質(zhì)檢中心化驗員考試題

標(biāo)準(zhǔn)文檔標(biāo)準(zhǔn)文檔實用文案實用文案質(zhì)檢中心化驗員考試題.物質(zhì)的一般分析步驟，通常包括采樣，稱樣，試樣分解.分析方法的選擇，干擾雜質(zhì)的分離,分析測定和結(jié)果計算等幾個環(huán)節(jié).銘酸洗液用到出現(xiàn)綠 時就失去了去污能力，不能繼續(xù)使用.滴定管液面呈凹形形，是由于水溶液的表面張力和對滴定管內(nèi)壁的潤濕的作用..某物質(zhì)的溶解度是指在一定溫度下，某物質(zhì)在100克溶劑中達(dá)到飽和 狀態(tài)時所溶解的克數(shù)..滴定管裝標(biāo)準(zhǔn)溶液前，應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管 2-3次以除去滴定管內(nèi)壁的水珠 確保標(biāo)準(zhǔn)溶液的 濃度不變..要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果，試樣必須分解 完全 ，處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)屑或粉末，不應(yīng)引入 被測組分 和干擾物質(zhì)..?過濾的目的是將溶質(zhì) ?與溶劑 分離，通常過濾是通過濾紙或紗布、玻璃砂芯塔埸進(jìn)行..測油含量時，?使用無水硫酸鈉的作用是濾去萃取液中的 水分.色譜儀中汽化室作用是將樣品瞬間 氣化 并不能使樣品變質(zhì)和變性.在氣相色譜分析中，無論是載氣還是檢測器需要的燃?xì)饣蛑細(xì)??在使用前必須經(jīng)過適當(dāng)?shù)牟⑶乙€(wěn)定的控制它們的和—11.高壓氫氣鋼瓶外殼顏色暗綠 標(biāo)字顏色紅色，高壓氮?dú)忖c瓶外殼顏色黑色,?標(biāo)字顏色黃色，高壓氧氣鋼瓶外殼顏色淺藍(lán),標(biāo)字顏色黑色.純高氯酸是無色液體，在熱濃的情況下它是一種強(qiáng)劑和脫水和氧化性.化驗室內(nèi)有危險件的試劑可分為易燃易爆危險品、毒品和強(qiáng)腐蝕一三類..易于揮發(fā)的易燃性有機(jī)液體的濃縮，沸點在100度以下的必須在水浴鍋上進(jìn)行，沸點在100度以上的.必須在沙浴上電熱板進(jìn)行，禁止用火焰或電爐直接加熱。進(jìn)行此類操作時應(yīng)保持室內(nèi)良好的通風(fēng)。.煤工業(yè)分析中Aad、Ad、Vad、Vd分別表示 空氣干燥基灰分、干燥基灰分、空氣干燥基揮發(fā)分、干燥基揮發(fā)分二、判斷題(20分)(X)1、稱量瓶烘干時要蓋緊磨口塞。(X)2、有效數(shù)字中的所有數(shù)字都是準(zhǔn)確有效的。(X)3、分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時，可以不予考慮。(X)4、電導(dǎo)率越高，水越純凈。(X)5、純凈的水pH=7,則可以說pH值為7的溶液就是純凈的水。(X)9、千克的符號是kg,k為詞頭，g是基本單位。(X)10、凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。(，)11、手拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。(，)12、pH玻璃電極在使用之前應(yīng)浸泡24小時以上，方可使用。(，)13、顯色劑用量對顯色反應(yīng)有影響，顯色劑過量太多會發(fā)生副反應(yīng)、(X)14、有效數(shù)字當(dāng)中不包括最后一位可疑數(shù)字。(V)15、空白試驗可以消除由試劑、器皿等引入雜質(zhì)所引起的系統(tǒng)誤差。(，)16、滴定管屬于量出式容量儀器。(X)17、增加測定次數(shù)可以提高實驗的準(zhǔn)確度。（，）18、pH=2.08的有效數(shù)字為3位。（，）19、天平的靈敏度常用分度值或感量表示，三者的數(shù)值是相等的。（，）20、定量分析中產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差是可以校正的誤差。二、選擇題（10分）（B）1、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-1,它的有效數(shù)字是A5位B4C3位 D2位（C）2、用 25mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為A25mL B25.0mLC25.00mL D25.000mL（B）3.滴定分析中， 若懷疑試劑在放置中失效可通過何種方法檢驗？A儀器校正B對照分析 C空白試驗 D無合適方法（C）4、滴定分析的相對誤差一般要求達(dá)到 0、1%，使用常量滴定管耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在（）A、5—10mLB、10—15mLC、20—30mLD、15—20mL（B）5、分光光度法的吸光度與（ ）無光。A、入射光的波長 B、液層的高度C、液層的厚度 D、溶液的濃度(E)6、在滴定分析中能導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的情況是( )A、試樣未混均勻 B、滴定管讀數(shù)讀錯 C、滴定時有少量溶液濺出E、所用試劑中含有干擾離子 F、試樣在稱量時吸濕(A)7、在下列方法中可以減少分析中偶然誤差的是( )A、增加平行試驗的次數(shù)B、進(jìn)行對照實驗C、進(jìn)行空白試驗D、進(jìn)行儀器的校正( )8、一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可能存在A、操作失誤 B、記錄有差錯C、使用試劑不純 D、隨機(jī)誤差大( )9.下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為 0.5624的是：()(1)0.56235 ⑵0.562349 (3)0.56245 ⑷0.562451( )10.間接碘量法中，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時，應(yīng)在哪種介質(zhì)中進(jìn)行()A.酸性,B.堿性,C.中性或微酸性，D.HCl介質(zhì).四、簡答題(10分).滴定管的使用？(5分)使用時應(yīng)先用欲滴定溶液潤洗2-3次；注入溶液或放出溶液后，需等待30s-1min后才能讀數(shù)(使附著在內(nèi)壁上的溶液留下)；滴定管應(yīng)用拇指和食指拿住滴定管的上端(無刻度處)使管身保持垂直后讀數(shù)；對于無色溶液或淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實線的最低點(視線應(yīng)與彎月面下緣實線的最低點相切)；滴定時，最好每次都從0.00mL開始，或從接近零的任一刻度開始，這樣可固定在某一段體積范圍內(nèi)滴定，減少測量誤差。讀數(shù)必須準(zhǔn)確到0.01mL。.簡述氣相色譜分析過程 ?（5分）五、計算題（5分）現(xiàn)有Ci/2H2so4=1.250mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液2000mL，如果要將其濃度調(diào)整為 C1/2H2SO4=1.000mol/L，需要加水多少 mL?一、填空題（每空2分，共36分）1、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定，對（限期使用的）產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期或者失效日期。2、裝標(biāo)準(zhǔn)溶液時應(yīng)從盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的容器內(nèi)（直接 ）將標(biāo)準(zhǔn)溶液倒入滴定管中，以免濃度改變。3、依據(jù)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》，企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)制定（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。4、朗伯 -比爾定律是說明光的吸收與（吸收層厚度）成正比；與（溶液濃度）成正比。5、電子天平在安裝之后， 稱量之前必不可少的一個環(huán)節(jié)是 （校準(zhǔn)），且開機(jī)后需預(yù)熱至少 （30分鐘）以上，才能進(jìn)行正式稱量。6、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為（ 強(qiáng)制性）標(biāo)準(zhǔn)和（推薦性）標(biāo)準(zhǔn)。7、飲料中除了用蔗糖增加甜味外 ,還有采用甜味劑的 ,現(xiàn)主要用的食品添加劑是（安賽蜜）、（糖精鈉）、（甜蜜素）。8、將 80.15修約到個位為的0.5單位（修約間隔偽 0.5）的修約值為（80.0）。《計量法》規(guī)定，任何單位和個人不準(zhǔn)在工作崗位上使用無檢定合格印、證或者超過（檢定周期 ）以及經(jīng)檢定不合格的計量器具。10、滴定時，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下（ 1~2cm）處，滴定速度不宜太快，以每秒（ 3~4滴）為宜。二、選擇題（每小題5分，共25分））1、下列情況中哪些是系統(tǒng)誤差：（AB）A、祛碼未校正B、蒸儲水中有微量雜質(zhì) C、滴定時，不慎從錐形瓶中濺失少許試液 D、樣品稱量時吸濕2、欲加速物質(zhì)的溶解可采取以下方法：（ ABCD）A、研細(xì)溶質(zhì) B、攪動C、振蕩D、加熱3、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定的方法有：（ AB）A、直接標(biāo)定法B、間接標(biāo)定法C、比較法4、基準(zhǔn)物應(yīng)具備的條件：（ ABCD）A、純度高B、組成與化學(xué)式相符 C、性質(zhì)穩(wěn)定 D、使用時易溶解 E、最好是摩爾質(zhì)量小5、容量瓶使用時的操作步驟：（ ABCDE）A、試漏B、洗滌C、轉(zhuǎn)移D、稀釋E、搖勻三、簡答題：（共 39分）簡述誤差、絕對誤差、相對誤差概念。（8分）誤差指測得結(jié)果與真實值之差。由于“真實值”無法準(zhǔn)確知道，因此無法計算誤差。在實際工作中，通常是計算偏差（或用平均值代替真實值計算誤差，其結(jié)果仍然是偏差）絕對誤差：實測值與真值之間的差值相對誤差：誤差在真值中所占百分比基準(zhǔn)物NaCL配制0.1000mg/mlcl-的標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ml,如何配制？（ 8分）設(shè)需NaClX克貝U35.5/58.5=0.1000X1000/1000/X得X=0.1648（克）用95%酒精溶液，配制 70%酒精溶液 500ml如何配制？（8分）設(shè)需 95%酒精溶液 Xml貝U95%XX=70%X500X=368.4弋370ml簡述溶質(zhì)、溶劑、溶液的定義。（7分）溶質(zhì)：能被溶劑溶解的物質(zhì)溶劑：是一種可以溶化固體，液體或氣體溶質(zhì)的液體溶液：是由至少兩種物質(zhì)組成的均一、穩(wěn)定的混合物，被分散的物質(zhì)（溶質(zhì)）以分子或更小的質(zhì)點分散于另一物質(zhì)（溶劑）中5、滴定管為什么每次都應(yīng)從最上面刻度為起點使用？如何洗凈滴定管？洗凈的標(biāo)志是什么？（8分）減少讀數(shù)誤差堿性溶液（洗衣粉）洗滌，再用清水洗至不掛水珠洗凈的標(biāo)志：不掛水珠，其內(nèi)壁完全被水均勻濕潤化驗員上崗安全培訓(xùn)試題之一化驗常識試題（1）一、選擇題（注意選擇題里有單選擇和多選擇答案）.化驗室（或?qū)嶒炇遥┑亩x是（D）。A.化驗室是進(jìn)行化學(xué)分析的場所； B.化驗室是進(jìn)行物理化學(xué)分析的場所；C.化驗室是什么都能分析測試的場所； D.化驗室是人類認(rèn)識自然、改造自然進(jìn)行實驗的場所。．已知某數(shù)據(jù)測量結(jié)果的絕對誤差為 1克，測量結(jié)果的平均值為20克，其結(jié)果的相對誤差是多少。（A）A．5%；B．10%；C．4%；D．3%．在進(jìn)行儀器設(shè)備操作，還未做好以下哪項工作以前，千萬不要開動機(jī)器。（ B）A．通知主管； B．檢查所有安全部位是否安全可靠； C．儀器清潔； D．儀器設(shè)備擺放。．有些壓力表常在刻度盤上刻有的紅色標(biāo)線是表示。（ B）A.最低工作壓力；B.最高工作壓力；C.中間工作壓力；D.不表示什么意義。．氣瓶在使用過程中，下列哪項操作是不正確的 ?（A）A．當(dāng)高壓氣瓶閥凍結(jié)時，用敲擊或用火烤的方法將凍閥敲開或解凍；B．當(dāng)瓶閥凍結(jié)時，可以用毛巾浸熱水包裹瓶閥解凍；C.要慢慢開啟瓶閥； D.當(dāng)瓶閥凍結(jié)時，不能用火烤。．個體防護(hù)用品只能作為一種輔助性措施，不能被視為控制危害的（ B）。A.可靠手段；B.主要手段；C.有效手段；D.無效手段。7．精密儀器著火時，可以使用下列（ AB）滅火器滅火。A．四氯化碳滅火器； B．1211和二氧化碳滅火器；C.用水或泡沫滅火器； D.沙土。．化驗室理化分析中經(jīng)常有加熱操作。實際工作中若不明了這些基本知識，必然出現(xiàn)差錯，甚至造成化驗事故。而使用的玻璃儀器有可加熱的和不可加熱的兩類。請問下面那種玻璃儀器可在電爐上加熱使用。（CD）A.量筒、量杯；B.容量瓶、試劑瓶； C.燒杯、燒瓶；D.蒸儲瓶。．安全“四懂四會”的內(nèi)容是（ AB）。A．一懂本崗位的火災(zāi)危險性 ,二懂預(yù)防火災(zāi)的措施 ,三懂滅火的方法 ,四懂自救逃生辦法；B．一會報警 ,二會使用滅火器材 ,三會撲救初起火災(zāi) ,四會組織疏散逃生；C.一懂本崗位安全操作規(guī)程，二懂預(yù)防火災(zāi)的措施，三懂滅火的方法，四懂自救逃生辦法；D．一會報警 ,二會使用滅火器材 ,三會撲救初起火災(zāi) ,四會脫離危險區(qū)。10．氫氣單獨(dú)存在時比較穩(wěn)定。 但因分子量和密度小，極易從微孔漏出。而且它漏氣擴(kuò)散速度很快， 易和其它氣體混合。因此要檢查氫氣導(dǎo)管或連接部位是否漏氣，最簡便的檢漏方法是用（ A ）檢查漏氣現(xiàn)象。A．肥皂泡；B．水；C．明火； D．嗅覺。11．用分析天平稱量樣品時，其稱量誤差來源有哪些？（ABCD）A．稱量時樣品吸水，天平和砝碼的影響；B．環(huán)境因素的影響；C.空氣浮力的影響； D.操作者自身造成的影響。12．百分率（數(shù)）有幾種表示方法？（ ABC）A．%——100克溶液中含有溶質(zhì)的克數(shù)；B．%（m/m）——100克固體或液體中含有成份的質(zhì)量；C．%（v/v）—— 100ml液體或氣體中含有成份的容量；D．ppm。13．標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是（ A），而標(biāo)準(zhǔn)溶液是（A）。A．“已確定其一種或幾種特性，用于校準(zhǔn)測量器具、評價測量方法或確定材料特性量值的物質(zhì)”；“用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定或配制的已知濃度的溶液”。B．“已確定其一種或幾種特性，用于校準(zhǔn)測量器具”；“用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定或配制的已知濃度的溶液”；C.“用評價材料特性量值的物質(zhì)”；“用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定或配制的已知濃度的溶液”；D．“用于校準(zhǔn)測量器具、評價測量方法或確定材料特性量值的物質(zhì)”；“已知濃度的溶液”14．化驗室中常用的分析天平是 （ABC）的儀器。A．利用杠桿原理； B．分度值在 1mg以下；C.用于直接測量物質(zhì)質(zhì)量； D.確定物質(zhì)含量。15．實驗中，誤差的來源有幾種。（AB）A．系統(tǒng)誤差，隨機(jī)誤差； B．方法誤差，過失誤差；C.外來誤差； D.其它誤差。16．準(zhǔn)確度是（ A），不確定度是（A）。A.“多次測量值的平均值與真值的接近程度”，“表征被測定的真值處在某個數(shù)值范圍的一個估計”；B．“一次測量值與真值的接近程度” ,“表征被測定的真值處在某個數(shù)值范圍的一個估計”C.“測量值的平均值與真值的接近程度”，“表征被測定的均值一個估計”；D．“多次測量值的平均值與真值的差”，“表征被測定值處在某個數(shù)值范圍的一個估計”17．精密度是（ A），重復(fù)性是（A）?！霸诖_定條件下重復(fù)測定的數(shù)值之間相互接近的程度”，“同一條件下相繼測定的一系列結(jié)果之間相互接近的程度”；B．“在不同條件下重復(fù)測定的數(shù)值之間相互接近的程度”，“同一條件下相繼測定的一系列結(jié)果之間相互接近的程度”；C.“重復(fù)測定的數(shù)值之間相互接近的程度”，“相繼測定的結(jié)果之間相互接近的程度”；D．“兩種重復(fù)測定的數(shù)值之間相程度”，“同一條件之間相互接近的程度”。18．辦公器具或家具的油漆和裝修材料中的有機(jī)物揮發(fā)出的 （B）氣體對人體有害。A．烯、炔、氯化氫； B．苯、甲醛、酚；C.醛、醇、二氧化碳；D.乙醇、乙烷汽油。TOC\o"1-5"\h\z19．為防止中暑應(yīng)該少量多次飲水，飲用下列那一種為最好。 （B）A．礦泉水；B．純凈水；C．淡鹽水；D．淡茶水。20．任何電氣設(shè)備在未驗明無電之前，一律認(rèn)為 （A ）。A.有電；B.無電；C.可能有電； D.也可能無電?；灣ＷR試題答案：一、選擇題答案：（注意選擇題里有單選擇和多選擇答案）1．（ D）； 2．（A）； 3．（B）；4．（ B）；5．（ A）；6.（B） ; 7.（AB） ; 8. （CD） ; 9. （AB） ; 10. （A）;11．（ABCD）； 12．（ABC）； 13．（AA）； 14．（ABC）；15．（AB）；16．（AA）； 17．（AA）； 18．（ B）； 19．（B）； 20．（A）。二、判斷題（根據(jù)題面判斷；正確的請在括號內(nèi)打“，”， 錯誤的打“X”）21．現(xiàn)代化驗驗室要具備有：實驗教學(xué)功能、科學(xué)研究功能、技術(shù)開發(fā)和社會服務(wù)四大功能。（）22．有效數(shù)字的修約，要遵循“四舍六入五成雙”規(guī)則。因此下面六組數(shù)據(jù)的數(shù)字修約的表示方法對嗎。（）a.0.32554—0.3255; b.0.6236—0.3624;c.10.2150—10.22d.150.65—150.6; e.75.5f76; f.16.0851—16.0923．已知某數(shù)據(jù)測量結(jié)果的絕對誤差為 2克，測量結(jié)果的平均值為20克，則計算測量結(jié)果TOC\o"1-5"\h\z的相對誤差是 9%，對嗎。（ ）24．石油產(chǎn)品或化學(xué)試劑的閃點是指在規(guī)定條件下 ,加熱到它的蒸汽與火焰接觸發(fā)生瞬間閃火時的最低溫度。因此一般將閃點在 25℃以下的化學(xué)試劑被列入易燃化學(xué)試劑。（ ）25．化驗用玻璃儀器在使用前和使用后，可以不用立即清洗，等待再使用時用蒸餾水沖洗幾次就可以，這樣不會對分析結(jié)果造成影響的。（ ）26．若化驗品種多、項目雜，不可能每測一個指標(biāo)固定使用一套專用儀器，往往交替使用，而對使用的儀器又不經(jīng)過嚴(yán)格清洗或清潔度檢驗。必然引起試劑間的交替污染。從而影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。（）27．化驗室中經(jīng)常大量使用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿試劑 ,在使用前一定要了解接觸到這些腐蝕性化學(xué)試劑的急救處理方法。如酸或堿液濺到皮膚上或衣物上 ,就要馬上用大量水沖洗等。（）28．化驗室經(jīng)常使用的壓縮氣體有氫氣、氮?dú)?、氦氣、氬氣、氧氣和壓縮空氣等氣體。因氣體壓縮后貯于耐壓鋼瓶內(nèi)，都不具有危險性。鋼瓶在運(yùn)輸中不同氣體鋼瓶可以混裝，受熱或在太陽下曝曬甚至同庫儲存也是很安全的。（--- ）29.化驗室經(jīng)常使用易燃液體，按其性質(zhì)其閃點有高有低之分“閃點v28c有石油醒、汽油、甲醇、乙醇、苯、正已烷等；而閃點＞29-45C有煤油等”。一般閃點越低，危險性越小，閃點越高，危險性越大，這種說法對嗎。（ ）30．在操作氧氣瓶時，要求氧氣瓶禁止與油脂接觸。操作者不能穿有油污過多的工作服，不能用手粘油、油手套和油工具接觸氧氣瓶及附件，減壓器不能粘油或油污。（）31．安全“三能、四知、五熟悉”的內(nèi)容是：一能進(jìn)行防火宣傳 ,二能遵守各種防火安全制度 ,按照操作規(guī)章進(jìn)行作業(yè) ,三能及時撲救初起火災(zāi)。一知本單位消防基本情況 ,二知本單位重點消防部位 ,三知火險隱患 ,四知消防責(zé)任制度。一熟悉防火責(zé)任人 ,二熟悉專職防火員,三熟悉消防組織 ,四熟悉生產(chǎn) （儲存）物品的性質(zhì)五熟悉火險隱患。（）32．通常情況下，在加熱玻璃容器時，不將容器放在石棉網(wǎng)上，而直接將容器置于電爐上直接加熱，以至容器受熱不均勻，甚至于爆裂，你認(rèn)為這種說法對嗎。（）33．按試劑純度來劃分，化驗室常用的試劑有：基準(zhǔn)試劑、優(yōu)級純試劑、分析純試劑、化學(xué)純試劑、實驗試劑、高純試劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)七種。（）34．通常毒物侵入人體有三條途徑： 即通過呼吸道侵入人體、通過消化道侵入人體、通過皮膚和粘膜吸收侵入人體。（）35．在化學(xué)分析中，常依照下面的規(guī)定來確定物質(zhì)量范圍：（ ）⑴常量分析：是對被測物質(zhì)大于 0.1g以上的試樣進(jìn)行的分析；⑵半微量分析：是對被測物質(zhì)在 10?100mg范圍試樣進(jìn)行的分析；⑶微量分析：是對被測物質(zhì)在 1?10mg范圍試樣進(jìn)行的分析；⑷超微量分析：是對被測物質(zhì)在 1mg以下的試樣進(jìn)行的分析；⑸痕量分析：是對被測組分的含量小于 0.01%的分析；⑹超痕量分析：是對被測組分的含量小于 0.001%的分析。36．下面的幾種分析方法是化驗室經(jīng)常使用的方法嗎？（ ）⑴化學(xué)分析：是表示對物質(zhì)的化學(xué)組成進(jìn)行以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的定性或定量的分析方法；⑵儀器分析：是表示使用聲 ，光，電，電磁，熱，電熱，放射性等測量儀器進(jìn)行的分析方法；

⑶定性分析：是表示為檢測物質(zhì)中原子、原子團(tuán)、分子等成分的種類而進(jìn)行的分析;⑷定量分析：是表示為檢測物質(zhì)中化學(xué)成分的含量而進(jìn)行的分析。.分光光度計也是化驗室常用儀器， 其原理是利用光波測量介質(zhì)對不同波長的單色光吸收程度的儀器：它是由光源、單色器、吸收池、接收器和測量系統(tǒng)五個部分組成。（ ）.用于測量壓力的壓力表（包括有真空壓力表、標(biāo)準(zhǔn)壓力表、電接點壓力表和普通壓力表等）只要視值相對準(zhǔn)確，指針不偏離零點時，壓力表是可以不用每年檢定的，其測量值對最終結(jié)果不會造成影響。（---）.“計量器具是指：可單獨(dú)的或與輔助設(shè)備一起， 用以直接確定被測對象量值的器具或裝置。（ ）.⑴容量分析方法主要誤差來源是：滴定誤差和讀數(shù)誤差。（ ）⑵重量分析方法主要誤差來源是：滴定誤差和溶解誤差。（ ----）化驗常識試題答案：、選擇題答案：（注意選擇題里有單選擇和多選擇答案）(D); 2. (A); 3.(B); 4. (B); 5.(A);6. (B); 7. (AB) ; 8.(CD) ; 9. (AB) ; 10.(A);(ABCD);12.(ABC); 13.(AA); 14.(ABC); 15.(AB);(AA); 17.(AA); 18.(B); 19.(B); 20.(A)。二、判斷題答案：(根據(jù)題面判斷；正確的請在括號內(nèi)打， 錯誤的打“X”)21. （，）； 22.21. （，）； 22.（，）；26. （，）； 27.（，）；31. （，）； 32.（，）；36. （，）； 37.（，）；23.(X);24.(，)；28.(X)；29.(X);33.(，)；34.(，)；38.(X);39.(，)；25.（X）；30.（，）；35.（，）；40.“⑴（，）⑵（X）化驗員考試試題1、一般化學(xué)試劑的品級有：一級試劑、二級試劑、三級試劑、四級試劑；國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)名稱：優(yōu)級純（保證試劑）、分析純、化學(xué)純、實驗試剋。2、1%酚猷的配置方法是：將1-g酚和溶于60ml乙醇中，用水稀釋至 10__0_ml,配置100ml甲基橙所用甲基橙質(zhì)量為 0.1g,溶劑為蒸儲水。3、配置500ml1:1的氨水，所用濃氨水量為 250ml,用蒸儲水量為250ml;500ml1:1的鹽酸，所用濃鹽酸量為 250ml,用蒸儲水量為250ml。4、分析人員在進(jìn)行稱量試樣的工作前，必須穿戴好工作服和白細(xì)紗手套。微量或痕量稱量時、不宜化妝。 用電子天平稱量時， 試劑或待測樣易受空氣中水蒸氣的影響或試樣本身具有揮發(fā)性時，應(yīng)采用 減量法稱量；待測樣品為非吸濕或不一變質(zhì)試樣，可采取直接法稱量;要求準(zhǔn)確稱取某一指定質(zhì)量的試樣時，所采用的方法為 指定質(zhì)量稱量法。

5、待測的樣品必須有樣品標(biāo)識， 標(biāo)識內(nèi)容必須有樣品的： 編號（或批次）、名稱。6、分析室用水有三個級別，即一級水、二級水、三級水。用于一般分析化驗的三級水可用蒸儲或離子交換等方法制取。7、我國的安全生產(chǎn)方針是安全第一， 預(yù)防為主，綜合治理。8、全國“安全生產(chǎn)月”是6月。9、一般滅火器材的使用方法是拔下銷子，按下壓把，對住火焰根部噴射。10、新員工上崗應(yīng)掌握的“三會”知識是：1）、會報警；2）、會使用滅火上3）、會逃生自救，掌握各種逃生路線，懂得自我保護(hù)。11、大多數(shù)油料具有易發(fā)揮、易流失、 易燃燒、易爆炸、有毒。二、選擇題（20分，每小題2分）1、P507的化學(xué)名稱為2—乙基己基瞬酸單一2—乙基己基酯，分子式C8H170P（O）C8H17OH,它的分子量是（B）A、204 B、306 C、405D、5072、EDTA的化學(xué)名稱是（A）A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二鈉 C、二水合乙二胺四乙酸二鈉 D、乙二胺四乙酸鐵鈉3、六次甲基四胺緩沖溶液PH值為5.5左右，其的質(zhì)量百分含量為（D）A、5BA、5B、5%C、20D、20%4、在測定稀土含量時，加入抗壞血酸主要是為了掩蔽（A）A、Fe3+ B、K+ C、Ca2+ D、Cu2+5、數(shù)據(jù)2.2250保留3位有效數(shù)字是（A）A、2.23 B、2.33 C、2.22 D、2.246、干燥玻璃器皿的方法有（ABC）D、A、晾干 B、將外壁擦干后，用小火烤干 C、D、用布或軟紙擦干7、化驗室用水稀釋硫酸的正確方法是（C）A、將水緩慢加入硫酸中，并不斷攪拌。B、將水和硫酸緩慢加入另一個容器中，并不斷攪拌。C、將硫酸倒入水中，攪拌均勻。D、將硫酸沿敞口容器壁緩慢加入水中，并不斷攪拌。8、表示安全狀態(tài)、通行的安全色是 B。A、藍(lán)色 B、綠色 C、紅色 D、黃色9、適宜撲救液體和可熔固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)熔劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種類為A。A、干粉 B、二氧化碳 C、121110、物料濺在眼部的處理辦法是 C。A、用干凈的布擦 B、送去就醫(yī) C、立即用清水沖洗A、重銘酸鹽洗液 B、王水C、洗滌精D、洗衣粉三、計算題（20分、每小題10分）1、配置1mg/ml鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液1L,定容時過量1ml對最終結(jié)果的影響有多大？答：配置出的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為： 1000/（1000+1）=0.999mg/ml,故定容時過量1ml對最終結(jié)果的影響是配置的鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液比實際少 0.001mg/ml。2、配置0.1mol/L的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液10L,所用的鹽酸質(zhì)量百分含量為 37%,密度1.19g/mL,理論上所需體積為多少毫升？解：設(shè)所需體積為Vml,利用鹽酸物質(zhì)量守恒原理，有等式：10LX0.1mol/L=VmlX1.19X37%+36.5解方程有V=82.9ml。答：理論上所需體積為82.9毫升。四、簡答題（20分每小題10分）1、列舉你所了解的分析室用玻璃器皿及基本操作？答：分析室用玻璃器皿按名稱分類有量器（量杯、量筒、移液管、滴定管、燒杯）、容器（容量瓶、下口瓶、廣口瓶）、三角瓶（錐形瓶、碘量瓶）、分離器皿（漏斗）、工具（玻璃棒、試管）等；基本操作有清洗、稱量、移液、滴定、計算、記錄、誤差分析。2、度量儀器的洗凈程度要求較高，有些儀器形狀又特殊，不宜用毛刷刷洗，常用洗液進(jìn)行洗滌，請簡述移液管的洗滌操作步驟。答：移液管和吸量管的洗滌 先用自來水沖洗，用吸耳球吹出管中殘留的水，然后將移液管或吸量管插入銘酸洗液瓶內(nèi)，按移液管的操作，吸如約1/4容積的洗液，用右手食指堵住移液管上口，將移液管橫置過來，左手托住沒沾洗液的下端，右手食指松開，平轉(zhuǎn)移液管，使洗液潤洗內(nèi)壁，然后放出洗液于瓶中。如果移液管太臟，可在移液管上口接一段橡皮管，再以吸耳球吸取洗液至管口處，以自由夾夾緊橡皮管，使洗液在移液管內(nèi)浸泡一段時間，拔除橡皮管，將洗液放回瓶中，最后依次用自來水和純水洗凈。初級化學(xué)分析工判斷題1、點燃酒精燈時，可以用另一只已經(jīng)燃著的酒精燈來點。（X）2、酒精燈內(nèi)的酒精可以少于容積的1/4。（X）3、剛加熱過的玻璃儀器立即放到冷桌面上，因驟冷會使玻璃儀器破裂。（，）4、大量的化學(xué)藥品應(yīng)該堆積在化驗桌上。（X）5、使用分析天平時,可直接稱量過熱或過冷的物體。（X）6、易燃易爆，有毒物品可以同其它藥品放在一起。（X）7、化驗室中的火災(zāi)都可用水來撲救。（X）8、進(jìn)行加熱操作或易爆操作時，操作者不得離開現(xiàn)場。（，）9、摩爾是物質(zhì)的質(zhì)量的單位。（X）10、在一定量溶液中所含溶質(zhì)的量叫溶液的濃度。 （，）11、玻璃儀器按用途分，大致可分為容器類、量器類和其它常用器皿三大類。（，）12、三角燒瓶也稱為錐形瓶。（，）13、燒瓶內(nèi)盛放液體時不應(yīng)超過容積的2/3。（V）14、硅膠是一種常用的干燥劑。（，）15、酸式滴定管也可以用來盛堿液。（X）16、酒精燈不用時，必須蓋上燈帽。（，）17、酒精燈的火焰分為三層，內(nèi)層溫度最高。（X）18、化學(xué)試劑中，一級品純度最高，稱為保證試劑。（，）TOC\o"1-5"\h\z19、燒杯、燒瓶等儀器加熱時要用鐵圈及墊有石棉網(wǎng)。 （，）20、要精確量取一定量液體最適當(dāng)?shù)膬x器是量筒。 （，）21、鈕酸鉀溶液只可盛放在堿式滴定管內(nèi)。（X）22、溶液應(yīng)盛裝在大口試劑瓶中。（X）23、碘不易揮發(fā)。（X）24、化驗中的分析可分為定性和定量分析兩大部分。 （，）25、臺式天平稱量物時，通常將稱量物放在臺式天平右邊的托盤里。（X）26、電光天平由于采用的光學(xué)方法放大讀數(shù)，一般可讀準(zhǔn)至1毫克。（X）27、取用整碼不可以直接用手拿取，應(yīng)用銀子鑲?cè)?。（V）28、重量分析常用于試樣中低含量組分的測定。（X）29、容量分析也稱為“滴定分析”。（X）30、絡(luò)合滴定也屬于容量分析的一種。（，）31、使用酸式滴定管時，切忌用左手轉(zhuǎn)動活塞。（X）32、比色分析適宜于測定微量組分。（，）33、紫外光和紅外光屬于不可見光的范圍。（，）34、采集水樣 ,只要準(zhǔn)備一個潔凈的玻璃瓶采集需要分析的水樣回來 ,即可進(jìn)行分析?！保?5、鐵礦石分析硫可以用銅做助融劑。（，）36、用離子交換法制得的純水叫蒸儲水。（X）37、所有盛放藥品的試劑瓶，均應(yīng)貼有標(biāo)簽。（，）38、計量儀器可以加熱和受熱，也可以貯存濃酸或濃堿。（X）39、容量分析常用于測定試樣中高含量及中含量的組分。 （，）40、滴定管的讀數(shù)，應(yīng)讀準(zhǔn)至小數(shù)點后面四位數(shù)字。（X）41、劇毒藥品應(yīng)有專人專柜負(fù)責(zé)，放在陽光充足的地方，以便防止潮解。（X）42、試驗室使用的NH4F試劑應(yīng)貯存在密封的棕色玻璃瓶中。（X）43、氯化鈉與碳酸鈉兩種溶液混合，會有沉淀生成。（X）44、H2so4及HCL使藍(lán)色石蕊試紙不變色。（X）45、銀片和硫酸鋅溶液不能發(fā)生置換反應(yīng)。（，）46、氧與I-離子作用產(chǎn)生藍(lán)色。（X）47、二氯化錫溶液可長期保存。（X）48、種在鋼中易偏析。（，）49、鉆取鋼鐵時樣品發(fā)藍(lán)可以用來分析C、S（X）50、NH4CL溶液是堿性的。（，）51、鋼中的碳含量高 ,鋼的強(qiáng)度、硬度就大 ,可塑性、韌性就差 ;反之,強(qiáng)度、硬度就小，可塑性、韌性就好。（，）52、實驗室所說的三廢是指廢酸、廢堿、廢鹽。（，）53、對于偶然誤差來說，大小相近的正誤差和負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會是均等的。 （，）54、用25mL移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為25.0mL。（X）55、為使酸式滴定管活塞與塞套密合不漏水，可在活塞上涂一薄層凡士林或真空油脂。（V）56、滴定時，應(yīng)使滴定管尖部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下3?4cm處。（X）57、中性溶液嚴(yán)格地說是PH=7.0的溶液。（X）58、在純水中加入一些酸，則溶液中H+濃度增大。（，）59、當(dāng)〔H+〕大于〔OH-〕時,溶液呈酸性。（V）60、堿性氧化物都是金屬氧化物。（，）61、分光光度法與普通比色法的不同是光源不同。 （X）62、光譜定性分析時，是根據(jù)譜線的強(qiáng)度深淺而進(jìn)行的。（X）63、高鈕酸光度法測鈕時，Cr6+、Ni2+等干擾,可用試劑空白抵消。（X）64、硅鋁藍(lán)比色法測硅時，形成硅鋁雜多酸的酸度，應(yīng)控制在PH1?2。（V）65、測定鋼中的磷時，應(yīng)用氧化以后的酸溶解試樣，否則會使結(jié)果偏低。（，）66、欲測得SiO2準(zhǔn)確含量，灼燒稱重后SiO2,應(yīng)放在銀地竭里處理。（X）67、重銘酸鉀法測鐵，可用鹽酸作溶劑，其中C「不干擾（X）。68、PH值越小，溶液酸性越強(qiáng)（，）。69、酸的濃度就是酸度（X）。70、反應(yīng)丟失電子過程叫做還原，得到電子過程叫氧化（X）。71、在ICP光譜分析中，化學(xué)干擾是主要干擾（X）。72、單質(zhì)和化合物都是純凈物（，）。73、硫元素就是硫原子（X）。74、硫酸分子是由兩個氫原子、一個硫原子和四個氧原子組成的（X）。75、某溶液遇石蕊呈紅色，則該溶液一定呈酸性（X）。76、比色分析顯色時間越長越好。（X）77、任何水的電導(dǎo)率都不可能低于5.48X10-8S/cm。（V）78、X射線熒光光譜法可以分析所有的元素。（X）79、色譜操作中，在使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，應(yīng)盡可能采取較高的柱溫。（X）80、對某項測定來說，它的系統(tǒng)誤差的大小是可以測量的。（，）81、型式檢驗”就是形式上的檢驗，即不需要做全項檢驗。（X）82、“1211”是撲滅所有各類火災(zāi)最有效的武器。（X）83、對相同濃度的同一電解質(zhì)來說，電離度的數(shù)值一定大于電離常數(shù)。（，）84、PH=1的HCl溶液和PH=2的HCl溶液等體積混合后溶液的PH=1.5。（X）85、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定H3P04含量，當(dāng)?shù)味ㄖ恋谝粋€化學(xué)計算點時應(yīng)使用酚猷作指示劑。（X）電極電位正值愈高的電對，氧化型必是強(qiáng)氧化劑，還原型必是弱還原劑。（V）溴酸鉀和溴標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度雖均為 c[（1/6）KBrO3]=0.1mol/L，但其用途和配方均不相同。（，）能夠根據(jù)EDTA的酸效應(yīng)曲線確定某一金屬離子單獨(dú)測定時的最高酸度。（V）89、標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期最長為三個月。（，）90、酚猷指示劑變色范圍為8.0-9.6（X）90、酚猷指示劑需要用酒精配制。（，）91、酸性絡(luò)藍(lán)K在酒精與氨-氯化錢的混合溶液配制。（，）92、ph試紙分為廣泛試紙與精密試紙。（，）93、配位滴定法最常用的滴定劑是EDTA。（V）94、滴定法最常用的方法有直接滴定法、返滴定法、置換滴定法及間接滴定法。（V）95、玻璃器皿中引入較高含量的B元素具有較高的透明性。（X）96、滴定管為軟質(zhì)玻璃制。（，）97、試劑瓶玻璃塞打不開可以用鐵器敲開。（X）98、銘酸洗液變綠還可以用。（X）99、酸式滴定管沒有活塞控制滴液。（X）100、同種規(guī)格同廠的容量瓶的塞子是通用的。（x）101、可以在量筒與量杯中配制溶液。（X）102、瑪瑙研缽可用稀hcl或氯化鈉研磨清洗。（，）103、石英玻璃器皿耐堿耐酸。（X）104、柏培竭可以適應(yīng)于一切化學(xué)反應(yīng)。（X）105、鍥地竭第一次使用以應(yīng)在700c灼燒2-3min。（V）106、光電天平俗稱萬分之一天平。（V）107、當(dāng)總體物料單元數(shù)大于500時，需要采集11個試樣（X）108、容量瓶可以用烘箱烘烤。（X）109、滴定完畢馬上可以讀數(shù)。（X）110、同一瓶標(biāo)準(zhǔn)溶液在冬季和夏季可以使用同一滴定度。（X）

1111121131111121131141151161171181191201211221231241251261271281291301311321331341351361371381391401411421431441451461471481491500.01mol/l的硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液其ph值為9.18（V）緩沖溶液緩沖容量酸型與堿型濃度之比為1:1最好。（，）。甲基紅-次甲基藍(lán)混合指示劑的變色點為PH5.4（V）燒堿學(xué)名氫氧化鈉。（，）純堿學(xué)名碳酸鈉。（，）鹽酸滴定碳酸鈉時速度不可太快防止局部過量生成碳酸。（，）。氯氣在氧化還原反應(yīng)中屬于氧化劑。（V）二氯化金易屬于氧化還原反應(yīng)中屬于還原劑。（，）在氧化還原反應(yīng)中理論方程為能斯特方程。（，）提高反應(yīng)速度的方法有提高反應(yīng)物濃度提高反應(yīng)溫度加入催化劑等。2）二苯胺磺酸鈉屬于常用氧化還原反應(yīng)指示劑。（，）淀粉屬于碘量法專業(yè)指示劑。（V）二苯胺磺酸鈉滴定完成后紫色不容易退。（x）高鈕酸鉀是強(qiáng)還原劑。（X）高鈕酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液可以采用直接配制法。（x）高鈕酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)放置在棕色試劑瓶中。（，）滴定高鈕酸鉀時速度沒有要求。（x）滴定高鈕酸鉀時紫色終點到了就可以讀數(shù)。（x）高鈕酸鉀與草酸鈉反應(yīng)時溫度過高會使結(jié)果偏低。（，）測鐵時如果Sncl2過量則結(jié)果偏低。（X）費(fèi)休試劑可以測微量的水。（，）經(jīng)典費(fèi)休試劑是由碘、二氧化硫、叱噬與甲醇混合而成。（，）EDTA滴定缺點是選擇性差，干擾離子多。（，）EDTA滴定鈣允許的最大PH值是75（X）滴定劑和金屬離子濃度越大，配合物穩(wěn)定常數(shù)越大則滴定突越越小。（X）金屬指示劑本身沒有顏色。（X）金屬指示劑必須在一定PH值范圍內(nèi)使用。（，）酸性絡(luò)藍(lán)K在酒精中配制是因為可以提高溶解度，改善指示劑僵化現(xiàn)象。2）為保證鈣鎂指示劑長期穩(wěn)定，一般用Nacl按1:100研磨配制。（，）三乙醇胺在堿性溶液中可以掩蔽鐵、鋁、鈦、金易等離子。（，）硝酸銀溶液滴加到某種蒸餾水中產(chǎn)生白色沉淀說明水中可能含氯離子。2）硝酸銀是無色透明晶體，當(dāng)有機(jī)物存在時變黑。（，）Agcl如果與氨水混合可能不會有沉淀產(chǎn)生。（V）沉淀成化后才可以得到更純潔的沉淀。（，）可以用Ba離子檢測碳酸根離子。（X）玻璃電極在水中浸泡24小時后內(nèi)部水化層形成氫離子（，）在PH01的溶液中，鈉玻璃電極測得結(jié)果會偏低0.1（X）酸度計不需要預(yù)熱30min。（x）玻璃電極可以長期存放。（X）151、玻璃電極可以長期浸泡在堿性溶液中。（X）152、PH計不需要調(diào)校。（X）153、丁二酮?dú)v是測鍥的特效試劑。（，）154、比色皿有多種厚度。（，）155、比色計不穩(wěn)定時首先要烘干硅膠。（，）156、比色皿透光率都一樣。（X）157、比色皿透光面可以用手擦。（X）158、比色計應(yīng)擺放在避光干燥干凈處。（V）159、比色法使用的曲線是固定的不需要調(diào)整。（X）160、比色計的工作曲線可以無限延長。（X）161、吸光度在0.90,這個結(jié)果是可靠的。（X）162、x熒光儀在正常狀態(tài)下不會產(chǎn)生對人體的輻射。（V）163、原始記錄涂改率不能超過＜1%。（V）164、原始記錄保存期為1年。（X）165、分析報告單不是原始記錄。（X）166、劇毒藥品應(yīng)遵循誰使用誰保管原則。（X）167、為使磨口瓶不粘連可以在瓶口間墊紙。（V）168、容量瓶不需要校正。（X）169、如果沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的分析方法，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也可以。（，）170、酸濺到手上可以用堿洗。（X）171、CO中毒首先要把氣源關(guān)掉。（X）172、煉鐵實質(zhì)是氧化過程。（X）173、煉鋼實質(zhì)是還原過程。（X）174、煉鋼成品分析也叫鋼包分析。（，）175、按分析對象不同，分析可以分為無機(jī)分析和有機(jī)分析。（，）176、地球上元素含量最高的是氧元素。（，）177、區(qū)別鐵與鋼、判斷鋼號的元素是碳。（，）178、鋼中碳含量一般在0.05-1.7%。（V）179、超低碳鋼含量＜0.03%。（V）180、我們分析的鋼中碳元素一股指的是化合碳。（，）181、管式爐分析碳的標(biāo)準(zhǔn)溫度在1150-1300度。（，）182、管式爐分析碳時預(yù)熱時間為10分鐘。（X）183、管式爐分析碳硫的標(biāo)準(zhǔn)助融劑為金易粒。（，）184、管式爐分析時硅碳棒夾頭如果接觸不好可以在打火處加少許硝酸銀。 （，）185、分析鐵礦石樣品如果粒度0140目，鐵含量會嚴(yán)重偏低。（，）186、硫在鋼中易偏析。（，）187、硫高影響鋼的熱加工性能。（，）188、管式爐分析碳硫時應(yīng)把瓷燒舟通氧燃燒去碳硫。（V）189、配制碘酸鉀時KI加入量不能夠超過0.1%。（V）190、淀粉溶液中加入少許硼酸（0.03%）可以長時間不變質(zhì)。（，）191、測硫時預(yù)熱與高溫對測定有力。（，）192、硫酸鋼重量法是測硫的國家標(biāo)準(zhǔn)方法之一。（，）193、紅外分析時更換高氯酸鎂后可以直接倒入垃圾箱。（X）194、P元素在鋼中含量高易形成冷脆。（V）195、測p時可以直接用鹽酸溶解試樣。（X）196、鋼鐵光度法測P主要干擾元素是硅、種。（V）197、鋼鐵光度法測P加入酒石酸鉀鈉消除低硅干擾。（V）198、鋼鐵光度法測P加入硫代硫酸鈉消除神的干擾。（，）199、鋼鐵光度法測P可以多加高鈕酸鉀。（X）200、硅在鋼中屬有害元素。（X）201、硅元素只能夠溶解在強(qiáng)堿中。（X）202、硅元素只與HF酸作用是其特點之一。（，）203、對于＞10%以上的硅元素不經(jīng)處理仍舊能夠用光度法測量。（X）204、光度法測硅時，酸度對結(jié)果沒有什么影響。（X）205、光度法測硅時，如果沉淀出現(xiàn)太早說明酸度偏低。（V）206、光度法測硅時，比色液放置時間可以無限長。（X）207、鈕元素是鋼中有害元素。（X）208、鈕元素具有靈敏的紫色特征。（V）209、凡是用硝酸溶解的樣品，不需要經(jīng)常搖動。（X）210、銘元素在鋼鐵中容易被氧化。（X）211、過硫酸錢非常穩(wěn)定，可以長期存放。（X）212、分析銘時高氯酸發(fā)煙后可以立即冷卻以加快分析速度。（X）213、鈾元素能夠明顯提高鋼的抗張強(qiáng)度和屈服點。（，）214、過氧化氫比較穩(wěn)定，不需要蔽光保存。（X）215、分析樣品時如果需要過氧化氫可以稍微多加些，以助溶解。（X）216、銅元素是鋼中有益元素。（X）217、銅元素在鋼中宜控制00.15%（X）218、鋁在鋼鐵中的作用是脫氧劑、去氣劑和致密劑。（V）219、在機(jī)械用鋼中，鋁是一種良好因素。（X）220、鋼鐵中的鋁分為酸溶鋁與酸不溶鋁兩種。（，）221、酸溶鋁化學(xué)表示為 Als（V）222、鋁元素可以增加鋼的強(qiáng)度與可塑性。（，）223、光度法是測鋼中鋁的常用方法。（V）224、在鋁的分析中，為防止鋁被進(jìn)一步還原成為低價，宜先加入高氯酸。（，）225、在鋁的分析中，最適用的還原劑是抗壞血酸。（，）226、鉆元素可以增加鋼的紅硬性。（，）227、妮元素在鋼中可以改善鋼的焊接性能，對鋼的性能產(chǎn)生良好影響。（，）228、所有合金元素在鋼中都是以單質(zhì)存在的。（X）229、稀土元素包才S原子序數(shù)57到71號的共計16個元素。（，）230、硼元素被譽(yù)為鋼中的維生素。（，）231、核工業(yè)用鋼為中硼低碳鋼，B含量達(dá)0.1-4.5%,有吸收中子的功能。（，）232、鋼中的五害元素為S、p、As、Pb、Ca、（x）233、鋼中的神極易被P干擾。（，）234、溶解生鐵樣品時可以用高溫電爐。（X）235、溶解生鐵樣品時應(yīng)該不斷補(bǔ)充水，以防硅酸脫水聚合。（，）236、瑩石屬于鐵合金類。（X）237、鐵合金分析樣品要注意試劑空白。（，）238鐵合金多數(shù)品種，只要經(jīng)過適當(dāng)溶（熔）樣處理，都可以使用重量法測定。（V）239、鐵合金類樣品如果用稀硝酸溶解溫度可以很高.（X）240、鐵合金類樣品用堿熔中和時要邊加酸邊溶解。（，）241、鈕鐵冒煙時有氣泡出現(xiàn)就可以拿下。（X）242、硝酸氧化溶解鈕鐵時磷酸發(fā)煙時間可以很長。（X）243、鋼渣樣類樣品中含有大量鐵，可以不用清除直接分析各類元素。（X）244、鐵礦石是鋼鐵工業(yè)的基礎(chǔ)原料。（，）245、燒結(jié)礦與球團(tuán)礦屬于人造富礦。（，）246、Cao、Mgo含量不超過5%的鐵礦石對冶煉有益。（，）247、鄂西地區(qū)鐵礦石儲量越有12億噸，因P高一直沒有大規(guī)模開采。（，）248、在礦石滴定前需要將滴定液煮沸2-3min,是微量分解過硫酸胺。（，）249、在快速分析中滴完礦石鈣后可以反滴定鎂。（，）250、如果試樣含鎂過低滴加氯化鎂溶液會影響結(jié)果。（X）251、測鐵時，當(dāng)二氯化金易過量可以滴加高鈕酸鉀氧化，再加熱還原。（，）252、亞鐵測定時可以不加塞溶解。（乂）253、亞鐵報出結(jié)果以Feo報出是科學(xué)的。（X）254、鐵礦石分析的亞鐵不僅包括Feo,還包括FeSFeCO3等。（，）255、金屬鐵會導(dǎo)致亞鐵分析結(jié)果偏高。（，）256、如果樣品含硫高，亞鐵結(jié)果會偏低。（X）257、鐵礦石分析的亞鐵如果遇停電，來電后不需要重新分析。（X）258、天然礦石不含金屬鐵。（V）259、分析鐵礦石硅時，母液可以長時間存放。（X）260、礦石中的種對p的測定有干擾。（，）261、礦石中的種對p的干擾可以用硫代硫酸鈉消除。（，）262、測P時加入乙醇可以使比色液穩(wěn)定。（，）263、鐵礦石中測氧化鈕時超過酸度二氧化鈕沉淀析出。（X）264、鐵礦石中測氧化鈕時臨近終點可以正常速度操作。（X）265、混合劑熔融時發(fā)生迸濺可能是因為其含水。（，）266、Ag-DDTC法測種時，還原鋅粒粒度沒有要求。（X）267、Ag-DDTC法測種時乙酸脫脂棉主要作用是去處S。（V）268、Ag-DDTC法測種時種化氫發(fā)生的最佳酸度是4.0mol/l（X）269、Ag-DDTC法測種時氣體導(dǎo)管深度隨意。（X）270、鐵礦石在灼減測量時，燒過后的質(zhì)量一定小于燒前。（X）271、礦石原料全分析總量應(yīng)當(dāng)接近100%。（V）272、高爐渣極易溶解。（，）273、電爐渣難溶于普通酸。（，）274、高爐渣分析的鈣其實是總鈣。（，）275、石灰樣品可以長期存放。（X）276、石灰中的Cao含量就是有效鈣。（X）277、瑩石的主要成分是CaF20（V）278、瑩石中含有部分CaCO3。（V）279、測量瑩石的碳酸鈣可以采用乙酸低溫溶解。（，）280、硅制耐火材料主要成分是二氧化硅。（，）281、用原子吸收分析種時應(yīng)該采用石墨爐法。（，）282、氧化鈉的分析應(yīng)在非玻璃容器中進(jìn)行，使用高純試劑。（，）283、icp—AES法可以分析多種材料。（，）284、柏金地竭由純柏制成。（X）285、鋼中氣體分析指的是氮氧分析。（X）286、鋼鐵中的氧常溫是以氧化物形式存在。（V）287、測定PH值時，PH標(biāo)準(zhǔn)溶液溫度應(yīng)和被測溫度相同。（，）選擇題1、在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽時應(yīng)：（A）。A.在開始時緩慢進(jìn)行 ,以后逐漸加快B.開始時快，然后緩慢C.始終緩慢地進(jìn)行D.接近終點時，加快進(jìn)行2、大量的SiO2（硅酸鹽）試樣的測定應(yīng)選擇：（A）oA.重量法 B.碘量法 C.分光光度法3、稱取工業(yè)K2cr20720g，配制銘酸洗液，應(yīng)選擇（A）。A.臺式天平 B.電光天平 C.半微量天平 D.微量天平4、用電光天平稱物，天平的零點為“O”，當(dāng)整碼和環(huán)碼加到11.3500g時，天平停點為+4.5mg此物重（A）oA.11.3545gB.11.35548gc.11.3542gD.11.354g5、下列操作哪一種是正確的 （A）。A.滴定之前用操作溶液將滴定管淋洗幾次B.稱量某物時，未冷至室溫就進(jìn)行稱量C.發(fā)現(xiàn)某整碼有腐蝕時，仍使用該整碼D.滴定之前用被滴定的溶液淋洗錐形瓶6、聚四氟乙烯制品不能接觸下列何種物質(zhì)。（ D）A.濃硝酸B.王水 C.濃堿液D.液氯7、2.5gNa2s2。3?5H2O（其摩爾質(zhì)量為248.2g/mol）配制成1升溶液，其濃度（mol/L）,約為（B）。A.0.001 B.0.01 c.0.1 D.0.28、現(xiàn)需配制0.2mol/LHCL溶液和0.2mol/LH2so4溶液，請從下列儀器中選一最合適的儀器量取濃酸 （c）。A.容量瓶 B.移液管 C.量筒D.酸式滴定管9、用 25ml移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為（c）。A.25mlB.25.0mlc.25.00mlD.25.0000ml10、把 Nacl溶液加熱蒸發(fā)至干 ,直至析出全部溶質(zhì) ,選用最合適的儀器是 （B）。A.表面皿 B.蒸發(fā)皿 C.燒杯D.燒瓶11、下列實驗操作正確的是 （c）。A.將濃H2SO4慢慢的倒入盛有水的量筒里稀釋B.把燒杯直接用酒精燈加熱C.過濾時漏斗里的液體要低于濾紙邊緣D.將膠頭滴管伸進(jìn)試管里滴加液體12、在酸堿中和滴定時 ,不會引起誤差的操作是 (A)。A.錐形瓶用蒸餾水洗凈后,留有少許蒸餾水便注入待測液 ,再滴定B.錐形瓶用待測液洗過后，直接注入待測液，再滴定C.移液管用蒸儲水洗凈后，直接用來移取待測液D.滴定管用蒸儲水洗凈后，直接注入標(biāo)準(zhǔn)溶液，再滴定13、使用分析天平進(jìn)行稱量時 ,加減砝碼或取放物體的過程中 ,應(yīng)把天平梁托起 ,這是為了(B)。A.稱量快速 B.減少瑪瑙刀口的磨損C.防止天平盤的擺動D.減少天平梁的彎曲14、一般采用指示劑的量為 :(D)。A.1?2ml B.越多越好C.不少于被測溶液的1/10 D.1?2滴15、用酒精燈加熱時 ,受熱物應(yīng)放在火焰的(C)。A.焰心B.內(nèi)焰 C.外焰 D.內(nèi)焰和外焰之間16、用托盤天平稱量藥品 ,它只能準(zhǔn)確到 :(B)。A.1gB.0.1g C.0.01g D.0.001g17、下列坩堝中可以用來代替鉑坩堝用于以過氧化鈉進(jìn)行熔融的有 (B)。A.瓷培竭 B.鐵塔竭 C.石英培竭D.銀培竭18、準(zhǔn)確量取 20.5ml溶液,應(yīng)選用(C)。A.20ml移液管 B.50ml量筒C.25ml滴定管D.100ml的容量瓶19、下列儀器的刻度線的數(shù)值 ,上面小 ,下面大的是 :(A)。A.滴定管B.量筒 C.溫度計 D.量杯20、稱量燒堿時 ,燒堿必須放在 (D)。A.托盤上B.濾紙上C.白紙上 D.燒杯或表面皿內(nèi)21、下列操作正確的是 :(B)。A.用堿式滴定管裝KMnO4溶液B.用酸式滴定裝標(biāo)準(zhǔn)鹽酸C.用燒杯溶堿D.稀釋濃H2SO4時，只要向濃H2SO4中加一定的水22、試管 ,燒杯等玻璃儀器 ,刷干凈的標(biāo)準(zhǔn)是 (D)。A.只要容器壁上沒有附著化學(xué)物質(zhì)即可B.容器壁上附有小水滴C.容器壁上沒有水D.容器壁上附著的水均勻，沒有水滴凝聚或成股流下23、使用PH試紙檢驗溶液的酸堿度 ,正確的操作方法是 (D)。A.把試紙一端浸入待檢液內(nèi)B.先把試紙潤濕，然后用潔凈玻棒蘸取待測液點在PH試紙上，半分鐘后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比色C.把試紙插到待檢液內(nèi)，取出后與比色卡比色D.把PH試紙放在玻璃片上，用潔凈玻棒蘸取待測液點在PH試紙上,半分鐘后與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比色24、某試劑瓶上有“ 1:4”<硫酸>字樣,這瓶硫酸溶液濃度配制時必須取 (A)。A.1ml濃H2so4和4ml蒸儲水B.4ml濃H2so4和1ml蒸儲水C.1g濃H2SO4和4g蒸儲水D.4g濃H2SO4和1g蒸儲水25、用移液管量取一定量液體時 ,最后殘留在移液管尖嘴部分的液體 ,一定(B)A.要吹進(jìn)液體中去 B.不能吹進(jìn)液體中去C.吹不吹無所謂，因為對所量取的液體的體積影響不大26、配制20%的食鹽溶液500g,不需要下列哪種儀器：(D)。A.托盤天平 B.燒杯C.玻棒 D.500ml容量瓶27、在實驗室中常用的去離子水中，加入1?2滴酚猷指示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)(D)。A.藍(lán)色 B.紫色 C.紅色 D.無色28、現(xiàn)需配制0.1000mol/LK2cr2O7溶液，請從下列量器中選用一最合適的量器(A)。A.容量瓶 B.移液管 C.量筒 D.酸式滴定管29、定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差 (D)。A.愈小愈好 B.等于零 C.沒有要求 D.在允許誤差范圍內(nèi)30、滴定分析的相對誤差一般要求為 0.1%,滴定時耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積應(yīng)控制在(c)。A.10ml以下 B.10?15ml C.20?30ml D.50ml以上31、下列物質(zhì)暴露在空氣中質(zhì)量會增加的是( A、B、c)。A.濃硫酸 B.無水氯化鈣 C.生石灰D.草酸32、下列既能跟 HcL反應(yīng)，又能跟 NaoH反應(yīng)生成鹽和水的單質(zhì)是(c、E)A.MgB.sic.AlD.cuE.Zn33、分光光度法中 ,宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為(D)。A.0?0.2B.0.1?0.3C.0.3?1.0D.0.2?0.734、人眼能感覺到的光稱為 (c)。A.無線電波 B.紫外光 C.可見光 D.X射線35、重量分析中使用的“無灰濾紙” ,是指每張濾紙的灰分重量為 (B)。A.1mgB.<0.2mgC.>0.2mgD.沒有重量36、大量的化學(xué)試劑應(yīng)該怎樣貯藏 :(c)。TOC\o"1-5"\h\zA.堆積在化驗室桌上 ;B.貯存在化驗室操作間里；C.貯藏在專用貯藏室內(nèi)37、硫酸中氫、硫、氧三元素的質(zhì)量比為( A)A.1：16：32 B.1：32：16 c.2:32:32 D.2：1：436.75gk2co3中含氧元素的質(zhì)量是(D)克。A.11.4B.9.6c.4.8 D.12.7639、下列含氮化合物中氮元素正化合價最高的是( c)。A.NH3B.(NH4)2so4 c.HNo3 D.N2o440、中性溶液嚴(yán)格地說是指 :(c)。A.PH=7.0的溶液B.POH=7.0的溶液C.〔H+〕=〔OH-〕的溶液41、下列物質(zhì)哪種是混合物 :(B)。A.水B.空氣C.食鹽D.生石灰E.二氧化碳42、下列哪種氣體在空氣最重 :(摩爾質(zhì)量 C=12,N=14，o=16)(C)。A.H2B.N2C.O243、下列分子式哪個不正確 :(A)。A.CaHCO3B.Na2CO3C.NaNO2D.NaHCO344、實驗室中加熱氯酸鉀以制取氧氣時 ,要加一些二氧化錳 ,這是因為 :(B)。A.二氧化鈕不起作用 B.二氧化鈕促進(jìn)氯酸鉀分解C.二氧化鈕極易分解45、硫酸銅的水溶液是何種顏色 :(D)。A.無色B.黃色 C.粉紅色 D.藍(lán)色 E.紫色46、從下面這兩個反應(yīng)中 ,決定哪一個物質(zhì)是最強(qiáng)的氧化劑 :(C)。2Fe3+＋2I-=2Fe2+＋I(xiàn)2 2Fe2+＋CL2=2Fe3+＋2CL-A.Fe3+B.I2C.Cl2 D.Fe2+ E.Cl-47、鹽酸溶液應(yīng)該盛裝在哪種試劑瓶中 :(B)。A.大口試劑瓶 B.小口試劑瓶 C.兩種試劑瓶都可以48、水蒸氣通過灼熱的炭時，生成的氣體主要是( A、C)A.CO B.CO2 C.H2 D.N249、由計算器算得2.236(X)1.1124/1.036(X)0.2000的結(jié)果為12.00471按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則 ,應(yīng)將結(jié)果修約為 :(C)。A.12 B.12.0C.12.00D.12.00450、欲配制6mol/LH2so4溶液，在100mL純水應(yīng)加入濃H2so4多少mL?(A)A.50mLB.20mLc.10mLD.5mL51、沉淀Fe(OH)3時,應(yīng)選用濾紙是：(A)。A.快速濾紙B.中速濾紙 C.慢速濾紙52、下列各物質(zhì)中屬于酸性氧化物的有( C)。A.生石灰 B.氧化鐵 C.干冰53、某弱酸HAc的Ka=1(x)10-5，則其0.1mol/L溶液的PH值為:(C)。A.1.0 B.2.0C.3.0D.3.5E.5.054、下列氣體中不能用 NaoH干燥的是(B、C)A.Co B.Co2 C.so2 D.H255、按質(zhì)子理論Na2HPO4M:(D)。A.中性物質(zhì)B.酸性物質(zhì) C.堿性物質(zhì) D.兩性物質(zhì)56、用重量法測定某鐵試樣0.1600g中的鐵，獲得0.1300gFe2O3,試樣中Fe%的計算式為:(A)。A.[(0.1300X2Fe/Fe2O3)/0.1600〕X100B.[(0.1300Fe/F€2O3)/0.1600〕〕乂100C.[(0.1300XFe/1000)/0.1600〕X10057、在EDTA絡(luò)合滴定中 ,下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述 ,何者是正確的?(B)。A.酸效應(yīng)系數(shù)愈大 ,絡(luò)合穩(wěn)定性愈大B.酸效應(yīng)系數(shù)愈小，絡(luò)合穩(wěn)定性愈大C.PH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大58、下列三種元素，按照金屬的活動性由強(qiáng)到弱的順序，排列正確的是 (D)。A.Fe、Zn、CuB.Cu、Fe、ZnC.Fe、Cu、ZnD.Zn、Fe、Cu59、人眼能感覺到的光稱可見光 ,其波長范圍是 :(A)。A.400?780nmB.200?400nmC.200?400nmD.400?700nm60、下列物質(zhì)中不屬于電解質(zhì)的有( C、D)A.固體氯化鈉 B.硫酸 C.銅絲 D.氯原子61、可加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是(A、B、C)A.研細(xì)B.攪拌C.加熱D.過濾62、液--液萃取分離法,其萃取過程是 :(B)。A.將物質(zhì)由疏水性變?yōu)橛H水性 ;B.將物質(zhì)由親水性變?yōu)槭杷?；C.將沉淀在有機(jī)相中轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)63、BaCL2溶液加到下面哪種溶液里，可得到白色沉淀：(D)。A.NaCL B.Na2CO3 C.稀HNO3 D.稀H2so464、給試管里的物質(zhì)加熱時 ,試管夾應(yīng)夾在 :(D)。A.盛有受熱物質(zhì)的部分B.試管中間部分C.試管口D.近試管口長度1/4左右處65、某溶液主要含有Ca2+,Mg2+及少量Fe3+、Al3+,今在PH=10時，加入三乙醇胺后,以EDTA滴定,用鉻黑T為指示劑,則測出的是 :(C)。A.Mg2+含量 B.Ca2+含量 C.Ca2+和Mg2+總量 D.Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+總量66、在實驗室中配制 SnCl2溶液,并要求該溶液能在較長時間內(nèi)使用 ,宜采用如下何種方法:(B)。A.將SnCl2溶于加有適量 HCL的純水中B.將SnCl2溶于加有適量HCL的純水中，并加入少量錫粒C.將SnCl2溶于加有少量Na2CO3的純水中67、以直接滴定法 ,測定固體試樣中某組合量時,用同一標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 ,一次在 10℃進(jìn)行,另一次在 30℃進(jìn)行 ,其它條件相同 ,測得的結(jié)果是 :(B)。A.與溫度無關(guān) B.30c時較高 C.10C時較高D.直接與溫度成正比 E.直接與溫度成反比68、滴定分析中 ,一般利用指示劑顏色的突變來判斷等當(dāng)點的到達(dá) .在指示劑變色時停止滴定 ,這一點稱為 :(C)。A.等當(dāng)點 B.滴定 C.滴定終點 D.滴定誤差69、用電光天平稱物，天平的零點為-0.3mg.當(dāng)整碼和環(huán)碼加到11.3500g時,天平停點為+4.5mg此物重為：(B)。A.11.3545gB.11.3548gC.11.3542gD.11.0545g70、某物質(zhì) 25℃時在 100克水中可溶解 8.5克，該物質(zhì)屬于(B)A.易溶物B.可溶物C.難溶物D.微溶物71、剛加熱過的玻璃器皿不能立即放到冷的桌面上 ,更不能接觸到冷水 ,這是因為:(AB)。A.會燙壞桌子 B.驟冷會使玻璃器皿破裂C.會使器皿變形 D.熱的玻璃器皿會使水蒸發(fā)72、下列操作哪些是錯誤的 :(BD)。A.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時，用量筒量取水 B.把K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液裝在堿式滴定管中C.把Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于棕色細(xì)口瓶中 D.把AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于帶橡皮塞的棕色瓶中73、用硫氰酸鹽比色法測定鋼中鎢時 ,少量釩存在將引起系統(tǒng)誤差 ,為消除釩的干擾,應(yīng)采用下列何種方法 :(AB)。A.用含釩量相近的標(biāo)準(zhǔn)鋼樣進(jìn)行對照實驗B.校正系數(shù)法C.作儀器校正74、在光電比色計的光源是 :(AC)。A.鴇絲燈B.低壓氫燈C.碘鴇燈D.氫燈75、標(biāo)定 HCL溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)有 :(AC)。A.無水Na2CO3 B.鄰苯二甲酸氫鉀 C.硼砂 D.CaCO3 E.草酸76、下列儀器在冼凈后 ,不必用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗的有 (CD)。A.中和滴定的滴定管 B.量取待測溶液的移液管C.中和滴定用的錐形瓶 D.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的容量瓶77、用托盤天平稱量藥品的過程中 ,若指針偏向左邊 ,則表示 :(BD)。A.右盤重，藥品輕 B.左盤重，整碼輕C.左盤輕，整碼重 D.右盤輕，藥品重78、用容量瓶配制一定摩爾濃度的溶液 ,容量瓶必須是 (BC)。A.干燥的B.室溫的 C.瓶塞不漏水 D.用欲配制的溶液潤洗過的79、實驗時要量取 25ml的KOH溶液,應(yīng)選用的儀器是 (AC)。A.25ml的移液管 B.50ml的量杯C.25ml的堿式滴定管 D.25ml的酸式滴定管物質(zhì)中，存在氧分子的是(B)。A.二氧化碳、B.空氣、C.水、D.氯酸鉀下列說法錯誤的是(A)。A.液態(tài)空氣中氧元素呈游離態(tài)、B.CO中含氧元素和碳元素、C.一個CO2分子中是由一個碳原子和二個氧原子組成。TOC\o"1-5"\h\z氧的相對原子質(zhì)量等于( C)。A.16gB.8gC.16D.1.993X10-22g下列化合物具有兩性的是( C)。A.Fe2O3、B.P2O5、C.Al2O3、D.Mg(OH)2分子和原子的主要區(qū)別是( D)。A.分子都比原子大、B.分子間有間隔，原子間無間隔、C.分子保持物質(zhì)的物理性質(zhì)，原子保持物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)、D.在化學(xué)變化中，分子可分，原子不可分85、下列反應(yīng)方程式寫的不正確的是(A)。A.2Ag+Cu(NO3)2=2AgNO3+Cu B.BaCl2+H2SO4=BaSChJ+2HCl、C.Zn+2HCl=ZnCl2+H2T無色透明的強(qiáng)堿性溶液中，可能大量存在的離子組成(A)。A.Na+、AlC－2、NC－3、CC2-3、B.Na+、NH+4、NC－3、Cu2+、C.K+、Mg2+、Cl－、AlC－2、D.K+、Cl－、SC2-4、HCC-3無色透明的酸性溶液中，可能大量存在的離子組成（ B、C）。A.Na+、NH+4、AlO－2、NO－3、B.Na+、Cu2+、Fe3+、SO2-4、C.Mg2+、Al3+、Cl－、NO－3、D.K+、Cl－、SO2-4、HCO-388、在下列試劑中能用來分離533+與人13+離子的是（8）oA.氨氣B.NaOHC.（NH4）2CO3D.HCl下列物質(zhì)屬于溶液，且溶質(zhì)是單質(zhì)的是（B）。A.牛奶B.碘酒C.液態(tài)氧D.蒸儲水下列說法正確的是（D）。A.凡是均一、穩(wěn)定、透明的液體都是溶液；B.溶液都是液體；C.溶液是一種物質(zhì)分散到另一種物質(zhì)里，形成均一的、穩(wěn)定的混合物；D.溶液是一種或幾種物質(zhì)分散到另一種物質(zhì)里，形成均一的、穩(wěn)定的混合物地殼中含量最多的元素是（D）。A.CB.SiC.SD.O使用原子吸收光譜法分析時，下述火焰溫度最高的是（D）。A.煤氣-空氣B.氫氣-氧氣C.乙烘-空氣D.乙烘-氧化亞氮E.丙烷-氧。原子吸收光譜中，當(dāng)吸收 1%時，其吸光度應(yīng)為（ E）。A.-2B.2 C.0.047D.0.01E.0.0044玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡 24小時以上；其目的是（ B）。A.清洗電極；B.活化電極；C校正電極；D.檢查電極好壞；E.除去玷污的雜質(zhì)。用玻璃電極測量溶液的PH值時；采用的定量分析方法為（B）。A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法；B.直接比較法；C.一次加入標(biāo)準(zhǔn)法；D.連續(xù)加入標(biāo)準(zhǔn)法；E.增量法；溶液的電導(dǎo)（B）。A.隨溫度的升高而減?。籅.隨溫度的升高而增加；C.和溫度無關(guān)；D.隨電極問距增加而增加；E.隨離子濃度的增加而減小。氣相色譜作為分析方法的最大特點是（D）。A.進(jìn)行定性分析；B.進(jìn)行定量分析；C.分離混合物；D.分離混合物并同時進(jìn)行分析；E.進(jìn)行熱力學(xué)和動力學(xué)研究。氣相色譜法分為兩類，它們是（A、B）。A.氣固色譜；B.氣液色譜；C.氣相色譜；D.高效液相色譜；E.薄層色譜。下列物質(zhì)中屬于爆炸品的有（C）。A.過氧化物；B.氯化鉀；C.硝酸錢；D.硝酸鈉高壓電器設(shè)備失火可使用的滅火劑是（C）。A.泡沫；B.CO2;C.1211;D.干粉；E.水下列氣體中含分子數(shù)最多的是（A）。A.1gH2；B.8gNe；C.10gO2；D.2gN2102、礦樣10kg,粉碎后的粒度直徑為2.0mm,假定K=0.2,則應(yīng)縮分的次數(shù)為（B）。A.2；B.3；C.4；D.5；E.6103、下述情況何者屬于分析人員不應(yīng)有的操作誤差（C）。A.滴定前用標(biāo)準(zhǔn)溶液將滴定管淋洗幾遍；B.稱量用整碼沒有檢定；C.稱量時未等稱量物冷卻至室溫就進(jìn)行稱量；D.所用滴定管沒有校正值104、如在乙醇溶液的瓶標(biāo)簽上寫的濃度為“10-100”則表示（B）。A.10ml乙醇加入100ml水；B.將10ml乙醇加水稀釋到100ml;C.100ml乙醇加10ml水；D.10ml乙醇加90ml水；E.90ml乙醇力口10ml水105、C（1/5KMnO4）=0.1mol/L的溶液，換算為C（KMnO4）=（E）mol/L。A.0.1；B.0.01；C.0.5；D.0.05；E.0.02106、若標(biāo)準(zhǔn)中要求某項雜質(zhì)的含量00.03%,而實測結(jié)果只有0.001%,應(yīng)如何報出結(jié)果（C）。A.報出0.001%;B.報出＜0.03%;C.報出＜0.01%;D.報出0;E.報出“微量”。107、測定礦石中銅含量時得到下列結(jié)果；2.50%,2.53%,2.55%,用4d6法估計再測一次結(jié)果不應(yīng)棄去的界限是（E）。A.2.51%?2.55%;B.2.53%±0.017%;C.2.53%±0.02%;D.2.463%?2.597%;E.2.53%±0.07%。填空題1、分別移取2.0,4.0,6.0,8.0,10.0mL標(biāo)準(zhǔn)溶液，作分光光度法的工作曲線時，用（10mL刻度移液管 ）吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液。2、貯放AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)用（棕色玻璃試劑瓶）。3、有毒和刺激性氣體放出的操作應(yīng)在 （通風(fēng)櫥中 ）操作。4、實驗室配制CHCL0.1mol/L的鹽酸溶液，要量取9mL的濃HCl^（10mL量筒）量取。5、灼燒后的坩鍋在 （干燥器 ）內(nèi)冷卻。6、化學(xué)分析中四大滴定分析法是 （氧化還原滴定 ）,（酸堿滴定 ）,（絡(luò)合TOC\o"1-5"\h\z滴定）,（沉淀滴定 ）。7、寫出下列試劑的分子式 :高氯酸（HCLO4）,磷酸（H3PO4）8、PH值＞7的溶液呈（堿性）,使石蕊試液變 （藍(lán)色）。9、朗伯-比耳定律:A=abc,其中符號c代表（有色溶液的濃度 ）,b代表（光通過有色溶液的厚度 ）。10、剛配好的鉻酸洗液應(yīng)呈（紅棕色 ）,用久后變?yōu)?（綠色 ）,則表示洗液已經(jīng)失效。11、在容量法中 ,使用滴定管裝溶液前 ,需用操作