生命必需或必需長期開放的調控系統(tǒng)。酶1基因在A產物誘導下生產的B產物是下一個基因酶2的誘導物，C、D產物能分別誘導打開酶3、4基因生產。當酶4基因生產的E產物過量時反饋關閉酶4基因，因D產物沒有E產物合成消耗，導致過量反饋關閉酶3基因。因酶3基因關閉導致C產物積累或者C、D產物累積，會打開酶5基因啟動子，生產F、G、J產物。當酶9基因生產的J產物過量時反饋關閉酶9基因，因酶9基因關閉G產物累積或J、G產物累積，能打開酶7基因啟動子，生產H、I產物。明顯，當J或I產物過量時也會反饋關閉自身生產基因，直至再次生產D、E產物。酶2和酶6基因均能向2個方向生產不同類型的代謝產物就是因為有自身生產產物反饋關閉自身基因的雙向調控作用導致基因能向2個方向生產不同類型的代謝產物之故。題4答：已知4個菌株的遺傳標記進入F-的時間和時間間隔分別如下菌株1基因argthymetthr菌株2基因malmetthithrtry時間(min)15213248時間(min)1017223357菌株3基因phehisbioazithrthi菌株4基因hispheargmal時間(min)61133484960時間(min)18233545因菌株不同基因的轉移起點和方向也會不同。假設菌株3以thi為原點逆時針方向轉錄，菌株4以bio為起點18min時順時針轉錄出his、菌株1以phe為起點15min時順時針轉錄出arg、菌株2以arg為起點10min時順時針轉錄出mal。則獲得該基因組的基因依次為：菌株3順時針為thithrazibiohisphe（菌株3以thi為原點順時針轉錄結果的反向氨基酸依次）01112274954（菌株3以thi為原點順時針轉錄時間的反向時間）菌株4順時針0hispheargmal018233545起點是bio基因菌株1順時針0argthymetthr起點是phe015213248菌株2順時針0malmetthithrtry起點是arg01017223357基因依次為thithrazibiohispheargmalthymetthithrtrythi回到原點，并補充了try基因。時間間隔011122749546671828797109133第7章作業(yè)題histrpindant

indhistrpant

indtrphisant

indhistrpant一、作業(yè)：P180-1812.4.7.10題7答：據(jù)題中所給出的實驗數(shù)據(jù)，Rf（ant-his）=45%；Rf（trp-his）=19%；Rf（ind-his）=26.3%。但確定1個中間基因需要3個相關基因的重組值。如Rf（ant-his）=45%，Rf（trp-his）=19%和Rf（ant-trp）=？才能確定trpt、ant、his之間的中間基因，但題中沒有。又如Rf（trp-his）=19%；Rf（ind-his）=26.3%和Rf（trp-ind）=？才能確定trp、ind、his之間的中間基因，但題中沒有。所以題中的4個基因定序無法準確確定，其可能順序為：題10答：已知Hfra+b+strr×F-ab后代在添加a物質的鏈霉素抗性培養(yǎng)基上獲得40%重組率，在添加b物質的鏈霉素抗性培養(yǎng)基上獲得20%重組率，基本培養(yǎng)基上獲得10%重組率。即加a物質加b物質基本培養(yǎng)基基因型a-b+a+b-a+b+

a+b+a+b+生長數(shù)目402010子代中：a-b+占30，a+b-占10。離Hfr基因轉移起點愈近的基因表達的數(shù)目愈多，該結果說明b+進入受體菌后a+才表達的數(shù)目僅30-10=20。a+b+基因型的Hfr供體，首次轉入的a-b+基因型為是非交換型，僅b+a+基因全部轉入后，內外基因間交換產生的a+b-為重組型。所以，a+b-重組率=重組子a+b-數(shù)目/（a+b-+a+b+）總數(shù)目=10/(10+10)=50%。也可以用a+b-占a+總數(shù)比來計算：重組值=(a+b-)/（a+）=10/20=50%+a+bHrfF-a-b+首次轉入型，非交換型，非親型第7章作業(yè)題一、作業(yè)：P180-1812.4.7.10題7答：據(jù)題意供體菌受體菌轉化頻率重組率

ant+→+his0.4500.450trp+

→+his0.1900.190ind+→+his0.2630.26311答：據(jù)題意供體菌受體菌

trpC+pyrF-trpA-→trpC-pyrF+trpA+

轉導子基因型后代數(shù)目轉導子基因型后代數(shù)目

trpC+pyrF-trpA-279trpC+pyrF+trpA-279trpC+pyrF-trpA+2（雙交換）trpC+pyrF+trpA+46

三基因的順序：因trpC+trpA-轉導子數(shù)目比trpC+pyrF-轉導子數(shù)目多（558＞281），所以trpC+

與trpA-的距離近，共導率高，trpC+與與pyrF-的距離遠，共導率低。所以，其基因順序應該為：trpC—trpA—pyrFpyrF-與trpC+共轉率：(279+2)/606=0.46；trpA-與trpC+共轉率：(279+279)/606=0.92共轉率與圖距的關系：d=L(1-3X)；pyrF與trpC的圖距=10(1-30.46)=2.28trpA與trpC的圖距=10(1-30.92)=0.27

his

19trp

0.173ind

0.187ant第8章作業(yè)題一、作業(yè)：P2135.6.9題5答：據(jù)題意，mrt/+++視察值最多，為親型，m+t/+r+最少為雙交換型，用中間位點法確定基因依次為：mrtu；觀測總數(shù)為10342。a:測定基因間的距離m-r兩基因距離=（162+172+520+474）/10342=12.84%，12.84cM，r-tu兩基因距離=（162+172+853+965）/10342=20.81%，20.81cM，m-t兩基因距離=（520+474+853+965）/10342=33.60%，33.60cM，雙交換率=（162+172）/10342=3.23%b:直線排列原理定位，3個基因的連鎖依次是:mrtuc:并發(fā)系數(shù)=3.23%/（12.84%×20.81%）=1.21,1-1.21=-0.21，說明存在負干涉,即一個單交換的發(fā)生,可促進鄰近區(qū)域交換的發(fā)生題6答：①因RF(a-b)=3.0%,在3個雜交組合中最大，位于兩邊，所以a,b,c基因依次為acb，因兩點定位沒有考慮端部基因間的雙交換，所以，厘摩值不呈累加。②ac+×++b→后代中雙交換最少，即a++和+cb重組子最少。③假設沒有基因干涉狀況下ac+×++b后代中親本型：ac+/++b=1-0.02-0.015-0.0003=0.9647，各占48.23%單交換Ⅰ型：a+b/+c+=2%，各占0.1%單交換Ⅱ型：acb/+++=1.5%，各占0.75%雙交換型：a++/+cb=2%×1.5%=0.03%，各占0.015%題9答：該雜交組合的重組頻率是：14×2×105×2/（18×6×107）=56/（108×100）=0.52%題10答：每個雜交組合的重組頻率是：(a)、0.053；(b)、0.096；(c)、0.028；(d)、0.062；第9章作業(yè)題一、作業(yè)P2314.5.6題4答：據(jù)題意，果蠅剛毛數(shù)VP=6.08,VG=3.17,VE=2.91HB2=VG/VP×100%=3.17/6.08×100%=52.14題5答：因廣義遺傳率是指加性遺傳方差,顯性偏差和互作方差之和作分子,占表型方差的百分率,而狹義遺傳率僅是加性遺傳方差作分子,占表型方差的百分率.所以某性狀的廣義遺傳率確定大于狹義遺傳率.題6答：①因Ⅲ代1、2號個體的父母是Ⅰ代1、2號的子女，通經鏈為：1←父←祖父→母→2，1←父←祖母→母→2兩條通徑鏈，血緣系數(shù)RⅢ代12=∑12(1/2)4=1/16+1/16=1/8；近交系數(shù)F1或2=1/8×1/2=1/16。因Ⅳ代1號個體是近親婚配，且有共同祖先曾祖父或曾祖母，近交調整系數(shù)=(1+Fi)=(1+∑(1/2)ni+1=1+2×(1/2)4+1=(1+1/16)=1.03；通經鏈為：1←父←祖父←曾祖父→祖母→母→1，1←父←祖父←曾祖母→祖母→母→1兩條通徑鏈，近交系數(shù)FⅣ代1=(1+Fi)∑12(1/2)5=1.03×(1/32+1/32)=0.064。②因Ⅰ代1號個體是隨機交配，近交系數(shù)F1=0，血緣系數(shù)R1=0；因Ⅲ代1號個體的父母是Ⅰ代1、2號的子女，通經鏈為：1←父←祖父→母→1，1←父←祖母→母→1兩條通徑鏈，近交系數(shù)F1=∑12(1/2)3=1/8×2=1/4，因Ⅲ代1號個體沒有姊妹，則沒有血緣系數(shù)。第10章作業(yè)題一、作業(yè)：P248-2492.5.7題2答：據(jù)題意，①因3個世代的患病基因均是通過母親傳遞,且后代男女均表達母親性狀.是線粒體顯性基因傳遞.②該系譜還能適應伴X顯性基因和葉綠體的遺傳規(guī)律.題5答：據(jù)題意，a.兩個放毒者之間結合全是放毒者，因為細胞質中有卡芭粒粒。但核基因型有KK或Kk交換后仍為KK或Kk，但Kk自體受精產生kk后不能持續(xù)維持卡巴粒消逝，5-8代后為非毒型。b.子一代放與感長時間結合產生全放毒者，但與核kk敏感型交換產生Kk+咔吧粒自體受精后時咔吧粒消逝；后代產生放：感=1：1分別；短時間結合時因咔吧粒沒有交換，放毒者后代仍為放毒者（Kk+咔吧粒），敏感者后代仍為敏感者（Kk，無咔吧粒），后代產生放：感=1：3分別。c.全是敏感者，核KK或kk，但都無咔吧粒。d.結果與上（b）完全一樣，但c中不會產生Kk的敏感者。題7答：據(jù)題意，①系譜圖中線粒體突變基因攜帶者全是雌性，第2-4代沒有涉及家庭的父親，說明線粒體基因是母體遺傳。②線粒體突變基因既傳男也傳女，因細胞質基因的隨機割裂患者隨機表達，雌雄患者均有。③線粒體突變基因患者的后代中，子女患病頻率比攜帶者高。④線粒體中AGA/AGG是終止密碼，與核基因精氨酸密碼發(fā)生了偏離。一、作業(yè)：P2781題1答：據(jù)題意,酵母是低等真核生物，但酵母Ty元件與細菌轉座子類似。因Ty元件首先轉錄出Ty1RNA,再借助反轉錄酶基因TyB生產反轉錄酶,將Ty1RNA反轉錄成cDNA,只有cDNA形成后才能插入酵母染色體上，在受體中影響其性狀表達。依據(jù)其作用機理,歸類為典型的反轉錄轉座子.它與反轉錄病毒有如下相像點:⑴主序列有結構基因TyA和反轉錄酶基因TyB，生產反轉錄酶；⑵有正向長末端重復序列(LTR)形成頸環(huán)結構。如340bpσ因子，每一個σ因子中都有轉座酶識別序列和啟動子⑶Ty1插入酵母染色體后，受體會出現(xiàn)插入序列小環(huán)，會影響插入位點鄰近基因表達第11章作業(yè)題第12章作業(yè)題一、作業(yè)：P3053.5.6.8題3答：據(jù)題意，P、B基因在同一染色體臂上，距離36厘摩，且P、B基因座之間有9厘摩(1/4×36=9)距離倒位,即P、B基因變成了B、P基因，且基因活性沒有影響。則①該臂內倒位雜合體減數(shù)分裂時必定發(fā)生倒位圈內單交換，后期I形成染色體橋及片斷，交換處拉斷，交換配子全不育，出現(xiàn)重組率為0的現(xiàn)象。要測定B、P倒位基因間的重組率的方法就是培育B、P倒位基因純合體。②該臂內倒位純合體減數(shù)分裂時因每對基因配對正常B、P基因間發(fā)生交換必定產生重組子，用bP、Bp重組子數(shù)目作分子除以總配子能獲得重組率。題5答：據(jù)題意，①123.476589與野生型比較，發(fā)生了567基因臂內倒位；②123.46789與野生型比較，發(fā)生了5號基因中間缺失；③1654.32789與野生型比較，發(fā)生了臂間2345基因倒位；④123.4566789與野生型比較，發(fā)生了6號基因中間重復。第12章作業(yè)題一、作業(yè)：P3053.5.6.8題6答：據(jù)題意，①右圖倒位雜合體是臂內倒位雜合體。②該臂內倒位雜合體的聯(lián)會圖特別類似右圖題8答：據(jù)題意，染色體發(fā)生單向易位，使含Cy的染色體與Y染色體融合為一條染色體，細胞分裂時，Cy染色體和Y染色體因異位形成為一個整體，一起移向細胞的一極，Cy+染色體只有和X染色體移向另一極，造成子代中卷翅全為雄性，而野生型全為雌性。正常翅雌蠅Cy+Cy+XX×輻射誘變卷翅雄蠅Cy+Cy-XYF1Cy+Cy+XY和Cy+CyXY雄×Cy+Cy+XX當Cy基因染色體與Y染色體易位成一個整體后，測交后代分別：.abcdefg.abfedcg

Y-CyXCy+Cy+XCy+Y-CyXCy+Cy+XX易位染色體Cy對Cy+顯性雌蠅全正常雄蠅全卷翅第13章作業(yè)題一、作業(yè)：P3251.10題1答：據(jù)題意，⑴堿基轉換：同類堿基之間的替換會導致基因突變。如嘌呤間或嘧啶間的替代，G/C→A/T或C/G→T/A。⑵堿基顛換：不同類堿基之間的替換也會導致基因突變。如嘌呤與嘧啶間或嘧啶與嘌呤間的替換，G/C→T/A或C/G→A/T。⑶堿基插入：插入單個或多個堿基會導致基因突變。⑷堿基缺失：缺失單個或多個堿基會導致基因突變。誘發(fā)基因突變包括：①堿基類似物誘變：如5溴尿嘧啶與T類似，插入DNA前以酮式取代T，與A配對；插入后異構為烯醇式與A配對。兩次DNA復制后,使A/T轉換成G/C，發(fā)生堿基轉換,產生基因突變；②烷化劑誘變：如甲基磺酸乙酯(EMS)硫酸二乙酯(DMS)等烷化劑都有1-多個活潑烷基，能使堿基形成烷基化堿基，變更堿基配對。如A+EMS→7mA。7mA能與C配對，兩次DNA復制使A/T變更成G/C發(fā)生突變；③氧化劑誘變：如亞硝酸H2NO3使腺嘌呤氧化脫氨變?yōu)榇吸S嘌呤，A/T變更H/C堿基配對，兩次DNA復制，由A/T轉變?yōu)镚/C，發(fā)生堿基轉換，產生基因突變；④嵌合劑誘變：如丫啶橙、原黃素等染料物質有3個苯環(huán)，插入DNA后，產生移碼突變，或堿基空缺隨機添補變異；⑤紫外線誘變：如UV使相鄰的胸腺嘧啶產生胸腺嘧啶二聚體,DNA復制時二聚體對應鏈空缺，堿基隨機添補發(fā)生突變；⑥輻射誘變：⑦黃曲霉誘變；⑧定點誘發(fā)突變題10答：據(jù)題意