公共衛(wèi)生慢病管理技術指導手冊

公共衛(wèi)生慢病管理技術指導手冊為規(guī)范指導基層醫(yī)療機構開展慢性非傳染性疾病管理工作，不斷提升服務質量，根據(jù)《國家基本公共衛(wèi)生服務規(guī)范（2011年版）》，結合我縣實際，特制定《古藺縣慢性非傳染性疾病管理技術指導手冊》（以下簡稱《手冊》），以幫助鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）公衛(wèi)人員在指導基層時使用。本《手冊》著重從以下三個方面指導基層開展工作：一、掌握基本情況二、建立工作機制三、提高服務能力公衛(wèi)人員須熟悉《國家基本公共衛(wèi)生服務規(guī)范（2011年版）》的服務內(nèi)容、服務流程、服務要求、指標任務等，掌握必備的知識和技能，能正確評價和指導鄉(xiāng)村醫(yī)生開展慢病管理工作。一、掌握基本情況（一）基礎數(shù)據(jù)1、掌握基本數(shù)據(jù)，建立統(tǒng)計表格（1）、掌握戶籍百歲人口數(shù)表，了解戶籍人口分布情況。表1: 鄉(xiāng)鎮(zhèn)戶籍百歲人口數(shù)表年齡段人數(shù)年齡段人數(shù)年齡段人數(shù)年齡段人數(shù)0?26?52?78?1?27—53?79?2?28—54?80—

25?51?77?填表單位：填表人：時間: 年月日注：本表從當?shù)嘏沙鏊鶓艏芾磙k公室取得，要求蓋章。每年3月底之前上報縣疾控中心地慢科。（2）建立分村人口數(shù)表，了解重點人群分村分布情況。表2： 鄉(xiāng)鎮(zhèn)分村人口數(shù)表村名總人口數(shù)0-6歲人口數(shù)15歲以上人口數(shù)35歲以上人口數(shù)65歲以上人口數(shù)育齡婦女數(shù)合計制表單位：制表人：制表時間：年月日注：本表根據(jù)統(tǒng)計的分村人口數(shù)，0-6歲人口數(shù)根據(jù)計免和婦幼的數(shù)據(jù)填報，其他重點人群人口數(shù)根據(jù)百歲人口數(shù)表人口比例計算。（3）、建立分村任務數(shù)表，分解各項工作任務。

表3： 鄉(xiāng)鎮(zhèn)分村任務數(shù)表村名居民建檔任務數(shù)死因監(jiān)測任務數(shù)咼血壓建檔任務數(shù)糖尿病建檔任務數(shù)重精管理任務數(shù)孕產(chǎn)婦建檔任務數(shù)老年人建檔任務數(shù)合計制表單位：制表人：制表時間：年月日注：此表每年根據(jù)基婦股任務文件要求，分解各項任務到村級，讓村醫(yī)生了解年度目標任務。（4）、建立分村建檔數(shù)表，掌握已建檔數(shù)據(jù)表4： 鄉(xiāng)鎮(zhèn)分村建檔數(shù)表村名普通檔案數(shù)兒童建檔數(shù)孕產(chǎn)婦建檔數(shù)咼血壓建檔數(shù)糖尿病建檔數(shù)重性精神疾病患者建檔數(shù)老年人建檔數(shù)

合計合計制表單位：制表人：制表時間：年月日注：衛(wèi)生院居民健康檔案管理人員負責清理檔案數(shù)據(jù)，每月3日前分村統(tǒng)計報慢病管理人員，慢病管理人員以此作為填報慢病月報表的數(shù)據(jù)依據(jù)。表1-4作為鄉(xiāng)鎮(zhèn)慢病管理的基本數(shù)據(jù)信息來源，要求鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院做到資料齊全，數(shù)據(jù)準確，臺賬清楚，來源可靠。二）基礎設備1、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院建立慢病管理相關物資臺賬，準確掌握本鄉(xiāng)鎮(zhèn)慢病管理的能力。表5： 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院物資臺賬物資名稱數(shù)量保管科室使用科室操作人員運行狀況全自動生化分析儀半自動生化分析儀尿十項自動生化分析儀心電圖機

注：此表由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院慢病管理人員負責調(diào)查填寫，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院蓋章保存，每年1月底之前上報一份到縣疾控中心地慢科。2、建立村衛(wèi)生室設備、物資統(tǒng)計表，掌握村衛(wèi)生室的服務能力表6： 鄉(xiāng)鎮(zhèn)分村設備、物資統(tǒng)計表村名臺式血壓電子血壓計血糖測定血糖試紙視力表體重秤身高尺腰圍尺《2012版鄉(xiāng)村醫(yī)生公共衛(wèi)生服務規(guī)范》《國家基本公共衛(wèi)生服務規(guī)

計儀范》臺臺個份個臺把條本本合計制表單位：制表人：制表時間：注：此表由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院慢病管理人員統(tǒng)計，蓋章存檔。二、建立工作機制一、明確工作責任，落實考核方案鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院應制定年度工作實施方案（文號： ）,明確各項工作鄉(xiāng)村兩級的責任人員、年度工作目標任務及主要工作內(nèi)容；制定考核方案（文號： ），明確考核內(nèi)容、考核細則及資金使用計劃。表7： 鄉(xiāng)鎮(zhèn)慢病管理人員基本信息登記表姓名年齡學歷專業(yè)正式/臨聘從事公衛(wèi)工作時間接受培訓次數(shù)從事工作科目二、慢病篩查機制（一）、建立35歲以上居民首診測血壓、血糖制度因我縣慢病篩查機制基本未落實，導致慢病病例的建檔管理率較低，加上歷年篩查工作落實不到位。所以要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)將慢病的篩查與臨床工作相結合。做到35歲以上首次就診的居民在門診、住院治療過程中由臨床醫(yī)生負責測量血糖、血壓。對于已經(jīng)測量血壓血糖值的，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院要在門診、住院日志中登記相應的數(shù)值，村衛(wèi)生室要在門診日志上做好登記。（二）、建立高危人群登記復查制度在門診、住院日志上開展慢病篩查的病例，凡滿足收縮壓120-139mmHg和/或舒張壓80-89mmHg的屬于高血壓的高危人群，轉抄高血壓高危人群管理登記本，掌握其他高危因素，每半年為其復查一次血壓。復查血壓值若正常，建議每年復查一次。復查值若收縮壓$140mmHg和/或舒張壓$90mmHg，去除可能引起血壓升高的原因，復查非同日3次血壓，若高于正常，進一步確診為高血壓病例則納入慢病管理。表8： 鄉(xiāng)鎮(zhèn)高血壓高危人群管理登記本編姓性年家聯(lián)系隨高危因素備

在門診、住院日志上開展慢病篩查的病例，凡滿足有糖耐量減低（負荷后2小時血糖7.8-11.0mmol/L）和/或空腹血糖受損（空腹血糖6.1-6.9mmol/L）史者屬于糖尿病的高危人群，轉抄糖尿病高危人群管理登記本，掌握其他高危因素，每年為其復查一次血糖。復查空腹血糖值若正常，建議每年復查一次?？崭寡侵等?7.0mmol/L，去除可能引起血糖升高的原因，進一步確診為2型糖尿病病例則納入慢病管理。表9： 鄉(xiāng)鎮(zhèn)高血壓高危人群管理登記本編號姓名性別年齡家庭住址聯(lián)系電話隨訪時間高危因素備注體質指腰圍空腹血血脂異常缺乏\—運家族史因我縣慢病管理人員普遍存在工作時間短、專業(yè)不對口、無技術資質等問題，村醫(yī)生慢病相關知識缺乏，為提高診斷的準確性和治療的規(guī)范性。要求各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院將慢病的篩查、診斷、治療、用藥處方的開具及死亡醫(yī)學證明書的開具分解給有資質的臨床醫(yī)生，規(guī)范慢病病人的用藥指導。將慢病的隨訪、生活指導、追蹤等工作落實給公衛(wèi)人員及村醫(yī)生；將重點人群的輔檢項目落實給輔檢科室，建立經(jīng)費使用預算和輔檢報告質量要求，規(guī)范輔檢報告的質量。（四）、建立轉診、追蹤、動態(tài)隨訪機制。1、 對于鄉(xiāng)村兩級高血壓篩查過程中發(fā)現(xiàn)有收縮壓$180mmHg和（或）舒張壓MIIOmmHg;意識改變、劇烈頭痛或頭暈、惡心嘔吐、視力模糊、眼痛、心悸、胸悶、喘憋不能平臥及處于妊娠期或哺乳期同時血壓高于正常等危急情況之一，或存在不能處理的其他疾病時，須在處理后緊急轉診;2、 對于糖尿病篩查過程中如出現(xiàn)血糖$ 16.7mmol/L或血糖W3.9mmol/L；收縮壓$180mmHg和/或舒張壓$110mmHg；有意識或行為改變、呼氣有爛蘋果樣丙酮味、心悸、出汗、食欲減退、惡心、嘔吐、多飲、多尿、腹痛、有深大呼吸、皮膚潮紅；持續(xù)性心動過速（心率超過100次/分鐘）；體溫超過39攝氏度或有其他的突發(fā)異常情況，如視力突然驟降、妊娠期及哺乳期血糖高于正常等危險情況之一，或存在不能處理的其他疾病時，須在處理后緊急轉診。對于以上情況，村級要及時轉診到鄉(xiāng)級，鄉(xiāng)級在處理后無好轉的情況下轉診到縣級，并為病人出具轉診單，轉診單位2周內(nèi)隨訪轉診結果。3、對于在醫(yī)院門診篩查出收縮壓$140mmHg和（或）舒張壓$90mmHg的病例，或隨機血糖$11.1mmol/L的病例，要有公衛(wèi)人員及時通知村醫(yī)生，讓村醫(yī)生主動上門為其復查血壓及空腹血糖并做好記錄，將血壓、空腹血糖值及時報告鄉(xiāng)鎮(zhèn)慢病管理人員，以便進一步的確診和排除。三、提高服務能力（一）、慢病的診斷、評估、分類、處置1、血壓的測定使用合格的水銀柱血壓計或符合國際標準的上臂式電子血壓計。規(guī)范血壓測量操作程序和如實記錄血壓數(shù)值。測壓前被測者至少安靜休息5min,被測者取坐位,測壓時安靜、不講話、肢體放松。袖帶大小合適,緊縛上臂，袖帶與心臟處同一水平。聽診以柯氏音第丨音為收縮壓，以柯氏音第V音（消失音）為舒張壓。兩次血壓測量間隔時間1?2min。使用水銀柱血壓計測量，則血壓讀數(shù)取偶數(shù)，讀數(shù)精確到2mmHg,避免尾數(shù)“0”偏好。使用上臂式電子血壓計測量時,以顯示的血壓讀數(shù)為準。2、高血壓的診斷在未用抗高血壓藥的情況下，非同日3次測量，收縮壓$140mmHg和（或）舒張壓$90mmHg，可診斷為高血壓?；颊呒韧懈哐獕菏罚壳罢诜每垢哐獕核?血壓雖低于140/90mmHg,也應診斷為高血壓。3、 排除繼發(fā)性高血壓《國家基本公共衛(wèi)生服務規(guī)范（2011版）》規(guī)定的管理對象為原發(fā)性高血壓病例。常見繼發(fā)性高血壓有腎臟病、腎動脈狹窄、原發(fā)性醛固酮增多癥、嗜鉻細胞瘤、皮質醇增多癥、大動脈疾病、睡眠呼吸暫停綜合征、藥物引起的高血壓等。以下幾種情況應警惕繼發(fā)性高血壓的可能,應及時轉上級醫(yī)院進一步檢查確診:發(fā)病年齡＜30歲;重度高血壓（高血壓3級以上）;血壓升高伴肢體肌無力或麻痹,常呈周期性發(fā)作,或伴自發(fā)性低血鉀;夜尿增多血尿、泡沫尿或有腎臟疾病史;陣發(fā)性高血壓,發(fā)作時伴頭痛、心悸、皮膚蒼白及多汗等;下肢血壓明顯低于上肢，雙側上肢血壓相差20mmHg以上、股動脈等搏動減弱或不能觸及;夜間睡眠時打鼾并出現(xiàn)呼吸暫停;長期口服避孕藥者;降壓效果差,不易控制。4、 高血壓的評估18歲以上成人的血壓按不同水平定義和分級見表1，血壓水平?jīng)Q定選擇什么樣的個體化處理方案。表1：成人血壓不同水平和分級表級別收縮壓舒張壓（mmHg）

(mmHg)正常血壓<120和<80正常高值血壓120?139和（或）80?89咼血壓$140和（或）$901級高血壓（輕度）140?159和（或）90?992級高血壓（中度）160?179和（或）100?1093級高血壓（重度）$180和（或）$110根據(jù)患者血壓水平、現(xiàn)存的危險因素、靶器官損害、伴發(fā)臨床疾患進行危險分層。將患者分為低危、中危、高危3層，評估患者的預后。見表2、3。表2：簡化危險分層表分層主要內(nèi)容低危⑴高血壓1級且無其他危險因素中危⑴高血壓2級或⑵高血壓1級伴危險因素1?2個咼危⑴高血壓3級或⑵高血壓1或2級伴危險因素$3個或⑶靶器官損害或⑷臨床疾患表3：簡化危險分層項目內(nèi)容項目具體內(nèi)容危險因素年齡$55歲；吸煙；血脂異常；早發(fā)心血管病家族

史；肥胖；缺乏體力活動;靶器官損害左心室肥厚；頸動脈內(nèi)膜增厚，斑塊；腎功能受損；臨床疾患腦血管?。恍呐K??；腎臟?。恢車懿?；視網(wǎng)膜病變；糖尿??；5、高血壓的分類根據(jù)患者就診、治療的情況和血壓值水平，將患者分成2大類，6小類。見表4.表4：高血壓的分類2大類6小類血壓值既往無咼血壓此次血壓正常收縮壓V140mmHg和（或）舒張壓V90mmHg此次血壓高于正常180mmHg$收縮壓$140mmHg和（或）110mmHg$舒張壓$90mmHg既往確診原發(fā)性高血壓此次血壓控制滿意，無其他異常收縮壓V140mmHg且舒張壓V90mmHg血壓控制不滿意，無其他異常180mmHg$收縮壓$140mmHg和（或）110mmHg$舒張壓$90mmHg不良反應有較嚴重難以耐受的藥物不良反應并發(fā)癥有新的并發(fā)癥或并發(fā)癥出現(xiàn)異常6、高血壓的處理

根據(jù)高血壓的分類進行處理。詳見表5表5：高血壓的分類處理2大類6小類處理既往無高血壓此次血壓正常定期測血糖（1年或3月一次）此次血壓高于正常去除失眠、勞累、緊張的因素3天后復杳，不能確定的轉上級醫(yī)院既往確診原發(fā)性高血壓此次血壓控制滿意，無其他異常堅持服藥，1個月隨訪血壓控制不滿意，無其他異常調(diào)整劑量或換藥，2周隨訪不良反應調(diào)整劑量或換藥，2周隨訪并發(fā)癥轉診上級醫(yī)院7、血糖的測定檢測靜脈血漿血糖比檢測毛細血管血血糖檢測更能反映目標人群的血糖水平?？崭寡鞘侵副粰z測居民8-14小時無任何熱量攝入的情況下所測的血糖水平。隨機血糖是指不考慮上次用餐時間，一天中任意時間的血糖水平。0GTT2小時血糖是指口服75g葡萄糖負荷2小時的血糖水平。建議不使用隨機血糖，不提倡餐后2小時血糖，推行規(guī)范的空腹血漿血糖和OGTT2小時血糖測定。測定血糖之前詳細詢問目標人群的飲食情況，特別是糖類、淀粉類食物的攝入情況；詳細詢問目標人群的心理、身體健康狀況，了解目標人群是否處于患病的急性期、心理應激狀態(tài)、感染期等情況；存在以上情況，要在排除以后重新測定。8、糖尿病的定義與診斷標準糖尿病是由于胰島素分泌及（或）作用缺陷引起的血糖升高為特征的代謝病。長期血糖控制不佳的糖尿病患者，可伴發(fā)各種器官，尤其是眼、心、血管、腎、神經(jīng)損害或器官功能不全，導致殘疾或死亡。表1：糖尿病的診斷標準1、 糖尿病典型癥狀加隨機血糖$11.1mmol/L（200mg/dl）（典型癥狀包括多飲、多尿和不明原因的體重下降;2、 空腹血糖$7.0mmol/L（126mg/dl）（空腹狀態(tài)指至少8小時沒有進食熱量）3、 0GTT2小時血糖$11.1mmoUL（200mg/dl）注:無糖尿病癥狀者，需另日重復測定血糖明確診斷因大部分糖尿病病人癥狀不一定典型，所以要求作出診斷時盡量使用空腹血糖和OGTT2小時血糖較為合適。9、糖尿病的分型《國家基本公共衛(wèi)生服務規(guī)范（2011版）》規(guī)定的管理對象為2型糖尿病病例。納入慢病管理之前要注意1型和2型糖尿病病例的區(qū)別，排除1型糖尿病病例。根據(jù)WHO1999年的標準，將糖尿病分為以下三型。表2：糖尿病的分型1、1型糖尿?。海?）免疫介導；（2）特發(fā)性。2、 2型糖尿病。3、 其他特殊類型糖尿病：（1）B細胞功能遺傳性缺陷；⑵胰島素作用遺傳性缺陷；（3）胰腺外分泌疾??；（4）內(nèi)分泌疾??；（5）藥物和化學品所致糖尿??；（6）感染所致；（7）不常見的免疫介導糖尿?。唬?）其他與糖尿病相關的遺傳綜合征。注：參考《中國2型糖尿病防治指南（2007年版）》單用血糖水平不能區(qū)分1型還是2型糖尿病。即使是被視為1型糖尿病典型特征的酮癥酸中毒，有時在2型糖尿病也會出現(xiàn)。現(xiàn)將1型和2型糖尿病病例的鑒別要點匯總如下.表3：1型和2型糖尿病病例的鑒別要點項目1型糖尿病2型糖尿病起病特點急性起病一癥狀明顯緩慢起病一常無癥狀臨床特點體重下降、多尿、多飲、肥胖、有家族病史（遺傳因素）酮癥常見少見抗體ICA陽性、GAD、IA-2抗體陽性ICA陰性、GAD、IA-2抗體陰性治療注射胰島素調(diào)整生活方式、口服降糖藥、注射胰島素相關自身免疫性疾病有無

注：參考《中國2型糖尿病防治指南（2007年版）》10、糖尿病的評估對首診病人、體檢群眾，要按照以下步驟開展評估表4：糖尿病的評估步驟步驟內(nèi)容詢問診療情況是否確診過2型糖尿病測量血壓、血糖是否血糖$16.7mmol/L（懷疑酮癥酸中毒）或血糖W3.9mmol/L（懷疑低血糖）是否收縮壓$180mmHg和/或舒張壓MIIOmmHg，三級咼血壓檢查危及生命的情況是否有意識或行為改變、呼氣有爛蘋果樣丙酮味、有深大呼吸、皮膚潮紅，懷疑酮癥酸中毒心悸、出汗，懷疑低血糖食欲減退、惡心、嘔吐、多飲、多尿、腹痛、是否發(fā)燒，體溫超過39°C;是否持續(xù)心動過速，心率超過100次/分鐘是否處于妊娠期或哺乳期不存在以上情況的開展健康體檢注：參考《社區(qū)2型糖尿病病例管理（試用）》11、糖尿病的分類

根據(jù)病人的診療情況和血糖水平進行分類。詳見表5表5：糖尿病的分類2大類6小類血糖值既往未確診為2型糖尿病此次血糖值正?？崭寡荲7.0mmol/L此次血糖值高于正常空腹血糖$7.0mmol/L既往確診為2型糖尿病血糖控制滿意，無其他異?？崭寡荲7.0mmol/L血糖控制不滿意，無其他異常空腹血糖$7.0mmol/L不良反應存在無法耐受的不良反應并發(fā)癥并發(fā)癥新發(fā)或加重注：參考《社區(qū)2型糖尿病病例管理（試用）》12、糖尿病的處理根據(jù)糖尿病的分類進行處理。詳見表6.表6：糖尿病的處理2大類6小類處理既往未確診為2型糖尿病此次血糖值正常建議定期測血糖（3個月或1年）此次血糖值高于正常排除影響因素，再次測定或轉診上級醫(yī)院既往確血糖控制滿意，無其他堅持服藥，1個月隨訪

血糖控制不滿意，無其他異常調(diào)整劑量或換藥，2周隨訪不良反應調(diào)整劑量或換藥，2周隨訪并發(fā)癥轉診上級醫(yī)院異常糖尿病注：參考《社區(qū)2型糖尿病病例管理（試用）》診為2型二）、慢病的生活指導診為2型生活方式指導（以高血壓為例）作用：A、有效降低血壓2--10mmHg,B、減少抗高血壓藥物的使用量，C、最大程度地發(fā)揮抗高血壓藥物治療效果，D、降低其它心血管危險因素。內(nèi)容目標減少鈉鹽攝入每人每日食鹽小于6克；合理飲食減少膳食脂肪；適量蔬菜水果每日1斤；規(guī)律運動每周3~5次中等量運動；或每天步行30-40分鐘控制體重BMI＜24kg/m2;腰圍男＜90cm；女＜85cm；戒煙堅決戒煙；限酒不提倡飲白酒；如飲酒，則每日白酒小于1兩；葡萄酒小于2兩；啤酒小于5兩；心理平衡調(diào)節(jié)情緒，緩解壓力。（三）、慢病的藥物治療1、高血壓的藥物治療

高血壓藥物治療的參考方案情況參考藥物用法禁忌1級高血壓，中青年患者氫氯噻嗪12.5-50mg/日，分1-2次痛風、重癥肝硬變禁用。低血鉀、糖尿病、腎功能減退慎用。比索洛爾2.5-5mg/日,1次IITII度房室阻滯，心力衰竭、心源性休克、哮喘、慢性阻塞性肺部疾病禁用。復方降壓零片1-2片/日，1次抑郁者、消化道出血者、夜間睡眠呼吸暫停綜合征患者慎用。1級高血壓，老年患者氫氯噻嗪12.5-50mg/日，分1-2次痛風、重癥肝硬變禁用。低血鉀、糖尿病、腎功能減退慎用。尼群地平10-20mg/日,分1-2次IITII度房室阻滯、充血性心力衰竭、孕婦、哺乳期婦女慎用?？ㄍ衅绽?2.5-25mg/日，分2-3次雙側腎動脈狹窄、干咳、腎功能不全患者禁用。注意監(jiān)測血鉀。2級高血聯(lián)合治療尼群地平和卡托普利或倍22壓他洛克卡托普利或倍他洛克和小劑量氫氯噻嗪；尼群地平和小劑量倍他洛克尼群地平和小劑量氫氯噻嗪；3級咼血壓轉診上級醫(yī)院2、糖尿病的藥物治療體重正常的2型糖尿病患者使用單一口服藥物治療。參考治療方案見表9。體重正常的2型糖尿病患者的藥物治療方案藥物名稱服藥劑量禁忌癥格列齊特80-240mgqid早餐前口服腎功能不全、孕婦付格列波糖0.2mg tid 飯前服用肥胖或超重的2型糖尿病患者，單一口服藥物治療。參考治療方案見表10。肥胖或超重的2型糖尿病患者的藥物治療方案藥物名稱服藥劑量禁忌癥0.25T.5mgbid/tid肝腎功能異常，糖尿病昏二甲雙胍早餐前口服 迷、嚴重感染付格列波糖0.2mg tid飯前服用羅格列酮2-4mg bid經(jīng)過飲食控制、運動或單獨使用1類藥物治療不滿意的患者應聯(lián)合用藥。第一類（I）：磺脲類：格列齊特、格列本脲。第二類（II）：二甲雙胍第三類（III）：糖苷酶抑制劑：付格列波糖、阿卡波糖第四類（IV）：格列酮類：羅格列酮、比格列酮等第五類（V）：格列奈類：瑞格列奈、那格列奈聯(lián)合治療方案見表11.2型糖尿病患者聯(lián)合治療方案狀況方案1方案2超重、肥胖II+III或V丨或V+III或V或II體重正常丨或V+IV丨或V+II或III兩種藥物聯(lián)合治療仍不能滿意控制的，建議轉上級醫(yī)院進一步治療在上級醫(yī)院醫(yī)生的指導下進行管理。1、血紅蛋白正常參值:成年男性：120?160g/L，成年女性：110?150g/L兒童：110?160g/L紅細胞和血紅蛋白病理性增多：見于嚴重的先天性及后天性心肺疾病和血管畸形，如紫紺型先天性心臟病、阻塞性肺氣腫、肺源性心臟病等。紅細胞和血紅蛋白減少所致的貧血:一般成年男性血紅蛋白＜120g/L,成年女性血紅蛋白＜110g/L為貧血。根據(jù)血紅蛋白減低的程度貧血可分為四級。輕度：血紅蛋白＞90g/L、中度：血紅蛋白90?60g/L、重度：血紅蛋白60?30g/L、極度：血紅蛋白＜30g/L。2、 白細胞正常值范圍：成人為(4.0-10.0)X10^9個/L,白細胞病理性增高：往往意味著患者各身體器官和組織的急性或慢性的感染、炎癥、組織損傷等情況，白細胞升高最嚴重的問題是造血系統(tǒng)的惡性腫瘤，也就是蝕病，其白細胞常會明顯升高，其升高幅度可以是正常人的數(shù)倍或數(shù)十倍以上。白細胞降低：長期接觸放射線、各種理化因素導致的中毒、腫瘤的化療和放療、再生障礙性貧血、造血功能障礙等都會導致白細胞特別是中性粒細胞減少，應該注意的是，當白細胞數(shù)量明顯減少，特別是中性粒細胞低于1.0X107/L時，非常容易發(fā)生感染、反復感染，且疾病治愈較為緩慢，甚至可以引發(fā)敗血癥3、 血小板血小板正常值：(100到300)X107個/L.?血小板增多：當血小板計數(shù)＞400X10八9/L時即為血小板增多，原發(fā)性血小板增多常見于骨髓增生性疾病，如慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多癥，原發(fā)性血小板增多癥等；.血小板減少：當血小板計數(shù)＜100X10八9/L即為血小板減少，常見于血小板生成障礙，如再生障礙性貧血，急性白血病，急性放射病等。4、尿蛋白判斷的標準：24小時尿蛋白定量的正常參考值為10?150毫克。若在150?500毫克，為微量蛋白尿，＞500毫克為臨床蛋白尿。微量蛋白尿提示糖尿病腎病早期，需長期控制血糖，對逆轉或延緩腎病和視網(wǎng)膜病變的發(fā)生發(fā)展有一定意義。5、 尿糖正常人尿糖甚少，一般方法測不出來，所以正常人尿糖應該陰性，或者說尿中應該沒有糖。在正常人，只有當血糖超過160?180mg/dl時，糖才能較多地從尿中排出，形成尿糖。見于糖尿病，甲狀腺機能亢進，腎上腺皮質機能亢進,慢性肝臟病等6、 尿酮體定性試驗：陰性臨床意義糖尿病酮癥酸中毒:由于糖利用減少，分解脂肪產(chǎn)生酮體增加而引起酮癥。非糖尿病性酮癥者：如感染性疾病肺炎、傷寒、敗血癥、結核等發(fā)熱期，嚴重腹瀉、嘔吐、饑餓、禁食過久、全身麻酸后等均可出現(xiàn)酮尿，此種情況相當常見。（3）服用雙胍類九糖藥：如降糖靈等由于藥物有抑制細胞呼吸的作用，可出現(xiàn)血糖已降，但酮尿陽性的現(xiàn)象。7、尿潛血正常是陰性。尿潛血陽性表示尿液中有紅細胞，但不是肉眼血尿，而是通過檢驗手段發(fā)現(xiàn)紅細胞。一般出現(xiàn)尿潛血要考慮腎臟的問題或者是尿路感染引起的。歸因于下列三項原因，一是炎癥，—是結石，再則是腫瘤。8、 空腹血糖A、 正常人的空腹血糖值為3.89?6.1mmol/L；B、 空腹血糖受損;服糖后2小時血糖大于6.1mmol/L而小于7.0mmol/L?？崭寡鞘軗p也是從正常過渡到糖尿病的一個過渡階段，有1/3在幾年后發(fā)展成糖尿病，有1/3維持不變，另外1/3轉為正常。在這階段，患者如果注意飲食療法和運動療法（也許還可加—些口服降糖藥）的話，血糖有可能逐漸變?yōu)檎?。否則的話，也有可能發(fā)展成為糖尿病C、 如血糖低于3.9mmol/L，臨床產(chǎn)生相應的癥狀稱為“低血糖”。9、 尿微量白蛋白（mAlb）參考值：0?49?2.05mg/mmol?Cr或4.28—18.14mg/g?Cr。尿微量白蛋白測定是—種靈敏、簡便、快速的測定方法，易于在常規(guī)實驗室中廣泛應用，對早期腎損害的診斷遠遠優(yōu)于常規(guī)定性或半定量試驗尿微量白蛋白的臨床意義微量白蛋白尿是糖尿病腎病最早期的臨床證據(jù)。出現(xiàn)微量白蛋白尿的2型糖尿病患者具有發(fā)展為嚴重腎臟并發(fā)癥的高風險，一旦由微量白蛋白尿發(fā)展為蛋白尿，腎功能的進一步降低將是不可避免的。因此,2型糖尿病中，尿白蛋白量為死亡的危險因子。隨著尿白蛋白濃度的增加，患者存活率下降，2型糖尿病防止腎病進展的主要策略包括：有效控制血壓，腎素血管緊張素系統(tǒng)阻滯劑已證明有明顯益處，同時控制血糖，低蛋白飲食。10、 血清谷丙轉氨酶（ALT，肝功能的一種，即“谷丙轉氨酶”舊稱“GPT”）谷丙轉氨酶的正常參考值為0?45U/LGPT被世界衛(wèi)生組織推薦為肝功能損害最敏感的檢測指標。明顯升高見于急性病毒性肝炎，中度升高見于慢性肝炎、肝硬化活動期、肝癌、肝膿腫，心梗、心肌炎、心衰等也可輕度升高。11、 血清谷草轉氨酶谷草轉氨酶的正常參考值為0?40U/L（單位每升）。谷草轉氨酶是肝功能檢查中的一項重要指標，高了說明肝臟在損壞。各種病毒性肝炎、肝硬變，肝膿腫、肝結核、肝癌、脂肪肝、酒精肝等,均可引起不同程度的轉氨酶升高。但是也不一定是肝臟引起的，有些藥物和疾病也會引起轉氨酶高。如心肌梗塞、胸膜炎、腎炎均可引起谷草轉氨酶升高。12、 總膽紅素（TBIL或STB）參考值：3.4?17.1umol/L。總膽紅素升高就是人們常說的黃疸。—般來說小于34|dmol/L的黃疸，視診不易察出，稱為隱性黃疸；34?170?mol/L為輕度黃疸；170?340?mol/L為中度黃疸；＞340umol/L為高度黃疸膽紅素增高見于：（1） 肝臟疾患：急性黃疸型肝炎、急性黃色肝壞死、慢性活動性肝炎、肝硬化等。（2） 肝外的疾?。喝苎忘S疸、血型不合的輸血反應、新生兒黃疸、膽石癥等?？偰懠t素偏低的原因：總膽紅素偏低的原因有可能是因為缺鐵性貧血，缺鐵性貧血是由于體內(nèi)缺少鐵質而影響血紅蛋白合成所引起的貧血。13、 血清肌酐-般來說血肌酐正常值標準為：44-133umol/L.血肌酐超過133umol/L以上為炎癥損傷期，186umol/L為腎功能損傷期，451umol/L為腎功能衰竭期，血肌酐值超過707umol/L表示已到晚期（尿毒癥）。14、 血尿素氮（BUN）―-腎功能主要指標之一正常指標為：2.86—7.14mmol/Lo血尿素氮增高:各種腎實質性病變，如腎小球腎炎、間質性腎炎、急慢性腎功能衰竭、腎內(nèi)占位性和破壞性病變均可使。多腎外因素也可引起血尿素氮升高，如能排除腎外因素，BUN超過9mmol/L為氮質血癥期，BUN為21.4mmol/L（60mg/d1）即為尿毒癥診斷指標之一。15、總膽固醇人群總膽固醇水平主要取決于遺傳因素和生活方式。國內(nèi)外專家推薦成人理想膽固醇值為＜5.2mmol/L。正常范圍：血清總膽固醇3.5—6.1mmol/L增多：見于高脂血癥、動脈粥樣硬化、糖尿病、腎病綜合征、甲狀腺功能減退、膽總管阻塞、高血壓(部分)，以及攝入維生素A、維生素D、口服避孕藥等藥物。減少：見于低脂蛋白血癥、貧血、敗血癥、甲狀腺功能亢進、肝病、嚴重感染、營養(yǎng)不良、肺結核和晚期癌癥等。16、甘油三酯(TG)是人體內(nèi)含量最多的脂類，在脂肪組織中貯存。不同階段的人群，其甘油三酯在體內(nèi)的含量是不一樣的；其甘油三酯的正常參考值［1］為：兒童＜IOOmg/dL(1.13mmol/L)，成人＜150mg/dL(1.7mmol/L)。高脂血癥：成年人空腹血清總膽固醇超過5.72毫摩爾/升，甘油三酯超過1.70毫摩爾/升。總膽固醇在5.2?5.7毫摩爾/升者稱為邊緣性升高高甘油三酯血癥：tg＞4.5mmol/l(＞400mg/dl)甘油三酯升高可見于以下疾?。焊哐獕?、腦血管病、冠心病、糖尿病、肥胖與高脂蛋白血癥，常有家庭性集聚現(xiàn)象。通常，對于僅血甘油三酯含量增高，而膽固醇含量正常的患者，應改變飲食結構，控制體重。另外還要戒煙，限制飲酒，適當參加體力活動或運動。運動和體力活動可以使甘油三酯水平明顯下降血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL)膽固醇主要分成兩類，高密度膽固醇(HDL)與低密度膽固醇(LDL),HDL被稱為好的膽固醇，因為它在血液中流通性較活潑，把膽固醇由器官細胞輸送到肝臟，再將它代謝或排泄，并且會把累積在血管壁的壞的膽固醇也一并溶解帶走。而LDL又稱為是壞的膽固醇，較粘稠，流動率慢，而且它由肝臟到器官細胞時，會沿路累積粘在血管壁，是導致動脈硬化的主要原因。正常值：青年人平均約2.7mmol/L(105mg/dl)；中老年人約

3.37mmol/L(120mg/dl)；大于4.14mmol/L(>160mg/dl)為明顯增高。美國心臟學會于2003年提供了一系列的指引來減低低密度脂蛋白膽固醇水平，包括估計及量度的水平，及心臟病的風險。，指引是：最佳的低密度脂蛋白膽固醇水平，患上心臟病<100<2.6風險很低(但不是零風險)。2.6-100-129 接近最佳低密度脂蛋白水平。3.3TOC\o"1-5"\h\z3.3 -130-159 高低密度脂蛋白水平的邊緣。4.14.1 -160-189 高低密度脂蛋白水平。4.9非常高低密度脂蛋白水平，患上心臟病的最高>190 >4.9風險。低密度脂蛋白高對身體有什么危害（1） 斑塊形成動脈粥樣硬化性:如果血液中LDL-C濃度升高[1],它將沉積于心腦等部位血管的動脈壁內(nèi)，逐漸形成動脈粥樣硬化性斑塊，阻塞相應的血管,最后可以引起冠心病、腦卒中和外周動脈病等致死致殘的嚴重性疾病。（2） 誘發(fā)脂肪肝:假如是肝功能不全者,長期出現(xiàn)低密度脂蛋白偏高,就有可能誘發(fā)脂肪肝,（3） 導致高膽固醇血癥、高甘油三脂血癥、混合型高脂血癥、低度脂蛋白血癥幾種癥狀。（五）、健