2022北京房山高一（下）期中生物（教師版）

29/292022北京房山高一（下）期中生物本試卷共10頁，共100分。考試時長90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，將答題卡交回，試卷自行保存。第一部分本部分共30小題，1～20題每小題1分，21～30題每小題2分，共40分。在每小題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1.遺傳的基本規(guī)律是指A.性狀的傳遞規(guī)律 B.蛋白質(zhì)的傳遞規(guī)律C.基因的傳遞規(guī)律 D.染色體的傳遞規(guī)律2.下列各對生物性狀中，屬于相對性狀的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛 B.人的右利手和人的左利手C.豌豆的紅花和豌豆的高莖 D.羊的黑毛和兔的白毛3.在豌豆雜交實驗中，為防止自花傳粉，下列操作正確的是（）A.將花粉涂在雌蕊柱頭上 B.除去未成熟花的雄蕊C.采集另一植株的花粉 D.人工傳粉后套上紙袋4.一只雜合的黑毛兔，產(chǎn)生200萬精子，這些精子中含有白毛隱性基因的約有（）A.100萬 B.200萬 C.50萬 D.05.人的卷舌和不卷舌是由一對等位基因（R和r）控制的。某人不能卷舌，其父母都能卷舌，其父母的基因型是（）A.RR、RR B.RR、Rr C.Rr、Rr D.Rr、rr6.某生物的基因型為AaBb，這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測交后代中，與兩個親本基因型都不同的個體所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%7.四分體是細胞在減數(shù)分裂過程中（）A.一對同源染色體配對時的四個染色單體B.互相配對的四條染色體C.大小形態(tài)相同的四條染色體D.兩條染色體的四個染色單體8.如圖為某動物細胞分裂示意圖。該細胞處于（）A.減數(shù)第一次分裂后期 B.有絲分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期 D.有絲分裂中期9.某生物的體細胞內(nèi)含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂前期，細胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是（）A.42、84、84 B.84、42、84C.84、42、42 D.42、42、8410.某動物基因型為AaBb，這兩對基因獨立遺傳，若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個精子中，有1個精子的基因型為AB，那么另外3個的基因型分別是（）A.Ab、aB、ab B.AB、ab、abC.ab、AB、AB D.AB、AB、AB11.進行有性生殖的生物，對維持其前后代體細胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動是（）A.減數(shù)分裂與受精作用 B.細胞增殖與細胞分化C.有絲分裂與受精作用 D.減數(shù)分裂與有絲分裂12.在正常情況下，女性的體細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（）A.22，X B.22，Y C.44，XX D.44，XY13.果蠅作為實驗材料所具備的優(yōu)點，不包括A.比較常見，具有危害性 B.生長速度快，繁殖周期短C.具有易于區(qū)分的相對性狀 D.子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實驗結(jié)果14.一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母15.下列四個遺傳病的系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）A.① B.④ C.①③ D.②④16.遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是（）A.男方幼年曾因外傷截肢 B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者 D.親屬中有血友病患者17.肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗中，使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子是

（）A.莢膜 B.蛋白質(zhì)C.R型細菌的DNA D.S型細菌的DNA18.一個DNA分子復(fù)制完畢后，新形成的DNA子鏈（）A.是DNA母鏈的片段 B.與DNA母鏈之一相同C.與DNA母鏈相同，但U取代T D.與DNA母鏈完全不同19.新型冠狀病毒是一種RNA病毒。當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（）A.氨基酸、葡萄糖、含氮堿基 B.核糖、核苷酸、葡萄糖C.氨基酸、核苷酸、葡萄糖 D.核糖、含氮堿基、磷酸20.決定自然界中真核生物多樣性和特異性的根本原因是（）A.蛋白質(zhì)分子多樣性和特異性B.DNA分子的多樣性和特異性C.氨基酸種類的多樣性和特異性D.化學(xué)元素和化合物的多樣性和特異性21.人工控制某飽滿豆莢豌豆與不飽滿豆莢豌豆雜交，將所結(jié)子粒全部種植，發(fā)現(xiàn)有68株結(jié)出飽滿豆莢，66株結(jié)出不飽滿豆莢。對此結(jié)果作出的下列解釋中，不正確的是（）A.雙親之一產(chǎn)生了兩種類型且數(shù)量相等的配子B.雙親之一為雜合子，另一為隱性純合子C.雙親產(chǎn)生的每個配子受精結(jié)合的機會相等D.豆莢不飽滿是顯性性狀，飽滿是隱性性狀22.甲型血友病(HA)是一種伴X隱性遺傳病。下列關(guān)于HA的敘述不正確的是（）A.XAXa個體不是HA患者 B.HA患者中男性多于女性C.女患者的兒子一定患HA D.男患者的女兒一定患HA23.牽?；ǖ募t色（D）對白色（d）為顯性，闊葉（E）對窄葉（e）為顯性,這兩對基因自由組合。若使基因型為DdEe的植株與個體X雜交，后代表現(xiàn)型及比例為紅色闊葉：紅色窄葉：白色闊葉：白色窄葉=3:1:3:1。那么個體X的基因型為（）A.DdEe B.Ddee C.ddEe D.ddee24.某種昆蟲的長翅（A）對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅（b）為顯性，有刺剛毛（D）對無刺剛毛（d）為顯性，控制這3對性狀的基因位于不同染色體上。關(guān)于該昆蟲，以下說法不正確的是（）A.該個體的基因型為AabbDdB.Aa、bb兩對基因遵循基因自由組合定律C.該個體進行減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生四種配子D.與同種基因型昆蟲雜交子代會出現(xiàn)性狀分離25.已知橘黃色扇貝與棗褐色扇貝雜交，子一代既有橘黃色扇貝又有棗褐色扇貝；若再將F1橘黃色扇貝之間交配，F(xiàn)2中有橘黃色扇貝和棗褐色扇貝。下列結(jié)論中正確的是A.扇貝的棗褐色對橘黃色為顯性性狀B.所有橘黃色扇貝的親代中至少有一方是橘黃色C.F1橘黃色扇貝的基因型與親代橘黃色扇貝不同D.F2橘黃色扇貝基因型與F1橘黃色扇貝的基因型相同26.如圖為精原細胞增殖以及形成精子過程示意圖。圖中標(biāo)明了染色體與染色體上的基因。①③細胞都處于染色體的著絲粒向兩極移動的時期。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）A.①處于有絲分裂，②③過程處于減數(shù)分裂B.③過程中移向細胞兩極的染色體組成相同C.經(jīng)①②③三次分裂產(chǎn)生的子細胞均不相同D.②有姐妹染色單體，①③均無姐妹染色單體27.XYY綜合征又名YY綜合征，系染色體數(shù)為47條，性染色體為XYY，常染色體正常的疾病，發(fā)病率約為1：1000新生男嬰。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是（）A.患者可能是由母方減數(shù)分裂I異常所致B.患者可能是由母方減數(shù)分裂II異常所致C.患者可能是由父方減數(shù)分裂I異常所致D.患者可能是由父方減數(shù)分裂II異常所致28.酵母菌的DNA中堿基T約占32%，關(guān)于酵母菌核酸的敘述不正確的是（）A.DNA復(fù)制后A約占32% B.DNA中G約占18%C.DNA中（A+G）/（T+C）＝1 D.DNA中（A+T）/（G+C）＝129.用帶標(biāo)記的一段單鏈核酸片段可以檢測DNA的堿基序列（即與DNA特定的序列配對），如果該單鏈核酸片段的序列是5′--TACGG--3′，則能被檢測的序列為A.5′--TACGG--3′ B.5′--CCGTA--3′C.5′--ATGCC--3′ D.5′--UTGCC--3′30.下圖為真核細胞DNA復(fù)制過程模式圖，根據(jù)圖示過程判斷下列說法不正確的是（）A.上圖中兩種酶的功能并不相同B.該過程需要4種游離的脫氧核苷酸C.兩條子鏈的延伸方向相同D.復(fù)制后可形成兩條一樣的子代DNA第二部分本部分共6題，共60分31.研究人員發(fā)現(xiàn)一株不同于野生長蔓西瓜的矮化西瓜，對其進行研究如下：（1）將矮化西瓜自交得到F1，F(xiàn)1繼續(xù)自交得到F2，發(fā)現(xiàn)F1、F2均表現(xiàn)矮化，表明矮稈性狀是可以_________的性狀，將其命名為D品系。（2）將D品系與野生型雜交，進一步研究其遺傳規(guī)律。組別親本F1F2實驗一D品系♀×野生型♂野生型野生型149株、矮化47株實驗二D品系♂×野生型♀野生型野生型109株、矮化34株①實驗一、二可判斷____________為隱性性狀，長蔓和矮化受_______對等位基因控制，遺傳遵循_______定律。②F2中同時出現(xiàn)野生型和矮化個體的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為_____________，其比接近于_______，推測F1產(chǎn)生了______種配子且比例為________。③為驗證上述推測，請補充一組雜交實驗并預(yù)期結(jié)果：____________________。32.南瓜是一種雌雄異花同株的植物，其果形有三種表現(xiàn)型：圓形、扁盤形和長形，為探究南瓜果形的傳遞規(guī)律，科學(xué)家進行以下雜交實驗，實驗過程及結(jié)果如圖所示，請回答：（1）由雜交結(jié)果推斷：南瓜果形的遺傳受____對等位基因控制，且遵循___________定律。（2）若果形由一對等位基因控制用A、a表示，若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則親本圓形的基因型應(yīng)為___________和________。（3）請在圖中標(biāo)出F1扁盤形南瓜的基因的分布_________（4）為驗證上述推測，科學(xué)家將F1與長形南瓜進行雜交：在F1的雌蕊成熟后進行___________，完成后套袋，以防止______________。南瓜是雌雄異花同株的植物，與兩性花的雜交實驗相比，其優(yōu)勢是可以省略_________步驟。（5）理論上，F(xiàn)2扁盤形南瓜中純合子所占的比例為___________。將F2的圓形南瓜與長形南瓜雜交，子代中長形南瓜所占的比例是__________。33.2018年7月德國科研者在受精卵形成后的第一次分裂過程發(fā)現(xiàn)來自父母雙方的染色體并非“攜手共進”，如下圖：（1）已知人類卵細胞的形成停留在減數(shù)分裂時期，受精后才完成后續(xù)過程。根據(jù)圖中箭頭所指細胞的染色體形態(tài)，推測該減數(shù)分裂時期為：____________分裂_____期，此時細胞內(nèi)姐妹染色單體的數(shù)目為_____條，該細胞進行________（均等、不均等）分裂，分裂完成后產(chǎn)生的生殖細胞名稱為_________。（2）下列對圖中受精卵第一次正常分裂時發(fā)生變化正確的描述，請選擇并排序：___→___→___。①不同來源的染色體排列在赤道板上②不同來源的染色體排列在赤道板兩側(cè)③在兩個紡錘體的牽引下，染色單體分離④在兩個紡錘體的牽引下，同源染色體分離⑤細胞分裂，不同來源的染色體隨機分配在兩個子細胞中⑥細胞分裂，不同來源的染色體均分在兩個子細胞中（3）圖中的兩種異常分裂現(xiàn)象表現(xiàn)為________。（多選）A兩個紡錘體牽引不同步 B.兩個紡錘體方向不一致C.形成了兩個紡錘體 D.著絲粒不分裂34.臨床發(fā)現(xiàn)一名夜盲且視力低下的男性患者II-5，其家族譜系如圖所示，相關(guān)基因用A、a表示。經(jīng)檢II-1不攜帶致病基因。請回答下列問題：（1）據(jù)圖判斷，該致病基因是位于______染色體上____（顯性、隱性）基因。（2）II-2的基因型為__________，與II-2基因型相同的還有_________個體。II-1和II-2生一個不患該病孩子的概率為__________。（3）臨床發(fā)現(xiàn)此病有些攜帶者有部分患病癥狀，如II-6；但有些攜帶者卻沒有。據(jù)進一步研究顯示這與女性X染色體隨機失活有關(guān)，但失活的染色體在形成配子時能恢復(fù)活性。若II-6個體與正常男性婚配，后代患病的概率為_________。（4）通過手術(shù)治療可緩解視力低下的癥狀，有人認為通過手術(shù)治療后，視力低下不會再遺傳給后代，請判斷該說法是否正確，并說明理由__________________________。35.圖1表示DNA分子的平面結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）從空間上看，DNA分子的兩條單鏈按________（同向、反向）平行方式盤旋形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）由圖可知，①_________和②______交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，其一一對應(yīng)的配對關(guān)系遵循__________________原則。（3）T的中文名稱是__________，⑤的英文簡寫為_____，⑨表示_________（4）構(gòu)成DNA分子的堿基雖然只有4種，但由于______________________的千變?nèi)f化，使DNA分子具有多樣性。（5）從“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”的角度，寫出DNA在進化的過程中稱為“主要的遺傳物質(zhì)”的原因。（寫出一點即可）____________36.學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）～（4）題“永生”的DNA鏈DNA序列在一定程度上發(fā)生的改變既為生物的演化所必需，又是動物體內(nèi)癌癥發(fā)生、影響物種相對穩(wěn)定存在的主要因素，它們之間必須要有一個平衡。在環(huán)境條件相對穩(wěn)定的情況下，保持DNA序列的穩(wěn)定對生物的生存更加重要。然而細胞分裂時DNA的復(fù)制過程不是100%準(zhǔn)確，而是會有一定程度的誤差，這是DNA序列發(fā)生變化的重要原因。為減少DNA復(fù)制過程導(dǎo)致的序列變化，生物采取2種方式：一是減少細胞分裂（也即DNA復(fù)制）的次數(shù)。多細胞生物利用干細胞補充需要替換的體細胞，而不是完全通過體細胞自己分裂繁殖。干細胞進行不對稱分裂，形成1個新的干細胞（復(fù)制自己）和1個可進一步繁殖和分化的細胞（用以補充需要替換的體細胞）。干細胞進行不對稱分裂將大量的分裂任務(wù)交給要進行分化的細胞，就可極大減少干細胞自身的分裂次數(shù)。二是干細胞在進行不對稱分裂時，選擇性地保留更老的DNA鏈，而將較新的DNA鏈（即可能帶有DNA復(fù)制過程造成序列改變的鏈）交給要進行分化的、使用后要被丟棄的“子”細胞。通過這種方式，干細胞自身的DNA鏈就不會因為細胞分裂而改變，這些DNA鏈也就被一直保留在干細胞內(nèi)，成為“永生”的。選擇性地保留永生DNA鏈的現(xiàn)象稱為DNA鏈在子細胞中的非隨機分配，在原核生物中的大腸桿菌和真核生物中的真菌、植物和動物中都被發(fā)現(xiàn)，說明這是生物界中的一個普遍現(xiàn)象。干細胞保留的，還不僅是DNA鏈的“原始文件”，還包括DNA所攜帶的表觀遺傳修飾，達到保持干細胞自身特性的目的；而進入要進行分化的子細胞中的DNA鏈由于具有新的表觀遺傳修飾，就可使子細胞分化成為各種體細胞。干細胞是生殖細胞在多細胞生物身體中的延伸，干細胞選擇性地保留永生的DNA鏈及其外遺傳修飾的機制，與生殖細胞保留其永生的機制一脈相承。（1）DNA在生物體內(nèi)以4種_____________為原料，通過____________方式進行復(fù)制。（2）DNA隨機均等分配發(fā)生在_________。A.分裂期前期 B.分裂期中期 C.分裂期后期 D.分裂期末期（3）干細胞進行不對稱分裂后，干細胞的數(shù)量將會________（增加/不變/減少）（4）結(jié)合文中的“非隨機分配”現(xiàn)象，繪制下圖兩細胞中的染色體。________（5）我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)：高等動物的體細胞分裂時存在“分配不均”的現(xiàn)象：帶有DNA損傷的染色體會去向同一個子細胞，以保證另一個子細胞的健康。這一現(xiàn)象稱為“非隨機均等分離”。后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)攜帶DNA損傷多的子細胞則傾向于發(fā)生細胞周期阻滯和細胞死亡。結(jié)合文中信息分析，說明“非隨機均等分離”機制對生物體的意義。________

參考答案1.遺傳的基本規(guī)律是指A.性狀的傳遞規(guī)律 B.蛋白質(zhì)的傳遞規(guī)律C.基因的傳遞規(guī)律 D.染色體的傳遞規(guī)律【答案】C【解析】【詳解】試題分析：生物體的性狀是由基因控制的，因此遺傳的基本規(guī)律是指基因在生物的傳種接代過程中的活動規(guī)律；故選C?？键c：遺傳的基本規(guī)律。點評：本題相對簡單，屬識記內(nèi)容。2.下列各對生物性狀中，屬于相對性狀的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛 B.人的右利手和人的左利手C.豌豆的紅花和豌豆的高莖 D.羊的黑毛和兔的白毛【答案】B【解析】【分析】同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀，如人的單眼皮和雙眼皮?！驹斀狻緼、C、D、狗的短毛和狗的卷毛、豌豆的紅花和豌豆的高莖都是兩種性狀，羊的黑毛和兔的白毛是兩種物種，因此都不屬于相對性狀，ACD錯誤；B、人的右利手和人的左利手是同一性狀的不同表現(xiàn)形式，因此是相對性狀，B正確。故選B?！军c睛】3.在豌豆雜交實驗中，為防止自花傳粉，下列操作正確的是（）A.將花粉涂在雌蕊柱頭上 B.除去未成熟花的雄蕊C.采集另一植株的花粉 D.人工傳粉后套上紙袋【答案】B【解析】【分析】豌豆嚴格進行自花傳粉和閉花授粉，在花未開之前就已經(jīng)完成了授粉，故野生豌豆都是純種。進行雜交試驗時，去掉未成熟的雄蕊阻止其自花傳粉，保證試驗的準(zhǔn)確性?！驹斀狻緼、將花粉涂在雌蕊柱頭上，不能阻止自花傳粉，不能保證實驗的準(zhǔn)確性，A錯誤；B、除去未成熟花的雄蕊，可以防止自花傳粉，保證實驗的準(zhǔn)確性，B正確；C、采集另一植株的花粉，不能阻止自花傳粉，不能保證實驗的準(zhǔn)確性，C錯誤；D、人工傳粉后套上紙袋，不能阻止自花傳粉，不能保證實驗的準(zhǔn)確性，D錯誤。故選B?！军c睛】4.一只雜合的黑毛兔，產(chǎn)生200萬精子，這些精子中含有白毛隱性基因的約有（）A.100萬 B.200萬 C.50萬 D.0【答案】A【解析】【詳解】假設(shè)雜合的黑毛家兔的基因型為Aa，能產(chǎn)生兩種精子，其基因型及比例為A：a=1：1．一只雜合的黑毛家兔產(chǎn)生200萬個精子，則這些精子中含隱性基因a的約有100萬個，A正確。5.人的卷舌和不卷舌是由一對等位基因（R和r）控制的。某人不能卷舌，其父母都能卷舌，其父母的基因型是（）A.RR、RR B.RR、Rr C.Rr、Rr D.Rr、rr【答案】C【解析】【詳解】根據(jù)父母都能卷舌而后代不能卷舌，說明發(fā)生了性狀分離，可判斷能卷舌對不能卷舌為顯性．因此，不能卷舌的基因型為rr，其父母都能卷舌的基因型都為Rr?！究键c定位】基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用6.某生物的基因型為AaBb，這兩對基因的遺傳符合自由組合定律。該生物測交后代中，與兩個親本基因型都不同的個體所占的百分比是（）A.25% B.50% C.75% D.100%【答案】B【解析】【分析】1.基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2.測交是指雜交產(chǎn)生的子一代個體與隱性個體交配的方式，用以測驗子代個體基因型?！驹斀狻炕蛐蜑锳aBb的個體測交，即AaBb×aabb，由于兩對等位基因的遺傳符合基因自由組合定律，則產(chǎn)生后代的基因型及比例為AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，顯然與親本不同的就基因型為aaBb和Aabb，各占1/4，顯然測交后代中與兩個親代基因型都不同的個體所占的百分比為1/4+1/4=1/2，即50%。故選B?！军c睛】7.四分體是細胞在減數(shù)分裂過程中（）A.一對同源染色體配對時的四個染色單體B.互相配對的四條染色體C.大小形態(tài)相同的四條染色體D.兩條染色體的四個染色單體【答案】A【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，因此一個四分體就是一對同源染色體，由此可判斷一個四分體含2條染色體（2個著絲粒），4條染色單體，4個DNA分子。【詳解】A、在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體發(fā)生聯(lián)會，聯(lián)會的一對同源染色體上含有4條染色單體，稱為一個四分體，因此一個四分體就是指一對同源染色體配對時的四個染色單體，A正確；BC、一個四分體只含有兩條染色體，BC錯誤；D、非同源染色體的四條染色單體不能稱為四分體，D錯誤。故選A。8.如圖為某動物細胞分裂示意圖。該細胞處于（）A.減數(shù)第一次分裂后期 B.有絲分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期 D.有絲分裂中期【答案】A【解析】【分析】圖示動物細胞分裂示意圖顯示，細胞內(nèi)有同源染色體正在分離，且細胞質(zhì)均等分裂，說明是初級精母細胞處在減數(shù)第一次分裂后期?！驹斀狻繐?jù)圖分析，圖中有4條染色體、2對同源染色體，每條染色體上有2條染色單體，圖示正在發(fā)生同源染色體的分離，因此該細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，A正確。故選A。9.某生物的體細胞內(nèi)含有42條染色體，在減數(shù)第一次分裂前期，細胞內(nèi)含有的染色單體、染色體和DNA分子數(shù)依次是（）A.42、84、84 B.84、42、84C.84、42、42 D.42、42、84【答案】B【解析】【分析】減數(shù)分裂過程中染色體、DNA和染色單體數(shù)目變化：染色體數(shù)染色單體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)分裂間期2n0→4n2n→4n減Ⅰ前、中期2n4n4n后期2n4n4n末期2n→n4n→2n4n→2n減Ⅱ前、中期n2n2n后期n→2n2n→02n末期2n→n02n→n【詳解】在減數(shù)分裂過程中經(jīng)過染色體的復(fù)制以后，形成的染色單體，并且一條染色體上有兩條染色單體，兩個DNA分子。因此在減數(shù)第一次分裂前期，細胞的染色體數(shù)目不變，為42條，但是染色單體和DNA分子具有84個。故選B。10.某動物的基因型為AaBb，這兩對基因獨立遺傳，若它的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的4個精子中，有1個精子的基因型為AB，那么另外3個的基因型分別是（）A.Ab、aB、ab B.AB、ab、abC.ab、AB、AB D.AB、AB、AB【答案】B【解析】【分析】根據(jù)減數(shù)分裂的特點，精原細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生基因型不同的2個次級精母細胞；1個次級精母細胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂，著絲點（粒）分裂，最終產(chǎn)生1種2個精子，因此，1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂共產(chǎn)生了2種4個精子?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析，根據(jù)題干信息“某動物的基因型為AaBb，這兩對基因獨立遺傳”，則它的一個精原細胞基因型也為AaBb，此精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成了一個基因型為AB的精子，說明在減數(shù)分裂的后期，每對同源染色體彼此分離，即含A與a的染色體分開，含B與b的染色體分開，同時非同源染色體自由組合，即含A與B的染色體組合，含a與b的染色體組合，故此精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂了一個基因型為AB的精子的同時，那么另外3個精子為AB、ab、ab，B正確，ACD錯誤。故選B。11.進行有性生殖的生物，對維持其前后代體細胞染色體數(shù)目恒定起重要作用的生理活動是（）A.減數(shù)分裂與受精作用 B.細胞增殖與細胞分化C.有絲分裂與受精作用 D.減數(shù)分裂與有絲分裂【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂時進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。受精作用是精子和卵細胞相互識別，融合成為受精卵的過程。【詳解】經(jīng)過減數(shù)分裂，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半，經(jīng)過受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細胞中的數(shù)目，其中一半來自父方，一半來自母方。故減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的，A符合題意。故選A?！军c睛】12.在正常情況下，女性的體細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（）A.22，X B.22，Y C.44，XX D.44，XY【答案】C【解析】【分析】XY型生物的體細胞中的染色體分為常染色體和性染色體，在雌性的體細胞內(nèi)，有兩個同型的性染色體，在雄性的體細胞內(nèi)，有兩個異型的性染色體。【詳解】人的體細胞中有46條染色體，正常女性體細胞中常染色體的數(shù)目為44條，性染色體組成為XX，所以C符合題意，ABD不符合題意。故選C。13.果蠅作為實驗材料所具備的優(yōu)點，不包括A.比較常見，具有危害性 B.生長速度快，繁殖周期短C.具有易于區(qū)分的相對性狀 D.子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實驗結(jié)果【答案】A【解析】【分析】由于果蠅具有生長速度快、繁殖周期短，身體較小、所需培養(yǎng)空間小，具有易于區(qū)分的相對性狀，子代數(shù)目多、有利于獲得客觀的實驗結(jié)果等優(yōu)點，果蠅常用作生物科學(xué)研究的實驗材料。【詳解】果蠅比較常見，具有危害性，不是其作為實驗材料的優(yōu)點，A錯誤；果蠅生長速度快，繁殖周期短，B正確；果蠅的染色體數(shù)目少，僅3對常染色體和1對性染色體，相對性狀少而明顯，便于分析，C正確；果蠅繁殖快，子代數(shù)目多，有利于獲得客觀的實驗結(jié)果，D正確?！军c睛】本題涉及到的知識點比較簡單，主要是識記和積累，記住其具有的優(yōu)點，進而利用排除法選擇正確的答案。14.一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母【答案】D【解析】【詳解】試題分析：已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽（而與父親無關(guān)，父親提供的是Y），但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母（XBXb）?？键c：本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識點，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度。15.下列四個遺傳病的系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）A① B.④ C.①③ D.②④【答案】A【解析】【分析】人類遺傳病遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳?！驹斀狻緼、圖①中父母正常，而女兒都有患病，則必定屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；B、圖④中父親患病，而子女都有正常個體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，B錯誤；C、圖③中母親患病，兒子也患病，則可能屬于伴X隱性遺傳病，C錯誤；D、圖②中母親患病，而子女正常，但子女?dāng)?shù)量有限，不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，圖④中父親患病，而子女都有正常個體，則可能屬于伴X隱性遺傳病，D錯誤。故選A。16.遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是（）A.男方幼年曾因外傷截肢 B.親屬中有智力障礙患者C.女方是先天性聾啞患者 D.親屬中有血友病患者【答案】A【解析】【分析】遺傳咨詢是降低遺傳病發(fā)病率的重要措施，常見的遺傳咨詢對象有以下幾種：（1）夫婦雙方或家系成員患有某些遺傳病或先天畸形者；（2）曾生育過遺傳病患兒的夫婦；（3）不明原因智力低下或先天畸形兒的父母；（4）不明原因的反復(fù)流產(chǎn)或有死胎死產(chǎn)等情況的夫婦；（5）婚后多年不育的夫婦；（6）35歲以上的高齡孕婦；（7）長期接觸不良環(huán)境因素的育齡青年男女；（8）孕期接觸不良環(huán)境因素以及患有某些慢性病的孕婦；（9）常規(guī)檢查或常見遺傳病篩查發(fā)現(xiàn)異常者?！驹斀狻緼、因外傷而截肢不屬于遺傳病，不需要遺傳咨詢，A符合題意；B、智力障礙可能是由遺傳因素導(dǎo)致的，因此親屬中有智力障礙患者時需要進行遺傳咨詢，B不符合題意；C、先天性聾啞屬于常染色體隱性遺傳病，因此女方是先天性聾啞患者時需要進行遺傳咨詢，C不符合題意；D、血友病屬于伴X隱性遺傳病，親屬中有血友病患者時需要進行遺傳咨詢，D不符合題意。故選A。17.肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實驗中，使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子是

（）A.莢膜 B.蛋白質(zhì)C.R型細菌的DNA D.S型細菌的DNA【答案】D【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、莢膜多糖不能將R細菌細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，A錯誤；B、S型細菌的蛋白質(zhì)不能將R細菌細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，B錯誤；C、R型細菌的DNA不能將R細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，C錯誤；D、S型菌的DNA分子能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌，即DNA是使R型細菌發(fā)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，D正確。故選D。18.一個DNA分子復(fù)制完畢后，新形成的DNA子鏈（）A.是DNA母鏈的片段 B.與DNA母鏈之一相同C.與DNA母鏈相同，但U取代T D.與DNA母鏈完全不同【答案】B【解析】【分析】DNA半保留復(fù)制是：DNA在進行復(fù)制的時候鏈間氫鍵斷裂，雙鏈解旋分開，每條鏈作為模板在其上合成互補鏈，經(jīng)過一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成兩個新的DNA分子，每個子代DNA分子的兩條鏈中都有一條來自親代DNA，另一條是新合成的。【詳解】A、新合成的子鏈與DNA母鏈之一相同，并不是母鏈的片段，A錯誤；BD、新合成的子鏈與DNA母鏈之一相同，與另一條母鏈互補配對，B正確，D錯誤；C、新合成的子鏈與DNA母鏈之一相同，且子鏈中沒有堿基U，C錯誤。故選B?！军c睛】19.新型冠狀病毒是一種RNA病毒。當(dāng)其遺傳物質(zhì)RNA完全水解后，得到的化學(xué)物質(zhì)是（）A.氨基酸、葡萄糖、含氮堿基 B.核糖、核苷酸、葡萄糖C.氨基酸、核苷酸、葡萄糖 D.核糖、含氮堿基、磷酸【答案】D【解析】【分析】核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它們的組成單位分別為脫氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。一分子核苷酸由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮堿基組成?！驹斀狻縍NA由核糖核苷酸組成，一分子的核糖核苷酸由一分子核糖、一分子含氮堿基和一分子磷酸組成。RNA初步水解產(chǎn)物為核糖核苷酸，完全水解后得到的化學(xué)物質(zhì)是核糖、含氮堿基、磷酸，即D正確。故選D?！军c睛】20.決定自然界中真核生物多樣性和特異性的根本原因是（）A.蛋白質(zhì)分子的多樣性和特異性B.DNA分子的多樣性和特異性C.氨基酸種類的多樣性和特異性D.化學(xué)元素和化合物的多樣性和特異性【答案】B【解析】【分析】1、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬，更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性。2、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斀狻可锏男誀钍怯蛇z傳物質(zhì)決定的，而絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，因此決定自然界中生物多樣性和特異性的根本原因是生物體內(nèi)DNA分子的多樣性和特異性。B正確。故選B。21.人工控制某飽滿豆莢豌豆與不飽滿豆莢豌豆雜交，將所結(jié)子粒全部種植，發(fā)現(xiàn)有68株結(jié)出飽滿豆莢，66株結(jié)出不飽滿豆莢。對此結(jié)果作出的下列解釋中，不正確的是（）A.雙親之一產(chǎn)生了兩種類型且數(shù)量相等的配子B.雙親之一為雜合子，另一為隱性純合子C.雙親產(chǎn)生的每個配子受精結(jié)合的機會相等D.豆莢不飽滿是顯性性狀，飽滿是隱性性狀【答案】D【解析】【分析】本題中子代飽滿：不飽滿的比例約為1：1，說明親代基因型為Aa、aa，但無法區(qū)分哪種性狀是隱性?！驹斀狻緼、親代中有Aa的雜合子，會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，A正確；B、雙親之一必是雜合子，這樣子代才能產(chǎn)生兩種表現(xiàn)型，B正確；C、每個配子受精結(jié)合的機會是相等的，才會出現(xiàn)1∶1的分離比，C正確；D、由于1∶1的數(shù)量比，無法確定哪種性狀是隱性，D錯誤。故選D22.甲型血友病(HA)是一種伴X隱性遺傳病。下列關(guān)于HA的敘述不正確的是（）A.XAXa個體不是HA患者 B.HA患者中男性多于女性C.女患者的兒子一定患HA D.男患者的女兒一定患HA【答案】D【解析】【分析】甲型血友病(HA)是一種伴X隱性遺傳病，正常人的基因型為XAXA、XAXa、XAY，患者的基因型為XaXa、XaY?！驹斀狻緼、XAXa個體攜帶血友病基因，但不是HA患者，A正確；B、男性只要有一個隱性基因即患病，而女性有兩個隱性基因才患病，因此人群中HA患者中男性多于女性，B正確；C、女患者的基因型為XaXa，其兒子為XaY，一定患HA，C正確；D、男患者的基因型為XaY，Xa傳給了女兒，若男患者的妻子傳給女兒的是XA，則女兒正常，若男患者的妻子傳給女兒的是Xa，則女兒患病，D錯誤。故選D。23.牽?；ǖ募t色（D）對白色（d）為顯性，闊葉（E）對窄葉（e）為顯性,這兩對基因自由組合。若使基因型為DdEe的植株與個體X雜交，后代表現(xiàn)型及比例為紅色闊葉：紅色窄葉：白色闊葉：白色窄葉=3:1:3:1。那么個體X的基因型為（）A.DdEe B.Ddee C.ddEe D.ddee【答案】C【解析】【分析】符合自由組合定律的問題，可以把多對相對性狀，拆分為每一對相對性狀來分析，即將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題，再把它們組合起來，從而簡化問題，快速求解多對基因遺傳的問題。【詳解】根據(jù)題干信息“牽?；ǖ募t色（D）對白色（d）為顯性，闊葉（E）對窄葉（e）為顯性,這兩對基因自由組合。若使基因型為DdEe的植株與個體X雜交，后代表現(xiàn)型及比例為紅色闊葉：紅色窄葉：白色闊葉：白色窄葉=3:1:3:1”，因為符合自由組合定律的問題，可以把多對相對性狀，拆分為每一對相對性狀來分析，即將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題，所以可將后代表現(xiàn)型及比例拆分為：紅色：白色=1:1，闊葉：窄葉=3:1，即可推出親本的基因型分別為：Dd×dd，Ee×Ee，組合起來親本的基因型即為：DdEe×ddEe，即X為ddEe，C正確，ABD錯誤。故選C。24.某種昆蟲的長翅（A）對殘翅（a）為顯性，直翅（B）對彎翅（b）為顯性，有刺剛毛（D）對無刺剛毛（d）為顯性，控制這3對性狀的基因位于不同染色體上。關(guān)于該昆蟲，以下說法不正確的是（）A.該個體的基因型為AabbDdB.Aa、bb兩對基因遵循基因自由組合定律C.該個體進行減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生四種配子D.與同種基因型昆蟲雜交子代會出現(xiàn)性狀分離【答案】B【解析】【分析】1、基因分離定律的實質(zhì)：雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時隨同源染色體的分開而分離，進入兩個不同的配子，獨立的隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、據(jù)圖可知，該個體的基因型為AabbDd，A正確；B、因為Aa、bb這兩對基因位于同一對同源染色體上，因此Aa、bb兩對基因遵循基因分離定律，B錯誤；C、該個體進行減數(shù)分裂能夠產(chǎn)生四種配子，分別是AbD、abD、Abd、abd，C正確；D、與同種基因型昆蟲雜交，即AabbDd×AabbDd，因為AabbDd是雜合子，故子代會出現(xiàn)性狀分離，D正確。故選B。25.已知橘黃色扇貝與棗褐色扇貝雜交，子一代既有橘黃色扇貝又有棗褐色扇貝；若再將F1橘黃色扇貝之間交配，F(xiàn)2中有橘黃色扇貝和棗褐色扇貝。下列結(jié)論中正確的是A.扇貝的棗褐色對橘黃色為顯性性狀B.所有橘黃色扇貝的親代中至少有一方是橘黃色C.F1橘黃色扇貝的基因型與親代橘黃色扇貝不同D.F2橘黃色扇貝的基因型與F1橘黃色扇貝的基因型相同【答案】B【解析】【分析】分離定律的實質(zhì)是雜合子體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時，隨著同源染色體的分開而分離，分別進入不同的配子中，獨立的隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、從題干信息“再將F1橘黃色扇貝之間交配，F(xiàn)2中有橘黃色扇貝和棗褐色扇貝”可知，扇貝的橘黃色對棗褐色為顯性性狀，A錯誤；B、因為橘黃色是顯性性狀，所以要產(chǎn)生橘黃色扇貝的子代，則親代中至少有一方是橘黃色，B正確；C、假設(shè)扇貝的橘黃色和棗褐色由基因A/a控制，根據(jù)題意，則親代的基因型為Aa×aa，F(xiàn)1橘黃色扇貝的基因型為Aa，與親代橘黃色扇貝相同，C錯誤；D、根據(jù)題意“將F1橘黃色扇貝之間交配”，即Aa×Aa，則F2中橘黃色扇貝的基因型有兩種：AA或Aa，所以F2橘黃色扇貝的基因型與F1橘黃色扇貝的基因型不完全相同，D錯誤。故選B。26.如圖為精原細胞增殖以及形成精子過程示意圖。圖中標(biāo)明了染色體與染色體上的基因。①③細胞都處于染色體的著絲粒向兩極移動的時期。據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）A.①處于有絲分裂，②③過程處于減數(shù)分裂B.③過程中移向細胞兩極的染色體組成相同C.經(jīng)①②③三次分裂產(chǎn)生的子細胞均不相同D.②有姐妹染色單體，①③均無姐妹染色單體【答案】B【解析】【分析】分析圖示可知，①表示有絲分裂過程，分裂結(jié)束形成新的精原細胞；精原細胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成②初級精母細胞，②形成③的過程屬于第一次減數(shù)分裂，此過程中發(fā)生了同源染色體的分離，③處于減數(shù)第二次分裂，根據(jù)題干信息“①③細胞都處于染色體的著絲粒向兩極移動的時期”，可知此時①③細胞中正在發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分開移向兩極的過程，分裂結(jié)束，分別形成精原細胞和精細胞?！驹斀狻緼、分析圖示可知，①表示有絲分裂過程，分裂結(jié)束形成新的精原細胞；精原細胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成②初級精母細胞，②形成③的過程屬于第一次減數(shù)分裂，此過程中發(fā)生了同源染色體的分離，③處于減數(shù)第二次分裂，A正確；B、③處于減數(shù)第二次分裂，根據(jù)題干信息“①③細胞都處于染色體的著絲粒向兩極移動的時期”，可知此時③細胞中正在發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分開移向兩極的過程，正常情況下，③過程中移向細胞兩極的染色體組成相同，但如果出現(xiàn)姐妹染色單體分開，但是移向了同一極，則③過程中移向細胞兩極的染色體組成就不相同，B錯誤；C、經(jīng)①分裂產(chǎn)生的子細胞是精原細胞，經(jīng)②分裂產(chǎn)生的子細胞是次級精母細胞，經(jīng)③分裂產(chǎn)生的子細胞是精細胞，所以經(jīng)①②③三次分裂產(chǎn)生的子細胞均不相同，C正確；D、根據(jù)題干信息“①③細胞都處于染色體的著絲粒向兩極移動的時期”，可知此時①③細胞中正在發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分開移向兩極的過程，因此①③均無姐妹染色單體；精原細胞經(jīng)過染色體復(fù)制形成②初級精母細胞，所以②有姐妹染色單體，D正確。故選B。27.XYY綜合征又名YY綜合征，系染色體數(shù)為47條，性染色體為XYY，常染色體正常的疾病，發(fā)病率約為1：1000新生男嬰。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是（）A.患者可能是由母方減數(shù)分裂I異常所致B.患者可能是由母方減數(shù)分裂II異常所致C.患者可能是由父方減數(shù)分裂I異常所致D.患者可能是由父方減數(shù)分裂II異常所致【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻扛鶕?jù)題意可知：XYY綜合征的形成必定是含X的卵細胞和含YY的精子結(jié)合成的受精卵發(fā)而來的個體。因此，卵細胞正常，精子異常。含YY的精子異常是由于著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條Y、Y染色體沒有移向細胞兩極，而是進入同一個精細胞中，并參與受精形成的，即該異常發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中，即D正確。故選D。28.酵母菌的DNA中堿基T約占32%，關(guān)于酵母菌核酸的敘述不正確的是（）A.DNA復(fù)制后A約占32% B.DNA中G約占18%C.DNA中（A+G）/（T+C）＝1 D.DNA中（A+T）/（G+C）＝1【答案】D【解析】【分析】酵母菌為真核生物，細胞中含有DNA和RNA兩種核酸；其中DNA分子為雙鏈結(jié)構(gòu)，A=T，G=C，RNA分子為單鏈結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、DNA分子為半保留復(fù)制，復(fù)制時遵循A-T、G-C的配對原則，則DNA復(fù)制后的A約占32%，A正確；B、酵母菌的DNA中堿基A約占32%，則A=T=32%，G=C=（1-2×32%）/2=18%，B正確；CD、DNA遵循堿基互補配對原則，A=T、G=C，則（A+G）/（T+C）=1，（A+T）/（G+C）不一定等于1，C正確，D錯誤。故選D。29.用帶標(biāo)記的一段單鏈核酸片段可以檢測DNA的堿基序列（即與DNA特定的序列配對），如果該單鏈核酸片段的序列是5′--TACGG--3′，則能被檢測的序列為A.5′--TACGG--3′ B.5′--CCGTA--3′C.5′--ATGCC--3′ D.5′--UTGCC--3′【答案】B【解析】【分析】DNA分子的結(jié)構(gòu)特點是：DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基堿基對按照堿基互補配對的原則，排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，即A=T，C=G；一條單鏈相鄰的脫氧核苷酸在3'端與5'端形成磷酸二酯鍵。【詳解】DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基對按照堿基互補配對的原則，排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，即A與T配對，C與G配對；一條單鏈相鄰的脫氧核苷酸在3'端與5'端形成磷酸二酯鍵。由DNA分子結(jié)構(gòu)特點和堿基互補配對原則可知，如果該單鏈核酸片段的序列是5′--TACGG--3′，因為兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，堿基對按照堿基互補配對的原則，排列在內(nèi)側(cè)，即A與T配對，C與G配對，則能被檢測的序列為：5′--CCGTA--3′，B正確，ACD錯誤。故選B。30.下圖為真核細胞DNA復(fù)制過程模式圖，根據(jù)圖示過程判斷下列說法不正確的是（）A.上圖中兩種酶的功能并不相同B.該過程需要4種游離的脫氧核苷酸C.兩條子鏈的延伸方向相同D.復(fù)制后可形成兩條一樣的子代DNA【答案】C【解析】【分析】DNA復(fù)制的過程：1、解旋：解旋酶在局部使氫鍵斷裂，將雙螺旋結(jié)構(gòu)的DNA分子解開螺旋成為單鏈。2、復(fù)制：在DNA聚合酶的催化下，以DNA的兩條鏈為模板，利用游離的脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成DNA的子鏈，復(fù)制過程只能由5'→3'方向合成，因此兩條子鏈合成的方向是相反的；最后兩條母鏈分別和兩條子鏈各組合成一個新的DNA分子，這樣一個DNA分子就復(fù)制成兩個相同的子代DNA分子。【詳解】A、解旋酶的作用是使氫鍵斷裂，DNA聚合酶的作用是催化磷酸二酯鍵的形成，在DNA復(fù)制中使單個脫氧核苷酸聚合在一起形成DNA鏈，A正確；B、在DNA復(fù)制的過程中，在DNA聚合酶的催化下，以DNA的兩條鏈為模板，利用四種游離的脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成DNA的子鏈，所以該過程需要4種游離的脫氧核苷酸，B正確；C、在DNA復(fù)制的過程中，子鏈復(fù)制的過程只能由5'→3'方向合成，因此兩條子鏈合成時延伸的方向是相反的，C錯誤；D、復(fù)制結(jié)束后，兩條母鏈分別和兩條子鏈各組合成一個新的DNA分子，這樣一個DNA分子就復(fù)制成兩個相同的子代DNA分子，D正確。故選C。第二部分本部分共6題，共60分31.研究人員發(fā)現(xiàn)一株不同于野生長蔓西瓜的矮化西瓜，對其進行研究如下：（1）將矮化西瓜自交得到F1，F(xiàn)1繼續(xù)自交得到F2，發(fā)現(xiàn)F1、F2均表現(xiàn)矮化，表明矮稈性狀是可以_________的性狀，將其命名為D品系。（2）將D品系與野生型雜交，進一步研究其遺傳規(guī)律。組別親本F1F2實驗一D品系♀×野生型♂野生型野生型149株、矮化47株實驗二D品系♂×野生型♀野生型野生型109株、矮化34株①實驗一、二可判斷____________為隱性性狀，長蔓和矮化受_______對等位基因控制，遺傳遵循_______定律。②F2中同時出現(xiàn)野生型和矮化個體的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為_____________，其比接近于_______，推測F1產(chǎn)生了______種配子且比例為________。③為驗證上述推測，請補充一組雜交實驗并預(yù)期結(jié)果：____________________?！敬鸢浮浚?）遺傳（2）①.矮化②.1③.基因的分離④.性狀分離⑤.3：1⑥.2⑦.1：1⑧.方案：F1與矮化個體雜交；預(yù)期結(jié)果：野生型：矮化=1：1【解析】【分析】基因的分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。測交是指雜交產(chǎn)生的子一代個體與隱性個體交配的方式，用以測驗子代個體基因型?！拘?詳解】將矮化西瓜自交得到F1，F(xiàn)1繼續(xù)自交得到F2，發(fā)現(xiàn)F1、F2均表現(xiàn)矮化，表明矮稈性狀是可以遺傳的性狀?！拘?詳解】①根據(jù)實驗一、二可知，無論正交還是反交，相對性狀的親本雜交，子一代均為野生型，可知野生型為顯性性狀，矮稈為隱性性狀，子二代中野生型∶矮化株≈3∶1，說明該性狀受一對等位基因控制，遵循基因的分離定律。②F1為野生型，自交得到的F2中同時出現(xiàn)野生型和矮化個體的現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離，根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知其比接近于3∶1，推測F1產(chǎn)生了2種配子且比例為1∶1。③為驗證上述推測，可將F1與隱性性狀（矮化株）的個體雜交，即測交，由于隱性性狀的個體只能產(chǎn)生一種含有隱性基因的配子，因此若F1產(chǎn)生了2種配子且比例為1∶1，則測交后代為野生型∶矮化=1∶1。【點睛】本題考查基因分離定律的實質(zhì)和應(yīng)用的相關(guān)知識，意在考查考生對所學(xué)知識的識記和應(yīng)用能力。32.南瓜是一種雌雄異花同株的植物，其果形有三種表現(xiàn)型：圓形、扁盤形和長形，為探究南瓜果形的傳遞規(guī)律，科學(xué)家進行以下雜交實驗，實驗過程及結(jié)果如圖所示，請回答：（1）由雜交結(jié)果推斷：南瓜果形的遺傳受____對等位基因控制，且遵循___________定律。（2）若果形由一對等位基因控制用A、a表示，若由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示，以此類推，則親本圓形的基因型應(yīng)為___________和________。（3）請在圖中標(biāo)出F1扁盤形南瓜的基因的分布_________（4）為驗證上述推測，科學(xué)家將F1與長形南瓜進行雜交：在F1的雌蕊成熟后進行___________，完成后套袋，以防止______________。南瓜是雌雄異花同株的植物，與兩性花的雜交實驗相比，其優(yōu)勢是可以省略_________步驟。（5）理論上，F(xiàn)2扁盤形南瓜中純合子所占的比例為___________。將F2的圓形南瓜與長形南瓜雜交，子代中長形南瓜所占的比例是__________?！敬鸢浮浚?）①.兩②.基因的自由組合（2）①.AAbb②.aaBB（順序可換）（3）（每對位置可換，對一對基因得1分，全對2分）（4）①.長形南瓜人工傳粉②.其他花粉的干擾③.去雄（5）①.1/9②.1/3【解析】【分析】1、據(jù)題意可知，F(xiàn)2中扁盤形：圓形：長形=9：6：1，說明扁盤形基因型為A_B_，圓形的基因型為A_bb和aaB_，長形的基因型為aabb，F(xiàn)2中表現(xiàn)型比例為9：3：3：1的變形，說明F1是雙雜合個體，即AaBb，親代表現(xiàn)型都是圓形，說明基因型為AAbb和aaBB。2、人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期對作為母本的植株去掉雄蕊，且去雄要徹底）→套上紙袋（避免外來花粉的干擾）→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋→掛標(biāo)?！拘?詳解】據(jù)題意可知，F(xiàn)2中扁盤形：圓形：長形=9：6：1，是9：3：3：1的變形，說明南瓜果形的遺傳受2對等位基因控制，且遵循自由組合定律?！拘?詳解】據(jù)題意可知，F(xiàn)2中扁盤形：圓形：長形=9：6：1，說明扁盤形基因型為A_B_，圓形的基因型為A_bb和aaB_，長形的基因型為aabb，F(xiàn)2中表現(xiàn)型比例為9：3：3：1的變形，說明F1是雙雜合個體，即AaBb，親代表現(xiàn)型都是圓形，說明基因型為AAbb和aaBB。【小問3詳解】據(jù)題意可知，F(xiàn)1基因型為AaBb，且兩對等位基因位于兩對同源染色體上，基因分布為：

【小問4詳解】為驗證上述推測，需要進行測交實驗，即將F1與長形南瓜進行雜交，需要進行人工雜交，人工異花授粉過程為：去雄（在花蕾期對作為母本植株去掉雄蕊，且去雄要徹底）→套上紙袋（避免外來花粉的干擾）→人工異花授粉（待花成熟時，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋→掛標(biāo)。南瓜是一種雌雄異花同株的植物，不需要去雄，因此在F1的雌蕊成熟后進行長形南瓜人工傳粉，完成后套袋，以防止其他花粉的干擾?！拘?詳解】理論上，F(xiàn)2扁盤形南瓜基因型及比例為AABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4，因此F2扁盤形南瓜中純合子所占的比例為1/9。F2的圓形南瓜基因型及比例為AAbb：Aabb：aaBB：aaBb=1：2：1：2，產(chǎn)生ab配子概率為1/6+1/6=1/3，與長形南瓜雜交，子代中長形南瓜所占的比例是1×1/3=1/3。【點睛】本題考查兩對相對性狀雜交實驗、人工雜交實驗等相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。33.2018年7月德國科研者在受精卵形成后的第一次分裂過程發(fā)現(xiàn)來自父母雙方的染色體并非“攜手共進”，如下圖：（1）已知人類卵細胞的形成停留在減數(shù)分裂時期，受精后才完成后續(xù)過程。根據(jù)圖中箭頭所指細胞的染色體形態(tài)，推測該減數(shù)分裂時期為：____________分裂_____期，此時細胞內(nèi)姐妹染色單體的數(shù)目為_____條，該細胞進行________（均等、不均等）分裂，分裂完成后產(chǎn)生的生殖細胞名稱為_________。（2）下列對圖中受精卵第一次正常分裂時發(fā)生的變化正確的描述，請選擇并排序：___→___→___。①不同來源的染色體排列在赤道板上②不同來源的染色體排列在赤道板兩側(cè)③在兩個紡錘體的牽引下，染色單體分離④在兩個紡錘體的牽引下，同源染色體分離⑤細胞分裂，不同來源的染色體隨機分配在兩個子細胞中⑥細胞分裂，不同來源的染色體均分在兩個子細胞中（3）圖中的兩種異常分裂現(xiàn)象表現(xiàn)為________。（多選）A.兩個紡錘體牽引不同步 B.兩個紡錘體方向不一致C.形成了兩個紡錘體 D.著絲粒不分裂【答案】（1）①.減II（減數(shù)第二次）②.后③.0④.不均等⑤.卵細胞（2）①.①②.③③.⑥（3）AB【解析】【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；(2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂；(3)減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④未期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【小問1詳解】結(jié)合圖示可知，染色體移向細胞兩極，沒有染色單體，因此為減數(shù)第二次分裂后期；此時細胞內(nèi)沒有染色單體；次級卵母細胞進行不均等分裂；完成后產(chǎn)生1個卵細胞和1個第二極體，其中卵細胞為生殖細胞，第二極體退化消失?！拘?詳解】①不同來源的染色體排列在赤道板上，屬于有絲分裂中期圖像，①正確；②不同來源的染色體排列在赤道板兩側(cè)，屬于減數(shù)第一次分裂中期圖像，②錯誤；③在兩個紡錘體的牽引下，染色體分離，屬于有絲分裂后期圖像，③正確；④在兩個紡錘體的牽引下，同源染色體分離，屬于減數(shù)第一次分裂后期圖像，④錯誤；⑤細胞分裂，不同來源的染色體隨機分配在兩個子細胞中，屬于減數(shù)第一次分裂末期圖像，⑤錯誤；⑥細胞分裂，不同來源的染色體均分在兩個子細胞中，屬于有絲分裂未期圖像，⑥正確。圖中受精卵第一次正常分裂是有絲分裂，發(fā)生的正確排序是①③⑥。【小問3詳解】據(jù)圖可知，圖中的兩種異常分裂現(xiàn)象表現(xiàn)為兩個紡錘體牽引不同步（第三行第一個細胞中兩對染色體分離速率不同）和兩個紡錘體方向不一致（第三行第三個細胞紡錘體方向不一致），故選AB?！军c睛】本題主要考查減數(shù)分裂過程，要求學(xué)生有一定的理解分析能力。34.臨床發(fā)現(xiàn)一名夜盲且視力低下的男性患者II-5，其家族譜系如圖所示，相關(guān)基因用A、a表示。經(jīng)檢II-1不攜帶致病基因。請回答下列問題：（1）據(jù)圖判斷，該致病基因是位于______染色體上____（顯性、隱性）基因。（2）II-2的基因型為__________，與II-2基因型相同的還有_________個體。II-1和II-2生一個不患該病孩子的概率為__________。（3）臨床發(fā)現(xiàn)此病有些攜帶者有部分患病癥狀，如II-6；但有些攜帶者卻沒有。據(jù)進一步研究顯示這與女性X染色體隨機失活有關(guān)，但失活的染色體在形成配子時能恢復(fù)活性。若II-6個體與正常男性婚配，后代患病的概率為_________。（4）通過手術(shù)治療可緩解視力低下的癥狀，有人認為通過手術(shù)治療后，視力低下不會再遺傳給后代，請判斷該說法是否正確，并說明理由__________________________。【答案】（1）①.X②.隱性（2）①.XAXa②.I-2③.3/4（3）1/4（4）不正確，手術(shù)沒有改變基因型（遺傳物質(zhì)）【解析】【分析】根據(jù)圖示可知，II-1和II-2都正常，生出了有病的兒子Ⅲ-1和Ⅲ-2，因此判斷該病是隱性遺傳病，由隱性基因控制；結(jié)合題干說II-1不攜帶致病基因，卻生出了患病的兒子，說明該致病基因是位于X染色體上的隱性基因，且II-1的基因型是XAY，II-2的基因型是XAXa?！拘?詳解】由分析可知，該致病基因是位于X染色體上的隱性基因?！拘?詳解】由分析可知，II-2的基因型為XAXa。因為II-2的父親Ⅰ-1表現(xiàn)正常（基因型為XAY），故可知II-2的母親I-2的基因型也為XAXa，則II-6的基因型為XAXa或XAXA，且根據(jù)該圖和題干無法確定II-4的基因型，因此與II-2基因型相同的只有I-2個體。由分析可知，II-1的基因型是XAY，II-2的基因型是XAXa，所生子女中有如下四種類型：XAXA、XAXa、XAY、XaY，比例為1：1：1：1，因此II-1和II-2生一個不患該病孩子的概率為3/4?！拘?詳解】攜帶者表現(xiàn)病癥，說明失活的染色體是XA所在的染色體，在形成配子時恢復(fù)活性，則II-6產(chǎn)生的配子有兩種，正常的配子Xa和含有XA的配子，與正常男子XAY婚配后，因為正常男子會把XA傳給其女兒，則其女兒不會出現(xiàn)攜帶者表現(xiàn)病癥的情況，即其女兒都表現(xiàn)為正常，因為II-6產(chǎn)生的Xa和XA配子會隨機傳給其兒子，即其兒子有一半的概率患病，因此II-6個體與正常男性婚配，后代患病的概率為1/4?！拘?詳解】手術(shù)治療使視力低下得到緩解，但并沒有改變個體的基因型（遺傳物質(zhì)），因此這種人為手術(shù)導(dǎo)致的變異是不能遺傳的變異，后代仍然會得到致病基因而患病，即視力低下仍會遺傳給后代，故該說法不正確。【點睛】本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和系譜圖中遺傳方式的判斷，解答本題的關(guān)鍵在于結(jié)合題干和系譜圖判斷出該病的遺傳方式和部分個體的基因型，并能結(jié)合題意準(zhǔn)確作答。35.圖1表示DNA分子的平面結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖分析回答下列問題：（1）從空間上看，DNA分子兩條單鏈按________（同向、反向）平行方式盤旋形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（2）由圖可知，①_________和②______交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，其一一對應(yīng)的配對關(guān)系遵循__________________原則。（3）T的中文名稱是__________，⑤的英文簡寫為_____，⑨表示_________（4）構(gòu)成DNA分子的堿基雖然只有4種，但由于______________________的千變?nèi)f化，使DNA分子具有多樣性。（5）從“結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)”的角度，寫出DNA在進化的過程中稱為“主要的遺傳物質(zhì)”的原因。（寫出一點即可）____________【答案】（1）反向（2）①.磷酸②.脫氧核糖③.堿基互補配對原則（3）①.胸腺嘧啶②.A③.氫鍵（4）堿基數(shù)量、排列順序（5）任選一點回答，合理即可DNA是反向平行雙螺旋，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，能夠保證遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性；DNA遵循堿基互補配對原則，能夠準(zhǔn)確的自我復(fù)制；DNA堿基排列順序千變?nèi)f化，能夠儲存大量遺傳信息。【解析】【分析】1、DNA分子的結(jié)構(gòu)特點是：DNA分子由兩條鏈構(gòu)成，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)；兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規(guī)律，即A=T，C=G；一條單鏈相鄰的脫氧核苷酸在3'端與5'端形成磷酸二酯鍵。2、雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，且互補配對的堿基數(shù)目彼此相等，即A=T，C=G，因此雙鏈DNA所含的嘌呤堿基數(shù)量等