標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0346-2022 骨接合植入物 金屬股骨頸固定釘》相較于《YY 0346-2002 骨接合植入物 金屬股骨頸固定釘》在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。新版標(biāo)準(zhǔn)中,對產(chǎn)品的分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等方面做了更詳細(xì)的規(guī)定。
首先,在產(chǎn)品分類上,《YY/T 0346-2022》可能根據(jù)最新的臨床需求和技術(shù)發(fā)展情況調(diào)整了原有的分類體系,增加了新的類型或規(guī)格,以便更好地滿足不同手術(shù)場景下的使用需求。
其次,對于技術(shù)要求部分,《YY/T 0346-2022》可能會更加嚴(yán)格地定義材料性能指標(biāo)(如力學(xué)性能)、表面處理工藝等關(guān)鍵參數(shù),并且引入了一些先進(jìn)的檢測技術(shù)和方法來保證產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和可靠性。
再者,關(guān)于試驗(yàn)方法,《YY/T 0346-2022》可能會新增或修訂某些測試項(xiàng)目,比如疲勞強(qiáng)度測試、生物相容性評價(jià)等,以確保產(chǎn)品能夠安全有效地應(yīng)用于人體內(nèi)。同時(shí),也有可能會推薦采用國際通用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相關(guān)性能驗(yàn)證。
此外,《YY/T 0346-2022》還可能加強(qiáng)了對產(chǎn)品標(biāo)簽信息的要求,包括但不限于制造商名稱、地址、聯(lián)系方式;產(chǎn)品名稱、型號/規(guī)格;生產(chǎn)日期及批號;有效期或失效期;適用范圍等內(nèi)容的清晰標(biāo)注。同時(shí),在包裝、運(yùn)輸和儲存條件方面也可能提出了更為具體和嚴(yán)格的規(guī)定,旨在保護(hù)產(chǎn)品免受損壞并保持其最佳狀態(tài)直至到達(dá)最終用戶手中。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-05-18 頒布
- 2023-06-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS1104040
CCSC.35.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0346—2022
代替YY0346—2002
骨接合植入物金屬股骨頸固定釘
Implantsforosteosynthesis—Metallicfixationscrewforfemurneck
2022-05-18發(fā)布2023-06-01實(shí)施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0346—2022
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
要求
4………………………2
試驗(yàn)方法
5…………………3
制造
6………………………5
滅菌
7………………………5
包裝
8………………………5
制造商提供的信息
9………………………5
附錄資料性已認(rèn)可的用于化學(xué)分析金相檢驗(yàn)的方法標(biāo)準(zhǔn)一覽表
A()、………………6
附錄規(guī)范性最大扭矩和斷裂扭轉(zhuǎn)角測定方法的說明
B()……………7
附錄規(guī)范性股骨頸釘軸向插入力測定方法
C()………8
附錄規(guī)范性股骨頸釘靜態(tài)壓彎性能和疲勞壓彎性能試驗(yàn)方法
D()…………………10
參考文獻(xiàn)
……………………13
Ⅰ
YY/T0346—2022
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替骨接合植入物金屬股骨頸固定釘與相比除編
YY0346—2002《》。YY0346—2002,
輯性修改外主要技術(shù)變化如下
:
刪除了分類見年版的第章
———(20023);
增加了術(shù)語和定義見第章
———(3);
要求中增加了材料的適用標(biāo)準(zhǔn)見增加了扭轉(zhuǎn)性能見軸向插入力見
———“”(4.1),(4.2.1)、(4.2.3)、
軸向拔出力見旋入扭矩和旋出扭矩見自攻性能見靜態(tài)壓彎性能見
(4.2.4)、(4.2.5)、(4.2.6),(
疲勞壓彎性能見的要求刪除了表面粗糙度的數(shù)值要求見年版的
4.2.7)、(4.2.8),(20024.4.2),
增加了陽極氧化表面處理見
(4.4.4);
增加了新增項(xiàng)目的試驗(yàn)方法見
———(5.2.1,5.2.3,5.2.4,5.2.5,5.2.6,5.2.7,5.2.8,5.4.4);
刪除了檢驗(yàn)規(guī)則見年版的第章
———(20026);
增加了制造見第章的要求
———(6);
增加了滅菌見第章的要求
———(7);
增加了標(biāo)簽見的要求
———(9.1);
增加了附錄附錄
———A~D。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會骨科植入物分委會
(SAC/TC110/SC1)
歸口
。
本文件起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心創(chuàng)生醫(yī)療器械中國有限公司蘇州微創(chuàng)脊
:、()、
柱創(chuàng)傷醫(yī)療科技有限公司大博醫(yī)療科技股份有限公司史賽克北京醫(yī)療器械有限公司強(qiáng)生上海
、、()、()
醫(yī)療器材有限公司
。
本文件主要起草人景明馬春寶張述王濤崔紅陳長勝王劍俞天白李炫曾達(dá)張二來
:、、、、、、、、、、、
張海明張松偉王戎斐高相飛
、、、。
本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0346—2002。
Ⅲ
YY/T0346—2022
骨接合植入物金屬股骨頸固定釘
1范圍
本文件規(guī)定了金屬股骨頸固定釘以下簡稱股骨頸釘?shù)男g(shù)語和定義要求試驗(yàn)方法制造滅菌
()、、、、、
包裝及制造商提供的信息
。
本文件適用于股骨頸釘該產(chǎn)品供骨科手術(shù)時(shí)作股骨頸骨折內(nèi)固定用
,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
外科植入物金屬材料第部分鍛造不銹鋼
GB4234.11:
金屬材料維氏硬度試驗(yàn)第部分試驗(yàn)方法
GB/T4340.11:
產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范表面結(jié)構(gòu)輪廓法評定表面結(jié)構(gòu)的規(guī)則和方法
GB/T10610(GPS)
外科植入物用鈦及鈦合金加工材
GB/T13810
醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)
GB/T16886.55:
外科植入物金屬材料合金加工材
GB23102Ti-6Al-7Nb
骨接合植入物金屬接骨螺釘
YY0018
外科金屬植入物液體滲透檢驗(yàn)
YY/T0343
外科植入物金屬材料第部分鍛造高氮不銹鋼
YY0605.99:
無源外科植入物通用要求
YY/T0640
外科植入物不對稱螺紋和球形下表面的金屬接骨螺釘機(jī)械性能要求和試驗(yàn)方法
YY/T0662
骨接合植入物金屬角度固定器
YY/T0856
外科植入物不銹鋼產(chǎn)品點(diǎn)蝕電位
YY/T1074
外科植入物金屬接骨螺釘軸向拔出力試驗(yàn)方法
YY/T1504
外科植入物金屬接骨螺釘自攻性能試驗(yàn)方法
YY/T1505
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