必修部分第六章第三節(jié)性別決定和伴性遺傳

必修部分第六章第三節(jié)性別決定和伴性遺傳第一頁，共七十六頁，2022年，8月28日第二頁，共七十六頁，2022年，8月28日一、性別決定1．染色體類型第三頁，共七十六頁，2022年，8月28日2．XY型、ZW型性別決定的比較類型項(xiàng)目XY型ZW型雌性個體性染色體組成兩條

性染色體(X、X)兩條

性染色體(Z、W)雌配子一種，含X兩種，分別含Z、W，比例為1∶1雄性個體性染色體組成兩條

性染色體(X、Y)兩條

性染色體(Z、Z)同型異型異型同型第四頁，共七十六頁，2022年，8月28日類型項(xiàng)目XY型ZW型雄配子兩種，分別含X、Y，比例為1∶1

，含

后代性別決定于

類型決定于

類型精子一種卵細(xì)胞Z第五頁，共七十六頁，2022年，8月28日二、伴性遺傳1．概念：性狀的遺傳與

相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2．遺傳學(xué)基礎(chǔ)：控制性狀的基因位于

上。3．實(shí)例——紅綠色盲(1)色盲基因?yàn)?/p>

性基因，只位于

染色體上，Y染色體上

沒有其

基因。(2)人的正常色覺和紅綠色色盲的基因型、表現(xiàn)型性別性染色體隱X等位性別女性男性基因型XBXB

XBY

表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY第六頁，共七十六頁，2022年，8月28日1．下列說法正確的是 (

)①生物的性狀是由基因控制的，性染色體上的所有基因

都能控制性別②人類有23對染色體，所以人類基因組計(jì)劃應(yīng)該檢測23

條染色體上的DNA序列③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基

因b，也沒有它的等位基因B第七頁，共七十六頁，2022年，8月28日④男人色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒未必色盲，卻會生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑤色盲患者男性多于女性

A．①③⑤ B．②④⑤

C．①②④ D．③④⑤第八頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：生物的性狀是由基因控制的，但性染色體上的基因并非都控制性別，如X染色體上的色盲基因；人類基因組計(jì)劃檢測人類22條常染色體和X、Y性染色體，共檢測24條染色體上的DNA序列。答案：D第九頁，共七十六頁，2022年，8月28日2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)

不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)

和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖)。由此

可以推測 (

)A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于

男性第十頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：男性性別決定的基因?yàn)閅染色體特有基因Ⅲ片段上某基因，Ⅲ片段上基因控制的遺傳病患者全為男性。雖然Ⅱ片段上某基因是X染色體和Y染色體的同源部分，但其控制的遺傳病，男性患病率與女性患病率不一定相等。I片段上某隱性基因控制的遺傳病，只要有一個此基因男性就患病，而女性在該基因純合時，才表現(xiàn)患病，因此，男性患該病的幾率遠(yuǎn)大于女性。答案：C第十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日3．ⅠA、ⅠB、i三個等位基因控制ABO血型且位于常染色體

上，色盲基因b位于X染色體上。請分析家譜圖，圖中有

的家長和孩子是色盲，同時也標(biāo)出了血型情況。在小孩

剛剛出生后，這對夫婦因某種原因抱錯了一個孩子，請

指出抱錯的孩子是 (

)第十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：由夫婦Ⅰ的基因型可知：他們的兒子一定為色盲患者，故3、4號不可能是他們的兒子。夫婦Ⅰ中的男性是正常，故他們的女兒不是色盲患者，所以6號也不可能是他們的孩子，故錯抱的只能是2號和5號。答案：CA．1和3 B．2和6C．2和5 D．2和4第十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日4．(2011·煙臺模擬)一對表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個患白

化病和色盲的孩子。據(jù)此不可以確定的是(

)A．該孩子的性別

B．這對夫婦生育另一個孩子的基因型

C．這對夫婦相關(guān)的基因型

D．這對夫婦再生患病孩子的可能性第十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：按題意，這對夫婦的基因型為AaXBXb和AaXBY，所生白化又色盲孩子的基因型是aaXbY，該孩子是男性；這對夫婦再生患病孩子的可能性是1－3/4×(1－1/4)＝7/16。答案：B第十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日5.自然界的女婁菜(2N＝46)為雌雄異株植

物，其性別決定方式為XY型，圖為其性

染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同

源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分存在等位基

因；另一部分是非同源的(圖中Ⅱ－1和

Ⅱ－2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。

以下是針對女婁菜進(jìn)行的一系列研究，

請回答相關(guān)問題：第十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日(1)若要測定女婁菜的基因組應(yīng)該對________條染色體進(jìn)行研究。(2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個體的基因型有________________。(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個體若干，期望利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為_____________________________________________。預(yù)測該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測相應(yīng)結(jié)論：①_________________________________________________；②_________________________________________________。第十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：

(1)雌雄異株植物的基因測序同人類一樣需要測定常染色體＋XY染色體。(2)由于女婁菜抗病基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段，抗病雄性個體的基因型有三種類型：XBYB、XBYb、XbYB。(3)驗(yàn)證抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，所采用的方法還是選用顯性的雄性個體和隱性的雌性個體，如果子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株表現(xiàn)不抗病，則這種基因只位于X染色體上，如果子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。第十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日答案：

(1)24(2)XBYB、XBYb、XbYB(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)

①子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段上②子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株均表現(xiàn)為不抗病，則抗病基因僅位于X染色體上第十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日第二十頁，共七十六頁，2022年，8月28日考點(diǎn)一性別決定命題解讀有性別分化的生物，其性別主要取決于性染色體組成類型，自然界生物常見的性別決定類型為XY型與ZW型，近年高考單純考查性別決定類型的題目相對較少，但往往結(jié)合伴性遺傳內(nèi)容進(jìn)行穿插考查，特別是對于ZW型性別決定類型的考查有所加強(qiáng)。第二十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日[示例1]

(2008·海南高考)自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 (

)A．1∶0 B．1∶1C．2∶1 D．3∶1第二十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日[解析]

母雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)后，其遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變，所以由母雞經(jīng)性反轉(zhuǎn)后形成的公雞的性染色體組合仍為ZW，它與正常母雞(ZW)交配后，其子代的性染色體組合理論上為ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，但WW染色體組合的受精卵是不能存活的，所以后代性別比例為雌∶雄＝2∶1。[答案]

C第二十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日有關(guān)性別決定的幾個易錯點(diǎn)(1)性染色體并不僅存在于性細(xì)胞中，在體細(xì)胞中也含性染色

體。性染色體上的基因并非均與性別決定有關(guān)，如色覺基

因。(2)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存

在性別決定問題。(3)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型(也不是

指決定性別的基因型)，但性別相當(dāng)于一對相對性狀，其

傳遞遵循分離定律。第二十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日1．(2011·西安摸底)下列有關(guān)性別決定的敘述，正確

的是 (

)A．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小

C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等

D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常

染色體第二十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。答案：

C第二十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日2．人類在正常情況下，精子形成過程中常染色體和性染色

體的數(shù)目和類型包含有 (

)①44＋XY

②44＋XX

③22＋Y

④22＋X

⑤44＋YY

⑥88＋XXXX

⑦88＋XXYY

⑧88＋YYYYA．①③ B．③④

C．①②③④ D．①②③④⑤第二十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：減數(shù)分裂形成的精子中，其染色體組型無疑有③④，而題目明確提出是在整個精子形成過程中，因此還包括減數(shù)分裂過程中的不同的染色體組，典型的有初級精母細(xì)胞中的44＋XY；減數(shù)第二次分裂后期的44＋XX或44＋YY。答案：D第二十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日考點(diǎn)二伴性遺傳及其特點(diǎn)命題解讀遺傳系譜確認(rèn)、伴性遺傳特點(diǎn)一直是高考的熱點(diǎn)，近年高考常就如下知識點(diǎn)展開考查：結(jié)合遺傳系譜、相關(guān)圖表及有關(guān)信息資料突出考查遺傳方式的判斷，基因位置的確認(rèn)及基因型推導(dǎo)，概率求解與伴性遺傳特點(diǎn)分析等。題型既有選擇題，又有非選擇題。第二十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日[示例2]

(2010·江蘇高考)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：第三十頁，共七十六頁，2022年，8月28日(1)甲病的遺傳方式是________。(2)乙病的遺傳方式不可能是________。(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種

遺傳病最可能的遺傳方式，請計(jì)算：①雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時患有甲種遺傳病的概率

是________。②雙胞胎中男孩(Ⅳ-1)同時患有甲、乙兩種遺傳病

的概率是________，女孩(Ⅳ-2)同時患有甲、乙兩

種遺傳病的概率是________。第三十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日第三十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日[答案]

(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)1/1296

1/36

0第三十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日1．遺傳系譜圖中遺傳方式的快速確認(rèn)(1)確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中患者全是男性，且家族中男性全是患者，

女性無患者，則最可能為伴Y遺傳。若系譜圖中有女

患者，則可否定伴Y遺傳。(2)確定是否為母系遺傳①若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都

正常，則最可能為母系遺傳。如圖所示：第三十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日②若母親患病，孩子有正常的，或孩子患病，母親正常，則一定不是母系遺傳。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳a．雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)，如圖a。b．雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)，如圖b。第三十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日②再確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上，通常使用假設(shè)法，即假設(shè)基因位于某種染色體上，進(jìn)行推理，看是否正確。a．在確定是隱性遺傳病的前提下，參照“女患者”：若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，如圖1。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病，如圖2、3。第三十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日b．在確定是顯性遺傳病的前提下，參照“男患者”：若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病，如圖4。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病，如圖5、6。第三十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日(4)無上述特征的“最可能”判斷：第三十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日2．伴性遺傳、常染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳的比較

比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因位置與屬性核基因，位于性染色體(X、Y)上核基因，位于常染色體上質(zhì)基因，位于細(xì)胞質(zhì)(線粒體、葉綠體)DNA分子上第三十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日

比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因位置基因傳遞特點(diǎn)X染色體上的基因

Y染色體上基因——僅在男性中傳遞(與女性無緣)——來自父親，傳向兒子隨機(jī)傳向兒子與女兒第四十頁，共七十六頁，2022年，8月28日

比較項(xiàng)目遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因位置是否遵循孟德爾定律遵循遵循不遵循正反交結(jié)果正反交結(jié)果一般不同，總與性別相聯(lián)系正反交結(jié)果相同正反交結(jié)果不同，子代性狀總與母本一致性狀表現(xiàn)與性別的關(guān)系性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)性狀表現(xiàn)只取決于母方第四十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日

比較項(xiàng)目

遺傳方式伴性遺傳(以XY型為例)常染色體遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳基因位置舉例抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳色盲、血友病——伴X隱性遺傳外耳道多毛癥——伴Y遺傳人類白化病、多指遺傳等人類線粒體肌病聯(lián)系①性染色體與常染色體上的基因，彼此間遵循基因分離定律及自由組合定律②生物的性狀是核基因、質(zhì)基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果第四十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日3.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位

于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體

非同源區(qū)段)上的一對等位基因

控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)

由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)

段)上一對等位基因控制，且突

變型都是隱性性狀。下列分析正

確的是

(

)第四十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中

會出現(xiàn)白眼B．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中

不會出現(xiàn)白眼C．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中

會出現(xiàn)截毛D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中

不會出現(xiàn)截毛第四十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：純種野生型的雄果蠅的基因型為XBYB、突變型的雌果蠅XbXb，后代的基因型分別是XBXb、XbYB，都表現(xiàn)為剛毛；純種野生型雄果蠅的基因型為XAY、突變型雌果蠅的基因型為XaXa，雜交后代的基因型有XAXa、XaY，可見后代中有白眼；純種野生型雌果蠅的基因型為XBXB、突變型雄果蠅XbYb，雜交后代的基因型有XBXb、XBYb，可見都為剛毛；純種野生型雌果蠅的基因型為XAXA、突變型雄果蠅XaY，其雜交后代的基因型有XAXa、XAY，可見后代中沒有白眼。答案：D第四十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日4．如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)?/p>

A，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，下列

分析不正確的是 (

).第四十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日A．甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B．乙病是致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病C.Ⅱ6個體的基因型是aaBB或aaBbD．Ⅲ8個體的基因型是AaBb第四十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：由圖示可知，Ⅰ1、Ⅰ2個體患甲病，而Ⅱ5、Ⅱ6個體不患病，說明甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳?。虎?個體患乙病，而其父母均不患乙病，則乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳??；Ⅱ6個體表現(xiàn)正常，則其基因型是aaBB或aaBb；Ⅲ8個體患甲病不患乙病，而其母親(Ⅱ4個體)兩病均患，則其基因型是AaBb。答案：B第四十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日第四十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日[示例]

(2010·山東高考)100年來，果蠅作為經(jīng)典模式生物在遺傳學(xué)研究中備受重視。請根據(jù)以下信息回答問題：(1)黑體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長翅。用F1雄果蠅進(jìn)行測交，測交后代只出現(xiàn)灰體長翅200只、黑體殘翅198只。如果用橫線(—)表示相關(guān)染色體，用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因，用點(diǎn)(·)表示基因位置，親本雌雄果蠅的基因型可分別圖示為________和________。F1雄果蠅產(chǎn)生的配子的基因組成圖示為__。第五十頁，共七十六頁，2022年，8月28日(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在F1中所有雌

果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅?？刂?/p>

剛毛和翅型的基因分別位于________和________染色體上(

如果在性染色體上，請確定出X或Y)。判斷前者的理由是

________________________?？刂苿偯统嵝偷幕蚍謩e

用D、d和E、e表示，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型分別為________

和________。F1雌雄果蠅互交，F(xiàn)2中直剛毛彎翅果蠅占的比

例是________。(3)假設(shè)某隱性致死突變基因有純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，無

其他性狀效應(yīng)。根據(jù)隱性純合體的死亡率，隱性致死突變

分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然

受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發(fā)生

了上述隱性致死突變，請?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)并預(yù)測最終實(shí)驗(yàn)結(jié)果。第五十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日實(shí)驗(yàn)步驟：①____________________________________；②______________________________________________；③______________________________________________。結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.如果________________________，則X染色體上發(fā)生了完全致死突變；Ⅱ.如果______________________________，則X染色體上發(fā)生了不完全致死突變；Ⅲ.如果____________________________，則X染色體上沒有發(fā)生隱性致死突變。第五十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日[解析]

(1)黑體殘翅果蠅與灰體長翅果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體長翅，說明灰體、長翅為顯性性狀。用F1灰體長翅雄果蠅與黑體殘翅雌果蠅測交，后代性狀分離比為灰體長翅∶黑體殘翅≈1∶1，說明這兩對基因位于一對同源染色體上。即黑體與殘翅的基因位于同一條染色體上，灰體與長翅的基因位于同一條染色體上，據(jù)此可寫出親本及F1的基因型。(2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1中雌雄果蠅翅型均是直翅，說明控制翅型的基因位于常染色體上，直翅為顯性。F1中雌果蠅均是直剛毛，雄果蠅均是卷剛毛，說明該性狀與性別有關(guān)，且控制剛毛的基因位于X染色體上，直剛毛為顯性。根據(jù)以上分析即可寫出親本的基因型：第五十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日XdXdee、XDYEE，F(xiàn)1的基因型：XDXdEe、XdYEe。F1雌雄果蠅互交得到的F2中直剛毛彎翅果蠅的比例是：直剛毛1/2×彎翅1/4＝1/8。(3)雄果蠅受到輻射，探究其X染色體上是否發(fā)生了隱性致死突變，可以設(shè)計(jì)出隱性性狀只出現(xiàn)在子代雄性個體中的雜交組合(如XAXa×XAY)，通過觀察子代雄性個體的出現(xiàn)概率來確定隱性突變類型。因此需要讓這只雄果蠅與正常雌果蠅雜交，得到F1后讓F1互交，觀察F2中雄果蠅所占比例即可推斷出結(jié)果：如果發(fā)生了完全致死突變，則F2中雄蠅占1/3；如果發(fā)生了不完全致死突變，則F2中雄蠅占的比例介于1/3至1/2之間；如果沒有發(fā)生隱性致死突變，則F2中雄蠅占1/2。第五十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日[答案]

(1)

(2)X常剛毛性狀與性別有關(guān)且每種剛毛性狀雌雄均有(或：交叉遺傳)XDXdEe

XdYEe

1/8(3)①這只雄蠅與正常雌蠅雜交②F1互交(或：F1雌蠅與正常雄蠅雜交)③統(tǒng)計(jì)F2中雄蠅所占比例(或：統(tǒng)計(jì)F2中雌雄蠅比例)Ⅰ.F2中雄蠅占1/3(或：F2中雌∶雄＝2∶1)Ⅱ.F2中雄蠅占的比例介于1/3至1/2之間(或：F2中雌∶雄在1∶1～2∶1之間)Ⅲ.F2中雄蠅占1/2(或：F2中雌∶雄＝1∶1)第五十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日基因位置確認(rèn)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)的總結(jié)有關(guān)性染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段基因的特殊遺傳方式、根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和基因在常染色體還是在X染色體上或位于XY同源與非同源區(qū)段的判斷與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及其基因突變發(fā)生的位置等在近兩年高考試題和模擬試題中頻繁出現(xiàn)，現(xiàn)將相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路歸納如下：第五十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日1．基因位置的確認(rèn)(確認(rèn)基因位于常染色體還是X染色體)(1)通過一次性雜交實(shí)驗(yàn)確認(rèn)基因位置

若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)，鑒別某等位基

因是在常染色體還是在X染色體上，

應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌

性個體與顯性性狀的雄性個體雜交——若基因位于X染色體上，則雜交子代中凡雄性個體均為隱性性狀(與母方同)，凡雌性個體均為顯性(與父方同)，即若雜交子代雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀即可否認(rèn)伴X遺傳，從而確認(rèn)基因在常染色體上。第五十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日(2)通過正反交確認(rèn)基因位置，若基因在常染色體上，則正

反交結(jié)果一致，若基因在X染色體上，則正反交結(jié)果不

同，依此可通過正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否一致確認(rèn)基因位置。2．根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇同型性染色體(XX或ZZ)隱性個體與異型性染色體

(XY或ZW)顯性個體雜交(XY性別決定的生物就是“隱雌

顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX或ZZ)的

個體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體(XY或ZW)的個體

表現(xiàn)型是隱性性狀。依此可依據(jù)子代表現(xiàn)的顯隱性狀確

認(rèn)其性別，具體分析如下：第五十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日3．確認(rèn)某基因在XY染色體同源區(qū)段還是常染色體上

XY染色體同源區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往

往與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如若Y染

色體含顯性基因時(YA)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性性狀。

而XaXa與XAYa個體的子代中，雄性個體則一定為隱性，雌性

個體一定為顯性——這與常染色體上等位基因隨機(jī)傳遞顯

然有別。第五十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：隱性的純合雌性與顯性的純合雄性雜交獲得的

F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再選子代中的雌雄個體雜交獲得F2，

觀察F2表現(xiàn)型情況。(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：①若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則該基

因位于常染色體上。②若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個體中既有顯

性性狀又有隱性性狀，且各占1/2，則該基因位于X、Y的同

源區(qū)段上。第六十頁，共七十六頁，2022年，8月28日第六十一頁，共七十六頁，2022年，8月28日1．(2009·廣東高考)下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。

下列敘述錯誤的是 (

)第六十二頁，共七十六頁，2022年，8月28日A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ4是雜合體B．Ⅲ7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在人群中的發(fā)病率男性高于女性第六十三頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：分析該遺傳系譜圖，由Ⅰ2患病，其女兒Ⅱ4患病及Ⅲ8患病，其母親Ⅱ4患病可推知該病為伴X顯性遺傳病，而Ⅲ6、Ⅲ7都不患病，所以Ⅱ4一定是雜合體；Ⅲ7無致病基因，與正常無致病基因男性結(jié)婚，后代也不會患?。虎?的致病基因位于X染色體上，只能把致病基因傳給女兒，不能傳給兒子；伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性發(fā)病率高于男性。答案：D第六十四頁，共七十六頁，2022年，8月28日2．(2009·安徽高考)已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，

先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個男孩，這個男孩患

耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 (

)第六十五頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳，二代3號個體基因型為Dd，二代4號個體不攜帶d基因，后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是X染色體上的隱性遺傳病，二代5號個體患病(XbY)，一代3號為攜帶者，所以二代4號個體基因型XBXB∶XBXb＝1∶1，后代男孩中色盲的概率為1/2×1/2＝1/4。答案：A第六十六頁，共七十六頁，2022年，8月28日3．(2010·廣東高考)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異

常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克

氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為

44＋XXY。請回答：

(1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色

盲等位基因以B和b表示)。

(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的

________(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行

________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。第六十七頁，共七十六頁，2022年，8月28日(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？_______。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？_____________。(4)基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計(jì)劃至少應(yīng)測________條染色體的堿基序列。第六十八頁，共七十六頁，2022年，8月28日解析：

(1)作圖是要較為規(guī)范地畫出遺傳系譜圖，準(zhǔn)確地寫出親子代的基因型。(2)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。在減數(shù)第二次分裂時染色體未分離，形成了基因型為XbXb的配子。(3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征患者，但可能患色盲，因?yàn)榉驄D雙方的基因型分別為XBY、XBXb，他們的孩子(注意：不是男孩)患色盲的概率為1/4。(4)人類基因組測序應(yīng)測24條染色體的堿基序列，即22條常染色體＋X染色體＋Y染色體。第六十九頁，共七十六頁，2022年，8月28日答案：

(1)見右圖(2)母親減數(shù)(3)①不會②1/4(4)24第七十頁，共七十六頁，2022年，8月28日4．(2010·四川高考)果蠅的繁殖能力強(qiáng)、相對性狀明顯，是

常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。

(1)果蠅對CO2的耐受性有兩個品系：敏感型(甲)和耐受型

(乙)，有人做了以下兩個實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感

型。實(shí)驗(yàn)二將甲品系的卵細(xì)胞去核后，移入來自乙品系雌蠅

的體細(xì)胞核，由此培養(yǎng)成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后

代仍全為敏感型。①此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證____________________。②若