標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY 1289-2022 激光治療設(shè)備 眼科激光光凝儀》與《YY 1289-2016 激光治療設(shè)備 眼科半導(dǎo)體激光光凝儀》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整。首先,名稱上的變化反映了標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的擴(kuò)大,不再局限于半導(dǎo)體激光器,而是涵蓋了更廣泛的眼科激光光凝儀器類型。這表明新標(biāo)準(zhǔn)考慮到了技術(shù)進(jìn)步以及市場(chǎng)上出現(xiàn)的新產(chǎn)品種類。

其次,在安全性和性能要求方面,《YY 1289-2022》引入了更多關(guān)于用戶安全、電氣安全及電磁兼容性的規(guī)定,確保設(shè)備在使用過(guò)程中能夠更好地保護(hù)患者與操作人員。同時(shí),對(duì)于激光輸出特性的描述也更加詳細(xì)準(zhǔn)確,包括但不限于波長(zhǎng)范圍、功率密度等參數(shù)的具體要求,有助于提高治療效果并減少潛在風(fēng)險(xiǎn)。

此外,新版本還增加了對(duì)軟件功能驗(yàn)證的要求,考慮到現(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備中軟件扮演著越來(lái)越重要的角色,這一改變強(qiáng)調(diào)了軟件可靠性對(duì)于整個(gè)系統(tǒng)正常運(yùn)行的重要性。另外,關(guān)于標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、說(shuō)明書內(nèi)容等方面也有相應(yīng)更新,以提供給使用者更加清晰明確的信息指導(dǎo)。


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....

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  • 即將實(shí)施
  • 暫未開始實(shí)施
  • 2022-10-17 頒布
  • 2025-11-01 實(shí)施
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YY 1289-2022激光治療設(shè)備眼科激光光凝儀_第1頁(yè)
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YY 1289-2022激光治療設(shè)備眼科激光光凝儀_第3頁(yè)
YY 1289-2022激光治療設(shè)備眼科激光光凝儀_第4頁(yè)
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YY 1289-2022激光治療設(shè)備眼科激光光凝儀-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS1104070

CCSC.41.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY1289—2022

代替YY1289—2016

激光治療設(shè)備眼科激光光凝儀

Lasertreatingequipment—Ophthalmiclaserphotocoagulators

2022-10-17發(fā)布2025-11-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY1289—2022

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

產(chǎn)品組成

4…………………1

要求

5………………………2

試驗(yàn)方法

6…………………5

YY1289—2022

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替激光治療設(shè)備眼科半導(dǎo)體激光光凝儀與相比

YY1289—2016《》,YY1289—2016,

除結(jié)構(gòu)調(diào)整編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下

,:

更改了范圍見(jiàn)第章年版的第章

———“”(1,20161);

更改了規(guī)范性引用文件見(jiàn)第章年版的第章

———“”(2,20162);

更改了術(shù)語(yǔ)和定義見(jiàn)第章年版的第章

———“”(3,20163);

更改了峰值波長(zhǎng)見(jiàn)年版的

———“”(5.1.1,20165.1.1);

更改了脈沖特性見(jiàn)年版的

———“”(5.1.5、6.1.5,20165.1.5、6.1.5);

更改了終端輸出功率或能量的控制見(jiàn)年版的

———“()”(5.1.6、6.1.6,20165.1.6、6.1.6);

增加了腳踏開關(guān)如適用見(jiàn)

———“()”(5.4、6.4);

刪除了檢驗(yàn)規(guī)則標(biāo)志標(biāo)簽使用說(shuō)明書包裝運(yùn)輸和貯存見(jiàn)年版的第章第章

———,、、,、(20167、8、

第章

9)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任

。。

本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

本文件由全國(guó)光學(xué)和光子標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用光學(xué)和儀器分技術(shù)委員會(huì)

(SAC/TC103/SC1)

歸口

。

本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY1289—2016。

YY1289—2022

激光治療設(shè)備眼科激光光凝儀

1范圍

本文件規(guī)定了眼科激光光凝儀以下簡(jiǎn)稱光凝儀的術(shù)語(yǔ)和定義產(chǎn)品組成要求試驗(yàn)方法等內(nèi)容

()、、、。

本文件適用于臨床上進(jìn)行眼底激光光凝治療的設(shè)備

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

激光產(chǎn)品的安全第部分設(shè)備分類要求

GB7247.11:、

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.11:

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求

GB9706.202:

醫(yī)用電器設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法

GB/T14710

激光和激光相關(guān)設(shè)備激光光束寬度發(fā)散角和光束傳輸比的試驗(yàn)方法第部

GB/T26599.1、1

分無(wú)像散和簡(jiǎn)單像散光束

:

開關(guān)激光眼科治療機(jī)

YY0789—2010QNd:YAG

醫(yī)用腳踏開關(guān)通用技術(shù)條件

YY1057

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼

YY9706.1021-2::

容要求和試驗(yàn)

3術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件

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