制劑室崗位職責(zé)

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制劑室崗位職責(zé)

負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)一．制劑室負(fù)責(zé)人對(duì)藥學(xué)部負(fù)責(zé)，執(zhí)行科務(wù)會(huì)及制劑質(zhì)量管理小組的各項(xiàng)抉擇。

二．全面負(fù)責(zé)、主持制劑室日常工作，負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量管理文件的制定。

三．根據(jù)臨床需要及庫存處境，制定每周制劑配制籌劃，安置有關(guān)人員執(zhí)行。

四．堅(jiān)持原那么，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，消釋影響制劑質(zhì)量的因素。

五．負(fù)責(zé)對(duì)新技術(shù)、新材料、新工藝、新產(chǎn)品的論證、優(yōu)選、應(yīng)用、推廣工作。

六．負(fù)責(zé)制劑人員的培訓(xùn)工作。

七．文件處理實(shí)時(shí)、切實(shí)，反應(yīng)急速，實(shí)時(shí)總結(jié)工作處境，并上報(bào)藥學(xué)部制劑質(zhì)量管理小組。

八．完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

制劑質(zhì)量管理小組職責(zé)一．在醫(yī)院制劑質(zhì)量管理組織及科主任領(lǐng)導(dǎo)下，審核制劑質(zhì)量管理文件并組織實(shí)施。

二．監(jiān)視各種規(guī)章制度的執(zhí)行，嚴(yán)防過錯(cuò)事故。

三．每季度檢查質(zhì)量管理處境，查找存在問題，提出整改措施，不斷提高制劑質(zhì)量，并按時(shí)總結(jié)匯報(bào)。

四．組織制劑專業(yè)人員教導(dǎo)培訓(xùn)工作。

五．組織制劑人員加入健康查體。

配制人員崗位職責(zé)一．嚴(yán)格遵守制劑配制操作規(guī)程。

二．配制制劑操作前，應(yīng)舉行清場，容器、裝置和設(shè)備清洗明凈或滅菌，并檢查確無前次遺留物料，方可開頭配制。

三．配制制劑務(wù)必嚴(yán)格執(zhí)行藥監(jiān)局注冊(cè)批準(zhǔn)的處方、工藝規(guī)程，原料稱量務(wù)必經(jīng)其次人核對(duì)。

四．制劑用原料、輔料以及直接接觸藥品的容器和包裝材料，務(wù)必符合藥用要求。

五．半成品檢驗(yàn)經(jīng)檢驗(yàn)合格后，方可舉行分裝和包裝。

六．標(biāo)簽務(wù)必符合法定標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可入庫。

七．制劑配制全過程中各環(huán)節(jié)的配制記錄務(wù)必實(shí)時(shí)、完整、真實(shí)，奇怪現(xiàn)象應(yīng)照實(shí)記錄。

儀器、設(shè)備管理人員崗位職責(zé)一．負(fù)責(zé)儀器、設(shè)備的領(lǐng)用、登記、建檔、維護(hù)、保養(yǎng)，保證儀器、設(shè)備運(yùn)行正常。

二．對(duì)本崗位用的零件、配件應(yīng)報(bào)請(qǐng)有關(guān)部門，申請(qǐng)購買。

三．儀器、設(shè)備展現(xiàn)奇怪處境時(shí)，做好細(xì)致記錄并向負(fù)責(zé)人匯報(bào)，輔助相關(guān)科室修理人員實(shí)時(shí)解決和處理。

制劑會(huì)計(jì)崗位職責(zé)一．在財(cái)務(wù)四處長領(lǐng)導(dǎo)下開展工作并采納財(cái)務(wù)處的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

二．對(duì)制劑室記帳工作做到帳物相符、帳卡相符、帳帳相符。

三