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肺癌的規(guī)范化治療Jemal,CACancerJClin2008;58:71Cancer IncidenceDeathsColon 108,070 49,960Breast 184,450 40,930Prostate 186,320 28,660Total
478,840
119,550NSCLCEpidemiology
Lung 215,020
161,840Statisticsfor2008NSCLC:StageatDiagnosisStageIV40%StageI10%StageII20%StageIIIA15%StageIIIB15%Ettingeretal.Oncology.1996;10:81-111.個(gè)體化治療概念:
美好愿望:模糊概念:什么才是真正的僅依據(jù)EGFR就是個(gè)體化治療嗎?全軍腫瘤中心-劉曉晴分子靶向治療=個(gè)體化治療?StrategiestoimprovetreatmenteffectivenessBetterPatientSelection:Whatcriteria?BetterPredictiveMarkers:Whichones?BetterTreatments:LesstoxicMorespecific肺癌規(guī)范化治療需要考慮的因素診斷分期身體條件經(jīng)濟(jì)患者要求醫(yī)師的知識(shí)和技能,嗜好等??
實(shí)際上我們都是在個(gè)體化治療,就是因?yàn)樘珎€(gè)體化而不規(guī)范了診斷與治療相結(jié)合目前常規(guī)檢查:血液、放射、活檢血液:放射線:X-線片
CTPETCT:結(jié)核球假陽(yáng)性,肺泡細(xì)胞癌假陰性活檢:纖維支氣管鏡—各個(gè)部位陽(yáng)性率不同,假陰性-假陽(yáng)性經(jīng)皮穿刺—部位,假陰性-假陽(yáng)性縱隔鏡檢查---假陰性腔鏡下肺活檢—部位-假陰性
檢查的個(gè)體化X-線片CT:
早期肺癌行動(dòng)計(jì)劃PETCT:發(fā)現(xiàn)更小的轉(zhuǎn)移病灶,術(shù)前分期纖維支氣管鏡:沒(méi)手術(shù)可能,或?yàn)槭中g(shù)準(zhǔn)備經(jīng)皮穿刺:沒(méi)手術(shù)可能,轉(zhuǎn)移縱隔鏡檢查:懷疑LN轉(zhuǎn)移腔鏡下肺活檢:微小周圍型病灶肺癌治療方法手術(shù)放療化療生物治療手術(shù)手術(shù)效果:五年45-50%,I期達(dá)80%。適應(yīng)癥:區(qū)域淋巴結(jié),病人獲益手術(shù)方式:常規(guī)開(kāi)胸,VATS輔助小切口,全VATS放射治療效果:適用于:獲益情況:三維適形治療:AdaptedwithpermissionfromSchillerJHetal.NEnglJMed.2002
1yrsurvivalplateauatabout35-40%Noclearefficacybenefitfornon-platinumcombinationsortripletcombinationsNewparadigmisneededCisplatin/PaclitaxelCisplatin/GemcitabineCisplatin/DocetaxelCarboplatin/Paclitaxel1.00.80.60.40.20.0051015202530MonthsStage
IIIB/IV
Patient
Survival,
%WehadreachedaCeilingforImprovedBenefit
ofCytotoxicChemotherapyinAdvancedNSCLCECOG1594PlatinumDoubletChemotherapyinAdvancedNSCLC11.NCCNNon-smallCellLungCancerClinicalPracticeGuideline,v.2.2008.Availableat:2.Frascietal.JClinOncol.1999;17:2316-23253.Kellyetal.ClinCancerRes.2000;6:3474-3479.Overallresponse25%-35%Time-to-progression4-6monthsMediansurvival8-12months1-yearsurvival30%-40%2-yrsurvival10%-15%FailedParadigms:TripletCytotoxicChemotherapyNon-PlatinumChemotherapySingleAgentChemotherapy生物治療問(wèn)題
分子靶向治療:以表皮生長(zhǎng)因子受體及腫瘤血管作為靶點(diǎn)的藥物站60%,如吉非替尼及貝伐單抗。大部分靶向藥物的有效率基本都在10%左右。其原因正是因?yàn)榇蠖鄶?shù)實(shí)體腫瘤都是多靶點(diǎn)多環(huán)節(jié)的調(diào)控過(guò)程。根據(jù)藥物的作用靶點(diǎn)和性質(zhì),主要分子靶向治療的藥物有以下幾類:
1.表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,如吉非替尼(Gefitinib,Iressa,易瑞沙);埃羅替尼(Erlotinib,Tarceva);
2.抗EGFR的單抗,如西妥昔單抗(Cetuximab,Erbitux);
3.抗HER-2的單抗(人類表皮生長(zhǎng)因子受體2型),如赫賽?。═rastuzumab,Herceptin);
4.VEGF血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑,如Bevacizumab(Avastin)
5.IGFR-1(胰島素樣生長(zhǎng)因子受體1)激酶抑制劑,如NVP-AEW541;
BevacizumabBlocksAngiogenesisRecombinanthumanizedmonoclonalantibodytoVEGF-ASurvivalDistributionFunction0.000.250.500.751.00SurvivalTime(Months)051015202530OverallSurvivalAllPatientsHR=0.72,p=0.001ErlotinibMedian=6.7mo(n=488)
PlaceboMedian=4.7mo(n=243)
1-yrSurvival=31%
1-yrSurvival=21%2.體細(xì)胞療法與細(xì)胞因子療法:體細(xì)胞治療是通過(guò)分離獲取的患者自身免疫細(xì)胞,在細(xì)胞因子的誘導(dǎo)下,大量擴(kuò)增出具有高度抗腫瘤活性的免疫細(xì)胞,再回輸?shù)交颊唧w內(nèi),此類細(xì)胞包括LAK細(xì)胞、TIL細(xì)胞、CIK細(xì)胞、DC細(xì)胞、CD3AK細(xì)胞、AKM細(xì)胞等,此療法對(duì)惡性黑色素瘤、腎癌、非何杰金氏淋巴瘤等多種腫瘤及癌性胸腹水具有很好的療效,且毒副反應(yīng)輕微。溶瘤病毒
a機(jī)理
b分類:非基因重組的溶瘤病毒:基因重組的溶瘤病毒:基因重組HSV
基因重組腺病毒基因重組牛痘病毒基因重組麻疹病毒武裝病毒:GALV,GM-CSF,
Onyx一015Onyx一015是腺病毒Ⅱ
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