化學(xué)教學(xué)圖表模版課件

高分子的化學(xué)反響高分子化學(xué)是研究高分子化合物合成與反響的一門科學(xué)研究高分子化學(xué)反響的意義：擴(kuò)大高分子的品種和應(yīng)用范圍在理論上研究和驗證高分子的結(jié)構(gòu)研究影響老化的因素和性能變化之間的關(guān)系研究高分子的降解，有利于廢聚合物的處理高分子化學(xué)反響的分類聚合度根本不變的反響，側(cè)基和端基變化聚合度變大的反響：交聯(lián)、接枝、嵌段、擴(kuò)鏈聚合度變小的反響：降解，解聚高分子官能團(tuán)反響特點(diǎn)及影響因素高分子官能團(tuán)可以起各種化學(xué)反響由于高分子存在鏈結(jié)構(gòu)、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)反響具有特殊性1.反響產(chǎn)物的不均勻性高分子鏈上的官能團(tuán)很難全部起反響一個高分子鏈上就含有未反響和反響后的多種不同基團(tuán)，類似共聚產(chǎn)物例如聚丙烯腈水解:反響不能用小分子的“產(chǎn)率〞一詞來描述只能用基團(tuán)轉(zhuǎn)化率來表征：即指起始基團(tuán)生成各種基團(tuán)的百分?jǐn)?shù)基團(tuán)轉(zhuǎn)化率不能到達(dá)百分之百，是由高分子反響的不均勻性和復(fù)雜性造成的2.影響高分子化學(xué)反響的因素化學(xué)因素幾率效應(yīng)高分子鏈上的相鄰基團(tuán)作無規(guī)成對反響時，中間往往留有孤立基團(tuán),最高轉(zhuǎn)化率受到幾率的限制，稱為幾率效應(yīng)例如，PVC與Zn粉共熱脫氯，按幾率計算只能到達(dá)86.5%，與實驗結(jié)果相符鄰近基團(tuán)效應(yīng)高分子鏈上的鄰近基團(tuán)，包括反響后的基團(tuán)都可以改變未反響基團(tuán)的活性，這種影響稱為鄰基效應(yīng)如聚甲基丙烯酸酯類堿性水解有自動催化作用有利于形成五元或六元環(huán)狀中間體，均有促進(jìn)效應(yīng)鄰基效應(yīng)還與高分子的構(gòu)型有關(guān)，如全同PMMA比無規(guī)、間同水解快，原因是全同基結(jié)構(gòu)的團(tuán)位置易于形成環(huán)酐中間體物理因素聚集態(tài)的影響晶態(tài)高分子低分子很難擴(kuò)散入晶區(qū)，晶區(qū)不能反響官能團(tuán)反響通常僅限于非晶區(qū)輕度交聯(lián)的聚合物，須適當(dāng)溶劑溶脹，才易進(jìn)行反響如苯乙烯－二乙烯基苯共聚物，用二氯乙烷溶脹后，才易磺化非晶態(tài)高分子玻璃態(tài)，鏈段運(yùn)動凍結(jié)，難以反響高彈態(tài)：鏈段活動增大，反響加快粘流態(tài)：可順利進(jìn)行鏈構(gòu)象的影響高分子鏈在溶液中可呈螺旋形或無規(guī)線團(tuán)狀態(tài)溶劑改變，鏈構(gòu)象亦改變，官能團(tuán)的反響性會發(fā)生明顯的變化即使均相反響，高分子的溶解情況發(fā)生變化時，反響速率也會發(fā)生相應(yīng)變化纖維素的結(jié)構(gòu)如下粘膠纖維纖維素硝酸酯纖維素醋酸酯纖維素醚類：甲基、乙基、羧甲基纖維素纖維素的化學(xué)反響纖維素是第一個進(jìn)行化學(xué)改性的天然高分子纖維素有許多重要衍生物8.2聚合度相似的化學(xué)轉(zhuǎn)變

粘膠纖維的制造20%NaOH浸漬1～2h堿纖維素CS220～30℃2h纖維素黃酸鈉〔0.5個黃酸根/3個羥基〕18℃

30～40h將局部黃酸鹽水解成羥基，成為粘度較大的紡前粘膠液10～15％H2SO4

噴絲30～45℃－CS2聚醋酸乙烯酯的反響聚乙烯醇只能從聚醋酸乙烯酯的水解得到聚乙烯醇縮醛化反響可得到重要的高分子產(chǎn)品縮甲醛：維尼綸縮丁醛：良好的玻璃粘合劑芳環(huán)取代反響聚苯乙烯幾乎年進(jìn)行芳烴的一切反響以苯乙烯－二乙烯苯共聚物為母體的離子交換樹脂，是芳環(huán)取代反響的典型例子強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂陰離子交換樹脂聚合度變大的反響包括：交聯(lián)、接枝、嵌段、擴(kuò)鏈線型高分子鏈之間進(jìn)行化學(xué)反響，成為網(wǎng)狀高分子，這就是交聯(lián)反響交聯(lián)反響聚烯烴〔聚乙烯、乙丙橡膠〕在過氧化物、高能幅射作用下可發(fā)生交聯(lián)。過氧化物交聯(lián)如下：乙丙橡膠的交聯(lián)〔硫化〕發(fā)生在叔碳原子上橡膠的硫化橡膠硫化就是使具有彈性的線型橡膠分子生成交聯(lián)的過程因用硫或硫化物交聯(lián)，故硫化和交聯(lián)是同義語交聯(lián)賦予橡膠高彈性其機(jī)理還很復(fù)雜，根本認(rèn)為是離子反響機(jī)理接枝反響通過化學(xué)反響，在某一聚合物主鏈接上結(jié)構(gòu)、組成不同的支鏈，這一過程稱為接枝接枝方法大致分為兩類：聚合法在高分子主鏈的引發(fā)點(diǎn)上，單體聚合長出支鏈

引發(fā)劑法鏈轉(zhuǎn)移法幅射聚合法光聚合法機(jī)械法偶聯(lián)法將預(yù)先制好的支鏈偶聯(lián)到高分子主鏈上去也可在聚合物主鏈上形成過氧化物側(cè)基O2MMA△嵌段共聚依次進(jìn)入不同單體的活性聚合例如，烷基鋰為引發(fā)劑但要注意鏈陰離子的活性，pKa大的單體可引發(fā)小的StMMAANVDCN〔乙叉二氰〕如何制備MMA－St－MMA、St－MMA－St三嵌段共聚物？可通過多官能團(tuán)偶聯(lián)劑，制備星型聚合物擴(kuò)鏈反響其它合成方法特殊引發(fā)劑法縮聚中的鏈交換反響帶活性端基預(yù)聚體的反響力化學(xué)法擴(kuò)鏈反響是指以適當(dāng)?shù)姆椒?，將分子量為幾千的低聚物連接起來，使分子量成倍或幾十倍提高遙爪預(yù)聚物分子量一般在3～6千，常呈液體狀，通過擴(kuò)鏈，可得到高分子量產(chǎn)物近年來開展的液體橡膠是這一反響的典型應(yīng)用對于不同的活性端基，相應(yīng)的擴(kuò)鏈劑也不相同活性端基擴(kuò)鏈劑的官能團(tuán)－OH－NCO－COOH環(huán)氧基－OH環(huán)氧－HN2－OH－COOH、酸酐－NCO－OH－NH2－NHR－COOH降解是聚合物分子量變小的化學(xué)反響的總稱聚合物降解的因素降解化學(xué)因素：水、醇、酸物理因素：熱、光、幅射、機(jī)械力物理－化學(xué)因素：熱氧、光氧水解和化學(xué)降解雜鏈聚合物容易發(fā)生化學(xué)降解，化學(xué)降解中大量是水解酸、堿是水解的催化劑聚縮醛、聚酯、聚酰胺最易發(fā)生水解淀粉、纖維素完全水解可得到相應(yīng)的單糖聚酰胺水解生成端氨基和羧基堿是聚酯水解活潑催化劑力化學(xué)降解高分子在機(jī)械力和超聲波作用下，都可能使大分子斷鏈而降解受機(jī)械力的場合力化學(xué)降解產(chǎn)生的高分子自由基，在單體存在時，可生成接枝共聚物，近年來開展的反響性擠出就是利用這一原理固體聚合物的粉碎橡膠塑煉熔融擠出紡絲聚合物溶液的強(qiáng)力攪拌熱降解高分子在熱的作用下發(fā)生降解是一種常見現(xiàn)象高分子的熱穩(wěn)定性與其結(jié)構(gòu)有關(guān)解聚解聚可看成鏈增長的逆反響熱裂解一般是自由基反響，先在鏈端發(fā)生斷裂，生成活性較低的自由基，然后按連鎖機(jī)理迅速脫除單體，這就是解聚反響高分子發(fā)生解聚的難易與其結(jié)構(gòu)有關(guān):主鏈帶有季碳原子的高分子易發(fā)生解聚原因：無叔氫原子，難以轉(zhuǎn)移如PMMA、聚-甲基苯乙烯、聚異丁烯全C－F鍵聚合物可全部解聚成單體C－F鍵能大，不易斷裂，不能奪取F原子聚四氟乙烯單體產(chǎn)率達(dá)96.6%鏈端帶有