第1課時(shí)烷烴和烯烴

人教版化學(xué)學(xué)科《選修五》模塊主備人趙中明審核徐海龍使用時(shí)間編號(hào)012課題第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴第1課時(shí)烷烴和烯烴課型新授學(xué)習(xí)目標(biāo)1.認(rèn)識(shí)烷烴、烯烴物理性質(zhì)的變化規(guī)律，記住它們的化學(xué)性質(zhì)。2.知道烯烴的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象及結(jié)構(gòu)要求。重點(diǎn)、難點(diǎn)烯烴的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象及結(jié)構(gòu)要求。學(xué)法指導(dǎo)自主學(xué)習(xí)、探究、歸納總結(jié)、對(duì)比學(xué)習(xí)過(guò)程教與學(xué)備忘一.預(yù)習(xí)導(dǎo)學(xué)一、烷烴和烯烴1.烷烴、烯烴的物理性質(zhì)烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈規(guī)律性變化，沸點(diǎn)逐漸 ，相對(duì)密度逐漸 ，常溫下的存在狀態(tài)，也由 逐漸過(guò)渡到 。(1)當(dāng)烴分子中碳原子數(shù)W4時(shí)，常溫下呈 。(2)分子式相同的烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越例如沸點(diǎn):CH3(CH2)3cH3>(CH3)2CHCH2cH3>C(CH3)4。(3)烷烴、烯烴的相對(duì)密度 水的密度。2.烷烴的化學(xué)性質(zhì)——與甲烷相似(1)常溫下：性頻定，不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)。(2)在特定條件下可發(fā)生 、 (燃燒)。3.烯烴的化學(xué)性質(zhì)——與乙烯相似(1)能使KMnO4酸性溶液 。(2)能燃燒，燃燒通式為 。(3)加成反應(yīng)，與 等加成。如：CH2===CH-CH3+Br2—> 。CH2===CH-CH3+HCl—> 。(4)加聚反應(yīng)，如丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為hCh2=chch,一定叱' ?二、烯烴的順?lè)串悩?gòu).異構(gòu)現(xiàn)象的產(chǎn)生由于 不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán) 不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。順式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的 ；反式結(jié)構(gòu)：兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的 。.形成條件一是具有 ，二是要求在組成雙鍵的每個(gè)碳原子上必須連接 。

二.學(xué)習(xí)探究烷烴和不飽和烴之間的相互轉(zhuǎn)化下面是我們已經(jīng)學(xué)過(guò)的烷烴或烯烴的化學(xué)反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出其反應(yīng)的化學(xué)方程式，指出反應(yīng)類型并說(shuō)說(shuō)你的分類依據(jù)。(1)乙烷與氯氣生成一氯乙烷的反應(yīng)：(2)乙烯與溴的反應(yīng)：(3)乙烯與水的反應(yīng)：(1)乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)：【例1】(1)相對(duì)分子質(zhì)量為70的烯烴的分子式為若該烯烴與足量的H2加成后能生成含3個(gè)甲基的烷烴，則該烯烴的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。CH3—CHe—CH-CH—C(CH3)3(2)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 匚國(guó)匚耳”①若A是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則該單烯烴可能有 種結(jié)構(gòu)；②若A是炔烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則此炔烴可能有 種結(jié)構(gòu)。③若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)非常對(duì)稱的分子構(gòu)型，有順、反兩種結(jié)構(gòu)。a.寫(xiě)出A的該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。b.寫(xiě)出這種烯烴的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。烯烴的順?lè)串悩?gòu)1例2有機(jī)化學(xué)中有多種同分異構(gòu)現(xiàn)象，其中有順?lè)串悩?gòu)，例如2-丁烯有兩種順?lè)串悩?gòu)體：A中兩個(gè)一CH3在雙鍵同側(cè)，稱為順式，B中兩個(gè)一CH3在雙鍵兩側(cè)，稱為反式，如下所示：Ah旦 tl tl C上工工A 6根據(jù)此原理，苯丙烯的同分異構(gòu)體中除有三種位置異構(gòu)外還有一對(duì)順?lè)串悩?gòu)，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(2)三種位置異構(gòu)：(3)兩種順?lè)串悩?gòu)：三.限時(shí)訓(xùn)練知識(shí)點(diǎn)1烷烴、烯烴的物理性質(zhì).下列烷烴沸點(diǎn)由高到低順序正確的是()①CH4 ②C3H8 ③C5H12 @C8H18 ⑤C12H?6A.①②③④⑤ B.⑤④③②①C⑤③④②① D.③④⑤②①知識(shí)點(diǎn)2烷烴、烯烴的化學(xué)性質(zhì).下列化學(xué)性質(zhì)中，烷烴不具備的是()A.不能使溴水褪色B.可以在空氣中燃燒C.與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)D.能使酸性河口04溶液褪色.由乙烯推測(cè)丙烯的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是（）A.分子中所有原子在同一平面上B.與HCl加成只生成一種產(chǎn)物C.能使KMnO4酸性溶液褪色D.能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色.下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是（）A.C2H4+3O2-點(diǎn)燃*2CO2+2H2O B.H2+C12——B*2HC1C.CH.=CH,4-By.——CH,—CH,'-- rIBrBlP.CH.—CH-+2CL YH?-CH,CL+2HC].丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物是（）A.三白巳一CH三CII.B.三匚凡三D.—ICHa知識(shí)點(diǎn)3烯烴的順?lè)串悩?gòu).下列物質(zhì)中都有碳碳雙鍵，它們的分子結(jié)構(gòu)中不能形成順?lè)串悩?gòu)體的是（）A.1,2-二氯乙烯B.2-丁烯C.2-戊烯 D.1-丁烯四、延伸拓展皿1一匚％—CFH一匚三CH某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 匚二 ，分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子（即飽和碳原子）數(shù)為％，在同一直線上的碳原子數(shù)為y,一定在同一平面上的碳原子數(shù)為z，則％、y、z分別為（）A.4,3,5 B.5,3,6 C.5,5,4 D.4,6,4五、課時(shí)作業(yè)1.下列關(guān)于乙烯和乙烷的說(shuō)法中，不正確的是（）A.乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴B.乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，所有原子不在同一平面上X/

C=€C.乙烯分子中的 雙鍵和乙烷分子中的C—C單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長(zhǎng)長(zhǎng)D.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能2.由乙烯推測(cè)丙烯與溴水反應(yīng)時(shí)，對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的敘述正確的是（）A.CH2Br—CH2—CH2BrB.CH3—CHBr—CH3C.CH3—CH2—CHBr2 D.CH3—CHBr—CH2Br3.下列關(guān)于烯烴的化學(xué)性質(zhì)的敘述不正確的是（）A.烯烴能使溴的CCl4溶液褪色，是因?yàn)橄N與溴發(fā)生了取代反應(yīng)B.烯烴能使酸性KMnO4溶液褪色，是因?yàn)橄N能被KMnO4氧化C.在一定條件下，烯烴能與h2、h2o、HX（鹵化氫）發(fā)生加成反應(yīng)D.在一定條件下，丙烯能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯可可以用來(lái)鑒別甲烷和乙烯，還可以用來(lái)除去甲烷中 乙烯的操作方法是（ ）A.將混合氣體通過(guò)盛有KMnO4酸性溶液的洗氣瓶 .-二B.將混合氣體通過(guò)盛有適量溴水的洗氣瓶C.將混合氣體通過(guò)盛有水的洗氣瓶D.將混合氣體通過(guò)盛有澄清石灰水的洗氣瓶5.有下列4種烷烴，它們的沸點(diǎn)由高到低的順序是（）①3,3-二甲基戊烷②正庚烷③2-甲基己烷④正丁烷A.②譯國(guó)＞@B.③，①酒酒C.②，③酒國(guó) D.②，①酒酒6.始祖鳥(niǎo)烯（Pterodactyladiene）形狀宛如一只展翅飛翔的鳥(niǎo)，其鍵線式結(jié)構(gòu)表示如圖，其中R1、R2為烷烴基。則下列有關(guān)始祖鳥(niǎo)烯的說(shuō)法中正確的是（）A.始祖鳥(niǎo)烯與乙烯互為同系物B.若R1=R2=甲基，則其化學(xué)式為C12H16C.若R1=R2=甲基，則始祖鳥(niǎo)烯的一氯代物有3種D.始祖鳥(niǎo)烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴 水褪TOC\o"1-5"\h\z色，且兩反應(yīng)的反應(yīng)類型是相同的 /.分子式為C5H10的烯烴共有（要考慮順?lè)串悩?gòu) /體）（） 人醇A.5種 B.6種C.7種 D.8 種.某氣態(tài)烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烷烴，此氯代烷烴1mol可與4mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（）A.CH2===CH2 B.CH3cH===CH2CH3CH3 D.CH2===CHCH===CH29.有機(jī)化合物C4H8是生活中的重要物質(zhì)，關(guān)于C4H8的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是（）C4H8可能是烯烴C4H8中屬于烯烴類的同分異構(gòu)體有4種C.核磁共振氫譜有2種吸收峰的烯烴結(jié)構(gòu)一定是C4H8中屬于烯烴的順?lè)串悩?gòu)體有2種10.0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol。試回答：（1）烴A的分子式為。（2）若取一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3mol,則有g(shù)烴A參加了反應(yīng)，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣L。（3）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu) 比烴A少2個(gè)碳原子的同系物有種同分異構(gòu)體，其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的烯烴的名稱是 。六、學(xué)習(xí)反思:答案及解析\/C=c\1.C［因?yàn)? ?雙鍵鍵能比C—C單鍵鍵能大，從而決定鍵長(zhǎng)要短一些，故答案C是錯(cuò)誤的。］2．DA［因烯烴分子中含有碳碳雙鍵，則烯烴能與X2（鹵素）、H2、H2O、HX（鹵化氫）等發(fā)生加成反應(yīng)（烯烴能使溴的CCl4溶液褪色，是因?yàn)橄N與溴發(fā)生了加成反應(yīng)），能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，能發(fā)生加聚反應(yīng)等，則只有A敘述不正確。］B［KMnO4酸性溶液可用于鑒別甲烷和乙烯，但不能用于除去甲烷中的乙烯，因?yàn)镵MnO4將乙烯氧化生成CO2，仍為雜質(zhì)；水和澄清石灰水既不能鑒別，也不能除去甲烷中的乙烯；只有溴水，與甲烷不反應(yīng)，與乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，既可以鑒別甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯。］A［烷烴分子中碳原子數(shù)越多，熔沸點(diǎn)越高，當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低，④中碳原子數(shù)最少，熔沸點(diǎn)最低，①②③三種物質(zhì)碳原子數(shù)相同，但①中有兩個(gè)支鏈，②中無(wú)支鏈，③中有一個(gè)支鏈，故沸點(diǎn)由高到低為②>③>①。］C［始祖鳥(niǎo)烯與乙烯結(jié)構(gòu)不相似，故兩者不是同系物；若R1=R2=甲基，則其化學(xué)式應(yīng)為C12H14；始祖鳥(niǎo)烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng)，能使溴水褪色是加成反應(yīng)。］B［根據(jù)其分子式可以寫(xiě)出其同分異構(gòu)體分別為二C—C：H=CM—I：MCHJCH-KH—CHTH：I時(shí)CH.=C—CH.—CH.-ICH,CHa—C：=CH—CH二三 ，其中①有順?lè)串悩?gòu)體，故共有6種。］.A［根據(jù)題目中該烴加成反應(yīng)所需氯氣的量判斷該烴分子中只含有一個(gè)雙鍵，又根據(jù)取代反應(yīng)需4體積氯氣，判斷該烴分子中只含有4個(gè)氫原子，A選項(xiàng)符合題意。］.C［C4H&中屬于烯烴的同分異構(gòu)體有ICH—C=CH:、CHlCH=CHCH:（存在順?lè)串悩?gòu)CHlCH=CHCH:（存在順?lè)串悩?gòu)）共4種，其中C：H.—C=CH、I-核磁共振有2種吸收峰的有 ：…. 順-2-丁烯、反-2-丁烯共3種。］10.10.(1)C6H12(2)42100.8CH.I(4)CH—C—C：H=CH:、CH-=C——CH—C：H?CH： CH?CHlCH—C^=C—CH 4上甲基-1.丙烯CH：CH：解析⑴烴A中n(A)：n(C):n(H)=0.2：1.2：(1.2X2)=1：6：12,