DNA是主要的遺傳物質(zhì)含精彩動畫演示文稿

DNA是主要的遺傳物質(zhì)含精彩動畫PPT演示(Shi)文稿第一頁，共二十六頁。優(yōu)選DNA是主要的遺傳物(Wu)質(zhì)含精彩動畫PPT第二頁，共二十六頁。孟德爾通過

豌豆實(Shi)驗證

明了生物的

性狀是由

控制。染色體摩爾根通過果蠅實驗證明：基因位于

上。蛋白質(zhì)和DNA科學家發(fā)現(xiàn)：染色體主要組成成分：

。遺傳因子誰是遺傳物質(zhì)第三頁，共二十六頁。問(Wen)題探討20世紀中葉，科學家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成的。在這兩種物質(zhì)中，究竟哪一種是遺傳物質(zhì)呢？這個問題曾引起生物學界激烈的爭論。1、遺傳物質(zhì)可能具有什么特點？遺傳物質(zhì)必須穩(wěn)定，要能貯存大量的遺傳信息，可以準確地復制，傳遞給下一代等。2、證明某一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的可行方法有哪些？同位素標記法、分離提純法、病毒重組法等。第四頁，共二十六頁。一、對(Dui)遺傳物質(zhì)的早期推測

蛋白質(zhì)(氨基酸)多種多樣：遺傳物質(zhì)

20世紀20年代：蛋白質(zhì)是生物的遺傳物質(zhì)

染色體DNA（結構不清楚）：？

第五頁，共二十六頁。多糖類莢膜

1928年，英國的格里菲思用一種細菌——肺炎雙球菌感染(Ran)小鼠實驗。R型菌（無毒，無莢膜）S型菌（有毒，有莢膜）DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)第六頁，共二十六頁。(一)格里菲思的(De)肺炎雙球菌體內(nèi)轉化實驗S型細胞R型細胞光滑Smooth粗糙rough有多糖類的莢膜無多糖類的莢膜有毒性，可致死無毒性菌落菌體毒性第七頁，共二十六頁。多糖類莢(Jia)膜R型菌：菌落粗糙(Rough)、無毒性(一)肺炎雙球菌二、肺炎雙球菌的轉化實驗S型菌：菌落光滑（Smooth）、有毒性,小鼠：敗血病第八頁，共二十六頁。第九頁，共二十六頁。1.將(Jiang)R型活細菌注射到小鼠體內(nèi)，不死亡。2.將S型活細菌注射到小鼠體內(nèi)，患敗血癥死亡。(二)肺炎雙球菌的體內(nèi)轉化實驗3.將加熱殺死后的S型細菌注射到小鼠體內(nèi)，不死亡。4.將R型活細菌與加熱殺死后的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。第十頁，共二十六頁。結論:S型死(Si)菌中含有一種“轉化因子”，能使R型菌轉化為S型菌使小鼠致死。第十一頁，共二十六頁。(三(San))艾弗里的體外轉化實驗

第十二頁，共二十六頁。結論：DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳(Chuan)變化的物質(zhì)。第十三頁，共二十六頁。疑(Yi)問：由于艾弗里的實驗中提取的DNA，純度最高時也還有0.02%的蛋白質(zhì)，因此，仍有人表示懷疑。那么要怎樣設計才能讓人無可挑剔呢？

設法把DNA和蛋白質(zhì)分開，然后單獨、直接觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用。實驗中最關鍵的設計思路第十四頁，共二十六頁。三、噬菌體侵染細(Xi)菌的實驗實驗材料實驗方法實驗步驟實驗結果第十五頁，共二十六頁。(一)標記噬菌體方法(Fa)：同位素示蹤(標記)法返回標記大腸桿菌大腸桿菌+含35s的培養(yǎng)基含

35s的大腸桿菌大腸桿菌+含32p的培養(yǎng)基含32p的大腸桿菌標記T2噬菌體T2噬菌體+含35s的大腸桿菌含35sT2的噬菌體T2噬菌體+含32p的大腸桿菌含32pT2的噬菌體第十六頁，共二十六頁。(二)實(Shi)驗步驟:標記細菌

標記噬菌體噬菌體侵染細菌攪拌離心觀察放射性的分布（一組用32P標記DNA，一組用35S標記蛋白質(zhì))

第十七頁，共二十六頁。研究方法：同(Tong)位素標記法蛋白質(zhì)的組成元素：DNA的組成元素：C、H、O、N、SC、H、O、N、P（標記32P）（標記35S）思考：為什么選擇35S和32P作標記而不選用其他的同位素?因為硫僅存在于T2噬菌體的蛋白質(zhì)組分中，而磷則主要存在于DNA的組分中。用14C和18O等元素是不可行的，因為T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分子的組分中都含有這兩種元素。第十八頁，共二十六頁。在分別含有放射性同位素32P和35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大(Da)腸細菌；分別用上述細菌培養(yǎng)T2噬菌體，制備含32P

的噬菌體和含35S的噬菌體。標記T2噬菌體的方法第十九頁，共二十六頁。請閱讀課本45頁第一段文字以及圖3-6

時間：2min思考：①上清液和沉淀物內(nèi)所含的物質(zhì)各是什么？②攪拌的目的是什么？離心的目的是什么？③通過該實驗(Yan)你能得出什么結論？第二十頁，共二十六頁。三、噬菌體侵染(Ran)細菌的實驗1952返回第二十一頁，共二十六頁。噬菌體侵染細(Xi)菌的動態(tài)過程：吸附注入合成組裝釋放再侵染其他的細菌第二十二頁，共二十六頁。離心離心思(Si)考：第一（二）組實驗中為什么上清液的放射性很高（低），沉淀物的放射性很低（高）？在第一組實驗中，35S標記的T2噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)后，攪拌不充分，使吸附在大腸桿菌外被35S標記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有與大腸桿菌完全分離開，離心后進入沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)放射性。在第二組實驗中，32P標記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)的時間過長，噬菌體在大腸桿菌細胞內(nèi)增殖后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液；混合培養(yǎng)的時間過短，有一部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，使上清液出現(xiàn)放射性。第二十三頁，共二十六頁。第(Di)二組實驗（三）實驗結果及結論：第一組實驗親代噬菌體32P標記DNA35S標記蛋白質(zhì)大腸桿菌內(nèi)有32P標記DNA無35S標記蛋白質(zhì)子代噬菌體DNA有32P標記外殼蛋白質(zhì)無35S實驗結論DNA分子是遺傳物質(zhì)第二十四頁，共二十六頁。結論：噬菌體侵染細菌時，ＤＮＡ進入到細菌的細胞中，而蛋白質(zhì)的外殼仍留在外面。因此，子代噬菌體的各種性狀，是通過親(Qin)代的ＤＮＡ傳遞的。ＤＮＡ才是真正的遺傳物質(zhì)。第二十五頁，共二十六頁。RNA

蛋