likn10參考資料說明

第九章浮選分離一、浮選分離概述1．在本世紀(jì)初用于精選礦石，已有70-80年歷史，1959年Sebba提出用于分析分離。2．方法原理在一定條件下，向試液吹入氣體使生成表面帶電荷的氣泡，將欲分離組分吸在氣泡的表面，浮到表面收集起來以達(dá)到分離的目的。溶液必須加入浮選劑（表面活性劑）3．特點(diǎn)：1）.設(shè)備簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便2）.分離效果好，富集倍數(shù)高，可達(dá)104二、浮選分離法的分類1．離子浮選法：

Ionflotation

在含有欲分離離子及其絡(luò)合物的溶液中，加入帶有相反電荷的表面活性劑生成締合物，通入氣體生成泡沫，微量組分濃集于其中。例如：1）水池敦等，從200ml，pH3-13溶液中，加入H2C2O4，KCN或S2O2-3，使離子成絡(luò)陰離子，加入陽離子表面活性劑Zeph（氯化十四烷基二甲基卞基銨），通入N2，被浮選的有Fe3+、Co2+、Cu2+、Ag+、Au3+（0.1-1μg）。2）CrO2-4與二苯卡巴肼反應(yīng)：可能機(jī)理是Cr（VI）→Cr（III），二苯卡巴肼→二苯卡巴腙（DPCO）生成Cr(DPCO)2+，可以十二烷基硫酸鈉（C12H25SO3Na+）進(jìn)行浮選，泡沫除去后，加入乙醇消泡后可以直接比色測(cè)定3）測(cè)定水中微量S2-是極困難任務(wù)由反應(yīng)生成亞甲藍(lán)陽離子，可用浮選法富集以SDS浮選亞甲藍(lán)陽離子，分離后光度測(cè)定，可測(cè)至2μg/LS2-。2．沉淀浮選法，共沉淀浮選法

將欲分離的離子產(chǎn)生沉淀或共沉淀，然后加入與沉淀表面電荷相反的表面活性劑而進(jìn)行浮選。目前用作無機(jī)載體的多為氫氧化物：例：1)Fe(OH)3在pH4時(shí)吸附MoO2-4，pH5.7時(shí)吸附UO2(CO3)2-2，加入SDS可以從海水中共沉淀分離（Fe(OH)3帶正電荷）。pH=8時(shí)，共沉淀As、Se、Sn、Bi、Sb等，SDS為浮選劑，氫化物法As測(cè)定。2)應(yīng)用有機(jī)共沉淀劑，只須加入過量試劑，即可共沉淀下微量組分，有時(shí)不一定載體帶有電荷，因泡內(nèi)憎水。

如以1-亞硝基-2-萘酚在弱酸性溶液中加入SDS浮選痕量Co2+，可于高純鋅中微量Co的測(cè)定。對(duì)二甲氨基苯叉羅丹寧與Ag+生成沉淀，在100-500mL

0.1-1mol/LHNO3中,用十二烷基苯磺酸納，0.02-1μgAg+

經(jīng)5min浮選,回收率達(dá)95%,富集倍數(shù)達(dá)1000。3．溶劑浮選法

在一定條件下金屬離子與某些有機(jī)絡(luò)合劑生成疏水的沉淀，使用極性差的溶劑(沉淀不溶)，使沉淀在兩相界面中生成或附著于管壁，棄去水相，沉淀以有機(jī)溶劑溶解可直接比色，構(gòu)成當(dāng)前極為靈敏的光度法.結(jié)晶紫+CdI2-4以二苯醚浮選，沉淀以丙酮溶解，SiO2-4與鉬酸鹽生成硅鉬酸,與羅丹明B生成離子締合物，以異丙醚浮選，沉淀溶于乙酸后光度測(cè)定三、浮選的條件：

不是從一相轉(zhuǎn)入另一相，而是富集于界面之上，因此要生成泡沫，必須有表面活性劑泡沫泡沫界面有雙電層1．表面活性劑的選擇：一般選擇其濃度都在CMC以下，碳鏈愈長(zhǎng)CMC愈小，浮選效果愈好2)電性應(yīng)與分離離子及化合物相反2．pH影響影響浮選劑及離子存在形式沉淀浮選時(shí)以Fe(OH)3為例pH<9.6時(shí)帶正電荷,pH>9.6時(shí)吸附OH-帶負(fù)電荷,因此需用不同的表面活性劑pH=9.6是中性點(diǎn)（零電點(diǎn)）浮選Zn2+時(shí)pH<8，Zn2+為生pH=8-11，Zn(OH)2↓pH>11Zn(OH)-3，Zn(OH)2-4以SDS作為搜集劑時(shí)，pH<3時(shí)質(zhì)子化，故以pH4-8效果