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文檔簡介
關(guān)于感受平衡常數(shù)在電解質(zhì)溶液中的應(yīng)用第1頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四1、用化學(xué)用語按要求書寫(1)[Cu(H2O)4]2-+4Cl-
[CuCl4]2-+4H2O(2)CH3COOH+C2H5OH
H2O+CH3COOC2H5
學(xué)生活動(3)H2CO3的電離平衡關(guān)系及平衡常數(shù)表達式(4)Ag2CrO4沉淀的溶解平衡關(guān)系及平衡常數(shù)表達式的平衡常數(shù)表達式
的平衡常數(shù)表達式
第2頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四2、請判斷CH3COONa和CH3COOH混合溶液中有哪些平衡,請用化學(xué)用語表示出這些平衡關(guān)系并寫出相關(guān)的平衡常數(shù)表達式學(xué)生活動CH3COOH
CH3COO-+H+
H2OOH-
+H+CH3COO-+H2O
CH3COOH+OH-第3頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四小結(jié)一、平衡常數(shù)的表達式
生成物平衡濃度的冪之積反應(yīng)物平衡濃度的冪之積K=生成物平衡濃度的冪之積反應(yīng)物平衡濃度的冪之積K=生成物濃度的冪之積反應(yīng)物濃度的冪之積QC=(1)固體和純液體不寫入表達式(2)非水溶液中進行的反應(yīng),作為反應(yīng)物或生成物的水必須寫上第4頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四二、平衡常數(shù)在電解質(zhì)溶液中的應(yīng)用
I、室溫時將5mL1×10-5mol/L的AgNO3溶液和5mL4×10-5mol/L的K2CrO4溶液混和時,試通過計算分析有無磚紅色Ag2CrO4沉淀生成?(忽略溶液的體積變化)已知此溫度下Ag2CrO4的Ksp=9×10-12探究1QC=c2(Ag+)×c(CrO42—)=
(5×10-6)2×(2×10-5)=
5×10-16<Ksp無磚紅色Ag2CrO4沉淀生成Ag2CrO4(S)2Ag+(aq)
+CrO42—(aq)
第5頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四探究1II
、某溫度時,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.加入Na2SO4可以使溶液由a點變到b點B.通過蒸發(fā)可以使溶液由d點變到c點C.d點無BaSO4沉淀生成D.a(chǎn)點對應(yīng)的KSP大于c點對應(yīng)的KSPC(Ba2+)會減小C(Ba2+)、C(SO42-)會同等程度增大溫度不變,Ksp不變√Ksp=
C(Ba2+)C(SO42-)
第6頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四探究2下表是幾種弱酸的電離平衡常數(shù)K(25℃)
HFK=
3.5×10—4
CH3COOHK=
1.8×10—5
H2CO3K1=
4.3×10—7K2=5.1×10—11
H3PO4K1=7.5×10—3K2=6.2×10—8K3=2.2×10—13(1)在溫度相同時,各弱酸的K值不同,那么K值的大小與酸性的相對強弱有何關(guān)系?
。酸性越強,K值越大第7頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四探究2(2)25℃時將0.1mol/L的CH3COOH溶液進行稀釋,則電離平衡常數(shù)將
,CH3COOH的電離度將發(fā)生怎樣的變化
,原因
。CH3COOHCH3COO—+H+
K=C(CH3COO-)
·C(H+)C(CH3COOH)QC=稀釋過程中,由于QC減小,使QC
<
K
,所以該電離平衡向著電離方向移動越稀越電離無變化變大第8頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四探究2(2)若將該溶液升高5℃,則電離平衡常數(shù)將
,
CH3COOH的電離度又將發(fā)生怎樣的變化
,原因
。CH3COOHCH3COO—+H+
K=C(CH3COO-)
·C(H+)C(CH3COOH)QC=該電離過程是吸熱,升溫使所以該電離平衡向著電離方向移動使
QC
<
K
,K增大變大變大第9頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四探究3以CH3COONa溶液為例,如何理解單一離子的水解程度很???CH3COO-+H2OCH3COOH
+OH-
K’
=C(CH3COOH)
·C(OH-)C(CH3COO-)×C(H+)×C(H+)=KWK(CH3COOH
)=1.0×10—141.8×10—5=5.6×10—10單一離子的水解程度很小如何理解等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH
和CH3COONa等體積混合溶液顯酸性?CH3COOHCH3COO—+H+
K電離>K水解
第10頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四探究3如何理解水解規(guī)律:越
越水解:越弱越水解越稀越水解越熱越水解A-+H2OHA
+OH-
=K水解C(HA)
·C(OH-)C(A-)=KWK電離=Qc第11頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四探究3如何理解為何NaHCO3溶液呈堿性:H2CO3:K1=
4.3×10—7、K2=5.1×10—11HCO3—CO32—+H+
HCO3
—
+H2OH2CO3
+OH-
K2K’=C(H2CO3)
·C(OH-)C(HCO3
-)×C(H+)×C(H+)=KWK1=1.0×10—144.3×10—7=2.3×10—8>
K2通常多元弱酸的酸式根離子以水解為主第12頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四二、平衡常數(shù)在電解質(zhì)溶液中的應(yīng)用【小結(jié)】平衡常數(shù)可用于沉淀的溶解平衡KSP平衡常數(shù)可用于弱電解質(zhì)的電離平衡Ka平衡常數(shù)可用于鹽類的水解平衡Kw/Ka、Kw/KbKbKw第13頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四體驗成功第14頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四與純水的電離相似,液氨中存在著微弱的電離,
2NH3據(jù)此在以下敘述中錯誤的是()A、液氨中含有NH3、NH4+、NH2-等微粒;
B、一定溫度下c(NH4+)與c(NH2-)的乘積為一定值;C、若液氨中放入NaNH2,其離子積不變;D、若液氨中放入NH4Cl,其離子積數(shù)值增加。NH4++NH2-D課堂練習(xí)第15頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四
20℃,兩種一元弱酸的鈉鹽NaX和NaY,已知往NaX溶液中通入CO2只能生成HX和NaHCO3;往NaY溶液中通入CO2能生成HY和Na2CO3,下列說法正確的是()A、溶液的堿性NaX>Na2CO3
>NaY>NaHCO3
B、電離平衡常數(shù)K(HX)>K(HY)C、結(jié)合H+
的能力:Y—>CO3
2—
>X—>HCO3—
D、HX和HY酸性相同,但比H2CO3
弱K(H2CO3)>K(HX)>K(HCO3-)>K(HY)BC課堂練習(xí)第16頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四課堂練習(xí)已知Ksp(AgBr)=5.4×10-13,
Ksp(AgCl)=2.0×10-10
,現(xiàn)向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr,當(dāng)兩種沉淀共存時,c(Br-)c(Cl-)=
。Ksp(AgBr)Ksp(AgCl)=2.7×10—3第17頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四
已知Ag2SO4的kSP為2.0×10-5,將適量Ag2SO4固體溶于100mL水中至剛好飽和,該過程中Ag+和SO42—濃度隨時間變化關(guān)系如下圖0-t1時間段所示(飽和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034mol·L-1)。若t1時刻在上述體系中加入100mL0.020mol·L-1
Na2SO4
溶液,下列示意圖中,能正確表示t1時刻后Ag+和SO42—濃度隨時間變化關(guān)系的是()課堂練習(xí)第18頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四
Ag2SO4的kSP為2.0×10-5,適量Ag2SO4固體溶于100mL水中至剛好飽和,(飽和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034mol·L-1)。t1時刻加入100mL0.020mol·L-1
Na2SO4
溶液,
QC
<KSPc(Ag+)=0.017mol·L-1c(SO42-)=(0.017+0.020)/2mol·L-1=0.0185mol·L-1B課堂練習(xí)第19頁,共22頁,2023年,2月20日,星期四三、平衡常數(shù)應(yīng)用注意點【小結(jié)】1、平衡常數(shù)的大小反映了平衡體系正向過程進行程度的大小。2、平衡常數(shù)與物質(zhì)的固有性質(zhì)和
有關(guān)3、平衡是否移動及移動方向:溫度當(dāng)QC
K,表明體系處于平衡狀態(tài)
Q
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