
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PAGE第一章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)(90分鐘,100分)一、選擇題(本題包括16個(gè)小題,每小題3分,共48分)1.下列微粒的表示方法能確定為氟離子的是(C)A.X-B.ns2np6C.D.解析:A項(xiàng),鹵素離子都可以用X-表示,錯(cuò)誤;B項(xiàng),由ns2np6可知該能層為8個(gè)電子,可能為第二能層,也可能為第三能層,不能確定表示的是F-,錯(cuò)誤;C項(xiàng),核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于原子序數(shù),9號(hào)元素是氟,所以表示氟離子,正確;D項(xiàng),表示的是一類粒子,可能是氖原子,也可能是氧離子、鈉離子等,不一定為氟離子,錯(cuò)誤。2.價(jià)電子排布式為5s25p3的元素是(B)A.第五周期第ⅢA族 B.51號(hào)元素C.s區(qū)的主族元素 D.Te解析:5s25p3,5指的是電子層數(shù),即屬于第五周期,價(jià)電子指的是最外層電子數(shù),因?yàn)樽詈笠粋€(gè)電子填充在p能級(jí)上,屬于p區(qū)元素,主族元素所在族序數(shù)等于最外層電子數(shù),即屬于第ⅤA族元素,按照核外電子排布的規(guī)律,推出此元素是銻(Sb),為51號(hào)元素,故B正確。3.下列說(shuō)法正確的是(B)A.氫光譜是元素的所有光譜中最簡(jiǎn)單的光譜之一B.“量子化”就是不連續(xù)的意思,微觀粒子運(yùn)動(dòng)均有此特點(diǎn)C.玻爾理論不但成功解釋了氫原子光譜,而且還推廣到其他原子光譜D.原子中電子在具有確定半徑的圓周軌道上像火車一樣高速運(yùn)轉(zhuǎn)著解析:A項(xiàng)氫光譜是元素的所有光譜中最簡(jiǎn)單的光譜。C項(xiàng)玻爾理論成功地解釋了氫原子光譜,但對(duì)解釋多電子原子的光譜卻遇到困難。D項(xiàng)原子中的電子運(yùn)動(dòng)是沒有軌跡的,原子半徑是電子運(yùn)動(dòng)出現(xiàn)的“區(qū)域”。4.下列關(guān)于外圍電子排布式為3s23p4的原子的描述正確的是(B)A.它的元素符號(hào)為OB.它的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4C.其單質(zhì)可與H2反應(yīng)生成液態(tài)化合物D.其電子排布圖為解析:外圍電子排布式為3s23p4的原子是S原子,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,其單質(zhì)與H2反應(yīng)生成氣態(tài)化合物H2S,題中電子排布圖的3p軌道中電子排布違反了洪特規(guī)則,應(yīng)為。5.對(duì)充有氖氣的霓虹燈管通電,燈管發(fā)出紅色光。產(chǎn)生這一現(xiàn)象的主要原因是(A)A.電子由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷時(shí)以紅光的形式釋放能量B.電子由基態(tài)向激發(fā)態(tài)躍遷時(shí)吸收除紅光以外的光線C.氖原子獲得電子后轉(zhuǎn)變成發(fā)出紅光的物質(zhì)D.在電流的作用下,氖原子與構(gòu)成燈管的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)解析:霓虹燈管通電,燈管發(fā)出紅色光的原因是電子從激發(fā)態(tài)(高能量態(tài))躍遷到基態(tài)(低能量態(tài))時(shí)釋放的能量以紅光的形式表現(xiàn)出來(lái)。6.在學(xué)習(xí)核外電子排布知識(shí)時(shí),甲、乙兩小組對(duì)多電子原子能級(jí)的有關(guān)知識(shí)產(chǎn)生了分歧:甲組認(rèn)為第三周期元素的基態(tài)原子中,不可能出現(xiàn)d電子,而乙組認(rèn)為第三周期元素基態(tài)原子中一定有d電子,下列可作為甲組論據(jù)的是(D)A.能量守恒原理B.泡利不相容原理C.洪特規(guī)則D.3d軌道能量比4s軌道高解析:第三周期中,只有3個(gè)電子層,如果有3d電子,必然有4s電子,因?yàn)?d軌道能量比4s軌道高,電子層則變?yōu)榱?層,不符合實(shí)際。7.下列原子的價(jià)電子排布式(或價(jià)電子排布圖)中,①、②兩種狀態(tài)的能量符合E(①)>E(②)的是(A)解析:A項(xiàng)中,②狀態(tài),2p能級(jí)半充滿,能量低。8.原子序數(shù)為83的元素位于:①第五周期;②第六周期;③ⅣA族;④ⅤA族;⑤ⅡB族,其中正確的組合是(C)A.①④ B.②③C.②④ D.①⑤解析:根據(jù)元素的原子序數(shù)確定元素在周期表中的位置時(shí),基本方法是依據(jù)其原子結(jié)構(gòu)示意圖,根據(jù)電子層數(shù)確定其所在周期,根據(jù)最外層電子數(shù)確定其所在族,但用0族定位法較為方便,即根據(jù)與該元素原子序數(shù)最接近的0族元素的位置來(lái)確定。與83號(hào)元素最鄰近的0族元素為86號(hào)元素氡,83號(hào)元素比氡的原子序數(shù)小3,故該元素在周期表中的位置應(yīng)該是氡左移3個(gè)格,即第六周期第ⅤA族。9.當(dāng)鎂原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2時(shí),以下認(rèn)識(shí)正確的是(A)A.此過程中,鎂原子由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),這一過程中吸收能量B.此過程中,鎂原子由激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)化成基態(tài),這一過程中釋放能量C.轉(zhuǎn)化后位于p能級(jí)上的兩個(gè)電子處于同一軌道,且自旋狀態(tài)相同D.轉(zhuǎn)化后鎂原子與硅原子電子層結(jié)構(gòu)相同,化學(xué)性質(zhì)相似解析:1s22s22p63s2為Mg的基態(tài),1s22s22p63p2為Mg的激發(fā)態(tài),A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)化后位于p能級(jí)上的兩個(gè)電子處于兩個(gè)軌道,C項(xiàng)錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)化后的鎂原子(核外有12個(gè)電子)與硅原子(核外有14個(gè)電子)電子層結(jié)構(gòu)不同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.通常情況下,原子核外p能級(jí)、d能級(jí)等原子軌道上電子排布為“全空”“半充滿”“全充滿”的時(shí)候一般更加穩(wěn)定,稱為洪特規(guī)則的特例,下列事實(shí)能作為這個(gè)規(guī)則證據(jù)的是(B)①元素氦(He)的第一電離能遠(yuǎn)大于元素氫(H)的第一電離能②26Fe2+容易失電子轉(zhuǎn)變?yōu)?6Fe3+,表現(xiàn)出較強(qiáng)的還原性③基態(tài)銅(Cu)原子的電子排布式為[Ar]3d104s1而不是[Ar]3d94s2④某種激發(fā)態(tài)碳(C)原子電子排布式為1s22s12p3而不是1s22s22p2A.①② B.②③C.③④ D.全部解析:①中He、H均沒有p、d能級(jí)電子,與特例無(wú)關(guān),錯(cuò);②中Fe2+價(jià)電子排布為3d6,而Fe3+價(jià)電子排布為3d5,3d5屬于半充滿狀態(tài),體系穩(wěn)定,故Fe2+易失去電子變?yōu)榉€(wěn)定的Fe3+,正確;③中[Ar]3d104s1顯然符合d能級(jí)全充滿狀態(tài),為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),正確;④屬于基態(tài)原子獲得能量,2s能級(jí)上一個(gè)電子躍遷到2p能級(jí)上,而激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定,易變?yōu)榛鶓B(tài)放出能量,錯(cuò)誤。11.某元素X的逐級(jí)電離能如圖所示,下列說(shuō)法正確的是(D)A.X元素可能為+4價(jià)B.X可能為非金屬C.X為第五周期元素D.X與氯反應(yīng)時(shí)最可能生成的陽(yáng)離子為X3+解析:由圖像知,該元素的I4?I3,故該元素最外層有3個(gè)電子,易形成+3價(jià)陽(yáng)離子,A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確;無(wú)法確定該元素是否位于第五周期,C項(xiàng)錯(cuò)誤。12.X和Y是原子序數(shù)大于4的短周期元素,Xm+和Yn-兩種離子的核外電子排布相同,下列說(shuō)法中正確的是(D)A.X的原子半徑比Y的小B.X和Y的核電荷數(shù)之差為(m-n)C.電負(fù)性X>YD.第一電離能X<Y解析:Xm+與Yn-的核外電子排布相同,核電荷數(shù)之差為(m+n),則質(zhì)子數(shù)X>Y,X位于Y的下一周期,故原子半徑X>Y。X比Y更易失電子,第一電離能X<Y,電負(fù)性X<Y。13.已知短周期元素R原子最外層的p能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子。下列關(guān)于R的描述正確的是(C)A.R的氧化物都能溶于水B.R的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式都是H2RO3C.R都是非金屬元素D.R的氧化物都能與NaOH溶液反應(yīng)解析:由短周期元素R原子最外層的p能級(jí)上有2個(gè)未成對(duì)電子可知,可能有兩種情況:p能級(jí)上只有兩個(gè)電子,為ⅣA族元素;p能級(jí)上有4個(gè)電子,為ⅥA族元素。ⅣA族元素Si的氧化物SiO2難溶于水,A錯(cuò);ⅣA族元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是H2RO3,但ⅥA族元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是H2RO4,B錯(cuò);短周期ⅥA族和ⅣA族均為非金屬元素,C正確;R的氧化物如CO與NaOH溶液不反應(yīng),D錯(cuò)。14.不能說(shuō)明X的電負(fù)性比Y的電負(fù)性大的是(C)A.與H2化合時(shí)X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易B.X的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性比Y的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性強(qiáng)C.X原子的最外層電子數(shù)比Y原子最外層電子數(shù)多D.X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來(lái)解析:電負(fù)性的大小可依據(jù)定義,且和非金屬性的強(qiáng)弱一致,因而可根據(jù)元素非金屬性的強(qiáng)弱判斷。X的電負(fù)性比Y大,表明X的非金屬性比Y的非金屬性強(qiáng)。A、B、D均能說(shuō)明X的非金屬性比Y強(qiáng),原子的最外層電子數(shù)不能決定元素得失電子的能力。15.圖中三條曲線表示C、Si和P元素的四級(jí)電離能變化趨勢(shì)。下列說(shuō)法正確的是(C)A.電負(fù)性:c>b>aB.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:c>a>bC.I5:a>c>bD.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):a>b>c解析:根據(jù)碳、硅、磷元素的原子核外電子排布規(guī)律,結(jié)合電離能變化規(guī)律可知,a、c為同一主族元素,則a是碳,b是磷,c是硅。元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性就越大,由于元素的非金屬性:C>Si,所以元素的電負(fù)性:C>Si,A錯(cuò)誤;元素的非金屬性越強(qiáng),其最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng),由于元素的非金屬性:C>Si,所以最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:C>Si,B錯(cuò)誤;C、Si失去4個(gè)電子為ns2全滿狀態(tài),能量更低,再失去1個(gè)電子時(shí),第五電離能與第四電離能相差較大,P失去4個(gè)電子為3s1狀態(tài),第四電離能與第五電離能均失去3s能級(jí)電子,二者能量相差不大,所以元素的I5:C>Si>P,C正確;對(duì)于組成結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)來(lái)說(shuō),相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越高,由于相對(duì)分子質(zhì)量PH3>SiH4>CH4,所以最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):PH3>SiH4>CH4,D錯(cuò)誤。16.以下有關(guān)元素性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是(D)A.具有下列電子排布式的原子中,①1s22s22p63s23p2②1s22s22p3③1s22s22p2④1s22s22p63s23p4,原子半徑最大的是①B.下列原子的價(jià)電子排布中,①3s23p1②3s23p2③3s23p3④3s23p4,對(duì)應(yīng)的第一電離能最大的是③C.①Na、K、Rb②N、P、As③O、S、Se④Na、P、Cl,元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)的增加而遞增的是④D.某元素的逐級(jí)電離能(kJ·mol-1)分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)最可能生成的陽(yáng)離子是X3+解析:最外層電子數(shù)相同時(shí)電子層數(shù)越多,或相同數(shù)目電子層時(shí)最外層電子數(shù)越少,半徑越大,A正確;四種元素均為第三周期元素,由電離能的變化規(guī)律及核外電子的排布情況知③中3p能級(jí)半充滿,第一電離能最大,B正確;元素的電負(fù)性可用來(lái)衡量元素的金屬性和非金屬性的強(qiáng)弱,在元素周期表中,同一周期從左到右,元素的電負(fù)性逐漸增大,同一主族從上到下,元素的電負(fù)性逐漸減小,故④符合,C正確;判斷電離能與元素化合價(jià)的關(guān)系,關(guān)鍵看各級(jí)電離能之間的變化趨勢(shì),相鄰兩級(jí)電離能變化較大,說(shuō)明再失去一個(gè)電子的難度增大,由此可判斷出該離子所帶的電荷數(shù),所以X最有可能生成的陽(yáng)離子是X2+,D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括6小題,共52分)17.(8分)(1)X元素原子的第二電子層上只有一個(gè)空軌道,則X元素是__C(或碳)__;其原子基態(tài)的核外電子排布圖為____。(2)R元素原子的3p軌道上只有一個(gè)未成對(duì)電子,則R元素可能是__Al或Cl__。(3)Y元素原子的核電荷數(shù)為33,則其原子基態(tài)的價(jià)電子排布式為__4s24p3__,其位于元素周期表中的__第四周期第ⅤA族__,屬于__p__區(qū)元素。解析:(1)X元素原子的第二電子層上只有一個(gè)空軌道,則其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p2,是C元素。(2)R元素原子的3p軌道上只有一個(gè)未成對(duì)電子,則其原子基態(tài)的核外電子排布式可能為1s22s22p63s23p1或1s22s22p63s23p5,則R可能為Al或Cl。(3)Y元素原子的核電荷數(shù)為33,根據(jù)構(gòu)造原理和核外電子排布規(guī)則可知,Y元素原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,價(jià)電子排布式為4s24p3,在元素周期表中位于第四周期第ⅤA族,屬于p區(qū)元素。18.(6分)(1)以下列出的是一些原子的2p能級(jí)和3d能級(jí)中電子排布的情況。試判斷,違反了泡利原理的是__②__,違反了洪特規(guī)則的是__③__。①②③④(2)某元素的激發(fā)態(tài)(不穩(wěn)定狀態(tài))原子的電子排布式為1s22s22p63s13p33d2,則該元素基態(tài)原子的電子排布式為__1s22s22p63s23p4__;其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是__H2SO4__。(3)用符號(hào)“>”“<”或“=”表示下列各項(xiàng)關(guān)系。①第一電離能:Na__<__Mg,Mg__>__Ca。②電負(fù)性:O__<__F,F(xiàn)__>__Cl。③能量高低:ns__<__(n+1)s,ns__<__np。④主族序數(shù)__=__價(jià)電子數(shù)__=__元素最高正化合價(jià)數(shù)(O、F除外)。解析:(1)同一個(gè)原子軌道中不應(yīng)有自旋狀態(tài)相同的電子,②違反了泡利原理;對(duì)于基態(tài)原子,電子在能量相同的軌道上排布時(shí),將盡可能分別占據(jù)不同的軌道并且自旋狀態(tài)相同,③違反了洪特規(guī)則。(2)3p能量小于3d,激發(fā)態(tài)為1s22s22p63s13p33d2,基態(tài)應(yīng)為1s22s22p63s23p4。此原子核外電子數(shù)為16,其質(zhì)子數(shù)也為16,該元素為硫元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是H2SO4。(3)同周期中主族元素從左到右第一電離能有增大的趨勢(shì),電負(fù)性逐漸增大;同主族中自上而下電負(fù)性與第一電離能均逐漸減小。由構(gòu)造原理可知,能量ns<(n+1)s,ns<np;主族元素的價(jià)電子數(shù)與主族序數(shù)、元素的最高正化合價(jià)數(shù)(O、F除外)相等。19.(10分)我國(guó)科學(xué)家成功合成了甲基胺離子導(dǎo)向的鈣鈦礦類雜化材料(CH3NH3)PbI3,該物質(zhì)因具有較高的光電轉(zhuǎn)換效率而在太陽(yáng)能電池領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值?;卮鹣铝袉栴}:(1)C、N基態(tài)原子中,第一電離能較大的是__N__。(2)鈦(Ti)的基態(tài)原子M能層中能量不同的電子有__3__種。(3)H、C、N三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是__N>C>H__。(4)I元素位于__第ⅦA__族__p__區(qū),其價(jià)電子排布為__5s25p5__。(5)檢驗(yàn)Ca元素的方法是__焰色反應(yīng)__,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是__當(dāng)基態(tài)原子的電子吸收能量后,電子會(huì)躍遷到較高能級(jí),變成激發(fā)態(tài)原子。電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時(shí),將以光的形式釋放能量__。解析:(1)C、N均屬于第二周期,第一電離能隨序數(shù)遞增,則N的第一電離能強(qiáng)于C,故答案為:N。(2)鈦(Ti)的基M能層中有3s、3p、3d三種能量不同的電子;(3)非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越強(qiáng),故H、C、N三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是H>C>H;(4)I元素位于第5周期第ⅦA族p區(qū),其價(jià)電子排布式為5s25p5;(5)檢驗(yàn)Ca元素可以利用焰色反應(yīng)。20.(8分)(1)元素C、N、O、K的電負(fù)性從大到小依次為__O>N>C>K__。(2)CH4中共用電子對(duì)偏向C,SiH4中共用電子對(duì)偏向H,則C、Si、H的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開_C>H>Si__。(3)下圖是周期表中短周期的一部分,A的單質(zhì)是空氣中含量最多的物質(zhì),其中第一電離能最小的元素是__D__(填“A”“B”“C”或“D”)。(4)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料?;鶓B(tài)B原子的電子排布式為__1s22s22p1__;B和N相比,電負(fù)性較大的是__N__,BN中B元素的化合價(jià)為__+3價(jià)__。解析:(1)C、N、O位于第二周期,且相對(duì)位置為從左到右,電負(fù)性逐漸增大,K位于第四周期最左邊,所以電負(fù)性最小。(2)共用電子對(duì)偏向電負(fù)性大的原子,所以C的電負(fù)性大于H的電負(fù)性,Si的電負(fù)性小于H的電負(fù)性。(3)A為N,A、C為第ⅤA族元素,其第一電離能大于同周期第ⅥA族的,同一主族從上往下第一電離能逐漸減小,D的第一電離能最小。(4)同一周期,從左至右,電負(fù)性增大,故電負(fù)性N>B。21.(10分)根據(jù)原子結(jié)構(gòu)、元素周期表和元素周期律的知識(shí)回答下列問題:(1)A元素次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的eq\f(1,4),其外圍電子排布圖是____。(2)B是1~36號(hào)元素原子核外電子排布中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素,B元素的名稱是__鉻__,在元素周期表中的位置是__第四周期第ⅥB族__。(3)C元素基態(tài)原子的電子排布圖是下圖中的__②__(填序號(hào)),另一電子排布圖不能作為基態(tài)原子的電子排布圖是因?yàn)樗环蟔_C__(填序號(hào))。①②A.能量最低原理 B.泡利原理C.洪特規(guī)則(4)第三周期元素的氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去最外層一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需的最低能量叫做第一電離能(設(shè)為E)。如圖所示:①同周期內(nèi),隨著原子序數(shù)的增大,E值變化的總趨勢(shì)是__增大__;②根據(jù)圖中提供的信息,可推斷出E氧__<__E氟(填“>”“<”或“=”,下同);③根據(jù)第一電離能的含義和元素周期律,可推斷出E鎂__>__E鈣。解析:(1)次外層電子數(shù)是最外層電子數(shù)的eq\f(1,4)的元素是氖。(2)1~36號(hào)元素中,原子核外電子排布中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素是鉻,共有6個(gè)未成對(duì)電子。(3)由該基態(tài)原子的電子排布圖中的電子數(shù)可知,C元素是硅,根據(jù)洪特規(guī)則,當(dāng)電子排布在同一能級(jí)的不同軌道時(shí),總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,且自旋方向相同,故硅元素基態(tài)原子的電子排布圖為②。(4)同周期內(nèi),隨著原子序數(shù)的增大,第一電離能變化的總趨勢(shì)是增大;同主族內(nèi),隨著電子層數(shù)的增多,第一電離能變化的總趨勢(shì)是減小。22.(10分)據(jù)下列表格,回答有關(guān)問題:族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA012abcd3efghijkl(1)在上表中,第一電離能最小的元素是__鈉__,電負(fù)性最大的元素是__氟__(填元素對(duì)應(yīng)的名稱)。(2)這些元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,__HClO4__酸性最強(qiáng),__NaOH__堿性最強(qiáng)(以上均填化學(xué)式)。(3)某元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物呈兩性,則該元素是__g__(填對(duì)應(yīng)的字母),該元素與c元素形成的化合物能否與NaOH溶液反應(yīng)(若能,寫出相應(yīng)的離子方程式;若不能,則填“否”)__Al2O3+2OH-=2AlOeq\o\al(-,2)+H2O__。(4)在e~k元素的原子中,原子半徑最小的是__Cl__(填元素符號(hào)),其價(jià)電子排布式為__3s23p5__;未成對(duì)電子數(shù)最多的是__P__(填元素符號(hào)),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為__H3PO4__;有兩個(gè)未成對(duì)電子的元素是__Si、S__,(填元素符號(hào)),M層有兩個(gè)空軌道的是__Al__(填元素符號(hào)),其陽(yáng)離子的電子排布式為__1s22s22p6__。(5)在上表所列的元素中,原子內(nèi)電子所排布的能級(jí)數(shù)目
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