甘肅省定西市岷縣第二中學(xué)2019-2020學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷含答案

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精甘肅省定西市岷縣第二中學(xué)2019-2020學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試卷含答案岷縣第二中學(xué)2019—2020學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)可能用到的相對原子量：C:12H:1O:16第Ⅰ卷(選擇題,共40分)一、單項(xiàng)選擇題（本題包括20小題,每小題2分，共40分）1．生活中的一些問題常涉及到化學(xué)知識,下列敘述中正確的是()①氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，排放到大氣中不會對環(huán)境造成危害②體積分?jǐn)?shù)為75％的酒精可用來消毒③苯酚有毒，所以日常所用的藥皂中不可能摻入苯酚④各種水果之所以有果香味，是因?yàn)樗泻絮ヮ愇镔|(zhì)⑤2，4,6-三硝基甲苯又叫TNT，是一種烈性炸藥，可用于開礦⑥福爾馬林（甲醛的水溶液）是混合物，可用來制作生物標(biāo)本A．①②③ B．④⑤⑥C．①③⑤⑥ D．②④⑤⑥2．下列有關(guān)化學(xué)用語或名稱正確的是（）A．乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2COOCH2CH33．用水即可區(qū)別的一組物質(zhì)是（）A．乙醇、乙醛、乙酸B．苯、乙酸、四氯化碳C．乙醇、硝基苯、葡萄糖溶液D．乙酸乙酯、花生油、氯仿4．某有機(jī)物，當(dāng)它含有下列的一種官能團(tuán)時，既能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）5．下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象不合理的是（）A．實(shí)驗(yàn)室制取乙炔時，用飽和食鹽水代替蒸餾水，以得到平穩(wěn)的氣流B．除去苯中的少量苯酚：加入適量NaOH溶液，振蕩、靜置、分液C．檢驗(yàn)甲酸中是否混有乙醛，可向樣品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸后，再做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)或與新制Cu（OH）2共熱的實(shí)驗(yàn)D．液態(tài)溴乙烷中加入稀NaOH溶液共煮幾分鐘，然后加入足量稀硝酸,再加入AgNO3溶液檢驗(yàn)溴乙烷中是否含有溴元素6。下列說法不正確的是（）A．分子式為C3H8與C6H14的兩種有機(jī)物一定互為同系物B．具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物C．兩個相鄰?fù)滴锏南鄬Ψ肿淤|(zhì)量在數(shù)值上一定相差14D．分子組成相差一個或幾個CH2原子團(tuán)的化合物必定互為同系物7．有下列幾種反應(yīng)類型：①消去②加聚③水解④加成⑤還原⑥氧化,用丙醛制取1,2.丙二醇,按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是（)A．⑤①④③ B．⑥④③①C．①②③⑤ D．⑤③④①8．由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是(）選項(xiàng)反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成、取代、消去KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去、加成、取代NaOH醇溶液/加熱、常溫、KOH水溶液/加熱C氧化、取代、消去加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去、加成、取代NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱9．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是10.乙醇分子中的化學(xué)鍵如右圖。下列關(guān)于乙醇在不同的反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂的說法正確的（)A．與金屬鈉反應(yīng)時，鍵②斷裂B．與濃硫酸共熱至140℃時，鍵③、⑤斷裂C．在 Cu催化下與O2反應(yīng)時，鍵①、③斷裂D．與濃硫酸共熱至170℃時，鍵①、②斷裂11．鹵代烴RCH2CH2X分子中的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是（）A．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③B．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①C．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和④D．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時,被破壞的鍵是①和②12．下列物質(zhì)中最難電離出H＋的是()A．CH3COOH B．CH3CH2OHC．H2O D．13．下列說法正確的是()A．室溫下,在水中的溶解度：丙三醇〉苯酚〉1。氯丁烷B．用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，且產(chǎn)物相同14．乙基香草醛是食品添加劑的增香原料，它的香味濃郁，其結(jié)構(gòu)簡式為，下列對該物質(zhì)敘述正確的是(）A．該物質(zhì)可以進(jìn)行消去反應(yīng)B．該物質(zhì)可以進(jìn)行水解反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多可與3molH2反應(yīng)D．該物質(zhì)可以和Br2進(jìn)行取代反應(yīng)15．下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)，但不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的是()A．B．（CH3)2CHOHC．CH3CH2C（CH3)2OHD．(CH3)3CCH2OH16．．某有機(jī)物的分子式為C3H6O2，其核磁共振氫譜如下圖，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為(）A．CH3COOCH3 B．HCOOC2H5C．CH3CH(OH）CHO D．CH3COCH2OH17．除去下列物質(zhì)中所含雜質(zhì)(括號中的物質(zhì)）所選用的試劑和裝置均正確的是（）Ⅰ.試劑：①KMnO4/H＋②NaOH溶液③飽和Na2CO3溶液④H2O⑤Na⑥Br2/H2O⑦Br2/CCl4Ⅱ。裝置：選項(xiàng)物質(zhì)試劑裝置AC2H6（C2H4）⑥①B苯(苯酚)①③CCH3COOC2H5(CH3COOH)③②D甲苯（二甲苯)⑦④18。．“綠色化學(xué)”提倡化工生產(chǎn)應(yīng)提高原子利用率.原子利用率表示目標(biāo)產(chǎn)物的質(zhì)量與生成物總質(zhì)量之比。在下列制備環(huán)氧乙烷的反應(yīng)中，原子利用率最高的是(）19．已知：＋。下列物質(zhì)中，在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成的是(）A．CH3—CH2-CH=CH—CH3B．CH2=CH220．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，若等物質(zhì)的量的該有機(jī)物分別與Na、NaOH、NaHCO3恰好反應(yīng)時，則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比是（）A．3∶3∶2 B．6∶4∶3C．1∶1∶1 D．3∶2∶1第ⅠⅠ卷（非選擇題，共60分）二．填空題（本題包括4小題，共60分）21．(11分）苯甲酸廣泛用于醫(yī)藥、媒染劑、增塑劑和食品防腐劑等的生產(chǎn)，一種利用苯甲醛制苯甲酸，同時可得到苯甲醇的實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示：已知反應(yīng)原理：C6H5COONa+HClC6H5COOH+NaCl有關(guān)物質(zhì)物理性質(zhì)如表：苯甲醛苯甲醇苯甲酸沸點(diǎn)/179205249熔點(diǎn)/-26-15122溶解性（常溫)微溶于水微溶于水微溶于水密度/(）1。041.041.27請回答下列問題:(1）操作①需連續(xù)加熱1小時，所用裝置如圖2所示，其中加熱和固定裝置未畫出.儀器B的名稱為 。(2）操作②用到的主要儀器是，在使用之前需進(jìn)行的操作是 。（3）操作③中用沸水浴加熱蒸餾“上層液體”，分離出苯;再進(jìn)行操作④（所用裝置如圖3)，分離出苯甲醇,要得到苯甲醇應(yīng)收集 的餾分.圖3中有一處明顯的錯誤，應(yīng)改為 .（4）對苯甲酸樣品進(jìn)行提純最常用的方法是 。22。（16分)某有機(jī)物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物B、C和D；C又可以轉(zhuǎn)化為B、A。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：寫出下列化學(xué)方程式.=1\*GB3①=2\*GB3②=3\＊GB3③=4\*GB3④=5\＊GB3⑤=6\＊GB3\＊MERGEFORMAT⑥=7\*GB3\＊MERGEFORMAT⑦=8\＊GB3\＊MERGEFORMAT⑧23．（14分)化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉

米、淀粉等發(fā)酵制得,A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一，A的結(jié)構(gòu)為，在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如下圖所示的反應(yīng)：試寫出：（1)化合物B、D的結(jié)構(gòu)簡式：______________、______________。（2)化學(xué)方程式:A→E_______________________________________________________________________，A→F_______________________________________________________________________。反應(yīng)類型：A→E__________，A→F__________.24。（19分）2-氧代—4-苯基丁酸(OPBA)是一種重要的前手性藥物中間體.其合成路線如圖所示：回答下列問題:（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為，E中官能團(tuán)的名稱為.（2)反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為。（3）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為.（4)由C生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式為.（5)由F生成G的化學(xué)反應(yīng)方程式為。(6）A的二氯取代物共有種，其中核磁共振氫譜共有三組峰，且峰面積之比為3:2：1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。高二化學(xué)答案選擇題(每題2分，共計(jì)40分）12335678910DDBCCDABDC11121314151617181920BBADCCACAD非選擇題（共計(jì)60分）（共計(jì)11分）(1）球形冷凝管（1分）（2）分液漏斗（2分）檢驗(yàn)是否漏水（2分）(3)205（2分）；溫度計(jì)的水銀球位于蒸餾燒瓶的支管口處（2分）（4)重結(jié)晶（2分)22．共計(jì)