膽堿受體阻斷藥cholinoceptor blocking drugs

關于膽堿受體阻斷藥cholinoceptorblockingdrugs第一頁，共四十頁，2022年，8月28日了解：

教學基本要求掌握：阿托品的藥理作用、作用機制、臨床應用及不良反應；琥珀膽堿的作用機制、臨床應用及主要不良反應。

熟悉：東茛菪堿、山茛菪堿的作用特點和臨床應用；阿托品合成代用品的分類；筒箭毒堿的作用特點、機理和不良反應。溴丙胺太林、貝那替秦、哌侖西平的作用特點；神經節(jié)阻斷藥的作用特點和用途。第二頁，共四十頁，2022年，8月28日

膽堿受體阻斷藥是指能與膽堿受體結合而不產生或極少產生擬膽堿作用，卻能妨礙乙酰膽堿或膽堿受體激動藥與膽堿受體結合，從而產生抗膽堿作用的藥物。

按對受體的選擇性分為膽堿受體阻斷藥N（NM、NN）受體阻斷劑M（M1、M2、M3等）受體阻滯劑第三頁，共四十頁，2022年，8月28日

按用途分為：平滑肌解痙藥：阿托品,溴丙胺太林等神經節(jié)阻斷藥：美卡拉明骨骼肌松弛藥：筒箭毒堿、琥珀膽堿中樞抗膽堿藥：苯海索第四頁，共四十頁，2022年，8月28日膽堿受體阻斷藥(Ⅰ)—M膽堿受體阻斷藥第五頁，共四十頁，2022年，8月28日第一節(jié)阿托品和阿托品類生物堿第六頁，共四十頁，2022年，8月28日

本類藥物包括阿托品、東莨菪堿和山莨菪堿等，主要從茄科植物顛茄、曼陀羅、洋金華以及莨菪和唐古特莨菪中提取獲得。天然存在于植物的是不穩(wěn)定的左旋莨菪堿，在提取過程中，得到比較穩(wěn)定的消旋莨菪堿，即阿托品。東莨菪堿是左旋品。左旋體較其右旋體作用強許多倍。

第七頁，共四十頁，2022年，8月28日阿托品(atropine)一.作用機制：

與M膽堿受體結合后，能阻斷ACh或M膽堿受體激動藥與受體結合，從而競爭性拮抗ACh或膽堿受體激動藥對M膽堿受體的激動作用。第八頁，共四十頁，2022年，8月28日⑴腺體：抑制腺體的分泌，其中對唾液腺與汗腺的作用最敏感，其次為呼吸道腺體與淚腺。⑵眼:（擴瞳、升高眼內壓、調節(jié)麻痹）①擴瞳：阻斷瞳孔括約肌上的M受體。②眼內壓升高：前房角間隙變窄，阻礙房水回流所致。③調節(jié)麻痹：阻斷睫狀肌上的M受體,使晶狀體變扁平，屈光度降低，使眼調節(jié)于視遠物清楚，看近物模糊的作用。二.藥理作用:第九頁，共四十頁，2022年，8月28日第十頁，共四十頁，2022年，8月28日⑶平滑?。ㄋ沙趦扰K平滑?。?/p>

對過度活動或痙攣的內臟平滑肌作用較顯著，對胃腸道平滑肌、泌尿道平滑肌作用較好，對膽管、輸尿管和支氣管的解痙作用較弱。⑷心臟①心率：加快心率，但治療量（0.4~0.6mg）在部分病人可通過阻斷突觸前膜M1受體,使Ach釋放增加，使心率輕度減慢；較大劑量通過阻斷竇房結M2受體，使心率加快。②房室傳導：阿托品可拮抗迷走神經過度興奮所致的傳導阻滯和心律失常。第十一頁，共四十頁，2022年，8月28日⑸血管與血壓：

⑹中樞神經系統(tǒng)：

治療量對血管與血壓無顯著影響，大劑量可引起皮膚血管擴張，出現(xiàn)臉部潮紅、溫熱等癥狀，當微循環(huán)的血管痙攣時，有明顯的解痙作用，可改善微循環(huán)。

較大劑量1～2mg可較度興奮延髓和大腦，2～5mg時興奮加強，出現(xiàn)焦慮不安、多言、譫安；中毒劑量（10mg以上）常致幻覺、定向障礙、運動失調和驚厥等，也可由興奮轉入抑制，出現(xiàn)昏迷及呼吸麻痹。

第十二頁，共四十頁，2022年，8月28日⑴解除平滑肌痙攣：適用于各種內臟絞痛（胃腸絞痛、膀胱刺激癥狀）⑵制止腺體分泌：全身麻醉前給藥，嚴重的盜汗及流涎癥⑶眼科：①虹膜睫狀體炎②檢查眼底及驗光配眼鏡⑷緩慢型心律失常：

迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室傳導阻滯⑸抗休克：感染中毒性休克

⑹解救有機磷酸酯類中毒：三

臨床應用第十三頁，共四十頁，2022年，8月28日四.不良反應及中毒

常見不良反應為口干、瞳孔擴大、視物模糊、心率加快及皮膚潮紅等，劑量增大還可致中樞中毒癥狀。中毒的解救①洗胃、導瀉促進毒物的排出以及物理降溫②使用毒扁豆堿③中樞興奮癥狀明顯用地西泮對抗④其他：人工呼吸、物理降溫等五.

禁忌癥：

青光眼和前列腺肥大（對癥治療）第十四頁，共四十頁，2022年，8月28日第十五頁，共四十頁，2022年，8月28日山莨菪堿（anisodamine）

唐古特莨菪中提取的生物堿，也稱654，人工合成品為654-2。一、特點:與阿托品相比，其特點如下：抑制唾液分泌擴瞳作用較弱，為阿托品的1/20~1/10；不易進入中樞，中樞興奮作用弱；解除平滑肌痙攣和抑制心血管作用；對血管痙攣的解痙作用的選擇性相對較高。第十六頁，共四十頁，2022年，8月28日二、臨床用途：

感染中毒性休克內臟平滑肌絞痛三、不良反應和禁忌證：同阿托品第十七頁，共四十頁，2022年，8月28日一.藥理作用⑴抑制中樞神經系統(tǒng)作用強：

鎮(zhèn)靜、致欣快作用

⑵中樞抗膽堿作用及抑制前庭神經內耳功能或大腦皮層功能:抗暈動病⑶外周作用與阿托品相似，但作用強度不同

①抑制腺體分泌作用>阿托品

②擴瞳、調節(jié)麻痹、心血管作用<阿托品東莨菪堿(scopolamine)第十八頁，共四十頁，2022年，8月28日二.臨床應用⑴麻醉前給藥：與其抑制腺體分泌、鎮(zhèn)靜作用⑵暈動?。侯A防給藥效果好，也可和苯海拉明合用。與其抑制前庭神經內耳功能或大腦皮層功能有關。⑶帕金森病：減少流涎、震顫、肌肉強直。與其中樞抗膽堿作用有關。⑷治療嘔吐：妊娠及放射性嘔吐。

禁忌證同阿托品第十九頁，共四十頁，2022年，8月28日第二節(jié)顛茄生物堿的合成和半合成代用品第二十頁，共四十頁，2022年，8月28日一、合成擴瞳藥后馬托品（homatropine）托吡卡胺(tropicamide)環(huán)噴托酯(cyclopentolate)尤卡托品(eucatropine)第二十一頁，共四十頁，2022年，8月28日藥物濃度（％）

擴瞳作用

調節(jié)麻痹作用高峰（min）消退（天）高峰（min）消退（天）硫酸阿托品1.030～407～101～37～12氫溴酸后馬1.0～2.040～601～20.5～11～2托品托吡卡胺0.5～1.020～400.250.5<0.25環(huán)噴托酯0.530～50110.25～1尤卡托品2.0～5.0301/12～1/4（無作用）幾種擴瞳藥滴眼作用的比較第二十二頁，共四十頁，2022年，8月28日二、合成解痙藥1.季胺類溴丙胺太林（普魯本辛）藥理作用：（1）抑制胃腸平滑?。?）抑制胃液分泌第二十三頁，共四十頁，2022年，8月28日臨床用途：（1）胃、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、泌尿道痙攣（2）妊娠嘔吐及遺尿癥第二十四頁，共四十頁，2022年，8月28日臨床用途：（1）適用于兼有焦慮癥的潰瘍病人（2）腸蠕動亢進（3）膀胱刺激癥2.叔胺類貝那替秦（胃復康）

口服易吸收，抑制胃腸平滑肌痙攣，抑制胃液分泌，有安定作用。第二十五頁，共四十頁，2022年，8月28日三、選擇性M受體亞型阻斷藥哌侖西平（pirenzepine）替侖西平(telenzepine)作用：選擇性阻斷M1受體抑制胃酸及胃蛋白分泌結構：屬三環(huán)類化合物，結構與丙米嗪相似第二十六頁，共四十頁，2022年，8月28日臨床用途：（1）消化性潰瘍（抑制胃酸及胃蛋白酶分泌）（2）支氣管阻塞性疾病（拮抗迷走神經功能）優(yōu)點：較少出現(xiàn)口干、視力模糊，脂溶性低，不易進入中樞而無中樞興奮作用。第二十七頁，共四十頁，2022年，8月28日膽堿受體阻斷藥（Ⅱ）—N膽堿受體阻斷藥第二十八頁，共四十頁，2022年，8月28日1、藥理作用

選擇性與神經節(jié)細胞的N膽堿受體結合，競爭性阻斷Ach與受體結合，使Ach不能引起神經節(jié)細胞除極化，從而阻斷神經沖動在神經節(jié)中傳遞。對交感神經節(jié)和副交感神經節(jié)都有阻滯作用，對效應器的具體效應視兩類神經對該器官的支配以何者占優(yōu)勢而定。2、臨床應用(1)麻醉時控制血壓，以減少手術區(qū)出血。(2)主動脈瘤手術，用以降壓和抑制交感反射。一、NN受體阻斷藥（神經節(jié)阻滯藥）第二十九頁，共四十頁，2022年，8月28日自主神經節(jié)阻斷后交感和副交感神經優(yōu)勢效應比較第三十頁，共四十頁，2022年，8月28日二、NM受體阻斷藥（骨骼肌松弛藥）

簡稱肌松藥，是一類作用于神經肌肉接頭后膜的Nm

膽堿受體，從而產生神經肌肉阻滯的藥物，亦稱神經肌肉阻滯藥。分為除極化型肌松藥，如琥珀膽堿；非除極化型肌松藥，如筒箭毒堿。第三十一頁，共四十頁，2022年，8月28日（一）除極化型肌松藥（1）Ⅰ相阻斷（持久的除極化狀態(tài)）（2）Ⅱ相阻斷（N受體不能對Ach起反應，引起神經肌肉接頭的非除極化狀態(tài)）1、作用機制：第三十二頁，共四十頁，2022年，8月28日Ⅰ相阻斷：琥珀膽堿和Nm受體結合離子通道開放，Na+內流引起終板膜去極化(類似Ach)，但去極化時間長于Ach引起的去極化。因為琥珀膽堿由假性膽堿酯酶水解,水解速度慢（需0.1~2分鐘,而水解Ach只需100μs)。導致Na+通道持續(xù)開放和持續(xù)去極化。此期降低琥珀膽堿濃度可恢復對Ach的敏感性，強的刺激可使肌肉收縮。第三十三頁，共四十頁，2022年，8月28日Ⅱ相阻斷：終板膜持續(xù)去極化未及時復極；去敏感阻滯，高頻強刺激也不引起肌肉收縮。雖然N受體對Ach具有親和力，但Ach不能使離子通道打開，其表現(xiàn)類似非去極化藥物引起的作用。第三十四頁，共四十頁，2022年，8月28日最初可出現(xiàn)短時肌束顫動；連續(xù)用藥可產生快速耐受性；抗膽堿酯酶藥不僅不能拮抗其肌松作用，反能加強之；治療劑量并無神經節(jié)阻滯作用。2、作用特點：第三十五頁，共四十頁，2022年，8月28日琥珀膽堿肌松作用快，維持時間短。肌松作用從頸部肌肉開始，逐漸波及肩胛、腹部和四肢，肌松部位在頸部和四肢肌肉最明顯，面、舌、咽喉部肌肉次之，呼吸肌作用不明顯。(succinylcholine,司可林scoline)（1）藥理作用特點：氣管內插管、氣管鏡、食管鏡檢查。（2）臨床應用：輔助麻醉第三十六頁，共四十頁，2022年，8月28日

與可降低假性膽堿酯酶活性的藥物合用時易中毒；與具有肌肉松弛作用的藥物合用時易致呼吸麻痹，應注意。(4)藥物相互作用：窒息：嚴重窒息者見于遺傳性膽堿酯酶活性低下者。肌束顫動：可引起肌肉疼痛。血鉀升高：其他：眼壓增高、增加腺體分泌、促進組胺釋放、惡性高熱等。（3）不良反應：第三十七頁，共四十頁，2022年，8月28日（