伴性性狀精品課件

第一頁，共五十四頁。第二頁，共五十四頁。第三頁，共五十四頁。如果你能看清楚這些圖案，則說明你的視覺是正常的。但有些人他們眼中的世界確是不同的第四頁，共五十四頁。第五頁，共五十四頁。那么是誰發(fā)現(xiàn)了這種遺傳病了呢？第六頁，共五十四頁。紅綠色盲的遺傳道爾頓（1766—1844）近代化學之父原子學說的創(chuàng)始人第七頁，共五十四頁。色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844第八頁，共五十四頁。（1）癥狀：紅綠色盲是最常見的人類伴性遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色第九頁，共五十四頁。精品課件經科學研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳第十頁，共五十四頁。實驗法：孟德爾的豌豆實驗摩爾根的果蠅實驗觀察法：觀察馬蛔蟲細胞的減數(shù)分裂與受精作用調查法：做人口調查；采用家系圖推導染色體上的基因法生物學的研究方法第十一頁，共五十四頁。1212345612343565789101112ⅠⅡⅢ家系圖：在遺傳學上表示性狀是如何一代一代向下傳遞的正常男性患病男性正常女性患病女性第十二頁，共五十四頁。思考討論從這個家族的遺傳情況看，你能發(fā)現(xiàn)什么特點？對這個結果你如何分析或如何假設？色盲是隱性性狀，由隱性基因決定的第十三頁，共五十四頁。一、假設色盲基因位于Y染色體上二、假設色盲基因在X染色體上三、假設色盲基因在常染色體上第十四頁，共五十四頁。人類紅綠色盲的基因型色盲基因位于X染色體上，而Y染色體上沒有其等位基因：BXBYBBXBXBBbXBXbbbXbXbYbXb男性女性基因型表現(xiàn)型12345正常色盲正常正常（攜帶者）色盲第十五頁，共五十四頁。人類紅綠色盲的遺傳方式有：1）女盲×男盲→

XbXb×

XbY2）女盲×男正→

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XBY3）女攜×男盲→

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XbY4）女攜×男正→

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XBY六種第十六頁，共五十四頁。女性正?！聊行陨びH代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。第十七頁，共五十四頁。女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。第十八頁，共五十四頁。女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb第十九頁，共五十四頁。女性色盲×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。第二十頁，共五十四頁。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbbXXBY伴X染色體隱性遺傳的特點：（一般來說）1、交叉遺傳2、男性患者多于女性患者第二十一頁，共五十四頁。男性患者女性患者第二十二頁，共五十四頁。試用遺傳理論予以解釋。女性有兩條X染色體，必須是這兩條染色體上同時具有紅綠色盲基因時才會發(fā)病，而男性只有一個X染色體，只要這條染色體上有紅綠色盲基因就會發(fā)病，所以男性紅率色盲的概率總是大于女性。第二十三頁，共五十四頁。親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正?！痢罼BY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常父親女兒外孫子紅綠色盲傳遞途徑：父親—女兒—外孫1:1:1:11:1第二十四頁，共五十四頁。XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV紅綠色盲傳遞途徑：母親—兒子—孫女第二十五頁，共五十四頁。紅綠色盲的遺傳特點二.通常為交叉遺傳(或叫隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是：父親→女兒→外孫母親→兒子→孫女女→男→女男→女→男第二十六頁，共五十四頁。3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XBXbXbYXbXbXbY紅綠色盲的遺傳特點第二十七頁，共五十四頁。

伴X染色體隱性遺傳的特點：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。（5）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；第二十八頁，共五十四頁。色盲男孩與男孩色盲概率的計算“男孩色盲”是主謂句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考慮性別“男孩色盲”男孩正常男孩色盲“色盲男孩”是偏正詞組，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的幾率是多少。要考慮性別“色盲男孩”色盲女孩色盲男孩第二十九頁，共五十四頁。

請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118第三十頁，共五十四頁。外耳道多毛癥家系圖伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。第三十一頁，共五十四頁?？咕S生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

X染色體上的顯性遺傳病第三十二頁，共五十四頁。精品課件有關人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常第三十三頁，共五十四頁。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖(5)第三十四頁，共五十四頁。伴X染色體上顯性遺傳特點:（1）女性患者多于男性患者（2）表現(xiàn)為代代相傳，具有連續(xù)現(xiàn)象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父親、兒子全部正常

第三十五頁，共五十四頁。你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花雞蘆花雞蘆花雞羽毛（B），非蘆花（b）第三十六頁，共五十四頁。ZBWZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞1：1子代配子×指導生產實踐根據(jù)羽毛特征把雌雄性區(qū)分開，多養(yǎng)母雞，多下蛋。第三十七頁，共五十四頁。遺傳病類型

（一）常染色體遺傳病1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳（二）伴性遺傳病1、伴X染色體隱性遺傳2、伴X染色體顯性遺傳3、伴Y染色體遺傳

第三十八頁，共五十四頁。1.首先確定顯隱性（1）致病基因為隱性：口訣為“無中生有為隱性”，即雙親無病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因（2）致病基因為顯性：口訣為“有中生無為顯性”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因

五遺傳病的解題規(guī)律第三十九頁，共五十四頁。常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常顯正常患病常染色體隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，生女患病為常隱.正?；疾?.再確定致病基因的位置第四十頁，共五十四頁。伴X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患”正?；疾“閄染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患”正?；疾〉谒氖豁摚参迨捻?。伴Y染色體遺傳病：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也正?；疾〖毎|遺傳?。耗富甲优?，母常子女均常正?；疾〉谒氖?，共五十四頁。3.不確定的類型：在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第四十三頁，共五十四頁。最可能（伴X、顯）女病多于男病最可能（伴X、隱）男病多于女病最可能（伴Y遺傳）判斷下列系譜圖的遺傳方式第四十四頁，共五十四頁。無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。女病男正為常隱（非伴性）?？谠E有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。男病女正為常顯（非伴性）。第四十五頁，共五十四頁。A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳1.對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第四十六頁，共五十四頁。2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第四十七頁，共五十四頁。3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請推測這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ第四十八頁，共五十四頁。4.在下列人類系譜圖中，有關遺傳病最可能的遺傳方式是A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳第四十九頁，共五十四頁。

【解析】選C。此遺傳病在連續(xù)三代中有明顯的連續(xù)性，故顯性遺傳的可能性大。因第一代的女性為患者，兒子中有正常的，即可判斷不可能為X染色體上的隱性遺傳。由于男性患者的女兒均有病，而其兒子均正常，說明此遺傳病與性別有關，故C的可能性比B的可能性還要大。第五十頁，共五十四頁