標準解讀

《YY/T 1267-2015 適用于環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械的材料評價》是一項專門針對使用環(huán)氧乙烷(EO)作為滅菌劑時,對醫(yī)療器械及其包裝材料進行評估的標準。該標準旨在確保所使用的材料在經(jīng)歷EO滅菌過程后仍能保持其物理、化學性能及生物相容性不變或影響最小化。

根據(jù)此標準,首先需要明確的是,所有擬采用EO進行滅菌處理的醫(yī)療器械都應當遵循本文件中的指導原則來進行材料的選擇與測試。這包括但不限于器械本身以及任何可能直接接觸EO氣體的包裝材料。標準強調(diào)了材料選擇的重要性,并指出制造商應該考慮材料對于EO及其副產(chǎn)物(如乙烯氯化物等)的耐受能力。

其次,該標準詳細列舉了一系列試驗方法來評價不同類型的材料是否適合于EO滅菌工藝。這些測試涵蓋了從簡單的外觀檢查到復雜的物理性能分析等多個方面,例如抗拉強度、斷裂伸長率變化、顏色穩(wěn)定性等。此外,還特別提到了關(guān)于EO殘留量測定的方法,這對于保證最終產(chǎn)品安全無害至關(guān)重要。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2015-03-02 頒布
  • 2016-01-01 實施
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YY/T 1267-2015適用于環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械的材料評價_第1頁
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文檔簡介

ICS1108001

C47..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1267—2015

適用于環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械的

材料評價

Evaluationofmaterialsofmedicaldevicesubjecttoethyleneoxidesterilization

2015-03-02發(fā)布2016-01-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1267—2015

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

材料選擇

4…………………2

產(chǎn)品設計和加工

5…………………………3

材料試驗

6…………………4

附錄資料性附錄環(huán)氧乙烷滅菌與特定材料的相容性

A()……………5

參考文獻

………………………9

YY/T1267—2015

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本標準由全國消毒技術(shù)與設備標準化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC200)。

本標準起草單位杭州優(yōu)尼克消毒設備有限公司國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督

:、

檢驗中心廣州陽普醫(yī)療科技股份有限公司

、。

本標準主要起草人盧文娟黃秀蓮周慶慶徐星崗

:、、、。

YY/T1267—2015

適用于環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械的

材料評價

1范圍

本標準規(guī)定了材料選擇設計和加工材料試驗為選擇環(huán)氧乙烷滅菌的材料適應性提供評價

、、。

指南

。

本標準適用于采用環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械的材料評價

。

注本標準所述內(nèi)容為通用信息旨在為成功開展材料鑒定工作提供指導不應以本標準為由在使用材料時不進

:,。,

行適當?shù)牟牧翔b定

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗

GB/T16886.11:

醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認與常規(guī)控制

GB18279

環(huán)氧乙烷滅菌器

YY0503

滅菌用環(huán)氧乙烷液化氣體

YY/T0822

適用于輻射滅菌的醫(yī)療保健產(chǎn)品的材料評價

YY/T0884—2013

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

31

.

加速老化acceleratedaging

在高溫或和其他加強環(huán)境條件下儲存醫(yī)療器械以在較短的時期內(nèi)模擬實時老化的過程

/。

32

.

材料的生物相容性materialbiocompatibility

器械的構(gòu)成材料或包裝材料沒有暴露出不利于健康的后果

。

33

.

貨架期shelflife

在具有代表性的貯存條件下能保證產(chǎn)品功能性和生物相容性無不可接受影響的時間長度或選擇

,

失效的時間長度

。

34

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