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15/152022北京市東城高三二?;瘜W(xué)2022.5本試卷共10頁,100分??荚嚂r長90分鐘,考生務(wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無效。考試結(jié)束后,將答題卡交回。可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O16第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.下列說法不正確的是A.原子光譜可用于鑒定氫元素B.電解法可用于冶煉鋁等活潑金屬C.分餾法可用于提高石油中乙烯的產(chǎn)量D.焰色試驗可用于區(qū)分NaCl和KCl2.下列事實一定能說明CH3COOH是弱電解質(zhì)的是A.CH3COOH屬于有機化合物B.CH3COOH能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)C.用CH3COOH溶液做導(dǎo)電實驗,燈泡較暗D.常溫下,溶液的pH約為33.木犀草素有鎮(zhèn)咳化痰的作用,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖。下列說法不正確的是A.分子中有3種含氧官能團B.分子中碳原子均為sp2雜化C.能與NaHCO3溶液反應(yīng),產(chǎn)生氣泡D.能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)4.NH4CI的晶胞為立方體,其結(jié)構(gòu)如下。下列說法不正確的是A.NH4CI晶體屬于離子晶體B.NH4CI晶胞中H-N-H鍵角為90°C.NH4CI晶體中既有離子鍵又有共價鍵D.每個周圍與它最近且等距離的的數(shù)目為85.下列離子檢驗利用了氧化還原反應(yīng)的是選項待檢驗離子檢驗試劑AKSCN溶液BC12、淀粉溶液C稀鹽酸、氯化鋇溶液D濃NaOH溶液、濕潤的紅色石蕊試紙6.下列解釋事實的方程式不正確的是A.NO遇空氣變?yōu)榧t棕色:B.用NaOH溶液吸收Cl2:C.明礬凈水:D.向AgI懸濁液中滴加Na2S溶液,沉淀變黑:
7.酸醇樹脂廣泛用于涂料行業(yè)。一種酸醇樹脂P的結(jié)構(gòu)片段如下圖所示(“”表示鏈延長)。下列說法不正確的是A.樹脂P為線型高分子 B.樹脂P可發(fā)生水解反應(yīng)C.樹脂P可由縮聚反應(yīng)制得 D.合成樹脂P的一種單體是甘油8.下列實驗操作一定能達到實驗?zāi)康牡氖沁x項實驗?zāi)康膶嶒灢僮鰽除去乙炔中少量的H2S將混合氣通過盛有足量CuSO4溶液的洗氣瓶B驗證淀粉能發(fā)生水解反應(yīng)將淀粉和稀硫酸混合后加熱煮沸,冷卻后加入新制懸濁液C驗證干燥的C12沒有漂白性將紅色鮮花放入盛有干燥C12的集氣瓶中D檢驗CH3CH2Br中的Br加入足量稀硝酸,再滴加稀AgNO3溶液9.硝基苯甲酸乙酯(O2NCH4COOC2H)在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng):兩種反應(yīng)物初始濃度均為,測得的轉(zhuǎn)化率隨時間變化曲線如下圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說法不正確的是A.t=700s時,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)B.t=600s時,硝基苯甲酸乙酯的濃度為C.達到平衡之前,隨著反應(yīng)的進行硝基苯甲酸乙酯水解速率逐漸減小D.其他條件不變,提高,可使該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)增大10.下圖是計算機模擬的在催化劑表面上水煤氣變化的反應(yīng)歷程。吸附在催化劑表面的物種用“*”標注。下列說法正確的是A.①表示CO和H2O從催化劑表面脫離的過程B.②和④中化學(xué)鍵變化相同,因此吸收的能量相同C.由圖可知為吸熱反應(yīng)D.本歷程中的催化劑通過改變水煤氣變化反應(yīng)的焓變,來實現(xiàn)改變其反應(yīng)速率11.家庭常用的一種儲水式電熱水器的結(jié)構(gòu)如下圖所示,其中a、b為水管口。下列說法不正確的是A.電熱水器可將電能轉(zhuǎn)化為熱能B.該熱水器采用了犧牲陽極的電化學(xué)保護法C.鎂棒可以有效防止內(nèi)部水垢生成D.a(chǎn)應(yīng)為出水口,b應(yīng)為進水口12.CO2資源化利用是實現(xiàn)碳中和的一種有效途徑。下圖是CO2在電催化下產(chǎn)生合成氣(CO和H2)的一種方法。下列說法不正確的是A.a(chǎn)電極連接電源的負極B.從a極區(qū)向b極區(qū)移動C.b極區(qū)中逐漸增大D.a(chǎn)極區(qū)中逐漸增大13.以相同的流速分別向經(jīng)硫酸酸化和未經(jīng)酸化的濃度均為的FeSO4溶液中通入O2。溶液中pH隨時間的變化如下圖所示。已知:生成,開始沉淀時pH=1.5,完全沉淀時pH=2.8下列說法不正確的是A.由圖1可知,酸化的FeSO4溶液中發(fā)生反應(yīng):B.圖2中,t=0時刻,F(xiàn)eSO4溶液pH=5.7是由于Fe2+發(fā)生了水解反應(yīng)C.由圖2可知,未酸化的FeSO4溶液中發(fā)生反應(yīng)生成的同時還生成了H+D.若向FeSO4溶液中先加入過量NaOH溶液再通入O2,pH先增大后明顯減小14.探究乙醛的銀鏡反應(yīng),實驗如下(水浴加熱裝置已略去,水浴溫度均相同)。已知:i.銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制ii.序號①②③④裝置現(xiàn)象一直無明顯現(xiàn)象8min有銀鏡產(chǎn)生3min有銀鏡產(chǎn)生d中較長時間無銀鏡產(chǎn)生,e中有銀鏡產(chǎn)生下列說法不正確的是A.a(chǎn)與b中現(xiàn)象不同的原因是能氧化乙醛而Ag+不能B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為C.其他條件不變時,增大pH能增強乙醛的還原性D.由③和④可知,c與d現(xiàn)象不同的原因是不同第二部分本部分共5題,共58分。15.(10分)由氧元素形成的常見物質(zhì)有H2O、H2O2、O2和O3等。(1)基態(tài)氧原子的電子排布式是__________。(2)H2O分子的VSEPR模型是__________。形。(3)對H2O2分子結(jié)構(gòu)的研究,曾有以下推測:①根據(jù)測定H2O2分子中__________。(填字母序號),確定其結(jié)構(gòu)一定不是甲。a.H-O鍵長 b.O-O鍵能 c.H-O-O鍵角②由于H2O2不穩(wěn)定,很難得到晶體。20世紀40年代初,盧嘉錫等化學(xué)家用9尿素()與H2O2形成較穩(wěn)定的尿素過氧化氫復(fù)合物晶體,進而測得H2O2結(jié)構(gòu)為乙。上述晶體中尿素與H2O2分子交替排列且二者中的O均與另外分子的H之間形成氫鍵。a.H2O2為_____________(填“極性”或“非極性”)分子。b.用“”表示出上述晶體中形成的氫鍵:____________(4)O2的晶胞為立方體,結(jié)構(gòu)如下。根據(jù)圖中信息,可計算O2品體密度是____________g·cm-3。(5)已知O3分子空間結(jié)構(gòu)為V形,中心O為sp2雜化。除鍵外,O3分子中還形成了含4個電子的大π鍵。每個O3分子中用于成鍵的電子總數(shù)是_______個,中心O提供參與成鍵的電子數(shù)是_______個。16.(12分)從礦石中提取金(Au)是獲取貴金屬的主要來源。(1)俗話說“真金不怕火煉”,從化學(xué)性質(zhì)角度解釋其原因是_______。(2)用硫代硫酸鹽在弱堿性條件下浸金是提取金的一種方法。①補全反應(yīng)的離子方程式。_______②簡述在金被氧化過程中的作用:_______。(3)工業(yè)上常用CuSO4溶液、氨水和Na2S2O3溶液為原料配制浸金液,其一種可能的浸金原理示意圖如下。①由上述原理可知,在浸金過程中起__________作用。②為了驗證上述原理中O2的作用,進行如下實驗。實驗現(xiàn)象:反應(yīng)一段時間后,溫度無明顯變化,U形管內(nèi)液柱左高右低,錐形瓶中溶液藍色變淺,打開瓶塞后…a.打開瓶塞后,_________(填實驗現(xiàn)象),證實了上述原理。b.a(chǎn)中現(xiàn)象對應(yīng)反應(yīng)的離子方程式是_________。③下圖表示相同時間內(nèi),配制浸金液的原料中對浸金過程中消耗率和浸金量的影響(其他條件不變)。已知:結(jié)合圖1,解釋圖2中浸金量先上升后下降的原因:__________。17.(12分)馬尼地平(結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示)主要用于治療原發(fā)性高血壓,其一種合成路線如下。已知:i.ii.(1)A→B的反應(yīng)方程式是_________。(2)C→D的反應(yīng)類型是_________。(3)E中含氧官能團是_________。(4)試劑X的分子式為C7H5NO3,其結(jié)構(gòu)簡式是_________。(5)H分子中有兩個含氮六元環(huán),其結(jié)構(gòu)簡式是(在虛線框內(nèi)將H的結(jié)構(gòu)簡式補充完整)。(6)合成上述流程中的一種方法如下。試劑a、中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡式分別是_________、_________。18.(12分)Mn及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)中具有重要的用途。I.以含MnCO3的礦石為原料,經(jīng)硫酸溶解得到含Mn2+的溶液,再經(jīng)一系列處理后進行電解,獲得金屬Mn。(1)Mn在________(填“陽極”或“陰極”)生成。(2)陽極泥中含有MnO2,寫出產(chǎn)生MnO2的電極反應(yīng)式:________。Ⅱ.陽極泥中除含錳元素外,還含有鉛元素,采用如下方法可將它們分別轉(zhuǎn)化為活性MnO2和PbO。已知:在水中難解離。(3)操作X為________。(4)①中反應(yīng)的離子方程式為________。(5)濾液C能循環(huán)使用,②中溶液B的溶質(zhì)為________。(6)a.為了將③中Mn2O3完全轉(zhuǎn)化為MnO2,理論上④中加人的NaClO3與Mn2O3的物質(zhì)的量之比為________(已知NaClO3的還原產(chǎn)物為NaCl)。b.加人NaCO3前,需將溶液pH調(diào)大至6左右。調(diào)節(jié)pH的目的是________。(7)活性MnO2純度的測定i.用溶液(H2SO4酸化)溶解wg活性MnO2樣品。ii.用酸性KMnO4標準溶液滴定i中剩余的消耗KMnO4標準溶液V2mL。樣品中MnO2的質(zhì)量分數(shù)=__________。19.(12分)實驗小組同學(xué)為探究Fe2+的性質(zhì),進行如下實驗。【實驗I】向溶液中滴加幾滴溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加幾滴3%H2O2溶液(用H2SO4酸化至pH=1),溶液顏色變紅。(1)甲同學(xué)通過上述實驗分析Fe2+具有__________(填“氧化”或“還原”)性。乙同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn)Fe2+與SCN-也可發(fā)生反應(yīng),生成無色的配合物。為證實該性質(zhì),利用FeCO3進行如下實驗。(2)FeCO3的制備:用過量NH4HCO3溶液與FeSO4溶液反應(yīng)得到FeCO3,離子方程式為__________?!緦嶒灑颉框炞CFe2+與SCN-發(fā)生反應(yīng)(3)通過實驗b排除了___________的干擾。(4)從沉淀溶解平衡角度解釋實驗a和b最終溶液顏色不同的原因是丙同學(xué)設(shè)計實驗進一步證明Fe2+可與反應(yīng)?!緦嶒灑蟆浚?)上述實驗中,d為c的對照實驗。①X為_________。②實驗?zāi)軌蜃C實Fe2+可與SCN-反應(yīng),則應(yīng)觀察到的現(xiàn)象是_________。(6)實驗Ⅲ中若未加適量水稀釋,則無法通過現(xiàn)象得出結(jié)論。推測加水稀釋的目的可能有:使后續(xù)實驗顏色變化易于觀察;降低,_________。
參考答案題號1234567答案CDCBBBA題號891011121314答案ADBCCDA15.(1)(2)四面體(3)①c②a.極性b.(4)(5)8416.(1)Au在高溫條件下不與O2反應(yīng)(2)①②與Au+形成配合物,提高Au的還原性(3)①催化②a.錐形瓶中溶液藍色復(fù)原b.③當時,隨著的增大,的濃度增大,浸金速率增大;當c時,游離的Cu2+消耗使減小,浸金速率減小17.(
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