標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1853-2022 超聲骨組織手術(shù)設(shè)備刀具》是一項(xiàng)針對(duì)用于醫(yī)療領(lǐng)域,特別是外科手術(shù)中進(jìn)行骨骼切割、打磨等操作的超聲波驅(qū)動(dòng)工具的技術(shù)規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了這類(lèi)設(shè)備所使用的刀具在設(shè)計(jì)、制造以及性能測(cè)試等方面的要求。
根據(jù)文檔內(nèi)容,首先明確了適用范圍,指出了本文件適用于通過(guò)超聲振動(dòng)方式作用于人體硬組織(主要是骨頭)上的手術(shù)器械附件。接著,對(duì)術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了界定,為后續(xù)章節(jié)提供了清晰的概念框架。
在技術(shù)要求部分,涵蓋了材料選擇、尺寸規(guī)格、表面處理等多個(gè)方面。例如,對(duì)于材料而言,不僅需要考慮其生物相容性,還要確保足夠的硬度與耐磨性以滿足長(zhǎng)時(shí)間使用需求;而關(guān)于尺寸,則給出了具體數(shù)值限制,并強(qiáng)調(diào)了精度的重要性。此外,還特別提到了刀頭形狀的設(shè)計(jì)原則,旨在提高手術(shù)效率的同時(shí)減少對(duì)周?chē)】到M織的損傷。
安全性和有效性是任何醫(yī)療器械都必須重視的問(wèn)題,在這一部分,《YY/T 1853-2022》也做了詳盡的規(guī)定。包括但不限于電氣安全、機(jī)械強(qiáng)度測(cè)試、耐腐蝕性評(píng)估等內(nèi)容,這些都是為了保證產(chǎn)品在整個(gè)生命周期內(nèi)都能穩(wěn)定可靠地工作。
試驗(yàn)方法章節(jié)則介紹了如何驗(yàn)證上述各項(xiàng)指標(biāo)是否達(dá)標(biāo)的具體步驟。比如通過(guò)特定條件下的老化試驗(yàn)來(lái)檢驗(yàn)材料的長(zhǎng)期穩(wěn)定性;利用精確測(cè)量工具檢查成品尺寸是否符合圖紙要求等。
最后,該標(biāo)準(zhǔn)還包括了標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存等相關(guān)指導(dǎo)信息。這些條款有助于確保產(chǎn)品從生產(chǎn)到最終用戶手中的每一個(gè)環(huán)節(jié)都能夠得到妥善管理,從而最大程度上保障了使用者的安全與利益。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-08-17 頒布
- 2024-09-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104060
CCSC.41.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1853—2022
超聲骨組織手術(shù)設(shè)備刀具
Cuttingtoolsforosseoustissueultrasonicsurgicalequipment
2022-08-17發(fā)布2024-09-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1853—2022
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
要求
4………………………1
試驗(yàn)方法
5…………………2
YY/T1853—2022
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任
。。
本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC10/SC2)。
本文件起草單位湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院北京水木天蓬醫(yī)療技術(shù)有限公司
:、。
本文件主要起草人蔣時(shí)霖曹群王志儉吳成志戰(zhàn)松濤
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1853—2022
超聲骨組織手術(shù)設(shè)備刀具
1范圍
本文件規(guī)定了超聲骨組織手術(shù)設(shè)備刀具以下簡(jiǎn)稱(chēng)刀具的術(shù)語(yǔ)和定義要求和試驗(yàn)方法
()、。
本文件適用于超聲骨組織手術(shù)設(shè)備刀具
。
本文件不適用于超聲軟組織切割止血手術(shù)設(shè)備刀具
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:
不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗(yàn)方法
YY/T0149—2006
超聲骨組織手術(shù)設(shè)備
YY/T1601—2018
3術(shù)語(yǔ)和定義
界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
YY/T1601—2018。
31
.
手柄
由操作者握持并能驅(qū)動(dòng)所連接的刀具來(lái)實(shí)現(xiàn)手術(shù)目的的超聲骨組織手術(shù)設(shè)備部件
。
32
.
刀具
為實(shí)現(xiàn)手術(shù)目的對(duì)骨組織進(jìn)行切磨等操作專(zhuān)用于超聲骨組織手術(shù)設(shè)備的刃具
,、,。
4要求
41結(jié)構(gòu)及尺寸
.
刀具的結(jié)構(gòu)及尺寸應(yīng)符合制造商公布的要求
。
42性能
.
刀具與主機(jī)手柄配合使用時(shí)應(yīng)滿足中
、YY/T1601—20184.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.9、4.10、4.11、
的要求
4.12、4.13、4.15。
43外觀
.
刀具表面不應(yīng)有銹跡裂縫等缺陷
、。
44工作要求
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