標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1204-2021 總膽汁酸測定試劑盒(酶循環(huán)法)》與《YY/T 1204-2013 總膽汁酸測定試劑盒(酶循環(huán)法)》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和細(xì)化。具體變更包括但不限于以下幾個(gè)方面:

  1. 術(shù)語定義:新標(biāo)準(zhǔn)對某些關(guān)鍵術(shù)語進(jìn)行了更準(zhǔn)確或詳細(xì)的定義,有助于統(tǒng)一行業(yè)內(nèi)對于特定概念的理解。

  2. 技術(shù)要求:在性能指標(biāo)方面提出了更為嚴(yán)格的要求,比如提高了對檢測限、精密度等參數(shù)的具體數(shù)值標(biāo)準(zhǔn),以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性達(dá)到更高水平。

  3. 試驗(yàn)方法:針對部分實(shí)驗(yàn)步驟給出了更加明確的操作指南,增加了新的驗(yàn)證項(xiàng)目,并且對原有的測試程序進(jìn)行了優(yōu)化調(diào)整,使得整個(gè)過程更加規(guī)范科學(xué)。

  4. 質(zhì)量控制:加強(qiáng)了對于生產(chǎn)過程中原材料的選擇及成品檢驗(yàn)等方面的規(guī)定,強(qiáng)調(diào)了企業(yè)應(yīng)建立完善的產(chǎn)品追溯體系,保證每一批次產(chǎn)品的可追溯性。

  5. 標(biāo)簽說明書:對產(chǎn)品包裝上的信息標(biāo)注有了更詳細(xì)的要求,如需注明有效期、儲存條件等重要事項(xiàng);同時(shí)要求說明書內(nèi)容全面詳實(shí),便于用戶正確使用。

這些變化反映了行業(yè)發(fā)展的最新趨勢和技術(shù)進(jìn)步,旨在通過提高標(biāo)準(zhǔn)來促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量的提升,更好地服務(wù)于臨床診斷需求。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2021-12-06 頒布
  • 2022-12-01 實(shí)施
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YY/T 1204-2021總膽汁酸測定試劑盒(酶循環(huán)法)_第1頁
YY/T 1204-2021總膽汁酸測定試劑盒(酶循環(huán)法)_第2頁
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文檔簡介

ICS1110010

CCSC.44.

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1204—2021

代替YY/T1204—2013

總膽汁酸測定試劑盒酶循環(huán)法

()

Totalbileacidsassakitenzmecclemethod

y(yy)

2021-12-06發(fā)布2022-12-01實(shí)施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1204—2021

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替總膽汁酸測定試劑盒酶循環(huán)法與相比主

YY/T1204—2013《()》,YY/T1204—2013,

要技術(shù)變化如下

:

增加了規(guī)范性引用文件見第章

———GB/T29791.2(2);

更改了測定原理見第章年版的第章

———(4,20133);

更改了的項(xiàng)目名稱將裝量修改為凈含量見年版的

———5.2,“”“”(5.2,20134.2);

更改了要求及相應(yīng)檢測方法見和年版的和

———(5.3~5.86.3~6.8,20134.3~4.85.8);

更改了標(biāo)簽和使用說明書的規(guī)定見第章年版的第章

———(7,20136);

更改了包裝運(yùn)輸和貯存的規(guī)定見第章年版的第章

———、(8,20137)。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC136)。

本文件起草單位中國食品藥品檢定研究院河南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所上海市臨床檢驗(yàn)中心美康生

:、、、

物科技股份有限公司迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司北京利德曼生化股份有限公司江西特康科技有限

、、、

公司上海科華生物工程股份有限公司德賽診斷系統(tǒng)上海有限公司

、、()。

本文件主要起草人于婷張娟麗王華梁歐元祝沈敏常淑芹任軼昆歐陽敏勇陳漢艷鄒艷芳

:、、、、、、、、、、

李偉甲黃杰曲守方孫楠

、、、。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2013YY/T1204—2013;

本次為第一次修訂

———。

YY/T1204—2021

總膽汁酸測定試劑盒酶循環(huán)法

()

1范圍

本文件規(guī)定了總膽汁酸測定試劑盒酶循環(huán)法的測定原理要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽和使用說明書包

()、、、、

裝運(yùn)輸和貯存

、。

本文件適用于酶循環(huán)法對人體血清或血漿中的總膽汁酸進(jìn)行定量測定的試劑盒以下簡稱試劑

(

盒包括手工和半自動全自動生化分析儀上使用的試劑

),、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義

。

4測定原理

膽汁酸被羥基類固醇脫氫酶及硫代氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸+特

3α-(3α-HSD)(Thio-NAD)

異性地氧化生成酮類固醇及硫代還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸生成的

,3α-(3α-KS)(Thio-NADH)。

在及還原型輔酶存在下又生成膽汁酸和氧化型輔酶+如此循環(huán)

3α-KS3α-HSDI(NADH),I(NAD)。

往復(fù)產(chǎn)生大量在波長附近有吸收峰在一定的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)其吸光

Thio-NADH,Thio-NADH405nm,,

度變化與總膽汁酸濃度呈正比根據(jù)校準(zhǔn)品吸光度的變化率從而計(jì)算總膽汁酸含量

,,。

5

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