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文檔簡介

淋巴細胞一、T淋巴細胞來源于骨髓→在胸腺內發(fā)育成熟→移行至外周淋巴組織→執(zhí)行特異性細胞免疫應答，參與對TD抗原的體液免疫應答。T細胞的分化發(fā)育T細胞的表面標志T細胞亞群及其功能陽性選擇和陰性選擇陽性選擇：雙陽性T細胞表面表達TCR，如能與胸腺皮質內上皮細胞表達的MHC分子有效結合，該T細胞繼續(xù)發(fā)育，否則程序性死亡。陰性選擇：經(jīng)歷陽性選擇的T細胞，其TCR可與胸腺髓質間質細胞（DC和Mφ）表達的MHC-自身抗原肽高親和力結合，該T細胞凋亡或無能。T細胞表面標志：存在于T細胞表面的膜分子表面抗原MHC抗原、分化抗原（CD3、CD4、CD8、CD2、CD28等）表面受體TCR、CKR、絲裂原受體、病毒受體等。鑒定和分離T細胞的重要依據(jù)與其他細胞作用的分子基礎（二）T細胞的表面標志（三）T細胞亞群及其功能二、B淋巴細胞來源于骨髓（鳥類來自于腔上囊）→在骨髓或腔上囊內發(fā)育成熟→移行至外周淋巴組織→執(zhí)行特異性體液免疫應答，參與抗原呈遞。B細胞的分化發(fā)育B細胞的表面標志B細胞亞群及其功能B淋巴細胞的發(fā)育階段及表達的分子BCR復合物組成：膜表面Ig（BCR）與Igα、Igβ；作用：mIgV區(qū)特異性識別抗原；Igα、Igβ轉導mIg特異性識別抗原的信號。B細胞活化輔助受體：由CD19、CD21、CD81組成協(xié)同刺激分子：CD40、CD80和CD86等通過與相應配體結合，提供B細胞激活的第二信號。其他表面分子：補體受體、絲裂原受體等。（二）B細胞的表面標志（三）B細胞亞群及其功能B1細胞亞群分布于腹腔、胸腔和腸粘膜固有層中；表面標志：CD5+、CD11+、mIgM+、CD23-；主要識別TI抗原和變性的自身抗原應答特點BCR直接結合多糖抗原，發(fā)生交連而被激活；產生以IgM為主的低親和力抗體；無抗體類別轉換；無免疫記憶；無再次應答。B2細胞亞群B細胞，無CD5分子。主要識別蛋白質抗原。功能產生抗體：中和、調理作用；提呈抗原；分泌細胞因子調節(jié)免疫NK細胞KIR和KAR的作用重點免疫細胞的概念，T、B淋巴細胞的主要表面標志；T細胞的分化發(fā)育、T細胞在胸腺發(fā)育中的兩次選擇

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