高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)題精準(zhǔn)訓(xùn)練-有機(jī)化學(xué)合成大題基礎(chǔ)專練【精編詳解】

第=page11頁，共=sectionpages11頁第=page22頁，共=sectionpages22頁高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)題精準(zhǔn)訓(xùn)練——有機(jī)化學(xué)合成大題基礎(chǔ)專練【精編詳解】[化學(xué)—選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]有機(jī)物A是制備血管緊張素抑制劑卡托普利的原料，其核磁共振氫譜圖中有3個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1︰2︰3，已知B的結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，下圖是以B為主要原料的合成路線。試回答下列問題：(1)A的名稱是________，D含有的官能團(tuán)名稱是________。(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：________，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是________。(3)反應(yīng)③中的試劑a是：________；(4)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：________；(5)A(C4H6O2)的同分異構(gòu)體有多種，能發(fā)生水解反應(yīng)的有以淀粉和油脂為原料，制備生活中的某些物質(zhì)。已知：反應(yīng)⑤生成D、E、F的物質(zhì)的量之比為2∶1∶1，E與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成D(1)葡萄糖的分子式為________，C分子中官能團(tuán)的名稱為________。(2)下列說法正確的是________。A.淀粉、油脂都是高分子化合物，都能發(fā)生水解反應(yīng)B.C、D屬于同系物；M、N也屬于同系物C.上述①～⑥中屬于取代反應(yīng)的為③⑤⑥D(zhuǎn).B、E含不同官能團(tuán)，但都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色(3)寫出N的一種結(jié)構(gòu)簡式：_________________________；C與F按不同的比例反應(yīng)，還可以生成另外兩種物質(zhì)X、Y，且相對(duì)分子質(zhì)量X<N<Y，則Y的分子式為________。M分子的球棍模型如圖所示，以A為原料合成B和M的路線如下：

已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為26。

(1)A的名稱為______，M的分子式為______。

(2)環(huán)狀烴B的核磁共振氫譜中只有一種峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(3)將1mol

E完全轉(zhuǎn)化為F時(shí)，需要______

molNaOH。

(4)G中的含氧官能團(tuán)的名稱是______，寫出由G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式：______。

(5)M的同分異構(gòu)體有多種，則符合以下條件的同分異構(gòu)體共有______種。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種

③遇FeCl3溶液不顯紫色

④1mol該有機(jī)物與足量鈉反應(yīng)生成1mol氫氣(一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)?OH不穩(wěn)定)

其中有一些經(jīng)催化氧化可得三元醛，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式______。A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備高分子降解塑料(PVB)和IR的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：

已知：

①

；

。(1)過程①的反應(yīng)類型為________，B中含氧官能團(tuán)的名稱是________。(2)反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為________。反應(yīng)③的化學(xué)方程式為________。(3)關(guān)于過程②，下列說法正確的是________?(填序號(hào))。a.反應(yīng)②屬于縮聚反應(yīng)b.生成的高分子化合物還能與溴水反應(yīng)而使其褪色c.該高分子鏈節(jié)具有和其單體完全一樣的結(jié)構(gòu)d.生成的高分子材料具有熱塑性，且為混合物e.通過質(zhì)譜儀測得該高分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為30444，可推知其n約為354(4)F分子中最多有________個(gè)原子共平面，D的結(jié)構(gòu)簡式是________。(5)G與E互為同分異構(gòu)體，則G的所有同分異構(gòu)體中含有碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)(包含E在內(nèi)且不考慮順反異構(gòu))共有________種。(已知碳碳雙鍵與羥基直接相連不穩(wěn)定，不考慮)(6)利用題目信息，以乙烯為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成丁二酸乙二酯，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。已知：A是石油裂解氣的主要成分，A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平；它有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系．E是有香味的有機(jī)物，F(xiàn)是高分子化合物(已知醛類氧化可生成羧酸)。

(1)B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是______、______。

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型：

①______________________________________________

；反應(yīng)類型__________________。

②_______________________________________________

；反應(yīng)類型__________________。

④________________________________________________

；反應(yīng)類型__________________。

⑤_______________________________________________

；反應(yīng)類型_____________________。香料E的合成路線如下：

(l)B的化學(xué)名稱是______。D中官能團(tuán)的名稱為______。

(2)C和D生成E的反應(yīng)類型為______。E的結(jié)構(gòu)簡式為______。

(3)1molB與足量銀氨溶液反應(yīng)生成______gAg；A的核磁共振氫譜有______個(gè)峰。

(4)同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體有______種(不含立體異構(gòu))。

①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

用D合成一種催眠藥I的合成路線如下：

2RC≡CH+2Na→2RC≡CNa+H2

(5)D生成F的化學(xué)方程式為______

(6)以己炔和甲醛為起始原料。選用必要的無機(jī)試劑合成

，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系。箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性。某種氰基丙烯酸酯(G)的合成路線如下：

已知：

①A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰

②

回答下列問題：

(1)A

的化學(xué)名稱為______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為______。其核磁共振氫譜顯示為______組峰，峰面積比為______。

(3)由C生成D的反應(yīng)類型為______。

(4)由D生成E的化學(xué)方程式為______。

(5)G中的官能團(tuán)有______、______、______。(填官能團(tuán)名稱)

(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有______種。(不含立體結(jié)構(gòu))A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示：

回答下列問題：

(1)A的名稱是__________，B含有的官能團(tuán)是_______________。

(2)①的反應(yīng)類型是____________，⑦的反應(yīng)類型是_________________。

(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________、_________________。

(4)異戊二烯分子中最多有_____________個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為__________

(5)寫出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體_______________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。

(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一天有A和乙醛為起始原料制備1，3—丁二烯的合成路線_____________[化學(xué)選修—有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]有機(jī)物E是合成某藥物的中間體，化合物E與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)；有機(jī)物N可轉(zhuǎn)化為G、F，且生成的G、F物質(zhì)的量之比為n(G)∶n(F)=1∶3，1?mol?G與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生H233.6?L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化流程如下(無機(jī)產(chǎn)物省略)已知：①—ONa連在烴基上不會(huì)被氧化；②同一個(gè)碳原子上連接2個(gè)—OH不穩(wěn)定。請(qǐng)回答：(1)E的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________________________。(2)下列說法不正確的是A.化合物B、F都能發(fā)生取代反應(yīng)B.化合物A、G都能發(fā)生氧化反應(yīng)C.一定條件下，化合物F與G反應(yīng)生成N，還可生成分子組成為C7H12D.從化合物A到M的轉(zhuǎn)化過程中，涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)(3)寫出B轉(zhuǎn)化為C和D的化學(xué)方程式：__________________________________。(4)寫出符合下列條件的化合物A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________。①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一元取代物只有一種②能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)一種聯(lián)合生產(chǎn)樹脂(X)和香料(Y)的合成路線設(shè)計(jì)如下：

已知：①A是一種烴的含氧衍生物，其相對(duì)分子質(zhì)量小于100，碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為82.98%

②

回答下列問題：

(1)C中的官能團(tuán)名稱為______

(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式：A______，G______

(3)下列說法正確的是______

a.B與E生成F的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

b.1molG最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)

c.與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)時(shí)，1molY最多能消耗2mol

NaOH

(4)H生成Y的化學(xué)方程式為______

(5)尿素()氮原子上的氫原子可以像A上的氫原子那樣與C發(fā)生加成反應(yīng)，再縮聚成高分子化合物．寫出尿素與C在一定條件下生成線性高分子化合物的化學(xué)方程式______

(6)H的同分異構(gòu)體中，能同時(shí)滿足如下條件的有機(jī)物有______種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式______．

①可發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②只含有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)且可使FeCl3溶液顯紫色

③核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積比為3：2：2：1(不考慮立體異構(gòu))．

答案和解析1.【答案】(1)2?甲基丙烯酸

羧基、氯原子(2)

酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))

消去反應(yīng)(3)NaOH溶液

(4)

(5)

5

HCOOCH2CH=CH2或

【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的命名、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體的書寫及有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫，有一定難度?！窘獯稹?1)有機(jī)物A分子式C4H6O2，其核磁共振氫譜圖中有3個(gè)吸收峰，吸收峰的面積比為1︰2︰3，可知A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH，因?yàn)锽的結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，且根據(jù)框圖中B的分子式為C(2)A是CH2=C(CH3)COOH，因?yàn)锽的結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，且根據(jù)框圖中B的分子式和B可連續(xù)氧化，說明B既含有羥基又含有氯原子，B→D→E→A，碳骨架不變，所以B結(jié)構(gòu)簡式為CH2ClCH(CH3)CH2OH(3)由框圖可知C在a試劑存在條件下生成E和F，且E是CH2=C(CH3)COONa，F(xiàn)可連續(xù)氧化，說明F含有羥基，所以(4)F為CH2(OH)CH(CH3(5)A(C4H6O2)的同分異構(gòu)體中能發(fā)生水解反應(yīng)的屬于酯類，共有5種，其中既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物，結(jié)構(gòu)中既含有酯基又含有醛基，應(yīng)為甲酸酯，故答案為：5；HCOOC

2.【答案】(1)C6H12O6；羧基；

(2)CD；

【解析】【分析】

本題考查了有機(jī)推斷，題目難度中等，根據(jù)油脂甲的分子式及題中信息判斷D、E的分子組成為解答關(guān)鍵，注意掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確常見有機(jī)反應(yīng)類型、同系物概念及判斷方法，試題充分考查學(xué)生的分析、理解能力及邏輯推理能力。

【解答】

(1)葡萄糖的分子式為C6H12O6，C為CH3COOH，C

分子中官能團(tuán)的名稱為羧基，

故答案為：C6H12O6；羧基；

(2)A.淀粉是高分子化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，油脂含有酯基而能發(fā)生水解反應(yīng)，但油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小，屬于小分子化合物，故A錯(cuò)誤；

B.C為CH3COOH、D為硬脂酸(C17H35COOH)，二者結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差16個(gè)?CH2原子團(tuán)，屬于同系物；N為、M為C17H35COOCH2CH3，二者結(jié)構(gòu)不相似，所以不是同系物，故B錯(cuò)誤；

C.上述①～⑥中，①②為氧化反應(yīng)，③⑤⑥為酯化反應(yīng)或酯的水解反應(yīng)，都屬于取代反應(yīng)，④為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)，故C正確；

D.B為CH3CHO，官能團(tuán)為醛基，而E為油酸，其官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵，二者含有的官能團(tuán)不同，醛基和碳碳雙鍵都能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故答案為：CD；

(3)根據(jù)分析可知，N可能為；C為CH3COOH、F為，按照不同比例，生成產(chǎn)物分子中可以含有1個(gè)酯基、2個(gè)酯基和3個(gè)酯基，相對(duì)分子量X<N<Y，則Y分子中含有3個(gè)酯基，其結(jié)構(gòu)簡式為：，其分子式為：C9H14O6，

故答案為：；

C9H14O6。

淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖的分子式為C6H12O6，葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化成A，則A為CH3CH2OH，乙醇催化氧化分別得到B、C，則B為CH3CHO、C為CH3COOH；C與F反應(yīng)生成N，根據(jù)N、F的分子式可知，F(xiàn)為、N為；油脂甲在酸性條件下水解生成D、E、F的物質(zhì)的量之比為2：1：1，且E能夠與氫氣加成生成D，則D、E中含有的碳原子數(shù)相同，根據(jù)甲的分子式可知D、E中含有的碳原子數(shù)為：【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物推斷與合成、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)、限制條件同分異構(gòu)體的書寫、有機(jī)反應(yīng)方程式的書寫，是高考中的常見題型，側(cè)重對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和邏輯思維能力考查，有利于培養(yǎng)學(xué)生的自學(xué)能力和知識(shí)的遷移能力，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化。

【解答】

A的相對(duì)分子質(zhì)量為26，則A是HC≡CH，B的相對(duì)分子質(zhì)量為104，環(huán)狀烴B分子中C原子最大數(shù)目為10412=8…8，由C、H原子關(guān)系可知，B含有8個(gè)C原子，則B為C8H8，環(huán)狀烴B的核磁共振氫譜中只有一種峰，其能使溴的四氯化碳溶液褪色，B含有不飽和鍵，則B為.C的相對(duì)分子質(zhì)量為78，則C分子中碳原子最大數(shù)目為7812=6…6，則C分子式為C6H6，由D的取代產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C為，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成，則D的結(jié)構(gòu)簡式為：，被酸性高錳酸鉀氧化生成E，則E是，E和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)酸化得到G，G與醇得到得到M，根據(jù)M分子的球棍模型知，M是，其分子式為C9H10O3，則G是，故F的結(jié)構(gòu)簡式為：。

(1)由上述分析可知，A為HC≡CH，名稱為乙炔，M的分子式為C9H10O3，故答案為：乙炔；C9H10O3；

(2)由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；

(3)E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)方程式為：，將1mol?E完全轉(zhuǎn)化為F時(shí)，需要3molNaOH，

故答案為：3；

(4)G為，含有的含氧官能團(tuán)為：羥基、羧基；G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式為：

故答案為：羥基、羧基；；

(5)M是對(duì)羥基苯甲酸乙酯，M的同分異構(gòu)體有多種，符合下列條件：

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；

③遇FeCl3溶液不顯紫色，說明不含酚羥基；

④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣(一個(gè)碳原子上不同時(shí)連接兩個(gè)?OH)，說明含有兩個(gè)醇羥基和一個(gè)醛基，

②含有苯環(huán)，苯環(huán)上一氯取代物有兩種，結(jié)合上述分析，可以是苯環(huán)兩個(gè)不同的支鏈處于對(duì)位，或者含有3個(gè)取代基，且2個(gè)取代基相同，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，則符合條件的M的同分異構(gòu)體有：，其中有一些經(jīng)催化氧化可得三元醛，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：

故答案為：4；(任選一種)。

4.【答案】(1).加成反應(yīng);

酯基；

(2).

；

；

(3).?de；

(4).

11，

CH3CH2CH2CHO?;

(5).【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物推斷與合成，為高考常見題型，充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行分析，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，有助于培養(yǎng)學(xué)生良好的分析能力和自學(xué)能力，難度中等。

【解答】

由分子式可知A為HC≡CH，由高聚物的結(jié)構(gòu)，可知乙炔與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)得到B，可知B為CH2=CHOOCCH3。由PVB的結(jié)構(gòu)，可知發(fā)生水解生成C為，故D為CH3CH2CH2CHO。HC≡CH與丙酮在KOH條件下發(fā)生碳氧雙鍵加成反應(yīng)，生成，再與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成。F在催化劑條件下得到順式聚異戊二烯()，則F為CH2=C(CH3)CH=CH2，故發(fā)生消去反應(yīng)生成F，以此解答該題。

(1).過程①是乙炔與乙酸發(fā)生加成反應(yīng)生成B(CH2=CHOOCCH3)，B中的含氧官能團(tuán)的名稱是：酯基，

故答案為：加成反應(yīng)；

酯基；

(2).

反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為：，

反應(yīng)③的化學(xué)方程式為：，

故答案為：；；

(3)．

a.反應(yīng)②屬于加聚反應(yīng)，故a錯(cuò)誤；

b.該高分子材料不含碳碳雙鍵，與溴水不反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；

c.該高分子鏈節(jié)沒有碳碳雙鍵，其單體中含有碳碳雙鍵，所以結(jié)構(gòu)不同，故c錯(cuò)誤；

d.生成的高分子材料為線型結(jié)構(gòu)，具有熱塑性，聚合度不同，所以是混合物，故d正確；

e.鏈節(jié)的相對(duì)分子質(zhì)量為86，通過質(zhì)譜儀測得該高分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為30444，可推知其n=3044486=354，故e正確，

故選：de；

(4).

F為CH2=C(CH3)CH=CH2，含有2個(gè)碳碳雙鍵，與碳碳雙鍵直接相連的原子都在同一個(gè)平面上，甲基最多可以還有1個(gè)H原子在同一個(gè)平面上，共11個(gè)；由以上分析可知D為CH3CH2CH2CHO，

故答案為：11；CH3CH2CH2CHO；

(5)E為，G與E互為同分異構(gòu)體，G的所有同分異構(gòu)體中含有碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)，另一個(gè)官能團(tuán)可能為羥基或醚鍵，

如含有羥基，可看作?OH取代戊烯的H，CH2=CH?CH2?CH2?CH3、CH3?CH=CH?CH2?CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH3【解析】【分析】

A是石油裂解氣的主要成份，它的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國家石油化工水平，則A是CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO，乙醛進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，據(jù)此解答。

本題考查無機(jī)物推斷，涉及烯烴、醇、醛、羧酸的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，比較基礎(chǔ)，側(cè)重對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的鞏固。

【解答】

(1)B為CH3CH2OH，含有官能團(tuán)為羥基，D為CH3COOH，含有的官能團(tuán)為羧基，

故答案為：羥基；羧基；

(2)反應(yīng)①是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH，反應(yīng)方程式為：，屬于加成反應(yīng)；

反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應(yīng)方程式為：，屬于氧化反應(yīng)；

反應(yīng)④是乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)方程式為：CH3COOH+CH3CH2OH?濃硫酸ΔCH3COOCH2C【解析】【分析】本題考查有機(jī)物推斷和合成，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵，注意題給信息的靈活運(yùn)用，題目難度不大。

【解答】甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，則A為，先發(fā)生水解，然后發(fā)生信息中的反應(yīng)生成B，B為，B發(fā)生氧化反應(yīng)然后酸化得到C為，C和D反應(yīng)生成E，根據(jù)E分子式知，該反應(yīng)是酯化反應(yīng)，則E結(jié)構(gòu)簡式為；

環(huán)己醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成F為，和G反應(yīng)生成H，H發(fā)生取代反應(yīng)生成I；

(l)B為，B的化學(xué)名稱是苯甲醛，D中官能團(tuán)的名稱為羥基，

故答案為：苯甲醛；羥基；

(2)C和D生成E的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，E的結(jié)構(gòu)簡式為，

故答案為：酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；；

(3)B為，1molB與足量銀氨溶液反應(yīng)生成2molAg，216g

Ag；A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰，

故答案為：216；4；

(4)C的同分異構(gòu)體符合下列條件：

①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，

酚羥基和醛基可位于鄰間對(duì)三種位置，所以有3種結(jié)構(gòu)符合條件，

故答案為：3；

(5)D生成F的方程式為，

故答案為：；

(6)HC≡CH和Na反應(yīng)生成HC≡CNa，HC≡CNa和HCHO反應(yīng)生成HOCH2C≡CH，HOCH2C≡CH和COCl2、NH3反應(yīng)生成，其合成路線為，

故答案為：。

7.【答案】丙酮

2

1：6

取代反應(yīng)

+NaCl

酯基

碳碳雙鍵

氰基

8

【解析】解：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，則A分子中氧原子數(shù)目為58×0.27616=1，分子中C、H原子總相對(duì)原子質(zhì)量為58?16=42，則分子中最大碳原子數(shù)目為4212=3…6，故A的分子式為C3H6O，其核磁共振氫譜顯示為單峰，且發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成B，故A為，B為，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為，C與氯氣光照反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，結(jié)合E的分子式可知，C與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D，則D為，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則E為，F(xiàn)為，G為。

(1)由上述分析可知，A為，化學(xué)名稱為丙酮，故答案為：丙酮；

(2)由上述分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為其核磁共振氫譜顯示為2組峰，峰面積比為1：6，

故答案為：；2；1：6；

(3)由C生成D的反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)，

故答案為：取代反應(yīng)；

(4)由D生成E的化學(xué)方程式為+NaCl，

故答案為：+NaCl；

(5)G為，G中的官能團(tuán)有酯基、碳碳雙鍵、氰基，

故答案為：酯基、碳碳雙鍵、氰基；

(6)G()的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有甲酸形成的酯基：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2，當(dāng)為HCOOCH2CH=CH2時(shí)，?CN的取代位置有3種，當(dāng)為HCOOCH=CHCH3時(shí)，?CN的取代位置有3種，當(dāng)為HCOOC(CH3)=CH2時(shí)，?CN的取代位置有2種，共有8種。

故答案為：8。

A的相對(duì)分子質(zhì)量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，則A分子中氧原子數(shù)目為58×0.27616=1，分子中C、H原子總相對(duì)原子質(zhì)量為58?16=42，則分子中最大碳原子數(shù)目為4212=3…6，故A的分子式為C3H6O，其核磁共振氫譜顯示為單峰，且發(fā)生信息中加成反應(yīng)生成B，故A為，B為，B發(fā)生消去反應(yīng)生成C為，C與氯氣光照反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，結(jié)合E的分子式可知，C與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成D，則D為，E發(fā)生氧化反應(yīng)生成F，F(xiàn)與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G，則E為，F(xiàn)為，G為。

本題考查考查有機(jī)物的推斷，關(guān)鍵是確定A的結(jié)構(gòu)簡式，再結(jié)合反應(yīng)條件、有機(jī)物分子式進(jìn)行推斷，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(6)中注意利用取代方法確定同分異構(gòu)體。

8.【答案】(1)乙炔；

酯基、碳碳雙鍵

；

(2)加成反應(yīng)

；

消去反應(yīng)；

(3)

；CH3CH2CH2CHO

；

(4)11【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物推斷和合成，充分利用轉(zhuǎn)化關(guān)系中有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行分析，需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，有助于培養(yǎng)學(xué)生良好的分析能力和自學(xué)能力，難點(diǎn)是合成路線設(shè)計(jì)，要注意結(jié)合順式異戊二烯的合成路線信息解答，題目難度中等。

【解答】根據(jù)A分子式知，A為HC≡CH，根據(jù)②產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式及B分子式知，B為CH3COOCH=CH2，A發(fā)生加成反應(yīng)生成B，發(fā)生水解反應(yīng)生成C，根據(jù)聚乙烯醇縮丁醛知，C為、D為CH3CH2CH2CHO；反應(yīng)⑤⑥為加成反應(yīng)，反應(yīng)⑦為消去反應(yīng)、⑧為加聚反應(yīng)；

(1)A為HC≡CH，A的名稱是乙炔，B為CH3COOCH=CH2，B含有的官能團(tuán)是酯基和碳碳雙鍵，

故答案為：乙炔；酯基和碳碳雙鍵；

(2)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，⑦的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，

故答案為：加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；

(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡式分別為、CH3CH2CH2CHO，

故答案為：；CH3CH2CH2CHO；

(4)異戊二烯分子中碳碳兩端的原子共平面，甲基中最多有2個(gè)原子和連接甲基的C原子共平面，則異戊二烯分子中最多有11個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為，

故答案為：11；；

(5)與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體應(yīng)含有?C≡C?鍵，可能的結(jié)構(gòu)簡式有CH3CH(CH3)?C≡CH、CH3CH2CH2(2)D(3)

(4)、

(5)

【解析】【分析】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，根據(jù)有機(jī)物的分子式與性質(zhì)進(jìn)行分析解答，熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力，知識(shí)遷移運(yùn)用能力?！窘獯稹縉堿性條件下水解、酸化生成的G、F物質(zhì)的量之比為n(G)：n(F)=1:3，1mol

G與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)況下33.6L的H2，即1.5molH2，G的分子式為C3H8O3，則G中含有3個(gè)羥基，則G為，N中含有酯基、F含有羧基，F(xiàn)分子中含有2個(gè)C原子，則G為，F(xiàn)為CH3COOH，N為；化合物E與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明E中含有苯環(huán)與酚羥基，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A中含有苯環(huán)與酚羥基，A與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上取代反應(yīng)生成B，B在NaOH水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成C與D，D酸化得到F(乙酸)，則D為CH3COONa，則C中含有7個(gè)C原子，C連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)，酸化得到E，說明C中含有?CH2OH結(jié)構(gòu)，E中含有羧基，且E環(huán)上的一元取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則E為(1)E的結(jié)構(gòu)簡式：，故答案為：；

(2)A.據(jù)以上分析知B為，可以發(fā)生水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，F(xiàn)為CH3COOH，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故A正確；

B.據(jù)以上分析知A為，甲基會(huì)被酸性高錳酸鉀溶液氧化，G為，醇羥基可發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；

C.F為CH3COOH，G為，二者2:1反應(yīng)生成C7H12O5，1:1反應(yīng)生成C5H10O4，故C故答案為：D；

(3)B轉(zhuǎn)化為C和D的化學(xué)方程式：，

故答案為：；

(4)符合下列條件的化合物A()的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一元取代物只有一種，②能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基與醛基，符合條件的同分異構(gòu)體有：、；故答案為：、；

(5)CH2=CHCH3在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2