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文檔簡介

臨床輸血檢驗技術HLA抗原檢測技術學習目標1.熟悉HLA血清學分型試驗的原理及質量控制。2.淋巴細胞毒交叉配合試驗的原理及質量控制。3.HLA分子生物學分型方法HLA血清學分型試驗+補體臺盼藍染液抗原與抗體結合當特異性抗體與待檢淋巴細胞表面HLA分子結合后，激活補體，使細胞膜通透性增加或細胞死亡，加入染料后在顯微鏡下可見結合補體的細胞被活性染料著色。分離淋巴細胞HLA血清學分型試驗待檢淋巴細胞懸液靜置30-40分鐘兔補體靜置60-70分鐘5%伊紅死細胞體積大，著黑色，無折光性；活細胞大小正常，未著色，折光性強，較透亮；微量淋巴細胞毒試驗HLA血清學分型試驗質量控制HLA抗原抗體最好選用單克隆抗血清抗體效價適宜存在劑量效應淋巴細胞要求活性和純度高濃度為2～4×106/mL病理狀態(tài)下HLA可能會表達異常孵育溫度和時間嚴格掌握孵育時間最適溫度為20-25℃其他補體染液應進行預試驗；用甲醛固定設置陽性和陰性對照HLA血清學分型試驗想一想1．由HLA抗原與HLA抗體引起的輸血不良反應是（）。A．過敏性輸血反應B．溶血性輸血反應C．輸血相關性循環(huán)超負荷D．輸血相關性急性肺損傷2．有關微量淋巴毒試驗的特性描述錯誤的是（）。A．死細胞明亮折光性強B．需要活的淋巴細胞C．HLA抗原指定的標準方法D．一般在相差顯微鏡下觀察結果3.有關HLA基因分型PCR－SSP方法描述錯誤的是（）。A．是目前大多數實驗室常用的方法之一B．可能出現假陽性條帶或漏孔現象C．具有快速、耗時較

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